- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06084780
Tarm- og multivisceral transplantation for ikke-operabelt mucinøst karcinom peritonei (TRANSCAPE) (TRANSCAPE)
Prospektive tilfældeserier af tarm- og multivisceral transplantation for uoperabelt mucinøst karcinom peritonei (TRANSCAPE)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Masato Fujiki, MD, PhD
- Telefonnummer: 216-444-8007
- E-mail: fujikim@ccf.org
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
- Cleveland Clinic Digestive Disease & Surgery Institute (DDSI), Case Comprehensive Cancer Center
-
Kontakt:
- Masato Fujiki, MD, PhD
- Telefonnummer: 216-444-8007
- E-mail: fujikim@ccf.org
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Forsøgspersoner skal have histologisk bekræftet pseudomyxoma peritonei (PMP)
- Både lavgradigt mucinøst carcinoma peritonei (LMCP) eller højgradigt mucinøst carcinom (HMCP), med eller uden signetringceller samt primær eller tilbagevendende sygdom, vil være berettiget.
- PMP-sygdom har ingen ekstra-abdominale metastaser, med undtagelse af pulmonal involvering (nodal, parenkym og pleura).
PMP-sygdom er omfattende og ikke modtagelig for operativ behandling, med eller uden involvering af lever, bugspytkirtel, mave eller abdominalvæg.
Definition af ikke-resekterbar sygdom-
Ikke-resekterbar PMP-sygdom vil blive defineret som tilstedeværelsen af mindst én af følgende tilstande:
- 1) Omfattende tyndtarmsserosa-påvirkning, hvor det ikke er muligt at bevare mindst 1,5-2 m tyndtarm
- 2) Omfattende infiltration af bugspytkirtlens overflade
- 3) Mesenterisk involvering, der forårsager tilbagetrækning
- 4) Behov for fuldstændig gastrisk resektion
- 5) Urete1isk obstruktion
- 6) Leversygdom uden chance for at opnå R0-resektion med leverrestvolumen > 30 %
- 7) Tilbagevendende sygdom, der ikke er modtagelig for yderligere resektion
Forsøgspersonerne har ikke andre tilgængelige helbredende behandlingsmuligheder.
- Forsøgspersoner kan have tidligere foretaget abdominale operationer, herunder CRS+HIPEC.
Alder ≥ 18 og ≤ 75.
- Pædiatriske deltagere blev udelukket, da PMP er en sygdom, der rammer voksne. Deltagere > 75 år er udelukket, da de er ud over de almindeligt accepterede transplantationskriterier.
- Ydeevnestatus ECOG ≤ 1.
- Forsøgspersoner skal have evnen til at forstå og være villige til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med peritoneal carcinomatøst, der stammer fra en anden ætiologi end PMP.
- Forsøgspersoner, der modtager andre undersøgelsesmidler.
- Forsøgspersoner med ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der enten ville sætte deltagelse i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen, kan påvirke resultatet af undersøgelsen, eller begrænse overholdelse af studiekrav.
- Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi en tarmtransplantation er en procedure, der ikke er forenelig med en levedygtig graviditet.
- Forsøgspersoner, der er hiv-positive, kan inkluderes i undersøgelsen. HIV-testning er påkrævet til undersøgelsen, da tilstrækkelig HIV-behandling er nødvendig før tarmtransplantation på grund af den øgede risiko for infektion efter transplantation og behandling med immunsuppressive midler.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intestinal, multivisceral eller modificeret multivisceral transplantation
Deltagerne vil gennemgå intestinal eller modificeret multivisceral transplantation alt efter deres sygdomsomfang.
Deltagerne vil blive fulgt i 12 måneder fra transplantationsdagen.
Deltagerne vil gennemgå rutinemæssig klinisk opfølgning i henhold til standardprotokoller for håndtering af deltagere efter visceral organtransplantation og standard onkologisk opfølgning for deltagere med PMP.
|
Tilmeldte deltagere vil komme på den aktive transplantationsventeliste inden for en måned efter at have underskrevet informeret samtykke til undersøgelsesdeltagelse. Deltagerne kan opføres for:
Et steroidfrit immunsuppressivt regime efter transplantation vil blive brugt og vil omfatte Alemtuzumab som antistofinduktionsterapi.
Deltagerne vil blive administreret to doser Alemtuzumab (30 mg IV) på dag 0 og 1.
Et steroidfrit immunsuppressivt regime efter transplantation vil blive brugt og vil inkludere Tacrolimus til vedligeholdelse.
Deltagerne vil have Tacrolimus i de første 3 måneder.
Dosering af Tacrolimus vil afhænge af deltagerens målniveau, startende med 0,05 mg/kg bid.
Et steroidfrit immunsuppressivt regime efter transplantation vil blive brugt og vil omfatte Sirolimus til vedligeholdelse.
Deltagerne vil have Sirolimus efter 3 måneders Tacrolimus.
Dosering af Sirolimus vil afhænge af deltagerens målniveau, startende med 2 mg od.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
|
At bestemme den samlede 12-måneders overlevelse efter tarm- eller multivisceral transplantation hos deltagere med uoperabel PMP.
|
12 måneder efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet morbiditetsrate
Tidsramme: 90 dage efter operationen
|
Bestem morbiditeten af intestinal eller multivisceral transplantation for deltagere med uoperable efter 90 dage ved at overvåge alvorlige bivirkninger som klassificeret i henhold til Clavien-Dindo-graden og omfattende komplikationsindeks.
|
90 dage efter operationen
|
|
Samlet morbiditetsrate
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
|
Bestem morbiditeten af intestinal eller multivisceral transplantation for deltagere med uoperable efter 12 måneder ved at overvåge alvorlige bivirkninger som klassificeret i henhold til Clavien-Dindo-graden og omfattende komplikationsindeks.
|
12 måneder efter operationen
|
|
Samlet dødelighedsrate
Tidsramme: 12 måneder efter operationen
|
Bestem cancerrelateret og transplantationsrelateret dødelighed efter tarm- eller multivisceral transplantation hos deltagere med ikke-operabel PMP.
|
12 måneder efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Masato Fujiki, MD, PhD, Cleveland Clinic Digestive Disease & Surgery Institute (DDSI) , Case Comprehensive Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Karcinom
- Neoplasmer, cystiske, mucinøse og serøse
- Adenocarcinom, slimet
- Pseudomyxoma Peritonei
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Organiske kemikalier
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Makrolider
- Lactoner
- Alemtuzumab
- Sirolimus
- Tacrolimus
Andre undersøgelses-id-numre
- CASE7Z23
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Pseudomyxoma Peritonei
-
Oslo University HospitalBeiGeneRekrutteringPseudomyxoma PeritoneiNorge
-
Beijing Tsinghua Chang Gung HospitalRekruttering
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Associazione Italiana per la Ricerca sul CancroAfsluttetKolorektal cancer | Pseudomyxoma PeritoneiItalien
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...RekrutteringPseudomyxoma PeritoneiItalien
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...RekrutteringPseudomyxoma PeritoneiItalien
-
Maimónides Biomedical Research Institute of CórdobaAktiv, ikke rekrutterendePseudomyxoma PeritoneiSpanien
-
University of SouthamptonHampshire Hospitals NHS Foundation TrustTrukket tilbageGenopretning | Pseudomyxoma Peritonei | Cytoreduktiv kirurgiDet Forenede Kongerige
-
M.D. Anderson Cancer CenterAktiv, ikke rekrutterendeGastrointestinale neoplasmerForenede Stater
-
Mucpharm Pty LtdWake Forest University Health Sciences; Catharina Ziekenhuis Eindhoven; Hospital... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuPseudomyxoma Peritonei | Peritoneal kræft | Mucinøst Adenocarcinom | Mucinøs tumor