- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06178679
Sikkerhed og effektivitet af ST-100 (Vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning hos forsøgspersoner diagnosticeret med tørre øjne (DED)
Et fase 3 multicenter, randomiseret, dobbeltmasket, køretøjsstyret undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ST-100 (Vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning hos forsøgspersoner diagnosticeret med tørre øjne (DED)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: George Ousler
- Telefonnummer: 9481 9786858900
- E-mail: gousler@oraclinical.com
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38119
- Rekruttering
- Total Eye Care, PA
-
Kontakt:
- David Evans, OD
- Telefonnummer: 901-761-4620
-
Ledende efterforsker:
- David Evans, OD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være mindst 18 år gammel;
- Give skriftligt informeret samtykke;
- Har en rapporteret historie om DED i mindst 6 måneder før besøg 1;
- Har en historie med brug eller ønske om at bruge øjendråber til DED inden for 6 måneder efter besøg 1;
- Rapporter en score på ≥ 2 på Ora Calibra® Ocular Discomfort & 4-symptom spørgeskema i mindst ét symptom pre-CAE® ved besøg 1 og 2;
- Har en Schirmers testscore på ≤ 10 mm og ≥ 1 mm ved besøg 1 og 2;
- Har en konjunktival rødme-score ≥ 1 i henhold til Ora Calibra® Conjunctival Redness for Dry Eye Scale i mindst ét øje ved pre-CAE® besøg 1 og 2;
- Har en corneal fluorescein-farvningsscore på ≥ 2 i mindst én region (f.eks. inferior, superior eller central) pre-CAE® ved besøg 1 og 2;
- Har en sum corneal fluorescein-farvningsscore på ≥ 4, baseret på summen af de inferior, superior og centrale regioner pre-CAE®, ved besøg 1 og 2;
- Har en samlet lissamingrøn konjunktival-score på ≥ 2, baseret på summen af de temporale og nasale regioner pre-CAE® ved besøg 1 og 2;
Demonstrerer et svar på CAE® ved besøg 1 og 2 som defineret af:
At have mindst ≥1 point stigning i fluoresceinfarvning i den nedre region i mindst ét øje efter CAE®-eksponering. Rapportering af en Ora Calibra®-okulært ubehagsscore ≥ 3 ved 2 eller flere på hinanden følgende tidspunkter i mindst ét øje under CAE®-eksponering (hvis et forsøgsperson har en vurdering af okulært ubehag på 3 ad gangen = 0 for et øje, skal de rapportere en vurdering af okulært ubehag på 4 for to på hinanden følgende målinger for det pågældende øje). Bemærk: et forsøgsperson kan ikke have en okulær ubehagsscore på 4 på tidspunktet = 0);
- Hav mindst ét enkelt øje, der opfylder alle kriterier for 6, 7, 8, 9, 10 og 11 ovenfor.
Ekskluderingskriterier:
- Har nogen klinisk signifikante spaltelapsfund ved besøg 1, der kan omfatte aktiv blepharitis, meibomisk kirteldysfunktion, betændelse i lågkanten eller aktive øjenallergier, der kræver terapeutisk behandling, og/eller efter investigatorens mening kan interferere med undersøgelsesparametre;
- Bliv diagnosticeret med en igangværende øjeninfektion (bakteriel, viral eller svampe), eller aktiv øjenbetændelse ved besøg 1;
- Har brugt kontaktlinser inden for 7 dage efter besøg 1 eller regn med at bruge kontaktlinser under undersøgelsen;
- Har brugt øjendråber inden for 2 timer efter besøg 1;
- Har tidligere haft laserassisteret in situ keratomileusis (LASIK) operation inden for de sidste 12 måneder;
- Har brugt Restasis®, Xiidra® eller Cequa® oftalmiske opløsninger Tyrvaya® næsespray eller Miebo® eller Xdemvy® opløsning inden for 45 dage efter besøg 1;
- Har planlagte øjen- og/eller lågoperationer i løbet af undersøgelsesperioden eller enhver øjenoperation inden for de sidste 6 måneder;
- Har brugt, bruger eller forventer at bruge permanente eller midlertidige punktpropper under undersøgelsen inden for 90 dage efter besøg 1;
- Tager i øjeblikket en aktuel ophthalmologisk recept (inklusive medicin mod glaukom) eller håndkøbsopløsninger, kunstige tårer, geler eller scrubs, eller bruger et fugtkammer og kan ikke afbryde disse lægemidler fra besøg 1 til efter besøg 8 i forsøget (undtagen medicin tilladt til gennemførelse af undersøgelsen);
- Tager eller har taget Omega-3 kosttilskud inden for de sidste 3 måneder;
- I øjeblikket tager eller har taget CHANTIX® (vareniclin) tabletter inden for 6 måneder før besøg 1, som ikke er på en stabil dosis. Dosis kan ikke ændres under udførelsen af undersøgelsen;
- Har korrigeret synsskarphed (VA) større end eller lig med logaritmen af den minimale opløsningsvinkel (logMAR) +0,7 som vurderet ved Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) skala i begge øjne ved besøg 1;
- Være en kvinde, der er gravid, ammer eller planlægger en graviditet under undersøgelsen;
- Vær uvillig til at indsende en uringraviditetstest ved besøg 1 og besøg 8 (eller tidligt afslutningsbesøg), hvis du er i den fødedygtige alder. Ikke-fertilitet defineres som en kvinde, der er permanent steriliseret (hysterektomi, bilateral salpingektomi, bilateral ooforektomi mindst 6 måneder før dosering), eller er postmenopausal (hvor postmenopausal er defineret som ingen menstruation i 12 måneder uden en alternativ mediel årsag);
- Være en kvinde i den fødedygtige alder, som ikke bruger et acceptabelt præventionsmiddel; acceptable præventionsmetoder inkluderer: hormonelle - orale, implanterbare, injicerbare eller transdermale præventionsmidler i mindst en måned før første besøg; Brug to af følgende effektive præventionsmetoder: intrauterin enhed (IUD uden lokal hormonfrigivelse), mellemgulv, cervikal hætte og/eller kondomer; eller kirurgisk sterilisation af partner (dvs. en kvindelig deltagers mandlige partner har gennemgået effektiv kirurgisk sterilisering såsom vasektomi, før den kvindelige deltager gik ind i det kliniske forsøg), som har opnået dokumentation for fravær af sæd i sit ejakulat og er kvindens eneste seksuelle partner deltager under det kliniske forsøg. For ikke-seksuelt aktive kvinder kan afholdenhed betragtes som en passende præventionsmetode; men hvis forsøgspersonen bliver seksuelt aktiv under undersøgelsen, skal hun acceptere at bruge passende prævention som defineret ovenfor i resten af undersøgelsen;
- Har en kendt allergi og/eller følsomhed over for undersøgelseslægemidlet eller dets komponenter;
- Har en tilstand eller er i en situation, som efterforskeren føler kan sætte forsøgspersonen i betydelig risiko, kan forvirre undersøgelsesresultaterne eller kan forstyrre forsøgspersonens deltagelse i undersøgelsen væsentligt;
- Være i øjeblikket tilmeldt et forsøgslægemiddel- eller udstyrsstudie eller have brugt et forsøgslægemiddel eller -udstyr inden for 30 dage efter besøg 1;
- Brug i øjeblikket medicin, der vides at forårsage øjentørring, som ikke er brugt på et stabilt doseringsregime i mindst 30 dats før besøg 1;
- Har en kendt historie med meibomiske kirtelprocedurer (f. LipiFlow, laser perifer iridotomi (LPI), sondering osv.) inden for 6 måneder efter studietilmelding;
- Være ude af stand til eller uvillig til at følge instruktioner, herunder deltagelse i alle undersøgelsesvurderinger og besøg;
- Har deltaget i andre kliniske forsøg med oftalmologiske lægemidler i 30 dage før eller under deltagelse i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ST-100-002
ST-100 (vezocolmitide) Oftalmisk opløsning 60 μg/ml Bilateralt to gange dagligt i 7 uger (49 dage)
|
ST-100 (vezocolmitide) Oftalmisk opløsning 60 μg/ml
|
|
Placebo komparator: Ophthalmisk løsning til køretøjer
Oftalmisk bilopløsning bilateralt to gange dagligt i 7 uger (49 dage)
|
Ophthalmisk løsning til køretøjer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel ved hjælp af Schirmers test på dag 29
Tidsramme: 29 dage
|
Andel af respondenter i Schirmers test med ≥ 10 mm forbedring fra baseline på dag 29
|
29 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel til behandling af tegn og symptomer på DED
Tidsramme: 15 dage
|
Okulært ubehag-score ændrer sig fra baseline på dag 15 som målt ved Ora Calibra Ocular Discomfort Scale
|
15 dage
|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel til behandling af tegn og symptomer på DED
Tidsramme: 15 dage
|
Ændring af smertescore fra baseline på dag 15
|
15 dage
|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel til behandling af tegn og symptomer på DED
Tidsramme: 4 dage
|
Sløret syn score ændring fra baseline på dag 4 målt ved OSDI
|
4 dage
|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel til behandling af tegn og symptomer på DED
Tidsramme: 15 dage
|
Andel af respondere i Schirmers test med ≥ 10 mm forbedring fra baseline på dag 15
|
15 dage
|
|
Vurder sikkerheden og tolerabiliteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning
Tidsramme: 49 dage
|
Synsstyrke
|
49 dage
|
|
Vurder sikkerheden og tolerabiliteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning
Tidsramme: 49 dage
|
Spalte-lampe evaluering
|
49 dage
|
|
Vurder sikkerheden og tolerabiliteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning
Tidsramme: 49 dage
|
Overvågning af uønskede hændelser
|
49 dage
|
|
Vurder sikkerheden og tolerabiliteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning
Tidsramme: 49 dage
|
Intraokulært tryk
|
49 dage
|
|
Vurder sikkerheden og tolerabiliteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning
Tidsramme: 49 dage
|
Udileret fundoskopi
|
49 dage
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel ved hjælp af yderligere foranstaltninger
Tidsramme: 49 dage
|
Fluoresceinfarvning (Ora Calibra-skala) ved besøg 3, 4, 5, 6, 7 og 8: regioner: central, superior, inferior, temporal, nasal, corneal sum, conjunctival sum og total eye score
|
49 dage
|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel ved hjælp af yderligere foranstaltninger
Tidsramme: 49 dage
|
Lissamine grøn farvning (Ora Calibra skala) ved besøg 3, 4, 5, 6, 7 og 8: regioner: central, superior, inferior, temporal, nasal, corneal sum, conjunctival sum og total eye score
|
49 dage
|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel ved hjælp af yderligere foranstaltninger
Tidsramme: 49 dage
|
Opbrudstid for tårefilm ved besøg 3, 4, 5, 6, 7 og 8
|
49 dage
|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel ved hjælp af yderligere foranstaltninger
Tidsramme: 49 dage
|
Konjunktival rødme ved besøg 3, 4, 5, 6, 7 og 8
|
49 dage
|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel ved hjælp af yderligere foranstaltninger
Tidsramme: 49 dage
|
Drop komfortvurdering efter randomisering ved besøg 2, 6 og 8
|
49 dage
|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel ved hjælp af yderligere foranstaltninger
Tidsramme: 49 dage
|
Ocular Surface Disease Index (OSDI) ved besøg 3, 4, 5, 6, 7 og 8
|
49 dage
|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel ved hjælp af yderligere foranstaltninger
Tidsramme: 49 dage
|
Okulært ubehagsskala ved besøg 3, 4, 5, 6, 7 og 8
|
49 dage
|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel ved hjælp af yderligere foranstaltninger
Tidsramme: 49 dage
|
Symptomspørgeskema for tørre øjne ved besøg 3, 4, 5, 6, 7 og 8
|
49 dage
|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel ved hjælp af yderligere foranstaltninger
Tidsramme: 29 dage
|
Blinkhastighed ved besøg 6 og 7
|
29 dage
|
|
Sammenlign effektiviteten af ST-100 (vezocolmitide) oftalmisk opløsning 60 μg/ml oftalmisk opløsning med vehikel ved hjælp af yderligere foranstaltninger
Tidsramme: 49 dage
|
Daglig doseringsdagbog
|
49 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Baratta RO, Schlumpf E, Buono BJD, DeLorey S, Calkins DJ. Corneal collagen as a potential therapeutic target in dry eye disease. Surv Ophthalmol. 2022 Jan-Feb;67(1):60-67. doi: 10.1016/j.survophthal.2021.04.006. Epub 2021 Apr 18.
- Fiscella RG. Understanding dry eye disease: a managed care perspective. Am J Manag Care. 2011 Dec;17 Suppl 16:S432-9.
- Hapach LA, VanderBurgh JA, Miller JP, Reinhart-King CA. Manipulation of in vitro collagen matrix architecture for scaffolds of improved physiological relevance. Phys Biol. 2015 Dec 21;12(6):061002. doi: 10.1088/1478-3975/12/6/061002.
- Kivanany PB, Grose KC, Yonet-Tanyeri N, Manohar S, Sunkara Y, Lam KH, Schmidtke DW, Varner VD, Petroll WM. An In Vitro Model for Assessing Corneal Keratocyte Spreading and Migration on Aligned Fibrillar Collagen. J Funct Biomater. 2018 Sep 21;9(4):54. doi: 10.3390/jfb9040054.
- Messmer EM. The pathophysiology, diagnosis, and treatment of dry eye disease. Dtsch Arztebl Int. 2015 Jan 30;112(5):71-81; quiz 82. doi: 10.3238/arztebl.2015.0071.
- Ousler GW 3rd, Rimmer D, Smith LM, Abelson MB. Use of the Controlled Adverse Environment (CAE) in Clinical Research: A Review. Ophthalmol Ther. 2017 Dec;6(2):263-276. doi: 10.1007/s40123-017-0110-x. Epub 2017 Sep 27.
- Shetty R, Deshpande K, Deshmukh R, Jayadev C, Shroff R. Bowman Break and Subbasal Nerve Plexus Changes in a Patient With Dry Eye Presenting With Chronic Ocular Pain and Vitamin D Deficiency. Cornea. 2016 May;35(5):688-91. doi: 10.1097/ICO.0000000000000785.
- Wareham LK, Holden JM, Bossardet OL, Baratta RO, Del Buono BJ, Schlumpf E, Calkins DJ. Collagen mimetic peptide repair of the corneal nerve bed in a mouse model of dry eye disease. Front Neurosci. 2023 May 16;17:1148950. doi: 10.3389/fnins.2023.1148950. eCollection 2023.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ST-100-002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tør øjensygdom
-
Olympic Ophthalmics, Inc.RekrutteringMicroBlepharoexfoliation, NuLids, iTEAR100, iLIDS100, Blepharitis, Dry Eye SyndromeForenede Stater
-
Stanford UniversityUnited States Department of Defense; Department of Health and Human Services og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Aydin Adnan Menderes UniversityAfsluttetSygeplejerskeuddannelsen | Simuleringstræning | Eye TrackerKalkun
-
Stanford UniversityUnited States Department of Defense; Department of Health and Human Services og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Shanghai Zhongshan HospitalIkke rekrutterer endnuICU patienter | Kommunikationsbarrierer | Eye-tracking teknologi
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringMedicinsk Uddannelse | Eye-tracking teknologi | Perioperativ ledelse | OpmærksomhedsfordelingKina
-
CEU San Pablo UniversityAfsluttetSmerter efter dry needling
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceUkendtMakuladegeneration Exudative Eye BilateralFrankrig
-
Watim Medical & Dental CollegeRekruttering