El valor diagnóstico y pronóstico de la preepsina en la sepsis
PRESEPSINA: Biomarcador en el diagnóstico precoz de la sepsis
Las infecciones intraabdominales son una causa común de sepsis y ocurren con frecuencia en pacientes de la unidad de cuidados intensivos (UCI). Se utilizan varios marcadores como la procalcitonina, la presepsina y la endotoxina para identificar a los pacientes con riesgo de sepsis o guiar el tratamiento adecuado.
Ningún estudio comparó la presepsina con la procalcitonina y la endotoxina en pacientes tratados mediante hemoperfusión extracorpórea con un cartucho adsorbente de polimixina B (PMX-HA).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las infecciones intraabdominales son una causa común de sepsis y ocurren con frecuencia en pacientes de la unidad de cuidados intensivos (UCI). Se utilizan varios marcadores como la procalcitonina, la presepsina y la endotoxina para identificar a los pacientes con riesgo de sepsis o guiar el tratamiento adecuado. En particular, la endotoxina se puede eliminar de la sangre mediante hemoperfusión extracorpórea con un cartucho adsorbente de polimixina B (PMX-HA).
Ningún estudio comparó la presepsina con la procalcitonina y la endotoxina en pacientes tratados con PMX-HA. Los investigadores tienen como objetivo evaluar la tendencia y el valor pronóstico de la presepsina versus procalcitonina y endotoxina en pacientes de la UCI con shock séptico por cirugía abdominal mayor complicada, tratados con PMX-HA.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Puglia
-
Foggia, Puglia, Italia, 71100
- Ospedali Riuniti
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes caucásicos
- pacientes sometidos a cirugía abdominal mayor laparoscópica
Criterio de exclusión:
- el embarazo,
- transplante de organo,
- Cuidados paliativos
- cáncer metastásico
- traumatismo craneoencefálico y politraumatismo
- coagulopatías
- uso de anticoagulantes
- enfermedad neurologica
- enfermedad autoinmune
- enfermedad de tiroides.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: pacientes con shock séptico
Pacientes con shock séptico sometidos a cirugía abdominal mayor tratados con polimixina-B
|
medición de los niveles plasmáticos de presepsina, procalcitona y endotoxinas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
incidencia de mortalidad a los 30 días
Periodo de tiempo: hasta 30 días
|
incidencia de mortalidad
|
hasta 30 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8/C.E./2020
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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