Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness-intervention for pårørende af autisme i landlige omgivelser (MIND-CARE)

12. maj 2025 opdateret af: Kahsi A. Pedersen, MaineHealth

Vurdering af en mobilapp-baseret Mindfulness-træning for at forbedre mental sundhed hos omsorgspersoner til børn med autismespektrumforstyrrelse i landdistrikter

Formålet med dette kliniske forsøg er at undersøge effektiviteten af ​​et mobil-app-baseret mindfulness-program til at forbedre det mentale velvære hos omsorgspersoner med et barn diagnosticeret med autismespektrumforstyrrelse (ASD), som bor i landdistrikterne i Maine. Det primære spørgsmål, som efterforskerne sigter mod at besvare, er, om denne opmærksomhedsintervention kan reducere stress og angst hos disse landdistriktsplejere af børn med ASD. Deltagerne i forsøget vil deltage i et 30-dages mindfulness-program, som de maksimalt kan gennemføre over 60 dage. I løbet af denne tid vil de træne korte daglige mindfulness-lektioner og svare på et sæt korte spørgsmål vedrørende deres angstniveauer. I sidste ende ønsker efterforskerne at vurdere, om denne intervention hjælper disse pårørende til at føle sig mindre stressede og angste.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Omsorgspersoner til børn med autismespektrumforstyrrelse (ASD) oplever ofte øget stress, angst og social isolation, hvilket fører til en reduceret livskvalitet sammenlignet med den generelle befolkning og omsorgspersoner til børn med andre kroniske helbredstilstande. Pårørende i landdistrikterne for børn med ASD står over for yderligere udfordringer på grund af begrænset adgang til diagnostiske og behandlingstilbud, som resulterer i forsinkede ASD-diagnoser og øget udnyttelse af skadestuen. Disse familier har en forhøjet risiko for uønskede resultater forbundet med både udfordringerne ved at leve på landet og ansvaret for at tage sig af et barn med ASD. Derfor er det bydende nødvendigt at identificere skalerbare og tilgængelige mentale sundhedsressourcer, der effektivt lindrer stress og angst, som disse omsorgspersoner, der bor i fjerntliggende områder, oplever.

Denne undersøgelse har til formål at bygge bro over forskningsgabet ved at tilbyde et innovativt mobilapp-baseret mindfulness-træningsprogram designet til at reducere stress og angst. I dette interventionelle pilotstudie vil deltagerne i forsøget deltage i et 30-dages mindfulness-program, som de kan gennemføre over maksimalt 60 dage. I løbet af denne tid vil de træne korte daglige mindfulness-lektioner og svare på et sæt korte spørgsmål vedrørende deres angstniveauer. Undersøgelsen vil også indsamle data ved baseline, midtpunkt, endepunkt og 1-års opfølgning for at vurdere overholdelse, tilfredshed og ændringer i stress og angst over tid. Inddragelse af interessenter har været afgørende for at forme studiedesignet, sikre dets relevans og udvikle veje til fremtidige undersøgelser.

Undersøgelsen er rettet mod landdistriktsplejere for børn med ASD, der bor i Maine, og sigter mod at inkludere i alt 40 omsorgspersoner (20 samlevende romantiske par). Ved at integrere begge forældre i interventionsrammen søger denne undersøgelse at udnytte deres unikke indsigt, øge interventionsdeltagelsen og give en mere omfattende tilgang til at håndtere de komplekse mentale sundhedsudfordringer i denne befolkning. Denne holistiske tilgang, der integrerer begge forældres erfaringer og perspektiver, stræber efter at forbedre omsorgspersoners trivsel og samtidig forbedre den omsorg, de yder deres børn.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maine
      • Portland, Maine, Forenede Stater, 04102
        • Glickman Lauder Center of Excellence

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Plejeren skal være fyldt 18 år.
  2. Plejeren skal have et postnummer klassificeret som landdistrikt i henhold til Rural-Urban Commuting Area Codes (RUCA) i staten Maine.
  3. Plejeren bor i øjeblikket sammen med en romantisk partner (plejer 2), som også er villig til at deltage i undersøgelsen.
  4. Plejerens romantiske partner (plejer 2) skal være fyldt 18 år.
  5. Omsorgspersonen er defineret som en voksen, uanset om det er biologisk eller ikke-biologisk forælder/værge, som i øjeblikket bor hos og sørger for et barn med autismespektrumforstyrrelse (ASD).
  6. Plejeren skal kunne tale og læse engelsk, uanset om engelsk er deres modersmål.
  7. Plejeren skal have kapacitet til at forstå og underskrive en informeret samtykkeerklæring.
  8. Plejeren skal være en juridisk autoriseret repræsentant og må ikke være værge eller plejeforælder under Department of Health and Human Services (DHHS).
  9. Plejeren skal bekræfte, at deres barn har fået en klinisk diagnose ASD.
  10. Både omsorgspersonen og barnet skal bo på en adresse, der er klassificeret som landdistrikt i henhold til Rural-Urban Commuting Area Codes (RUCA) i staten Maine (identificeret med postnummer).
  11. Plejeren skal have en smartphone og have adgang til internettet.
  12. Plejeren skal acceptere at deltage i online vurderinger samt 30-dages mindfulness-intervention ved hjælp af Unwinding Anxiety (UA)-mobilappen.

Ekskluderingskriterier:

1. Enhver medicinsk tilstand eller svækkelse, der ville hindre deltagerens evne til at deltage i en undersøgelse, der involverer daglige visuelle og auditive opgaver, samt forståelse og overholdelse af undersøgelsesprotokollen. Eksempler på sådanne svækkelser omfatter døvhed, blindhed, nedsat beslutningsevne og nedsat intellektuel funktion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Alle undersøgelsesdeltagere vil modtage den app-baserede mindfulness-intervention.
Deltagerne i forsøget vil deltage i et 30-dages app-baseret mindfulness-program kaldet Unwinding Anxiety, som de kan gennemføre over maksimalt 60 dage. I løbet af denne tid vil de træne korte daglige mindfulness-lektioner og svare på et sæt korte spørgsmål vedrørende deres angstniveauer. I sidste ende ønsker vi at vurdere, om denne intervention hjælper disse pårørende til at føle sig mindre stressede og angste.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
stress
Tidsramme: optagelse, daglig fra studieoptagelse op til 60-dage, afslutning af mindfulness-træning (når som helst mellem dag 30-60, dette vil variere fra deltager til deltager), 1-års opfølgning
Parental Stress Scale (PSS). PSS vil blive brugt til at vurdere niveauer af stress oplevet af omsorgspersoner med et barn med autisme samt både positive og negative aspekter af forældreskab. PSS er en selvrapporteret 18-punkts, 5-punkts Likert-skala med svar fra 1 ("meget uenig") til 5 ("meget enig"). Den samlede mulige score spænder fra 18 til 90 efter at have summeret alle elementer; med højere score, der afspejler højere pårørendes stress.
optagelse, daglig fra studieoptagelse op til 60-dage, afslutning af mindfulness-træning (når som helst mellem dag 30-60, dette vil variere fra deltager til deltager), 1-års opfølgning
angst
Tidsramme: optagelse, daglig fra studieoptagelse op til 60-dage, afslutning af mindfulness-træning (når som helst mellem dag 30-60, dette vil variere fra deltager til deltager), 1-års opfølgning
Generaliseret angstlidelse-7 skala (GAD-7). GAD-7 er et selvrapporteret mål, der består af syv punkter, der måler bekymring og angst. Hvert element scores på en fire-punkts Likert-skala med svar fra 0 ("slet ikke") til 3 ("ekstremt"). De samlede mulige scorer varierer fra 0 til 21, efter at alle elementer er summeret; med højere score, der afspejler større angstens sværhedsgrad.
optagelse, daglig fra studieoptagelse op til 60-dage, afslutning af mindfulness-træning (når som helst mellem dag 30-60, dette vil variere fra deltager til deltager), 1-års opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overholdelse af intervention
Tidsramme: dagligt fra studieoptagelse op til 60-dage
Overholdelse af Unwinding Anxiety-interventionen vil blive målt ved at beregne andelen af ​​gennemført mindfulness-træning ud af de 30 mulige moduler.
dagligt fra studieoptagelse op til 60-dage
interventionstilfredshed
Tidsramme: undersøgelses midtpunkt (når som helst mellem dag 15-30, dette vil variere fra deltager til deltager) og afslutning af mindfulness-træning (hvert tidspunkt mellem dag 30-60, dette vil variere fra deltager til deltager)
Forkortet Acceptability Rating Profile (AARP). AARP vil blive brugt til at vurdere tilfredsheden af ​​Unwinding Anxiety-mobilapplikationsinterventionen. AARP er en selvrapporteret 8-punkts, 6-punkts Likert-skala med svar fra 1 ("meget enig") til 6 ("meget enig"). De samlede mulige scorer varierer fra 8 til 48, efter at alle elementer er summeret; med højere score, der afspejler højere interventionstilfredshed.
undersøgelses midtpunkt (når som helst mellem dag 15-30, dette vil variere fra deltager til deltager) og afslutning af mindfulness-træning (hvert tidspunkt mellem dag 30-60, dette vil variere fra deltager til deltager)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kahsi A Pedersen, PhD, MaineHealth

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2023

Først opslået (Faktiske)

13. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vores plan for deling af individuelle deltagerdata (IPD) fremmer ansvarlig datadeling og prioriterer deltagernes privatliv og samtykke. Det dækker af-identificerede demografiske, adfærdsmæssige og daglige oplevelsesdata fra et 60-dages mindfulness-studie. Dataadgang kræver formelle aftaler med kvalificerede forskere, der sikrer privatliv og ansvarlig brug. Samarbejde og videnskabeligt bidrag tilskyndes med datasikkerhedsforanstaltninger, herunder kryptering og REDCap-brug. Planen overholder høje etiske standarder og privatlivsstandarder og skaber en balance mellem forskningsfremskridt og deltagerbeskyttelse. Det understreger vores forpligtelse til etisk datahåndtering, fremme af videnskabelige fremskridt og samtidig respektere deltagernes privatliv.

IPD-delingstidsramme

Umiddelbart efter udgivelsen. Slutdato 3-5 år.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang og kvalifikationer: Adgang til afidentificerede data vil udelukkende blive givet til kvalificerede forskere, der indgår formelle datadelingsaftaler. Denne tilgang tjener til at beskytte deltagernes privatliv og samtykke, hvilket begrænser adgangen til betroede personer, der er dedikeret til ansvarlig dataudnyttelse.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med App-baseret Mindfulness-intervention

Abonner