- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05678933
AC-CHOP versus CHOP hos patienter med tidligere ubehandlet PTCL-TFH
Fase 3 multicenter randomiseret undersøgelse for at sammenligne effektivitet og sikkerhed af azacitidin og chidamid kombineret med CHOP (AC-CHOP) versus CHOP hos patienter med tidligere ubehandlet perifert T-celle lymfom med T-follikulær hjælper fænotype (PTCL-TFH)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
- Tianjin Medical University Cancer Insititute & Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter skal opfylde alle følgende kriterier for at blive optaget i undersøgelsen:
- Forstå og frivilligt underskrive et informeret samtykkedokument, før eventuelle undersøgelsesrelaterede vurderinger/procedurer udføres.
- Hanner og kvinder i alderen 18 år til 70 år.
- ECOG-ydelsesstatus 0, 1 eller 2
Patienter med histologisk dokumenteret perifert T-celle lymfom med T-follikulær hjælper fænotype (PTCL-TFH); følgende undertyper som defineret af WHO-klassifikationen (5.) kan inkluderes, uanset Ann Arbor-stadiet (I - IV):
i. Angioimmunoblastisk T-cellelymfom ii. perifert T-celle lymfom af follikulær type iii. Nodal og ekstra-nodal perifert T-celle lymfom med follikulær hjælper T-celle fænotype
- Har tidligere ikke modtaget behandling for PTCL, inklusive kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi, lokal strålebehandling mod lymfom (undtagen til lindring af tumorrelaterede symptomer), kirurgisk behandling (undtagen tumor- eller patologisk vævsbiopsi)
- Forventet levetid på ≥ 90 dage (3 måneder)
- Mindst én evaluerbar eller målbar læsion, der opfylder Lugano2014-kriterierne: lymfeknudelæsioner, som er målbare > 1,5 cm, og ikke-lymfeknudelæsioner, som er målbare >1,0 cm
- Kvindelige og mandlige patienter i den fødedygtige alder skal bruge en effektiv præventionsmetode (dvs. hormonelle præventionsmidler, intrauterint apparat, mellemgulv med sæddræbende middel, kondom med sæddræbende middel eller abstinens) under behandlingsperioden og 12 måneder derefter
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/L, Blodpladeantal ≥ 80 x 109/L, Hæmoglobin ≥ 90 g/L
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN), ASAT eller ALT ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN for leverpåvirkning), serum total bilirubin ≤ 1,5 x ULN (≤ 3 x ULN for leverpåvirkning)
- I stand til at overholde studiebesøgsplanen og andre protokolkrav.
Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse af et eller flere af følgende vil udelukke en patient fra tilmelding:
- Tidligere behandling for PTCL med immunterapi eller kemoterapi undtagen korttidskortikosteroider (varighed på ≤ 8 dage) før randomisering
- Kontraindikation til ethvert lægemiddel, der er indeholdt i kemoterapiregimet
- Tidligere eller nuværende maligniteter andre end lymfom (undtagen basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ i livmoderhalsen eller brystet er blevet effektivt kontrolleret), medmindre patienten har været fri for sygdommen i ≥ 5 år
- Primært eller sekundært centralnervesystem (CNS) lymfom involvering eller har en historie med CNS lymfom på tidspunktet for rekruttering
- Gennemgået større kirurgiske indgreb inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
- Betydelig og ukontrolleret hjerte-kar-sygdom ved screening
Enhver af følgende laboratorieabnormiteter, undtagen hvis sekundær til lymfomet:
- Absolut neutrofiltal (ANC) < 1.000 celler/mm3 (1,0 x 109/L),
- Blodpladeantal < 50.000/mm3 (50 x 109/L)
- Serum total bilirubin > 2 x ULN, serum ALT eller AST > 3,0 x øvre normalgrænse (ULN), undtagen hvis investigator mener, at den unormale leverfunktion er forårsaget af sygdommen
- Serumkreatinin > 2,0 x ULN, undtagen hvis investigator mener, at den unormale leverfunktion er forårsaget af sygdommen
- Ukontrolleret aktive systemiske svampe-, bakterie-, virale eller andre infektioner
- Personer med HIV-positivitet
- Forsøgspersoner med aktiv hepatitis B eller C (HBs Ag+/HBc Ab+ og HBV DNA>1x103kopi/ml; HCV DNA>1x103kopi/ml)
- Gravide eller ammende kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at bruge en passende præventionsmetode under undersøgelsens varighed.
- Andre situationer, som efterforskerne anså for upassende til tilmelding
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AC-CHOP
Azacitidin administreret IV på dag 1-5 og Chidamid indgivet to gange om ugen i to uger i kombination med cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin og prednison (CHOP)
|
Azacitidin (75 mg/m2) vil blive administreret på dag 1-5 ved subkutan injektion af hver 21-dages cyklus.
Chidamid (20 mg) vil blive indtaget oralt to gange om ugen i to uger af hver 21-dages cyklus.
Cyclophosphamid (750 mg/m2) vil blive indgivet som en intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Epirubicin (70 mg/m2) vil blive indgivet som en intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Vincristin (1,4 mg/m2, maks. dosis 2 mg) vil blive indgivet ved en intravenøs injektion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Prednison (100 mg) tages oralt fra dag 1-5 i hver 21-dages cyklus.
|
|
Aktiv komparator: HAKKE
CHOP administreret hver 3. uge i 6 cyklusser.
|
Cyclophosphamid (750 mg/m2) vil blive indgivet som en intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Epirubicin (70 mg/m2) vil blive indgivet som en intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Vincristin (1,4 mg/m2, maks. dosis 2 mg) vil blive indgivet ved en intravenøs injektion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Prednison (100 mg) tages oralt fra dag 1-5 i hver 21-dages cyklus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 1 år
|
Op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, T-celle
- Lymfom, T-celle, perifert
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antibiotika, antineoplastisk
- Cyclofosfamid
- Epirubicin
- Prednison
- Azacitidin
- Vincristine
Andre undersøgelses-id-numre
- AC-CHOP Study
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Azacitidin
-
Shandong Provincial HospitalUkendtMyelodysplastiske syndromer, akut myeloid leukæmiKina
-
TJ Biopharma Co., Ltd.Afsluttet
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Tongji Hospital og andre samarbejdspartnereRekrutteringNydiagnosticeret | Akut myeloid leukæmi, voksenKina
-
Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaGlaxoSmithKline; Celgene CorporationAfsluttetMyelodysplastiske syndromer (MDS) | Akut myeloid leukæmi (AML)Australien
-
Eisai Inc.AfsluttetMyelodysplastiske syndromerForenede Stater
-
University of BirminghamAktiv, ikke rekrutterendeAkut myeloid leukæmi | MyelodysplasiDet Forenede Kongerige
-
CelgeneAfsluttetMyelodysplastiske syndromer (MDS) | Kronisk myelomonocytisk leukæmi (CMML) | Akut myelogen leukæmi (AML)Forenede Stater
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdAfsluttetMyelodysplastiske syndromer | Myelofibrose | Myeloproliferative neoplasmerKina
-
CelgeneAfsluttetMyelodysplastiske syndromer | Leukæmi, Myeloid, Akut | Leukæmi, myelomonocytisk, kroniskForenede Stater
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetKroniske myeloproliferative lidelser | Sekundær myelofibroseForenede Stater