Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​et nyt softwareprogram til hjælp i ROTEM-fortolkning

23. april 2026 opdateret af: Alastair Moody, University of Utah
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere en ny fortolkningssoftware til rotationel tromboelastometri (ROTEM®) for at bestemme, om brugen heraf forbedrer nøjagtigheden af ​​klinikerens fortolkning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84132
        • University of Utah

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Nuværende beboere og behandlende læger i University of Utah Department of Anesthesiology, som har en række erfaring og eksponering for tromboelastografi -

Eksklusionskriterier: Afvisning af samtykke eller ikke længere aktivt medlem af University of Utah Department of Anesthesiology.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Software tutorial
Deltagerne vil blive bedt om at fortolke en række ROTEM-undersøgelser før og efter en tutorial på en ny ROTEM-fortolkningssoftware.
Enhed: Ny ROTEM fortolkningssoftware
Klinikere vil blive bedt om at fortolke ROTEM-undersøgelser før og efter eksponering for en ny ROTEM-fortolkningssoftware.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overordnet andel af korrekte klinikersvar før og efter applikation
Tidsramme: Ved før-anvendelse (baseline) og efter-anvendelse (op til 15 minutter)
Andel korrekte svar fra klinikere sammenlignet med en referencestandard.
Ved før-anvendelse (baseline) og efter-anvendelse (op til 15 minutter)
Overordnet andel af sande negative klinikerresponser før og efter anvendelse
Tidsramme: Før påføring (basislinje) og efter påføring (op til 15 minutter)
Andelen af korrekte klinikerresponser sammenlignet med en referencestandard.
Før påføring (basislinje) og efter påføring (op til 15 minutter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af korrekte klinikerresponser efter spørgsmålstype før og efter anvendelse
Tidsramme: Ved før-applikation (baseline) og efter-applikation (op til 15 minutter)
Andel af korrekte svar med 95% konfidensintervaller for kryopræcipitat, frisk frosset plasma, multiprodukt-scenarier, normale mønstre og trombocytter, vist separat for før- og efteranvendelse
Ved før-applikation (baseline) og efter-applikation (op til 15 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

21. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00159279

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koagulationsforstyrrelse, Blod

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner