Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem cervikal radikulopati og øje-hånd-koordination (CR)

11. december 2023 opdateret af: Basma Saeed Ibrahim el Gabry, Cairo University
denne undersøgelse vil blive udført for at undersøge, om der er en sammenhæng mellem cervikal radikulopati og øje-hånd-koordination.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Cervikal radikulopati er en lidelse, der involverer dysfunktion af de cervikale nerverødder, almindeligvis sekundært til degenerative forandringer i cervikal rygsøjle, såsom diskusprolaps og/eller foraminal stenose, der komprimerer nerverødderne. Kliniske manifestationer er smerter i nakken og den ene eller begge overekstremiteter, som følge af kompression eller irritation af nerverødder i halshvirvelsøjlen. Det kan være ledsaget af motoriske, sensoriske eller refleksmæssige underskud. Det er mest almindeligt hos personer i alderen 45-60 år, hvilket resulterer i frygtelige kroniske smerter. Øjenhåndkoordination er evnen til at udføre aktiviteter, der kræver samtidig brug af hænder og øjne. Det er en kompleks kognitiv færdighed, som forener visuelle og motoriske færdigheder i personen og lader hænderne styre af de visuelle stimulationer. Det ligger i kernen af ​​vores daglige aktiviteter og interaktioner med genstande og mennesker omkring os som et definerende kendetegn ved typiske menneskelige liv. Tidligere undersøgelser viser, at der var en markant ændring i håndfunktionen hos forsøgspersoner med de cervikale udstrålende smerter. Da der ikke var nogen undersøgelse, der undersøgte forholdet mellem cervikal radikulopati og øjenhåndskoordination, er det trods det en vigtig færdighed, som voksne bruger i utallige aktiviteter i dagligdagen og under arbejdet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

den første befolkning vil være tredive med cervikal radikulopati, den anden gruppe vil være tredive forsøgspersoner med normal tilstand

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normale emner uden nakkeklager.
  • Patienter med cervikal radikulopati på grund af cervikal diskogen læsion.
  • Aldre spænder fra 30-50 både mænd og kvinder.
  • Forsøgspersoner skal være i stand til at følge simple verbale kommandoer eller instruktioner inkluderet i procedurerne.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med ethvert nakketraume.
  • Cervikale Postoperative patienter.
  • Deltagere med synsnedsættelse.
  • Deltagere med perceptuelle og kognitive problemer med score mindre end 24 i mini mental tilstandsskala (bilag I) (Goudsmit et al., 2018).
  • Deltagere med andre neurologiske eller muskuloskeletale problemer.
  • Deltagerne tager medicin, der påvirker deres opmærksomhed.
  • Deltagerne har pladsoptagende læsioner, f.eks. tumorer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
cervikal radikulopati gruppe
tredive deltagere med cervikal radikulopati på grund af diskogene læsioner.
denne gruppe vil have patienter med cervikal radikulopati
normal gruppe
tredive deltagere i normal uden nogen diskogen læsion
denne gruppe vil have normale fag

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
øje hånd koordination bevægelse hastighed objektivt
Tidsramme: baseline
Purdue Pegboard-testen vil blive brugt til at vurdere øjens håndkoordinationshastighed ved at sætte så mange stifter som muligt ind i pegboardet på 30 sek. Testen vil blive udført tre gange hver og gennemsnittet. Karakteren for hver af de fire delprøver
baseline
smerteintensitet
Tidsramme: baseline
numerisk smertevurderingsskala vil blive brugt til vurdering af smerteintensitet. Det er en enkelt 11-punkts numerisk skala. Fysioterapeuten vil bede patienten om at angive et tal fra 1 til 10, der bedst repræsenterer deres opfattede aktuelle smerteintensitet eller smerteintensitet "i de sidste 24 timer". Nul repræsenterer normalt 'ingen smerte overhovedet', mens 10 er den øvre grænse repræsenterer 'den værste smerte nogensinde muligt'
baseline
øjenhåndskoordinationsnøjagtighed og timing
Tidsramme: baseline
talking pen test vil bruges til at vurdere nøjagtigheden og timing; Patienten vil gribe pennen som ethvert skriveværktøj med tommelfingeren, pegefingeren og langfingeren. Patienten vil holde pennen i en vinkel på ikke mindre end 45 grader fra skriverummet. Et infrarødt lys og en fiberoptisk sensor i spidsen af ​​pennen reflekterer, når brugeren sporer et mønster med pennen og giver øjeblikkelig auditiv feedback, hvis brugeren går væk fra mønsteret.
baseline
øje hånd koordination bevægelse hastighed subjektivt
Tidsramme: baseline
vægfangstesten vil blive brugt til at vurdere bevægelseshastigheden for øjehåndkoordination; En spand tennisbolde vil være tilgængelig direkte foran deltageren, og en bold vil blive holdt i den dominerende hånd. Fysioterapeuten tæller ned '3, 2, 1, go' og starter stopuret, bolden vil blive slynget under armene fra væggen, og returneringen vil blive fanget i deres modsatte hånd. Deltageren fortsætter derefter med at kaste og fange bolden i alternative hænder i 30 s. Hvis en bold tabes, vil deltagerne blive bedt om at række ind i spanden med bolde og fortsætte testen så hurtigt som muligt.
baseline
øje hånd koordination øvre og lemmer muskler koordination
Tidsramme: baseline
standardiseret finger til næse test vil blive brugt til at vurdere øje hånd koordination øvre og lemmer muskler koordination; Testen udføres med patientens startposition, hvorefter patienten vil blive bedt om at bringe spidsen af ​​pegefingeren til spidsen af ​​sin næse og derefter røre ved et mål 45 cm i armslængde og vende tilbage for at røre ved næsen igen. Det består i at registrere, hvor mange gange individerne skiftevis rørte ved deres næsetipp og et mål placeret foran dem på en væg
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2023

Først opslået (Faktiske)

13. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004095

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Kliniske forsøg med cervikal radikulopati

3
Abonner