Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endovaskulær denervering til behandling af type 2-diabetes mellitus

6. april 2024 opdateret af: Shanghai Golden Leaf MedTec Co. Ltd

Endovaskulær denervering til behandling af type 2-diabetes mellitus - en mulig klinisk forsøgsprotokol

Dette er et prospektivt, multicenter, enkelt gruppe gennemførlighedsstudie, der skal evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​endovaskulær denervering til behandling af type 2 diabetes mellitus (T2DM) ved hjælp af det endovaskulær denervationssystem (generator og kateter).

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Dette er et prospektivt, multicenter, enkelt gruppe gennemførlighedsstudie. Patienter med T2DM med dårlig glykæmisk kontrol, glykeret hæmoglobin A1c (Hba1c) mellem 7,5 % og 10,5 % behandling med mindst én til tre orale antidiabetika og/eller insulin på basis af metformin. Alle kvalificerede patienter vil acceptere EDN-behandling og blev evalueret 7, 30, 60, 90, 180, 365, 730 dage efter proceduren. Det primære sikkerhedsendepunkt er antallet af sammensatte større bivirkninger (MAE) * relateret til undersøgelsesudstyret og/eller denerveringsproceduren under proceduren og inden for 30 dage efter proceduren, den primære effekt er Hba1c-ændringer fra baseline til 6 måneder efter proceduren .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Zhongda Hospital, Southeast University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgsperson med en alder af >18 år og
  2. Forsøgspersonerne forstod kravene og behandlingerne af forsøget, accepterede og var i stand til at fuldføre alle opfølgende vurderinger, der var nødvendige for forsøget, og underskrev informeret samtykke, før nogen særlige forsøgsrelaterede tests og behandlinger blev udført.
  3. Diagnosticeret med T2DM i 1-15 år (ifølge WHOs kriterier)
  4. Metformin (daglig dosis ≥1000mg) blev kombineret med 1-3 Oads i mere end 3 måneder og/eller insulin (ingen dosisgrænse). Specifikke Oads var: insulinsekretagoger (sulfonylurinstoffer/glinider), thiazolidindioner (TZDS) og α-glucosidasehæmmere (se note), og de kombinerede Oads var mindst halvdelen af ​​den maksimalt godkendte dosis i indlægssedlen
  5. Ovenstående OAD-behandling er ikke effektiv i mere end 3 måneder, og niveauet for glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) er mellem 7,5 % og 10,5 % (baseret på baseline undersøgelse)
  6. Body mass index (BMI) mellem 18 og 40 kg/m2 (begge ender inkluderet)

Ekskluderingskriterier:

  1. Type 1-diabetes eller sen-debut autoimmun diabetes hos voksne (LADA) eller anden sekundær diabetes
  2. Tidligere aortasygdom (f.eks. aortaaneurisme eller dissektion) eller aortakirurgi (herunder cøliakiarteriedenervering)
  3. Baseline CTA viste aortaaneurisme eller dissektion, eller anatomiske abnormiteter i leverarterien og dens forgreninger, eller anden abnorm vaskulær struktur/status (f.eks. alvorlig snirkler eller stenose af arterien, intraval trombe eller ustabil plaque), som efterforskeren anså for at være uegnet til vaskulær ablation.
  4. Mere end 2 selvrapporterede eller dokumenterede episoder af svær hypoglykæmi inden for de seneste 6 måneder (defineret som hypoglykæmi med svær kognitiv svækkelse, der kræver assistance fra en anden person)
  5. Har haft mere end én dokumenteret episode af hyperglykæmi, der kræver hospitalsindlæggelse inden for de seneste 6 måneder, inklusive diabetisk ketoacidose, hyperosmolær koma osv.
  6. Alvorlige diabetiske komplikationer, såsom retinal, nyre, vaskulær, neuropati og diabetisk fod, blev af investigator anset for ikke at være berettiget til at deltage i dette forsøg
  7. Større kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser (MACCE) inden for de seneste 6 måneder, herunder cerebrovaskulær ulykke (CVA), forbigående cerebral iskæmi (TIA), hjertesvigt (NYHA klasse III-IV), akut myokardieinfarkt eller ustabil angina, der kræver hospitalsindlæggelse (inklusive tidligere koronararterie bypass-transplantation eller koronar stentimplantation); Og ukontrollerede eller alvorlige arytmier
  8. Alvorlig autonom neuropati (ortostatisk hypotension, gastroparese-syndrom osv.)
  9. Ubehandlet eller ukontrolleret højt blodtryk (SBP≥160mmHg eller DBP≥100mmHg), eller lavt blodtryk (BP < 90/50 MMHG)
  10. En historie med nyreinsufficiens eller -svigt med en baseline estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) < 60 ml/min/1,73 m2 (se note c i den kliniske dataindsamlingstabel i tabel 5-2 for eGFR-formlen)
  11. Kronisk aktiv hepatitis, svær hepatobiliær sygdom (inklusive cirrose) eller leverinsufficiens (alanin og/eller aspartataminotransferase > 3 gange den øvre grænse for normal eller serum total bilirubin > 2 gange den øvre grænse for normal)
  12. Akut og kronisk pancreatitis under screening og baseline perioder
  13. Akutte systemiske infektioner under screening og baseline perioder
  14. Blødningstendens eller koagulopati (PT, APTT eller INR > 2 gange den øvre grænse for normal; blodpladetal < 80×109/L eller ≥ 700×109/L)
  15. Aktivt GI-sår eller GI-blødning inden for 3 måneder før baseline
  16. Symptomatisk kolelithiasis (herunder kolecystolithiasis, ekstrahepatiske galdevejssten og intrahepatiske galdegangssten), men uden effektiv behandling såsom kolecystektomi, koledokolitotomi, intern dræning eller ekstern drænage
  17. Hyperthyroidisme, hypothyroidisme, akromegali, Cushings syndrom og andre endokrine og metaboliske sygdomme
  18. Autoimmune sygdomme
  19. Diagnosticeret med høj risiko for malignitet eller kræftudvikling/-tilbagefald eller forventet levetid < 12 måneder
  20. Anamnese med større kirurgiske indgreb inden for de seneste 3 måneder
  21. En tilstand eller samtidig medicinsk tilstand, såsom hæmoglobinopati eller hæmolytisk anæmi, der kunne have forhindret det primære endepunkt i at blive vurderet
  22. Patienter med psykisk sygdom, som ikke er i stand til at samarbejde
  23. Modtog behandling med en GLP-1-receptoragonist, DPP-4-hæmmer eller SGLT-2-hæmmer inden for 3 måneder før screeningsperioden
  24. Modtaget systemiske eller intraartikulære glukokortikoider (bortset fra topiske, inhalerede eller øjendråber) inden for 3 måneder før screeningsperioden
  25. Brug af vægttabsmedicin såsom orlistat eller andre mulige behandlinger til vægttab (vægttabste/urtemedicin/akupunktur osv.) inden for 3 måneder før screeningsperioden
  26. Forudgående eller forventet fedmekirurgi såsom subtotal gastrectomi/fedtsugning
  27. Modtagelse af centrale sympatiske hæmmere eller antikonvulsiva inden for 3 måneder før eller forventet under screeningsperioden
  28. Langvarig antikoagulationsbehandling er påkrævet, men præoperativ heparinbro-antikoagulation er ikke mulig
  29. Vægtøgning på mere end 10 % inden for de seneste 3 måneder
  30. Allergi over for eller kontraindikation over for kontrastmidler og utilstrækkelig forbehandling, som vurderet af investigator
  31. En kendt historie med allergi over for undersøgelsesudstyret (indeholdende polytetrafluorethylen eller Nitinol) eller over for medicin forbundet med forsøgsprotokollen
  32. Deltog i andre kliniske undersøgelser eller deltog i kliniske undersøgelser inden for 3 måneder før tilmelding
  33. Forvent at deltage i et klinisk forsøg med et andet lægemiddel eller medicinsk udstyr inden for 24 måneder efter baseline operation
  34. Gravide eller ammende kvinder, eller dem, der planlægger at blive gravide inden for de næste 2 år (alle kvinder i den fødedygtige alder skal gennemgå en graviditetstest inden for 7 dage før baseline operation)
  35. Drastiske ændringer i kost- og træningsvaner forventes i løbet af undersøgelsen (på grund af religiøse/arbejdsbehov/vægttab osv.)
  36. Uregelmæssigt dag- og natarbejde (natteholdsarbejdere)
  37. Historie om alkohol/stof/stofmisbrug
  38. Planlagt periodisk blodproduktbehandling eller alvorligt blodtab i de foregående 3 måneder/studieperiode
  39. Ifølge efterforskerens vurdering er der enhver situation, der påvirker forsøgspersonernes sikkerhed eller forstyrrer evalueringen af ​​testresultaterne
  40. Forsøgspersoner havde aortaaneurisme eller aortadissektion bekræftet på angiografi før EDN
  41. Forsøgspersonens vaskulære struktur og tilstande blev af investigator anset for at være uegnede til ablation (f.eks. svær snoethed eller stenose af arterien, unormal vaskulær anatomi, intrakavinal trombe eller ustabil plak).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Den endovaskulær denervering (EDN) gruppe
Modtag endovaskulær denervering (EDN)
Alle patienter modtager endovaskulær denervering (EDN) behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammensætningen af ​​større bivirkninger (MAE)* relateret til undersøgelsesudstyret og/eller EDN-proceduren under proceduren og inden for 30 dage efter proceduren
Tidsramme: Fra indeksprocedure til 30 dage efter procedure
Det primære sikkerhedsendepunkt er sammensætningen af ​​større bivirkninger (MAE)* relateret til undersøgelsesudstyret og/eller EDN-proceduren under proceduren og inden for 30 dage efter proceduren
Fra indeksprocedure til 30 dage efter procedure
Ændringerne af Hba1c fra baseline 6 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 6 måneder efter proceduren
Den primære effekt er ændringerne af Hba1c fra baseline 6 måneder efter proceduren.
Fra baseline til 6 måneder efter proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter, der opnår målet HbA1c (< 7,0 % og ≤ 6,5 %) 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Andel af patienter, der opnår målet HbA1c (< 7,0 % og ≤ 6,5 %) 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Andel af patienter med HbA1c < 7 % uden hypoglykæmi/alvorlig hypoglykæmi eller vægtøgning 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Andel af patienter med HbA1c < 7 % uden hypoglykæmi/alvorlig hypoglykæmi eller vægtøgning 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Forekomst af hypoglykæmi og alvorlig hypoglykæmi (blodsukkerniveau < 3,9 mmol/L) 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Forekomst af hypoglykæmi og alvorlig hypoglykæmi (blodsukkerniveau < 3,9 mmol/L) 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Forekomst af kardiovaskulære og cerebrovaskulære komplikationer (3MACE, defineret som kardiovaskulær død, myokardieinfarkt og iskæmisk slagtilfælde) 12 og 24 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 12 og 24 måneder efter proceduren
Forekomst af kardiovaskulære og cerebrovaskulære komplikationer (3MACE, defineret som kardiovaskulær død, myokardieinfarkt og iskæmisk slagtilfælde) 12 og 24 måneder efter proceduren
Fra baseline til 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringerne af Hba1c fra baseline 1, 3, 12 og 24 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 1, 3, 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringerne af Hba1c fra baseline 1, 3, 12 og 24 måneder efter proceduren
Fra baseline til 1, 3, 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringerne i vurderingen af ​​øfunktion og insulinresistens 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringen af ​​øfunktion og insulinresistens (HOMA-β og HOMA-IR) fra baseline 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringerne i gennemsnitlig glukose, postprandial glukosestigning, natlig glukosestigning og tid i målområde (TIR) ​​ved 14-dages ambulatorisk glukosemonitorering (med ikke-invasiv ambulatorisk glukosemåler) 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringerne i gennemsnitlig glukose, postprandial glukosestigning, natlig glukosestigning og tid i målområde (TIR) ​​ved 14-dages ambulatorisk glukosemonitorering (med ikke-invasiv ambulatorisk glukosemåler) 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringerne af blodlipider 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringerne af blodlipider (triglycerider, total kolesterol, HDL og LDL) fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringerne i leverfunktionen 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringerne i blodets leverfunktion (ALT, AST, ALP og GGT) fra baseline 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringerne af nyrefunktionen til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringerne i blodets nyrefunktion (urea-nitrogen, blodkreatinin og eGFR) fra baseline 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringerne af glukose i oral glucosetolerancetest (OGTT) og insulin- og C-peptidfrigivelsestest fra baseline til 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Ændringerne af glukose i oral glucosetolerancetest (OGTT) og insulin- og C-peptidfrigivelsestest fra baseline til 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Andel af patienter med ændringer i type/dosis af antidiabetiske lægemidler 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Andel af patienter med ændringer i type/dosis af antidiabetiske lægemidler 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Fra baseline til 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Forekomsten af ​​ny signifikant cøliaki- eller leverarteriestenose 6 måneder efter proceduren (stenose >50 % som vurderet ved CTA og bekræftet af DSA, når CTA-vurdering viser unormal)
Tidsramme: Fra baseline til 7 dage, 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Forekomsten af ​​ny signifikant cøliaki- eller leverarteriestenose 6 måneder efter proceduren (stenose >50 % som vurderet ved CTA og bekræftet af DSA, når CTA-vurdering viser unormal)
Fra baseline til 7 dage, 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Forekomsten af ​​udstyrs- og/eller procedurerelaterede AE'er og SAE'er under proceduren og 7 dage, 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Tidsramme: Fra baseline til 12 og 24 måneder efter proceduren
Forekomsten af ​​udstyrs- og/eller procedurerelaterede AE'er og SAE'er under proceduren og 7 dage, 1, 3, 6, 12 og 24 måneder efter proceduren
Fra baseline til 12 og 24 måneder efter proceduren
Vurdering af livskvalitet (EQ-5D-5L) før proceduren og 6 måneder efter proceduren
Tidsramme: Før proceduren til 6 måneder efter proceduren
Vurdering af livskvalitet (EQ-5D-5L) før proceduren og 6 måneder efter proceduren
Før proceduren til 6 måneder efter proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gao-Jun Teng, MD, Zhongda Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2022

Først opslået (Faktiske)

30. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Kliniske forsøg med Endovaskulært denerveringssystem (generator og kateter)

Abonner