Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gammalys og lydstimulering for at forhindre demens hos kognitivt normale mennesker med risiko for Alzheimers sygdom

8. januar 2025 opdateret af: Diane Chan, Massachusetts General Hospital

Forebyggelse af Alzheimers sygdom ved hjælp af Gamma Entrainment

Alzheimers sygdom (AD) er karakteriseret ved betydeligt hukommelsestab, toksiske proteinaflejringer (amyloid og tau) i hjernen og ændringer i gamma-frekvensbåndet på EEG. Gammabølger er vigtige for hukommelsen, og hos patienter med AD er der færre gammabølger i hjernen. Tsai-laboratoriet fandt ud af, at boostning af gammabølger i AD-musemodeller ved hjælp af lys- og lydstimulering ved 40Hz ikke kun reducerede amyloid og tau i hjernen, men også forbedrede hukommelsen. En lys- og lydenhed blev udviklet til mennesker, der stimulerer hjernen ved 40Hz, som kan bruges sikkert i hjemmet. Målet med denne undersøgelse er at se, om brugen af ​​denne enhed kan forhindre demens hos mennesker, der er i risiko for at udvikle Alzheimers sygdom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne rekrutterer deltagere i alderen 55+ med normal hukommelse, som har eller havde et nært familiemedlem med Alzheimers sygdom. 200 deltagere vil gennemgå en blodprøve, og en undergruppe vil gennemgå en amyloid PET-scanning, og kun 50 deltagere, der har cerebrale amyloidaflejringer, vil fortsætte i undersøgelsen. Hverken deltageren eller efterforskerne vil vide, om deltageren modtager falsk eller aktiv stimulation. Deltagerne vil bruge enheden i 12 måneder derhjemme i 60 minutter hver dag, når de er vågne. Deltagerne vil komme til Massachusetts General Hospital i Boston for 4-6 besøg: før påbegyndelse af stimulationen, efter 6 måneder og efter 12 måneders brug. Deltagerne vil gennemgå PET-scanninger, MR, EEG, blodprøver og hukommelsestest og spørgeskemaer ved hvert besøg for at overvåge fremskridt. Derudover kan folk vælge at give os mulighed for at studere deres cerebrale spinalvæske. Deltagerne vil også bære et "fitbit" som ur for at overvåge søvn og aktivitet gennem hele undersøgelsen. Målet med denne undersøgelse er at evaluere, om stimulering med vores enhed ved 40Hz vil reducere AD-patologi i hjernen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Gabrielle de Weck, BS
  • Telefonnummer: 617-258-7723
  • E-mail: gdeweck@mit.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: MJ Quay, MA
  • Telefonnummer: 617-807-0856
  • E-mail: mquay@mgb.org

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Rekruttering
        • Massachusetts General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Diane Chan, MD PhD
      • Cambridge, Massachusetts, Forenede Stater, 02139
        • Rekruttering
        • Massachusetts Institute of Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mellem 55 - 90 år inklusive.
  2. Umiddelbar familiehistorie med Alzheimers sygdom.
  3. Mini-Mental State Exam (MMSE) score på 27 eller derover ved baseline eller forventet scoreinterval for kognitivt normal justeret for uddannelsesniveau.
  4. Clinical Demens Rating Global Score på 0 ved baseline.
  5. Delayed Recall-score på Logical Memory IIa-deltesten på 8 til 15 ved baseline eller forventet scoreinterval for kognitivt normal justeret for uddannelsesniveau.
  6. Lave serumamyloidniveauer ved baseline.
  7. Forhøjet fibrillært amyloid ved hjælp af 11C PiB PET ved baseline mellem 20 - 70 CL.
  8. Villig og i stand til at gennemgå MR-hjerne- og PET-hjernescanninger.
  9. Tilstrækkelig syns- og hørestyrke til at muliggøre neuropsykologisk testning.
  10. I stand til at overholde neuropsykologiske tests og andre undersøgelsesprocedurer efter PI's vurdering.
  11. Villig og i stand til at gennemføre baselinevurderinger og villig til at deltage i 13-måneders studieprotokol.
  12. Villig til at give blodprøver på bestemte tidspunkter. Er villig til at overveje at bidrage med CSF-prøver på bestemte tidspunkter, hvis du bliver spurgt.

Ekskluderingskriterier:

  1. MR-kontraindikationer, såsom tilstedeværelse af pacemakere, aneurismeklemmer, kunstige hjerteklapper, øreimplantater, metalfragmenter eller fremmedlegemer i øjnene, huden eller kroppen.
  2. Høj nærsynethed < -7 dioptrier, eller ubehandlet grå stær, der påvirker synet.
  3. Enhver betydelig systemisk sygdom eller ustabil medicinsk tilstand, som kan føre til vanskeligheder med at overholde undersøgelsesprotokollen.
  4. For forsøgspersoner, der accepterer at gennemgå lumbalpunktur, er en historie med blødningsforstyrrelser eller laboratorieresultater, der indikerer lave blodpladeniveauer, udelukkende for proceduren.
  5. Samtidig medicin:

    1. Behandling med NMDA-antagonister.
    2. For personer, der gennemgår lumbalpunktur, er den nuværende brug af warfarin eller lignende antikoagulantia udelukkende for proceduren.
  6. Kliniske tilstande:

    1. Anamnese med anfald eller medicinsk diagnose af epilepsi.
    2. Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller i øjeblikket ammer.
    3. Anamnese med alvorlige allergiske eller anafylaktiske reaktioner.
    4. Langvarig præmorbid historie (dvs. længere end 10 år) med alkohol- eller stofmisbrug med kontinuerligt misbrug til og med det tidspunkt, hvor de symptomer, der førte til den kliniske præsentation udviklede sig.
    5. Neurodegenerativ lidelse forbundet med kognitiv svækkelse.
    6. Nyresygdom.
  7. MR-billeddannelsesfund såsom slagtilfælde, tumor, leukoencefalopati, der kunne udelukke meningsfulde analyser af kliniske data og billeddata efter PI'ens opfattelse, såsom:

    1. Alvorlig leukoencefalopati set på MR.
    2. Relevant strukturel abnormitet (dvs. normalt tryk eller obstruktiv hydrocephalus, hypoxiske iskæmiske læsioner, blødninger, tumorer, misdannelser).
    3. Cerebral amyloid angiopati, dokumenteret ved T2* eller anden følsomhedsvægtet MRI.
  8. Laboratoriefund, hvis kendt (undersøgelsen udfører ikke test), tyder på systemisk sygdom såsom nyresygdom.
  9. Stedets efterforskers skøn, hvis han/hun føler, at forsøgspersonen ikke kan gennemføre tilstrækkelige nøgleundersøgelsesprocedurer. Undtagelser fra disse retningslinjer kan overvejes fra sag til sag efter projektdirektørens skøn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktivt GENUS lys og lyd
Enheden er en lys- og lydenhed, der leverer lysstimulering ved hjælp af lysdioder (LED) og lydstimulering gennem en højttaler, med en centralt monteret tablet, der afspiller videoer til underholdning. Enheden vil blive placeret på et staffeli, så tabletten er i øjenhøjde med deltageren, mens de sidder 5 fod væk. Den aktive enhed leverer lys og lyd ved 40Hz hastighed.
Deltagerne vil bruge GENUS lys- og lydenheden derhjemme i 60 minutter dagligt i 12 måneder
Sham-komparator: Sham GENUS lys og lyd
Enheden er den samme som den aktive enhed, men den leverer lys og lyd ved forskellige frekvenser.
Deltagerne vil bruge GENUS lys- og lydenheden derhjemme i 60 minutter dagligt i 12 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i hjerneamyloidaflejring i løbet af undersøgelsesperioden, målt ved PiB PET.
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Efterforskerne vil evaluere ændringer fra baseline i amyloidaflejring ved at bruge Pittsburgh-forbindelse B (PiB) PET, som er en standard for AD-forsøgs biomarkører, til at vurdere progression mod AD med aktiv eller sham-behandling.
Baseline til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer af hvileaktivitetsparametre ved hjælp af aktigrafi.
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Aktigrafi vil blive brugt til at evaluere hvileaktivitetsparametre (dvs. stabilitet mellem daglige).
Baseline til 12 måneder
Ændringer i blodbiomarkører for AD
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Ændringer i Alzheimers blod-baserede biomarkører (f.eks. plasma Aβ42/Aβ40-forhold, Aβ42, Aβ40, p-tau og neurofilamentlys) vurderet ved langsgående blodprøvesamling
Baseline til 12 måneder
Ændringer i hjernetau-aflejring
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Efterforskerne vil evaluere ændringer fra baseline i tau-aflejring ved at bruge MK-6240 PET
Baseline til 12 måneder
Ændringer i hjernestruktur ved hjælp af strukturel MR
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Forskerne vil evaluere ændringer i hjernens struktur ved hjælp af strukturel MR. Foreløbige data viser forebyggelse af hjerneatrofi efter 3 måneders GENUS målt ved ventrikulær dilatation og hippocampus volumen. Ved hjælp af strukturel MRI vil efterforskerne evaluere hjernevolumen, kortikal tykkelse og ventrikulært volumen.
Baseline til 12 måneder
Ændringer i hjernens elektriske aktivitet
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Efterforskerne vil evaluere hjernens elektriske aktivitet ved hjælp af langsgående EEG (dvs. gammabåndstyrke)
Baseline til 12 måneder
Ændringer i hjerneforbindelser ved funktionel MR
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Efterforskerne vil evaluere tilslutningsmuligheder ved hjælp af hviletilstand funktionel MR for at vurdere ændringer i hjernenetværk (dvs. standard mode netværk).
Baseline til 12 måneder
Overholdelse af brug målt ved tidsstempelsporing og eye-tracking-teknologi
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Enheden indeholder både en tidstæller til at spore 'til tiden' og et kamera, der optager billeder til eye-tracking, for kvantitativt at bestemme overholdelse af at se direkte på enheden. Denne metode kvantificerer også, om forsøgspersonerne er vågne under behandlingens varighed. Tidligere arbejde med raske ældre voksne og en lille kohorte af milde AD-patienter har haft 90 % compliance.
Baseline til 12 måneder
Ændring fra baseline i CSF-niveauer af amyloid og tau.
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Lumbalpunktur og CSF-indsamling vil være valgfrit for deltagerne, men vil være informativt om investigatorens hypotesemekanismer for clearance.
Baseline til 12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i gamma-oscillationer målt ved EEG
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Magnetoencephalogram undersøgelser udført i AD-patienter viser fald i endogen gamma-synkronisering. Vi vil måle induceret gamma-medrivning ved hjælp af GENUS-enheden med EEG.
Baseline til 12 måneder
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Uønskede hændelser som følge af GENUS-stimulering vil blive rapporteret.
Baseline til 12 måneder
Ændringer i CSF-flow, som målt ved FED fMRI
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Efterforskerne vil evaluere ændringer fra baseline i CSF-flow ved at bruge BOLD fMRI. CSF-flow er blevet forbundet med amyloid-clearance fra hjernen, og hjerneaffalds-clearance-mekanismer såsom blodkarudvidelse og øget glymphatisk drænage aktiveres efter 40-Hz lys- og lydstimulering i vores foreløbige museundersøgelser
Baseline til 12 måneder
Ændring fra baseline i integriteten af ​​hvide stof-spor og myelinisering som målt ved diffusions-MR-billeddannelse.
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Det er en hypotese, at neuromodulation forårsager ændringer i synaptisk plasticitet. Forskerne vil evaluere plasticitet og strukturelle mål for tilslutning ved hjælp af diffusionsbilleddannelsesteknikker.
Baseline til 12 måneder
Ændringer i ydeevne på hukommelsesopgaver, især dem, der er afhængige af visuelle eller auditive veje, ved hjælp af et neuropsykologisk testbatteri.
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Forskerne vil evaluere ændringer fra baseline i ydeevne på hukommelsesopgaver ved hjælp af et omfattende neuropsykologisk batteri designet til at evaluere prækliniske AD-populationer. Foreløbige data viste, at 3 måneders behandling hos milde AD-patienter førte til forbedret ydeevne på en associativ hukommelsesopgave.
Baseline til 12 måneder
Ændring fra baseline i søvn
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Efterforskerne vil evaluere søvnkvaliteten ved hjælp af Pittsburgh Sleep Quality Index
Baseline til 12 måneder
Ændring fra baseline i aktivitetsniveauer
Tidsramme: Baseline til 12 måneder
Efterforskerne vil evaluere aktivitetsniveauer ved hjælp af aktigrafi
Baseline til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Diane Chan, MD PhD, Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2025

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SLÆGT

Abonner