Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af den understøttende effekt af acarbose i vægtkontrol

16. februar 2024 opdateret af: Empros Pharma AB

En 26-ugers, dobbeltblind, randomiseret undersøgelse i deltagere med overvægt eller fedme, der undersøger det ekstra bidrag af akarbose i EMP16 om effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet

Dette er et randomiseret, dobbeltblindt studie med deltagere med overvægt eller fedme, hvor virkningen af ​​acarbose og dosiss indvirkning på effekt, sikkerhed og tolerabilitet undersøges ved at sammenligne EMP16 kombinationsproduktet med modificeret frigivelse (MR) orlistat, orlistat i dens konventionelle doseringsform og placebo.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive udført på 3 forskningssteder i Sverige. I alt 320 randomiserede patienter forventes at deltage i undersøgelsen i cirka 31 uger, inklusive en screeningsperiode på op til 5 uger og en 26-ugers behandlingsperiode.

EMP16 er indiceret til personer med fedme med et initialt BMI ≥ 30 kg/m² eller ≥ 27 kg/m² i nærvær af andre risikofaktorer (f.eks. hypertension, glukose dysregulering og T2DM og/eller dyslipidæmi).

Deltagerne vil blive randomiseret til en af ​​5 arme:

  • EMP16-120/40, 80 deltagere
  • MR orlistat 120 mg, 80 deltagere
  • Konventionel orlistat 120 mg, 80 deltagere
  • EMP16-60/20, 40 deltagere
  • Placebo, 40 deltagere

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

320

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Linköping, Sverige, SE-582 13
        • CTC Ebbepark
      • Solna, Sverige, SE-171 64
        • CTC Karolinska
      • Uppsala,, Sverige, SE-752 37
        • Clinical Trial Consultants (CTC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
  2. Mænd eller kvinder (kønsfordeling 50:50, helst ±5%) i alderen ≥18 år.
  3. BMI ≥ 30 eller ≥ 27 kg/m² ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer baseret på deltagerinterview, f.eks. hypertension (enten eller ikke behandlet med antihypertensiva), glukose dysregulering (defineret som forhøjet fastende glukose ≥6,1 mmol/L eller HbA1c >42mmolc /mol), Type 2 Ddabetes, der behandles med livsstilsændringer (ingen medicin tilladt) og/eller dyslipidæmi (enten eller ikke behandlet med antihyperlipidæmiske midler). Hvis indiceret, kan plasma/serum totalt kolesterol, LDL, HDL og/eller TG'er måles for at verificere egnethed som vurderet af investigator.
  4. Ingen klinisk signifikante abnormiteter med hensyn til fysisk undersøgelse, vitale tegn, EKG og laboratorieværdier på tidspunktet for screeningsbesøget, som vurderet af investigator.
  5. Tilstrækkelig nyrefunktion: kreatinin <1,5 gange øvre normalgrænse (ULN).
  6. Tilstrækkelig leverfunktion: aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, alkalisk fosfatase, gamma-glutamyltransferase <2,5 gange øvre normalniveau (ULN) og bilirubin <1,5 gange ULN.

Ekskluderingskriterier:

  1. Vægt ustabil (≥ 5 % rapporteret ændring i løbet af de foregående 3 måneder) forud for screening og randomisering.
  2. Forsøgspersoner, der er gravide, som i øjeblikket ammer, som har til hensigt at blive gravide inden for undersøgelsesperioden, eller som har født inden for de 6 måneder forud for screeningsbesøget.
  3. Type 2 diabetes behandlet med medicin.
  4. Anamnese eller tilstedeværelse af enhver klinisk signifikant sygdom, lidelse eller operationshistorie, som efter investigatorens mening enten kan bringe deltageren i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen eller påvirke resultaterne eller deltagerens evne til at deltage i undersøgelsen. undersøgelse, herunder men ikke begrænset til:

    • GI problemer/sygdomme, fx sygdomme, der påvirker tarmabsorption og peristaltik, såsom inflammatoriske tarmsygdomme, irritabel tyktarm (IBS) og Hirschsprungs sygdom
    • Kolestase
    • Kronisk malabsorptionssyndrom
    • Alvorlig allergisk, hjerte- eller leversygdom
    • Tidligere GI-operationer, der kan påvirke GI-funktionen betydeligt, såsom tidligere fedmekirurgi og tidligere galdeblærekirurgi som vurderet af investigator.

    Potentielle deltagere med velbehandlede kroniske sygdomme (f.eks. cøliaki og laktoseintolerance) kan inkluderes i undersøgelsen efter investigators skøn.

  5. Betydelig klinisk sygdom inden for de foregående 2 uger efter den første administration af IMP efter investigators skøn.
  6. Enhver væsentlig medicinsk/kirurgisk procedure eller traume inden for 4 uger efter den første administration af IMP efter investigators skøn.
  7. Enhver planlagt større operation inden for undersøgelsens varighed.
  8. Enhver brug af lægemidler, der ændrer glukosemetabolismen, og lægemidler, der anvendes til diabetes (A10A og A10B) eller lægemidler, der er påvirket af, eller som påvirker, orlistat og acarbose, inden for 2 uger før den første administration af IMP.
  9. Regelmæssig brug af ordineret eller ikke-ordineret medicin inden for 2 uger før den første administration af IMP som vurderet af investigator. Patienter, som er i stabil behandling med antidepressiva (f.eks. selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, SSRI) i mindst 2 måneder, kan inkluderes efter investigators skøn.
  10. Ubehandlet forhøjet blodtryk (systolisk blodtryk >160 mmHg og diastolisk blodtryk >100 mmHg ved screeningsbesøget).
  11. Kendt overfølsomhed over for et hvilket som helst af teststofferne.
  12. Malignitet inden for de seneste 5 år med undtagelse af in situ fjernelse af basalcellekarcinom.
  13. Overdreven indtagelse af alkohol, som vurderet af efterforskeren.
  14. Aktuel eller historie med alkoholmisbrug og/eller brug af anabolske steroider eller misbrugsstoffer.
  15. Positiv screening for misbrugsstoffer eller positiv screening for alkohol ved screeningsbesøget (besøg 1).
  16. Ethvert positivt resultat ved screeningsbesøget (besøg 1) for serum hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C antistof og humant immundefektvirus (HIV).
  17. Plasmadonation inden for 1 måned efter screeningsbesøget (besøg 1) eller enhver bloddonation (eller tilsvarende blodtab) i løbet af de 3 måneder forud for screeningsbesøget.
  18. Administration af en anden ny kemisk enhed (defineret som en forbindelse, der ikke er blevet godkendt til markedsføring) eller har deltaget i ethvert andet klinisk studie, der omfattede lægemiddelbehandling inden for 3 måneder efter den første administration af IMP i denne undersøgelse. Deltagere, der har givet samtykke og screenet, men ikke doseret i tidligere undersøgelser, er ikke udelukket.
  19. Investigator anser det for usandsynligt, at den potentielle deltager vil overholde undersøgelsesprocedurer, begrænsninger og krav.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EMP16-120/40
EMP16 120 mg orlistat/40 mg acarbose (benævnt EMP16-120/40), 80 deltagere.

EMP16 leveres som orale MR-kapsler med styrken 60 mg orlistat/20 mg acarbose.

Dosering:

uge 1-2: 60 mg orlistat/20 mg acarbose (1 kapsel om dagen), uge ​​3-4: 60 mg orlistat/20 mg acarbose (1 kapsel TID), uge ​​5-26: 60 mg orlistat/20 mg acarbose ( 2 kapsler TID).

Aktiv komparator: MR orlistat
MR orlistat 120 mg, 80 deltagere.

MR orlistat 120 mg er det samme som EMP16-120/40, men uden acarbose-komponenten i matchende orale kapsler.

Dosering:. uge 1-2: 60 mg MR orlistat (1 kapsel pr. dag), uge ​​3-4: 60 mg MR orlistat (1 kapsel TID), uge ​​5-26: 60 mg MR orlistat (2 kapsler TID).

Aktiv komparator: Konventionel orlistat
Konventionel orlistat 120 mg, 80 deltagere.

Orlistat i sin konventionelle form vil være Alli® 60 mg i uge 1 til 4 og Xenical® 120 mg fra uge 5 og frem i matchende orale kapsler.

Dosering:

uge 1-2: 60 mg konventionel orlistat (1 kapsel om dagen), uge ​​3-4: 60 mg konventionel orlistat (1 kapsel TID), uge ​​5-26: 120 mg konventionel orlistat plus placebo (1 kapsel af hver TID).

Andre navne:
  • Xenical

Dosering:

uge 1-2: Placebo (1 kapsel om dagen), uge ​​3-4: Placebo (1 kapsel TID), uge ​​5-26: Placebo (2 kapsler TID)

Eksperimentel: EMP16-60/20
EMP16 60 mg orlistat/20 mg acarbose (benævnt EMP16-60/20), 40 deltagere.

Dosering:

uge 1-2: Placebo (1 kapsel om dagen), uge ​​3-4: Placebo (1 kapsel TID), uge ​​5-26: Placebo (2 kapsler TID)

Dosering:

uge 1-2: 60 mg orlistat/20 mg acarbose (1 kapsel om dagen), uge ​​3-4: 60 mg orlistat/20 mg acarbose (1 kapsel TID), uge ​​5-26: 60 mg orlistat/20 mg acarbose plus placebo (1 kapsel af hver TID)

Placebo komparator: Placebo
Placebo, 40 deltagere

Dosering:

uge 1-2: Placebo (1 kapsel om dagen), uge ​​3-4: Placebo (1 kapsel TID), uge ​​5-26: Placebo (2 kapsler TID)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relativ (%) ændring fra baseline i kropsvægt i uge 26
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Andel af deltagere med ≥5 % fald i kropsvægt i uge 26 [Bemærk venligst: Dette er et FDA påkrævet resultat, kan ikke bruge "ændring"]
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relativ (%) ændring fra baseline i kropsvægt i uge 26 (sekundære og eksplorative sammenligninger)
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Andel af deltagere med ≥5 % (sekundære og eksplorative sammenligninger) og ≥10 % (alle sammenligninger) fald i kropsvægt i uge 18 og uge 26
Tidsramme: Baseline, uge ​​18 og 26
Effektive endpoints
Baseline, uge ​​18 og 26
Absolut ændring fra baseline i kropsvægt i uge 26
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Relativ (%) ændring fra baseline i kropsvægt i løbet af den 26-ugers behandlingsperiode
Tidsramme: Baseline til uge 26
Effektive endpoints
Baseline til uge 26
Absolut ændring fra baseline i kropsvægt i løbet af den 26-ugers behandlingsperiode
Tidsramme: Baseline til uge 26
Effektive endpoints
Baseline til uge 26
Absolut ændring fra baseline i kropsmasseindeks (BMI) målt som vægt (kg) divideret med højde (m) i anden
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i taljeomkreds
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i sagittal diameter
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i procent af kropsfedt
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i livskvalitet målt ved spørgeskemaet Rand-36 (9 forskellige domæner)
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i livskvalitet målt ved spørgeskemaet EQ-5D-5L (målt som én summativ værdi)
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i selvrapporteret måltidsmønster. Kort spørgeskema, hvor point afhænger af overholdelse af Nordic Nutrition anbefalinger
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints.
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i selvrapporteret søvn, hvor der gives højere point for god søvnvarighed og god søvnkvalitet
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i selvrapporteret fysisk aktivitet, hvor højere point gives for længere varighed af moderat og intens fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i fastende hæmoglobin A1c (HbA1c)
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i fastende glukose
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i fastende insulin
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i fastende totalkolesterol
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i fastende high-density lipoprotein (HDL)
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i fastende low-density lipoprotein (LDL)
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i fastende triglycerider (TG'er)
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i fastende Apolipoprotein A1 (ApoA1)
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i fastende apolipoprotein B (ApoB)
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i fastende højfølsomt C-reagerende protein (hs-CRP)
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i fastende albumin
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i homøostatisk modelvurdering (HOMA) indeks
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i visceralt fedtindeks (VAI)
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektmål VAI Mænd = (WC/(39,38+(1,88*BMI)))*(TG/1,03)*(1,31/HDL) VAI tæver = (WC/(36,58+(1,89*BMI)))*(TG/0,81)*(1,52/HDL)
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i fedtleverindeks (FLI)
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints. Målt som FLI = 100*e i potensen af ​​y /(1+e i potensen af ​​y) y= 0,953*ln(TG)+0,139*BMI+0,718*ln(GGT)+0,053*WC-15,3745
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Absolut ændring fra baseline i hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline og uge 26
Effektive endpoints
Baseline og uge 26
Tolerabilitet, vurderet ved konventionel bivirkningsrapportering (med særligt fokus på oliepletter og fækal inkontinens)
Tidsramme: IMP-administration indtil afslutningen af ​​studiebesøget. Vurderet ved alle ni besøg (både ambulant og telefonbesøg)
Sikkerhed og tolerabilitet slutpunkter
IMP-administration indtil afslutningen af ​​studiebesøget. Vurderet ved alle ni besøg (både ambulant og telefonbesøg)
Antal tilbagetrækninger fra undersøgelsen (totalt og gastrointestinalt [GI]-relateret)
Tidsramme: Besøg 1 indtil studieafslutningsbesøget. Vurderet ved alle ni besøg (både ambulant og telefonbesøg)
Sikkerhed og tolerabilitet slutpunkter
Besøg 1 indtil studieafslutningsbesøget. Vurderet ved alle ni besøg (både ambulant og telefonbesøg)
Absolut ændring fra baseline i fastende leverenzymer
Tidsramme: Baseline og uge 26
Sikkerhed og tolerabilitet endpoints (aspartat aminotransferase, alanin aminotransferase, alkalisk phosphatase og gamma-glutamyl transferase)
Baseline og uge 26

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

15. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • EP-003
  • 2022-003320-40 (EudraCT nummer)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægt eller fedme

Kliniske forsøg med EMP16-120/40

Abonner