Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Brueggers øvelser versus Egoscue-øvelser på Lower Cross Syndrome

4. marts 2024 opdateret af: Riphah International University
Denne undersøgelse har til formål at finde virkninger af Bruegger's Exercise versus Egoscue-øvelse på smerte og hyperlordose hos patienter med lavere krydssyndrom. Dette er interventionsstudie, som rekrutterer 34 deltagere, 14 i hver gruppe.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret kontrolforsøg vil blive udført på patienter med lavere krydssyndrom. I alt 34 deltagere vil blive randomiseret i to grupper med 17 deltagere i hver gruppe. Begge grupper vil modtage Hot Packs på lænden i 10 minutter. Gruppe A vil modtage konventionel terapi og vil følge protokollen for Brueggers øvelse. Gruppe B vil følge protokollen for Egoscue-øvelsen. Denne undersøgelse har til formål at mindske smerter og hyperlordose.

Hver gruppe vil blive vurderet ved baseline, hvilket vil omfatte smerte gennem NPRS, hyperlordose gennem flexicurve lineal og anterior bækkenhældning gennem bækkenhældningsmåler. Data fra begge grupper vil igen blive vurderet efter 4 ugers intervention.

Protokol over Brueggers øvelse: Pt. stilling: Opretstående siddende på en stol.

  1. Sid med balderne på kanten af ​​en stol.
  2. Spred dine ben lidt fra hinanden.
  3. Drej tæerne lidt ud.
  4. Hvil din vægt på dine ben/fødder og slap af i mavemusklerne.
  5. Vip dit bækken fremad (dvs. bøje lænden), mens du løfter brystet op
  6. Drej dine arme udad, mens du vender håndfladerne opad.
  7. Hold hovedet højt i luften, med en let bue i nakken.

Patienten skal udføre denne øvelse en eller to gange hver 20.-30. minutters langvarig siddende stilling og holdes i denne stilling i 30-60 sekunder. For at undgå manglende overholdelse vil patienten blive bedt om at udføre fem gentagelser af en bestemt træning med fem sekunders hold under deres kliniske session.

Protocol of Egoscue Exercise Egoscue-gruppen modtog i alt 10 øvelser som bl.a.

  1. Statisk ryg alene og med vejrtrækning
  2. Abdominal kontraktion i den statiske rygposition
  3. bortfører presse
  4. Overhead forlængelse
  5. albue krøller på en væg
  6. Statisk væg
  7. Øvre spinal twist
  8. bækkenhældninger
  9. liggende lyske progressiv
  10. Air bench øvelser

Uge 1: 3 gange med 10 s holdetid Uge 2: 5 gange med 10 s holdetid Uge 3: 15 gange med 10 s holdetid Uge 4: 20 gange med 10 s holdetid

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Rawalpindi, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Pakistan Railway General Hospital
        • Kontakt:
          • Abdul Wasay, MS(SPT)
          • Telefonnummer: 03345056564
        • Ledende efterforsker:
          • Azka Batool, MS(OMPT)
        • Underforsker:
          • Nadia Ishtiaq, MS-OMPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: • Kvinder og mænd i alderen 16 til 65 år

  • Deltagerne skulle præsentere med lændesmerter
  • Deltagerne skulle opfylde kriterierne for lavere krydset syndrom, hvilket indikerer stramme hoftebøjere (Modificeret Thomas-test) og erector spinae (visuel vurdering gennem tåberøring) sammen med svage glutei (Prone Hip Extension Co-ordination/Strength Test) og abdominale (Trunk Flexion Co -ordination og styrketest) og thorax kyfose.
  • Vinkel på forreste bækkenhældning > 10 grader

Eksklusionskriterier: • Deltagere, der ville gennemgå andre former for behandling, der kan forstyrre undersøgelsen, i hele undersøgelsens varighed, inklusive andre manipulative og fysiske terapier, der er specifikke for rygsmerter.

  • Tilstedeværelse af andre tilstande, der kan efterligne lænderygsmerter, f.eks. nerveindfangning.
  • Deltagere, der tager enhver medicin, der kan forstyrre resultaterne af denne undersøgelse, herunder smertestillende medicin, anti-inflammatorisk medicin og muskelafslappende midler.
  • Kirurgi på ryggen, bækkenet eller korsbenet er indiceret eller har tidligere fundet sted
  • LBP med lokaliseret eller udstrålende smerte.
  • Øvet enhver form for motion eller sportsaktivitet i løbet af de sidste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Egoscue øvelse

• Egoscue-øvelsen består af 10 øvelser, som er inkluderet

  1. Statisk ryg alene og med vejrtrækning.
  2. Abdominal kontraktion i den statiske rygposition.
  3. bortfører presse
  4. overliggende forlængelse
  5. albue krøller på en væg
  6. statisk væg
  7. øvre spinal twist 8 bækkenhældninger

9. liggende lyske progressiv 10. luftbænk øvelser.
Andet: Egoscue øvelse
Egoscue-øvelse sammen med konventionel fysioterapi.
Aktiv komparator: Brueggers øvelse

trin medtage i Breuggers Øvelse

  1. Sid med balderne på kanten af ​​en stol.
  2. Spred dine ben lidt fra hinanden.
  3. Drej tæerne lidt ud.
  4. Hvil din vægt på dine ben/fødder og slap af i mavemusklerne.
  5. Vip dit bækken fremad (dvs. bøje lænden), mens du løfter brystet op
  6. Drej dine arme udad, mens du vender håndfladerne opad.
  7. Hold hovedet højt i luften, med en let bue i nakken. Patienten skal langsomt udånde ved at trække vejret ud gennem læberne, mens han aktivt roterer armene eksternt og spreder fingrene. Patienten skal udføre denne øvelse en eller to gange hvert 20.-30. minuts langvarig siddende og holdes i denne stilling i 30-60 sekunder.
Andet: Brueggers øvelse
Brueggers træningsprotokol sammen med konventionel fysioterapi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flexicurve lineal
Tidsramme: 12 dage
Den flexicurve lineal (fleksibel) bruges almindeligvis til at måle graden af ​​spinal krumning af lumbal lordosis i sagittalplanet. Den fleksible lineal blev placeret efter Youdas-metoden, over rygsøjlens processer fra T12 til S2 hvirvler. Linjalen blev derefter forsigtigt fjernet fra rygsøjlen og sporet på et almindeligt stykke hvidt papir. En lodret linje blev tegnet for at forbinde T12 og S2 vartegnene (L linje) og sammen med den maksimale bredde af lændekrumningen (H linje)
12 dage
Bækkenhældningsmåler
Tidsramme: 12 dage
Et bækkenhældningsmåler blev brugt til at måle den anteriore/posteriore hældning af bækkenet hos forsøgspersonerne. Et inklinometer har en 23 cm længde base og to 15 cm arme i hver side, der frit bevæger sig 360 grader i vandret plan. Enderne af armene er placeret på de knoglede vartegn. Forsøgspersonen blev bedt om at stå med fødderne i skulderbredde fra hinanden. Der blev påført jævnt tryk på begge armene af inklinometeret ved anterior superior iliacacolumn og posterior superior iliac spine, med en boble i midten blev aflæsningen derefter målt i grader.
12 dage
NPRS
Tidsramme: 12 dage
Adskillige smerteskalaer bruges klinisk til at evaluere sværhedsgraden af ​​muskuloskeletale smerter, hvoraf den ene er Numeric Pain Rating Scale (NPRS-11), som er en elleve-punkts skala, hvor endepunkterne er ekstremerne af ingen smerte overhovedet (score). af 0) og den værste smerte, patienten nogensinde har oplevet (score på 10).
12 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændret Thomas Test
Tidsramme: 12 dage
Denne test blev udført med patienten på ryggen og lårene placeret over kanten af ​​undersøgelsesbordet. Patienten blev bedt om at tage fat i låret på det utestede lem og trække det mod brystet for at flade ryggen og stabilisere bækkenet, hvilket forhindrer en stigning i lumbal lordose. En standard strækposition for iliopsoas-musklen demonstreres med hoften strakt og benet hængende frit med normal knæfleksion. En positiv test blev indikeret, hvis hoften forblev bøjet mod tyngdekraften på det testede lem. Derudover, hvis der også var knæforlængelse på det testede lem, var der behov for yderligere test for at afgøre mellem en stram iliopsoas- eller rectus femoris-muskel. Dette blev gjort ved passivt at forlænge knæet på det testede lem for at neutralisere effekten af ​​rectus femoris og finde ud af, om der stadig ikke var nogen ændring i hoftefleksion.
12 dage
Visuel vurdering gennem tåberøring
Tidsramme: 12 dage
Patienten blev siddende på undersøgelsesbordet med bækkenet i lodret stilling og benene strakt. Patienten blev bedt om aktivt at bøje forordet for at bringe panden til knæene. Den normale funktion af erector spinae bør vise en jævn 'C'-formet kurve og en afstand på 10 cm fra knæene til panden. Der bør heller ikke være nogen knæbøjning og ingen bækkenvipning. Enhver afvigelse fra disse normer indikerer korthed i erector spinae-musklerne.
12 dage
Prone Hip Extension Co-ordination Test
Tidsramme: 12 dage
Patienten lå tilbøjelig og løftede det testede lår i forlængelse med knæet holdt i udstrakt stilling. Forskeren palperede derefter lænden erector spinae og gluteus maximus musklerne. En normal aktiveringssekvens blev derefter observeret og palperet, som først involverede hamstring- og gluteus maximus-musklerne, derefter de kontralaterale lumbale erector spinae-muskler og til sidst de ipsilaterale lumbale erector spinae-muskler. Et positivt testresultat opstod, hvis lumbal erector spinae trak sig sammen før gluteus maximus musklerne gjorde det.
12 dage
Trunk Flexion Koordination og Styrketest
Tidsramme: 12 dage
Patienten lå på ryggen med armene enten bag nakken eller fremad på tværs af kroppen og bøjede knæ. Forskeren kontaktede derefter patientens hæle eller placerede en hånd under patientens lændehvirvel. Patienten blev derefter bedt om at fuldføre en posterior bækkentilt og hæve stammen op, indtil scapulae ryddede bordet. Denne position blev bibeholdt i 2 sekunder. Patienten holdt derefter bækkenhældningen, mens han sænkede ryggen til bordet. Patienten blev derefter instrueret i at udføre 10 gentagelser, mens den sidste gentagelse blev holdt i 30 sekunder. Et positivt testresultat opstod, hvis patienten ikke kunne udføre 10 gentagelser, uden at lændehvirvelsøjlen eller hælene rejste sig fra bordet.
12 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nadia Ishtiaq, MS, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/MS-PT/01721

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nedre kors syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner