Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En klinisk fase II-undersøgelse af HRS-7058 i kombination med antitumorlægemidler hos patienter med avanceret malign tumor

22. januar 2026 opdateret af: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

En klinisk fase II-undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af HRS-7058 i kombination med antitumorlægemidler hos personer med faste tumorer

Denne undersøgelse er en multicentre, åben fase II-klinisk undersøgelse af dosisoptrapning, dosisforlængelse og effektivitetsforlængelse af HRS-7058 i kombination med antitumorlægemidler hos personer med avanceret malign tumor. At evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​HRS-7058 i kombination med antitumormedicin.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

300

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100021
        • Rekruttering
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Ledende efterforsker:
          • Yan Wang
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300060
        • Rekruttering
        • Tianjin cancer hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Dingzhi Huang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Emnerne gav informeret samtykke til undersøgelsen, før de deltog i, og underskrev frivilligt informeret samtykke;
  2. 18 til 75 år gammel (inklusive begge ender) er køn ikke begrænset;
  3. Personer med uanvendelige lokalt avancerede eller metastatiske faste tumor bekræftet ved histopatologi;
  4. Med mindst en evaluerbar eller målbar læsion i henhold til de faste tumorresponsevalueringskriterier (RECIST 1.1);
  5. ECOG Performance Status på 0 eller 1;
  6. Den forventede overlevelsestid er mere end 12 uger;
  7. Være i stand til at indtage medicin og være i stand til at overholde forsøgs- og opfølgningsprocedurer;
  8. Tilstrækkelig knoglemarv og organfunktion;
  9. Kvindelige forsøgspersoner med fødedygtige potentiale skal gennemgå en serum graviditetstest inden for 7 dage før den første administration af undersøgelsesmedicinen, og resultatet skal være negativt; Og de må ikke være ammende. Kvindelige forsøgspersoner med fødedygtige potentiale og mandlige forsøgspersoner, hvis partnere er kvinder af fødedygtige potentiale, skal acceptere at overholde præventionskrav fra tidspunktet for underskrivelsen af ​​den informerede samtykkeformular indtil 5 måneder efter den sidste administration af undersøgelsesmedicinen (for mandlige emner) eller 8 måneder efter den sidste administration af undersøgelsesmedicinen (for kvindelige fag).

Ekskluderingskriterier:

  1. Ledsaget af ubehandlet eller aktivt centralnervesystem (CNS) tumormetastase;
  2. Antitumorterapi inden for 28 dage før den første brug af undersøgelsesmedicinen;
  3. De bivirkninger fra tidligere anti-tumorbehandling er ikke kommet sig til CTCAE ≤ grad 1;
  4. Med kendt eller mistænkt interstitiel lungebetændelse;
  5. Med svær kardiovaskulær og cerebrovaskulær sygdom
  6. Havde andre maligniteter inden for fem år før første brug af undersøgelsesmedicinen;
  7. Alvorlig infektion inden for 28 dage før første brug af undersøgelsesmedicinen;
  8. Historie om immunmangel;
  9. Ildfast kvalme, opkast eller andre gastrointestinale lidelser, der påvirker brugen af ​​orale medicin;
  10. Tilstedeværelsen af ​​ukontrolleret pleural, abdominal eller perikardial effusion;
  11. Havde gennemgået større organkirurgi inden for 28 dage før den første anvendelse af undersøgelsesmedicinen;
  12. Kvinder under graviditet eller amning;
  13. Kendte allergier og kontraindikationer til undersøgelsesmedicinen eller nogen af ​​dets komponenter;
  14. I henhold til efterforskerens dom er der andre omstændigheder, der kan øge risikoen for at deltage i undersøgelsen, forstyrre undersøgelsesresultaterne eller gøre emnerne uegnet til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HRS-7058 + SHR-1316
HRS-7058 + SHR-1316
Eksperimentel: HRS-7058 + SHR-1316 + Platinumholdig dublet kemoterapi
HRS-7058 + SHR-1316 + Platinumholdig dublet kemoterapi
Eksperimentel: HRS-7058 + cetuximab
HRS-7058 + cetuximab
Eksperimentel: HRS-7058 + SHR-1826
HRS-7058 + SHR-1826
Eksperimentel: HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
HRS-7058 + SHR-1826 + SHR-1316
Eksperimentel: HRS-7058 + SHR-A1202
HRS-7058 + SHR-A1202
Eksperimentel: HRS-7058 + BP102
HRS-7058 + BP102
Eksperimentel: HRS-7058 + SHR-9839
HRS-7058 + SHR-9839
Eksperimentel: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316
Eksperimentel: HRS-7058 + SHR-9839(sc) + SHR-1316
HRS-7058 +SHR-9839(sc)+SHR-1316
Eksperimentel: HRS-7058 +SHR-1316 +BP102
HRS-7058 + SHR-1316 + BP102
Eksperimentel: HRS-7058 + SHR-A2102 + BP102
HRS-7058 + SHR-A2102 + BP102
Eksperimentel: HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316 +BP102
HRS-7058 +SHR-A2102 +SHR-1316 +BP102

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT) (dosis eskalering og dosisudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder
Sikkerhedsdepunkter: Bivirkninger (AE) (dosis eskalering og dosisudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder]
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder]
Fase II anbefalet dosis (RP2D) (dosis eskalering og dosisudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder]
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder]
Effektivitet Endpoints: Objektiv responsrate (ORR) vurderet baseret på RECIST V1.1 Kriterium (Effektivitetsudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til cirka 32 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til cirka 32 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effektivitet Endpoints: Objektiv responsrate (ORR) vurderet baseret på RECIST V1.1 Kriterium (dosisoptrapning og dosisudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder
Effektivitet Endpoints: Sygdomskontrolhastighed (DCR) vurderet baseret på RECIST V1.1 Kriterium (dosisoptrapning og dosisudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder
Effektivitet Endpoint: Varighed af respons (DOR) vurderet baseret på RECIST V1.1 Kriterium (dosisoptrapning og dosisudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder
Effektivitet Endpoints: Progression-fri overlevelse (PFS) vurderet baseret på RECIST V1.1 Kriterium (dosisoptrapning og dosisudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder
Effektivitet Endpoints: Overordnet overlevelse (OS) (dosisoptrapning og dosisudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​dosisudvidelsen fase op til cirka 10 måneder
Effektivitet Endpoints: Sygdomskontrolhastighed (DCR) vurderet baseret på RECIST V1.1 Kriterium (Effektivitetsudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til cirka 32 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til cirka 32 måneder
Effektivitet Endpoints: Varighed af respons (DOR) vurderet baseret på RECIST V1.1 Kriterium (Effektivitetsudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til cirka 32 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til cirka 32 måneder
Effektivitet Endpoints: Progression-fri overlevelse (PFS) vurderet baseret på RECIST V1.1 Kriterium (Effektivitetsudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til cirka 32 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til cirka 32 måneder
Effektivitet slutpunkter: samlet overlevelse (OS) (effektivitetsudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til cirka 32 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til cirka 32 måneder
Sikkerhedsdepunkter: Bivirkninger (AE) (Effektivitetsudvidelse)
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til cirka 32 måneder
Fra begyndelsen af ​​den første patient i (FPI) til slutningen af ​​undersøgelsen op til cirka 32 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2025

Først opslået (Faktiske)

8. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2026

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret ondartet tumor

Kliniske forsøg med HRS-7058 + SHR-1316

Abonner