Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den diagnostiske og prognostiske værdi af Presepsin i sepsis

21. december 2023 opdateret af: Cotoia Antonella, University of Foggia

PRESEPSIN: Biomarkør i den tidlige diagnose af sepsis

Intraabdominale infektioner er en almindelig årsag til sepsis og forekommer hyppigt hos patienter med intensiv afdeling (ICU). Forskellige markører såsom procalcitonin, presepsin og endotoksin bruges til at identificere patienter med risiko for sepsis eller til at vejlede korrekt behandling.

Ingen undersøgelser sammenlignede presepsin med procalcitonin og endotoksin hos patienter behandlet med ekstrakorporal hemoperfusion med en polymyxin-B-adsorberende patron (PMX-HA).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Intraabdominale infektioner er en almindelig årsag til sepsis og forekommer hyppigt hos patienter med intensiv afdeling (ICU). Forskellige markører såsom procalcitonin, presepsin og endotoksin bruges til at identificere patienter med risiko for sepsis eller til at vejlede korrekt behandling. Især kan endotoksin fjernes fra blodet ved ekstrakorporal hemoperfusion med en polymyxin-B-adsorberende patron (PMX-HA).

Ingen undersøgelser sammenlignede presepsin med procalcitonin og endotoksin hos patienter behandlet med PMX-HA. Efterforskerne sigter mod at evaluere tendensen og den prognostiske værdi af presepsin versus procalcitonin og endotoksin hos ICU-patienter med septisk shock fra kompliceret større abdominalkirurgi, behandlet med PMX-HA.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
    • Puglia
      • Foggia, Puglia, Italien, 71100
        • Ospedali Riuniti

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kaukasiske patienter
  • patienter, der gennemgår laparoskopisk større abdominal operation

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet,
  • organtransplantation,
  • palliativ pleje
  • metastatisk cancer
  • hovedtraume og polytraume
  • koagulopatier
  • brug af antikoagulantia
  • neurologisk sygdom
  • autoimmun sygdom
  • skjoldbruskkirtelsygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: patienter med septisk shock
Patienter med septisk shock, der gennemgår større abdominal kirurgi, behandlet med polymyxin-B
Diagnostisk test: presepsin, procalciton, endotoksin
måling af presepsin, procalciton, endotoxin plasmaniveauer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af dødelighed ved 30 dage
Tidsramme: op til 30 dage
forekomst af dødelighed
op til 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Foggia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

19. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2023

Først opslået (Faktiske)

22. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8/C.E./2020

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Septisk chok

Kliniske forsøg med presepsin, procalciton, endotoksin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner