Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Brueggers øvelser versus Egoscue-øvelser på Lower Cross Syndrome

4. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University
Denne studien tar sikte på å finne effekter av Bruegger's Exercise versus Egoscue-trening på smerte og hyperlordose hos pasienter med lavere kors-syndrom. Dette er intervensjonsstudie som rekrutterer 34 deltakere, 14 i hver gruppe.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En randomisert kontrollstudie vil bli utført på pasienter med lavere krysssyndrom. Totalt 34 deltakere vil bli randomisert i to grupper med 17 deltakere i hver gruppe. Begge gruppene vil motta Hot Packs på lumbalområdet i 10 minutter. Gruppe A vil motta konvensjonell terapi og vil følge protokollen for Brueggers øvelse. Gruppe B vil følge protokollen for Egoscue-øvelsen. Denne studien tar sikte på å redusere smerte og hyperlordose.

Hver gruppe vil bli vurdert ved baseline som vil inkludere smerte gjennom NPRS, hyperlordose gjennom flexicurve linjal og fremre bekkentilt gjennom bekkeninklinometer. Data fra begge grupper vil igjen bli vurdert etter 4 ukers intervensjon.

Protokoll for Brueggers øvelse: Pt. stilling: Oppreist sittende på en stol.

  1. Sitt med baken på kanten av en stol.
  2. Spre bena litt fra hverandre.
  3. Vri tærne litt ut.
  4. Hvil vekten på bena/føttene og slapp av magemusklene.
  5. Vipp bekkenet forover (dvs. bøy korsryggen) mens du løfter brystet opp
  6. Roter armene utover mens du snur håndflatene opp.
  7. Hold hodet høyt i luften, med en lett bue i nakken.

Pasienten skal utføre denne øvelsen en eller to ganger hvert 20.–30. minutt med langvarig sittestilling og holdes i denne posisjonen i 30–60 sekunder. For å unngå manglende overholdelse vil pasienten bli bedt om å utføre fem repetisjoner av en bestemt trening med fem sekunders hold under den kliniske økten.

Protocol of Egoscue Exercise Egoscue-gruppen mottok totalt 10 øvelser som bl.a.

  1. Statisk rygg alene og med pust
  2. Abdominal sammentrekning mens du er i statisk ryggposisjon
  3. bortførerpresse
  4. Overhead forlengelse
  5. albuekrøller på en vegg
  6. Statisk vegg
  7. Øvre spinal vri
  8. bekkenvipper
  9. liggende lyske progressiv
  10. Luftbenkøvelser

Uke 1: 3 ganger med 10 s holdetid Uke 2: 5 ganger med 10 s holdetid Uke 3: 15 ganger med 10 s holdetid Uke 4: 20 ganger med 10 s holdetid

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Rawalpindi, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Pakistan Railway General Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Abdul Wasay, MS(SPT)
          • Telefonnummer: 03345056564
        • Hovedetterforsker:
          • Azka Batool, MS(OMPT)
        • Underetterforsker:
          • Nadia Ishtiaq, MS-OMPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: • Kvinner og menn i alderen 16 til 65 år

  • Deltakerne måtte presentere med korsryggsmerter
  • Deltakerne måtte oppfylle kriteriene for nedre krysset syndrom som indikerer stramme hoftebøyere (Modified Thomas test) og erector spinae (visuell vurdering gjennom tåberøring) sammen med svake glutei (Prone Hip Extension Co-ordination/Strength Test) og abdominals (Trunk Flexion Co -ordinasjon og styrketest) og thorax kyfose.
  • Vinkel på fremre bekkentilt > 10 grader

Eksklusjonskriterier: • Deltakere som vil gjennomgå andre former for behandling som kan forstyrre studien, i løpet av studiens varighet, inkludert andre manipulerende og fysiske terapier som er spesifikke for ryggsmerter.

  • Tilstedeværelse av andre tilstander som kan etterligne korsryggsmerter, f.eks. nerveklemming.
  • Deltakere som tar noen medisiner som kan forstyrre resultatene av denne studien, inkludert smertestillende medisiner, antiinflammatoriske medisiner og muskelavslappende midler.
  • Kirurgi på rygg, bekken eller korsbenet er indisert eller har tidligere forekommet
  • LBP har lokalisert eller utstrålende smerte.
  • Utøvd enhver form for trening eller sportsaktivitet i løpet av de siste 6 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Egoscue øvelse

• Egoscue-øvelsen består av 10 øvelser som er inkludert

  1. Statisk rygg alene og med pust.
  2. Abdominal sammentrekning mens du er i statisk ryggposisjon.
  3. bortførerpresse
  4. overhead forlengelse
  5. albuekrøller på en vegg
  6. statisk vegg
  7. øvre spinal vri 8 bekkenvipper

9. liggende lyske progressive 10. luftbenkøvelser.
Annen: Egoscue øvelse
Egoscue-trening sammen med konvensjonell fysioterapi.
Aktiv komparator: Brueggers øvelse

trinn inkluderer i Breuggers øvelse

  1. Sitt med baken på kanten av en stol.
  2. Spre bena litt fra hverandre.
  3. Vri tærne litt ut.
  4. Hvil vekten på bena/føttene og slapp av magemusklene.
  5. Vipp bekkenet forover (dvs. bøy korsryggen) mens du løfter brystet opp
  6. Roter armene utover mens du snur håndflatene opp.
  7. Hold hodet høyt i luften, med en lett bue i nakken. Pasienten skal sakte puste ut ved å puste ut gjennom leppene mens han aktivt roterer armene utad og sprer fingrene. Pasienten skal utføre denne øvelsen en eller to ganger hvert 20.–30. minutt med langvarig sittestilling og holdes i denne posisjonen i 30–60 sekunder.
Annen: Brueggers øvelse
Brueggers treningsprotokoll sammen med konvensjonell fysioterapi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Flexicurve linjal
Tidsramme: 12 dager
Fleksikurvelinjalen (fleksibel) brukes ofte til å måle graden av spinal krumning av lumbal lordose i sagittalplanet. Den fleksible linjalen ble plassert etter Youdas-metoden, over ryggvirvler fra T12 til S2 ryggvirvler. Linjalen ble deretter forsiktig fjernet fra ryggraden og sporet på et vanlig stykke hvitt papir. En vertikal linje ble tegnet for å koble T12- og S2-landemerkene (L-linje) og sammen med den maksimale bredden på lumbalkurvaturen (H-linjen)
12 dager
Bekkenhelningsmåler
Tidsramme: 12 dager
Et bekkenhelningsmåler ble brukt for å måle fremre/bakre helning av bekkenet til forsøkspersonene. Et inklinometer har en 23 cm lengde base og to 15 cm armer på hver side som beveger seg fritt 360 grader i horisontalplanet. Endene av armene er plassert på de benete landemerkene. Forsøkspersonen ble bedt om å stå med føttene i skulderbredde fra hverandre. Jevnt trykk ble påført begge armene til inklinometeret ved fremre øvre iliaca-ryggrad og posterior superior iliaca-ryggrad, med en boble i midten ble avlesningen deretter målt i grader.
12 dager
NPRS
Tidsramme: 12 dager
Flere smerteskalaer brukes klinisk for å evaluere alvorlighetsgraden av muskel- og skjelettsmerter, en av dem er Numeric Pain Rating Scale (NPRS-11), som er en elleve-punkts skala der endepunktene er ytterpunktene for ingen smerte i det hele tatt (score). av 0) og den verste smerten pasienten noen gang har opplevd (score på 10).
12 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modifisert Thomas Test
Tidsramme: 12 dager
Denne testen ble utført med pasienten liggende og lårene plassert over kanten av undersøkelsesbordet. Pasienten ble bedt om å ta tak i låret på det utestede lemmet og trekke det mot brystet for å flate ut ryggen og stabilisere bekkenet, og forhindre en økning i lumbal lordose. En standard strekkstilling for iliopsoas-muskelen demonstreres med hoften ekstendert og benet hengende fritt med normal knefleksjon. En positiv test ble indikert hvis hoften forble bøyd mot tyngdekraften på testet lem. I tillegg, hvis det også var kneforlengelse på det testede lemmet, var ytterligere testing nødvendig for å avgjøre mellom en stram iliopsoas- eller rectus femoris-muskel. Dette ble gjort ved å passivt strekke kneet på det testede lemmet for å nøytralisere effekten av rectus femoris og finne ut om det fortsatt ikke var noen endring i hoftefleksjon.
12 dager
Visuell vurdering gjennom tåberøring
Tidsramme: 12 dager
Pasienten ble satt på undersøkelsesbordet med bekkenet i vertikal stilling og bena forlenget. Pasienten ble bedt om å aktivt bøye forordet for å bringe pannen til knærne. Den normale funksjonen til erector spinae bør vise en jevn 'C'-formet kurve og en avstand på 10 cm fra knærne til pannen. Det skal heller ikke være knefleksjon og ikke innebære at bekkenet vipper. Ethvert avvik fra disse normene indikerer korthet i erector spinae-musklene.
12 dager
Prone Hip Extension Co-ordination Test
Tidsramme: 12 dager
Pasienten lå frembøyd og løftet det testede låret til ekstensjon med kneet holdt i utstrakt stilling. Forskeren palperte deretter lumbal erector spinae og gluteus maximus muskler. En normal aktiveringssekvens ble deretter observert og palpert som involverte først hamstring- og gluteus maximus-musklene, deretter de kontralaterale lumbale erector spinae-musklene og til slutt de ipsilaterale lumbal erector spinae-musklene. Et positivt testresultat oppsto hvis lumbal erector spinae trakk seg sammen før gluteus maximus-musklene gjorde det.
12 dager
Trunk Flexion Co-ordination and Styrke Test
Tidsramme: 12 dager
Pasienten lå på rygg med armene enten bak nakken eller fremover over kroppen og knærne bøyd. Forskeren kontaktet deretter pasientens hæler eller plasserte en hånd under pasientens korsrygg. Pasienten ble deretter bedt om å fullføre en bakre bekkentilt og heve stammen opp til scapulae ryddet bordet. Denne posisjonen ble opprettholdt i 2 sekunder. Pasienten holdt deretter bekkenvippen mens han senket ryggen til bordet. Pasienten ble deretter bedt om å utføre 10 repetisjoner mens han holdt den siste repetisjonen i 30 sekunder. Et positivt testresultat oppstod hvis pasienten ikke kunne utføre 10 repetisjoner uten at korsryggen eller hælene reiste seg fra bordet.
12 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nadia Ishtiaq, MS, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/MS-PT/01721

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nedre kors syndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere