Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tarm- og multivisceral transplantation for ikke-operabelt mucinøst karcinom peritonei (TRANSCAPE) (TRANSCAPE)

4. juni 2026 opdateret af: Case Comprehensive Cancer Center

Prospektive tilfældeserier af tarm- og multivisceral transplantation for uoperabelt mucinøst karcinom peritonei (TRANSCAPE)

Målet med dette prospektive fase 2-studie er at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​intestinal eller multivisceral transplantation for deltagere med PMP, der ikke er modtagelige for andre behandlinger med kurativ hensigt. Deltagerne vil gennemgå tarm/multivisceral transplantation. Deltagerne vil blive fulgt i 12 måneder for at vurdere effektivitet og sikkerhed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Pseudomyxoma peritonei (PMP) er en sjælden klinisk enhed (ca. 2-4 tilfælde pr. million mennesker) karakteriseret ved omfattende spredning af mucinøs ascites i bughulen. Uophørlig ophobning af mucin forårsager progressiv abdominal udspilning, intestinal obstruktion, fejlernæring, kakeksi og i sidste ende død. Som en sjælden sygdom er diagnosen ofte sen og opstår normalt, når sygdommen er i et klinisk fremskredent stadium. Prognosen for PMP er blevet dramatisk forbedret ved indførelsen af ​​cytoreduktiv kirurgi (CRS) og hypertermisk intraperitoneal kemoterapi (HIPEC). Mens resultaterne er gunstige for deltagere med sygdom, der er modtagelig for CRS+HIPEC, er de terapeutiske muligheder for deltagere med ikke-operabel PMP begrænsede. Tarmtransplantation repræsenterer en terapeutisk mulighed hos deltagere med ikke-operabel PMP. Samlet overlevelse har vist sig at forbedres med deltagere med uoperabel PMP under et Oxford Transplant Center-studie. Målet med denne undersøgelse er at bekræfte Oxford-resultaterne på en amerikansk kohorte.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Masato Fujiki, MD, PhD
  • Telefonnummer: 216-444-8007
  • E-mail: fujikim@ccf.org

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic Digestive Disease & Surgery Institute (DDSI), Case Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
          • Masato Fujiki, MD, PhD
          • Telefonnummer: 216-444-8007
          • E-mail: fujikim@ccf.org

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner skal have histologisk bekræftet pseudomyxoma peritonei (PMP)

    • Både lavgradigt mucinøst carcinoma peritonei (LMCP) eller højgradigt mucinøst carcinom (HMCP), med eller uden signetringceller samt primær eller tilbagevendende sygdom, vil være berettiget.
  • PMP-sygdom har ingen ekstra-abdominale metastaser, med undtagelse af pulmonal involvering (nodal, parenkym og pleura).
  • PMP-sygdom er omfattende og ikke modtagelig for operativ behandling, med eller uden involvering af lever, bugspytkirtel, mave eller abdominalvæg.

    • Definition af ikke-resekterbar sygdom-

      • Ikke-resekterbar PMP-sygdom vil blive defineret som tilstedeværelsen af ​​mindst én af følgende tilstande:

        • 1) Omfattende tyndtarmsserosa-påvirkning, hvor det ikke er muligt at bevare mindst 1,5-2 m tyndtarm
        • 2) Omfattende infiltration af bugspytkirtlens overflade
        • 3) Mesenterisk involvering, der forårsager tilbagetrækning
        • 4) Behov for fuldstændig gastrisk resektion
        • 5) Urete1isk obstruktion
        • 6) Leversygdom uden chance for at opnå R0-resektion med leverrestvolumen > 30 %
        • 7) Tilbagevendende sygdom, der ikke er modtagelig for yderligere resektion
  • Forsøgspersonerne har ikke andre tilgængelige helbredende behandlingsmuligheder.

    • Forsøgspersoner kan have tidligere foretaget abdominale operationer, herunder CRS+HIPEC.
  • Alder ≥ 18 og ≤ 75.

    • Pædiatriske deltagere blev udelukket, da PMP er en sygdom, der rammer voksne. Deltagere > 75 år er udelukket, da de er ud over de almindeligt accepterede transplantationskriterier.
  • Ydeevnestatus ECOG ≤ 1.
  • Forsøgspersoner skal have evnen til at forstå og være villige til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med peritoneal carcinomatøst, der stammer fra en anden ætiologi end PMP.
  • Forsøgspersoner, der modtager andre undersøgelsesmidler.
  • Forsøgspersoner med ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der enten ville sætte deltagelse i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen, kan påvirke resultatet af undersøgelsen, eller begrænse overholdelse af studiekrav.
  • Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi en tarmtransplantation er en procedure, der ikke er forenelig med en levedygtig graviditet.
  • Forsøgspersoner, der er hiv-positive, kan inkluderes i undersøgelsen. HIV-testning er påkrævet til undersøgelsen, da tilstrækkelig HIV-behandling er nødvendig før tarmtransplantation på grund af den øgede risiko for infektion efter transplantation og behandling med immunsuppressive midler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intestinal, multivisceral eller modificeret multivisceral transplantation
Deltagerne vil gennemgå intestinal eller modificeret multivisceral transplantation alt efter deres sygdomsomfang. Deltagerne vil blive fulgt i 12 måneder fra transplantationsdagen. Deltagerne vil gennemgå rutinemæssig klinisk opfølgning i henhold til standardprotokoller for håndtering af deltagere efter visceral organtransplantation og standard onkologisk opfølgning for deltagere med PMP.

Tilmeldte deltagere vil komme på den aktive transplantationsventeliste inden for en måned efter at have underskrevet informeret samtykke til undersøgelsesdeltagelse. Deltagerne kan opføres for:

  • Isoleret tyndtarmstransplantation (SBT): transplantation af donor tyndtarmen
  • Modificeret multivisceral tran I lant (MMVT): transplantation af donorpancreas og tyndtarmen, med eller uden mave
  • Multivisceral transplantation (MVT): transplantation af donorpancreas, tyndtarmen og leveren, med eller uden mave
Et steroidfrit immunsuppressivt regime efter transplantation vil blive brugt og vil omfatte Alemtuzumab som antistofinduktionsterapi. Deltagerne vil blive administreret to doser Alemtuzumab (30 mg IV) på dag 0 og 1.
Et steroidfrit immunsuppressivt regime efter transplantation vil blive brugt og vil inkludere Tacrolimus til vedligeholdelse. Deltagerne vil have Tacrolimus i de første 3 måneder. Dosering af Tacrolimus vil afhænge af deltagerens målniveau, startende med 0,05 mg/kg bid.
Et steroidfrit immunsuppressivt regime efter transplantation vil blive brugt og vil omfatte Sirolimus til vedligeholdelse. Deltagerne vil have Sirolimus efter 3 måneders Tacrolimus. Dosering af Sirolimus vil afhænge af deltagerens målniveau, startende med 2 mg od.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
At bestemme den samlede 12-måneders overlevelse efter tarm- eller multivisceral transplantation hos deltagere med uoperabel PMP.
12 måneder efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet morbiditetsrate
Tidsramme: 90 dage efter operationen
Bestem morbiditeten af ​​intestinal eller multivisceral transplantation for deltagere med uoperable efter 90 dage ved at overvåge alvorlige bivirkninger som klassificeret i henhold til Clavien-Dindo-graden og omfattende komplikationsindeks.
90 dage efter operationen
Samlet morbiditetsrate
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
Bestem morbiditeten af ​​intestinal eller multivisceral transplantation for deltagere med uoperable efter 12 måneder ved at overvåge alvorlige bivirkninger som klassificeret i henhold til Clavien-Dindo-graden og omfattende komplikationsindeks.
12 måneder efter operationen
Samlet dødelighedsrate
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
Bestem cancerrelateret og transplantationsrelateret dødelighed efter tarm- eller multivisceral transplantation hos deltagere med ikke-operabel PMP.
12 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Masato Fujiki, MD, PhD, Cleveland Clinic Digestive Disease & Surgery Institute (DDSI) , Case Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Som en efterforsker-initieret protokol behøver individuelle deltagerdata ikke at blive delt med nogen anden tredjepart. Rapporterede resultater fra dette forsøg vil være aggregerede data.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pseudomyxoma Peritonei

Abonner