- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05934110
Undersøgelse af den understøttende effekt af acarbose i vægtkontrol
En 26-ugers, dobbeltblind, randomiseret undersøgelse i deltagere med overvægt eller fedme, der undersøger det ekstra bidrag af akarbose i EMP16 om effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil blive udført på 3 forskningssteder i Sverige. I alt 320 randomiserede patienter forventes at deltage i undersøgelsen i cirka 31 uger, inklusive en screeningsperiode på op til 5 uger og en 26-ugers behandlingsperiode.
EMP16 er indiceret til personer med fedme med et initialt BMI ≥ 30 kg/m² eller ≥ 27 kg/m² i nærvær af andre risikofaktorer (f.eks. hypertension, glukose dysregulering og T2DM og/eller dyslipidæmi).
Deltagerne vil blive randomiseret til en af 5 arme:
- EMP16-120/40, 80 deltagere
- MR orlistat 120 mg, 80 deltagere
- Konventionel orlistat 120 mg, 80 deltagere
- EMP16-60/20, 40 deltagere
- Placebo, 40 deltagere
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Linköping, Sverige, SE-582 13
- CTC Ebbepark
-
Solna, Sverige, SE-171 64
- CTC Karolinska
-
Uppsala,, Sverige, SE-752 37
- Clinical Trial Consultants (CTC)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
- Mænd eller kvinder (kønsfordeling 50:50, helst ±5%) i alderen ≥18 år.
- BMI ≥ 30 eller ≥ 27 kg/m² ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer baseret på deltagerinterview, f.eks. hypertension (enten eller ikke behandlet med antihypertensiva), glukose dysregulering (defineret som forhøjet fastende glukose ≥6,1 mmol/L eller HbA1c >42mmolc /mol), Type 2 Ddabetes, der behandles med livsstilsændringer (ingen medicin tilladt) og/eller dyslipidæmi (enten eller ikke behandlet med antihyperlipidæmiske midler). Hvis indiceret, kan plasma/serum totalt kolesterol, LDL, HDL og/eller TG'er måles for at verificere egnethed som vurderet af investigator.
- Ingen klinisk signifikante abnormiteter med hensyn til fysisk undersøgelse, vitale tegn, EKG og laboratorieværdier på tidspunktet for screeningsbesøget, som vurderet af investigator.
- Tilstrækkelig nyrefunktion: kreatinin <1,5 gange øvre normalgrænse (ULN).
- Tilstrækkelig leverfunktion: aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, alkalisk fosfatase, gamma-glutamyltransferase <2,5 gange øvre normalniveau (ULN) og bilirubin <1,5 gange ULN.
Ekskluderingskriterier:
- Vægt ustabil (≥ 5 % rapporteret ændring i løbet af de foregående 3 måneder) forud for screening og randomisering.
- Forsøgspersoner, der er gravide, som i øjeblikket ammer, som har til hensigt at blive gravide inden for undersøgelsesperioden, eller som har født inden for de 6 måneder forud for screeningsbesøget.
- Type 2 diabetes behandlet med medicin.
Anamnese eller tilstedeværelse af enhver klinisk signifikant sygdom, lidelse eller operationshistorie, som efter investigatorens mening enten kan bringe deltageren i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen eller påvirke resultaterne eller deltagerens evne til at deltage i undersøgelsen. undersøgelse, herunder men ikke begrænset til:
- GI problemer/sygdomme, fx sygdomme, der påvirker tarmabsorption og peristaltik, såsom inflammatoriske tarmsygdomme, irritabel tyktarm (IBS) og Hirschsprungs sygdom
- Kolestase
- Kronisk malabsorptionssyndrom
- Alvorlig allergisk, hjerte- eller leversygdom
- Tidligere GI-operationer, der kan påvirke GI-funktionen betydeligt, såsom tidligere fedmekirurgi og tidligere galdeblærekirurgi som vurderet af investigator.
Potentielle deltagere med velbehandlede kroniske sygdomme (f.eks. cøliaki og laktoseintolerance) kan inkluderes i undersøgelsen efter investigators skøn.
- Betydelig klinisk sygdom inden for de foregående 2 uger efter den første administration af IMP efter investigators skøn.
- Enhver væsentlig medicinsk/kirurgisk procedure eller traume inden for 4 uger efter den første administration af IMP efter investigators skøn.
- Enhver planlagt større operation inden for undersøgelsens varighed.
- Enhver brug af lægemidler, der ændrer glukosemetabolismen, og lægemidler, der anvendes til diabetes (A10A og A10B) eller lægemidler, der er påvirket af, eller som påvirker, orlistat og acarbose, inden for 2 uger før den første administration af IMP.
- Regelmæssig brug af ordineret eller ikke-ordineret medicin inden for 2 uger før den første administration af IMP som vurderet af investigator. Patienter, som er i stabil behandling med antidepressiva (f.eks. selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, SSRI) i mindst 2 måneder, kan inkluderes efter investigators skøn.
- Ubehandlet forhøjet blodtryk (systolisk blodtryk >160 mmHg og diastolisk blodtryk >100 mmHg ved screeningsbesøget).
- Kendt overfølsomhed over for et hvilket som helst af teststofferne.
- Malignitet inden for de seneste 5 år med undtagelse af in situ fjernelse af basalcellekarcinom.
- Overdreven indtagelse af alkohol, som vurderet af efterforskeren.
- Aktuel eller historie med alkoholmisbrug og/eller brug af anabolske steroider eller misbrugsstoffer.
- Positiv screening for misbrugsstoffer eller positiv screening for alkohol ved screeningsbesøget (besøg 1).
- Ethvert positivt resultat ved screeningsbesøget (besøg 1) for serum hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C antistof og humant immundefektvirus (HIV).
- Plasmadonation inden for 1 måned efter screeningsbesøget (besøg 1) eller enhver bloddonation (eller tilsvarende blodtab) i løbet af de 3 måneder forud for screeningsbesøget.
- Administration af en anden ny kemisk enhed (defineret som en forbindelse, der ikke er blevet godkendt til markedsføring) eller har deltaget i ethvert andet klinisk studie, der omfattede lægemiddelbehandling inden for 3 måneder efter den første administration af IMP i denne undersøgelse. Deltagere, der har givet samtykke og screenet, men ikke doseret i tidligere undersøgelser, er ikke udelukket.
- Investigator anser det for usandsynligt, at den potentielle deltager vil overholde undersøgelsesprocedurer, begrænsninger og krav.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EMP16-120/40
EMP16 120 mg orlistat/40 mg acarbose (benævnt EMP16-120/40), 80 deltagere.
|
EMP16 leveres som orale MR-kapsler med styrken 60 mg orlistat/20 mg acarbose. Dosering: uge 1-2: 60 mg orlistat/20 mg acarbose (1 kapsel om dagen), uge 3-4: 60 mg orlistat/20 mg acarbose (1 kapsel TID), uge 5-26: 60 mg orlistat/20 mg acarbose ( 2 kapsler TID). |
|
Aktiv komparator: MR orlistat
MR orlistat 120 mg, 80 deltagere.
|
MR orlistat 120 mg er det samme som EMP16-120/40, men uden acarbose-komponenten i matchende orale kapsler. Dosering:. uge 1-2: 60 mg MR orlistat (1 kapsel pr. dag), uge 3-4: 60 mg MR orlistat (1 kapsel TID), uge 5-26: 60 mg MR orlistat (2 kapsler TID). |
|
Aktiv komparator: Konventionel orlistat
Konventionel orlistat 120 mg, 80 deltagere.
|
Orlistat i sin konventionelle form vil være Alli® 60 mg i uge 1 til 4 og Xenical® 120 mg fra uge 5 og frem i matchende orale kapsler. Dosering: uge 1-2: 60 mg konventionel orlistat (1 kapsel om dagen), uge 3-4: 60 mg konventionel orlistat (1 kapsel TID), uge 5-26: 120 mg konventionel orlistat plus placebo (1 kapsel af hver TID).
Andre navne:
Dosering: uge 1-2: Placebo (1 kapsel om dagen), uge 3-4: Placebo (1 kapsel TID), uge 5-26: Placebo (2 kapsler TID) |
|
Eksperimentel: EMP16-60/20
EMP16 60 mg orlistat/20 mg acarbose (benævnt EMP16-60/20), 40 deltagere.
|
Dosering: uge 1-2: Placebo (1 kapsel om dagen), uge 3-4: Placebo (1 kapsel TID), uge 5-26: Placebo (2 kapsler TID) Dosering: uge 1-2: 60 mg orlistat/20 mg acarbose (1 kapsel om dagen), uge 3-4: 60 mg orlistat/20 mg acarbose (1 kapsel TID), uge 5-26: 60 mg orlistat/20 mg acarbose plus placebo (1 kapsel af hver TID) |
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo, 40 deltagere
|
Dosering: uge 1-2: Placebo (1 kapsel om dagen), uge 3-4: Placebo (1 kapsel TID), uge 5-26: Placebo (2 kapsler TID) |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relativ (%) ændring fra baseline i kropsvægt i uge 26
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Andel af deltagere med ≥5 % fald i kropsvægt i uge 26 [Bemærk venligst: Dette er et FDA påkrævet resultat, kan ikke bruge "ændring"]
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relativ (%) ændring fra baseline i kropsvægt i uge 26 (sekundære og eksplorative sammenligninger)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Andel af deltagere med ≥5 % (sekundære og eksplorative sammenligninger) og ≥10 % (alle sammenligninger) fald i kropsvægt i uge 18 og uge 26
Tidsramme: Baseline, uge 18 og 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline, uge 18 og 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i kropsvægt i uge 26
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Relativ (%) ændring fra baseline i kropsvægt i løbet af den 26-ugers behandlingsperiode
Tidsramme: Baseline til uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline til uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i kropsvægt i løbet af den 26-ugers behandlingsperiode
Tidsramme: Baseline til uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline til uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i kropsmasseindeks (BMI) målt som vægt (kg) divideret med højde (m) i anden
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i taljeomkreds
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i sagittal diameter
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i procent af kropsfedt
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i livskvalitet målt ved spørgeskemaet Rand-36 (9 forskellige domæner)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i livskvalitet målt ved spørgeskemaet EQ-5D-5L (målt som én summativ værdi)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i selvrapporteret måltidsmønster. Kort spørgeskema, hvor point afhænger af overholdelse af Nordic Nutrition anbefalinger
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints.
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i selvrapporteret søvn, hvor der gives højere point for god søvnvarighed og god søvnkvalitet
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i selvrapporteret fysisk aktivitet, hvor højere point gives for længere varighed af moderat og intens fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende hæmoglobin A1c (HbA1c)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende glukose
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende insulin
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende totalkolesterol
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende high-density lipoprotein (HDL)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende low-density lipoprotein (LDL)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende triglycerider (TG'er)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende Apolipoprotein A1 (ApoA1)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende apolipoprotein B (ApoB)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende højfølsomt C-reagerende protein (hs-CRP)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende albumin
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i homøostatisk modelvurdering (HOMA) indeks
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i visceralt fedtindeks (VAI)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektmål VAI Mænd = (WC/(39,38+(1,88*BMI)))*(TG/1,03)*(1,31/HDL)
VAI tæver = (WC/(36,58+(1,89*BMI)))*(TG/0,81)*(1,52/HDL)
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i fedtleverindeks (FLI)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints.
Målt som FLI = 100*e i potensen af y /(1+e i potensen af y) y= 0,953*ln(TG)+0,139*BMI+0,718*ln(GGT)+0,053*WC-15,3745
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Absolut ændring fra baseline i hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Effektive endpoints
|
Baseline og uge 26
|
|
Tolerabilitet, vurderet ved konventionel bivirkningsrapportering (med særligt fokus på oliepletter og fækal inkontinens)
Tidsramme: IMP-administration indtil afslutningen af studiebesøget. Vurderet ved alle ni besøg (både ambulant og telefonbesøg)
|
Sikkerhed og tolerabilitet slutpunkter
|
IMP-administration indtil afslutningen af studiebesøget. Vurderet ved alle ni besøg (både ambulant og telefonbesøg)
|
|
Antal tilbagetrækninger fra undersøgelsen (totalt og gastrointestinalt [GI]-relateret)
Tidsramme: Besøg 1 indtil studieafslutningsbesøget. Vurderet ved alle ni besøg (både ambulant og telefonbesøg)
|
Sikkerhed og tolerabilitet slutpunkter
|
Besøg 1 indtil studieafslutningsbesøget. Vurderet ved alle ni besøg (både ambulant og telefonbesøg)
|
|
Absolut ændring fra baseline i fastende leverenzymer
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Sikkerhed og tolerabilitet endpoints (aspartat aminotransferase, alanin aminotransferase, alkalisk phosphatase og gamma-glutamyl transferase)
|
Baseline og uge 26
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EP-003
- 2022-003320-40 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Overvægt eller fedme
-
Integra LifeSciences CorporationAfsluttetKirurgi | Dura Mater Nick Cut or TearFrankrig, Spanien, Det Forenede Kongerige, Tyskland
-
Baxter Healthcare CorporationAfsluttetLuftlækage | Dura Mater Nick Cut or Tear | Hæmostatis | Lækage af kropsvæskeTyskland, Spanien, Tjekkiet, Italien, Østrig
-
University Hospital TuebingenUkendtAttention-deficit Hyperactivity Disorder of Childhood or Teenage NosTyskland
Kliniske forsøg med EMP16-120/40
-
Empros Pharma ABCTC Clinical Trial Consultants ABAfsluttet
-
Empros Pharma ABIkke rekrutterer endnuOvervægtige eller fede | Fedme og overvægt
-
AdvanceCor GmbHAfsluttetSlag | Åreforkalkning | Carotis stenose | TIA | Transient-iskæmisk angreb | Amaurosis FugaxTyskland, Det Forenede Kongerige
-
Medicines for Malaria VentureQ-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...Afsluttet
-
MedImmune LLCAfsluttetKardiovaskulær sygdom | ÅreforkalkningForenede Stater
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyAfsluttetAvanceret solid tumorForenede Stater
-
Huahui HealthAfsluttetCOVID-19 luftvejsinfektionAustralien
-
Tanabe Pharma CorporationKureha CorporationAfsluttetKronisk nyresygdomForenede Stater, Frankrig, Italien, Polen, Ukraine, Mexico, Canada, Brasilien, Argentina, Tjekkiet, Puerto Rico, Rusland
-
Tanabe Pharma CorporationKureha CorporationAfsluttetKronisk nyresygdomForenede Stater, Polen, Ukraine, Spanien, Mexico, Canada, Brasilien, Argentina, Puerto Rico, Tyskland, Tjekkiet, Rusland
-
Valeant PharmaceuticalsUkendt