24-timers bevægelsesadfærd hos voksne med type 1-diabetes (24h-MBs_T1D)
5. juni 2024 opdateret af: University Hospital, Ghent
SAMMENSPIL I løbet af dagen: Optimering af glukosekontrol i løbet af dagen ved at gribe ind i de daglige 24-timers bevægelsesadfærdsmønstre hos voksne med type 1-diabetes mellitus.
Kun 24,9 % af de belgiske voksne (25-50 år) med type 1 diabetes mellitus (T1DM) opnår en god glukosekontrol.
Dette kan forklares med den udfordrende daglige diabetesbehandling, som lægger en betydelig byrde på denne befolkning.
En stram glykæmisk kontrol er dog grundlæggende for at forhindre udviklingen af akutte og kroniske komplikationer.
På trods af merværdien af fortsat glukosemonitorer til glukosekontrol, er optimering af daglige glukoseniveauer stadig problematisk hos voksne med T1DM.
Udover egenkontrol af blodsukker er en sund livsstil med tilstrækkelig fysisk aktivitet (PA), begrænset stillesiddende adfærd (SB) og tilstrækkelig søvntid og kvalitet afgørende for en god glukosekontrol.
Et nyligt skift i sundhedsfremme understreger vigtigheden af at overveje al denne adfærd (dvs.
PA, SB og søvn) på én 24-timers dag i stedet for at fokusere på én adfærd isoleret.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem dag-for-dag 24h-MB-mønstre hos voksne (25-50 år) med T1DM og deres intra-dag glukosekontrol (dvs.
tid i rækkevidde og variationskoefficient) på den ene side.
På den anden side vil sammenhænge mellem 24-timers MB-mønstre og forklarende variabler og kardiometabolske sundhedsmarkører blive undersøgt.
For at få indsigt i 24-timers adfærd hos voksne med type 1-diabetes, vil 150 voksne med type 1-diabetes bære et Actigraph accelerometer i 14 sammenhængende dage.
Daglig glukosekontrol vil blive målt ved hjælp af deltagerens kontinuerlige glukosemåler.
Information om de forklarende variable og kardiometabolisk sundhed vil blive indhentet ved hjælp af et spørgeskema, dagbog og et par målinger (blodtryk, vægt, længde, Advanced Glycation Endproducts, hofte- og taljeomkreds) under et engangsbesøg på en af de rekrutterings- og testcentre, nemlig universitetshospitalet i Gent eller universitetshospitalet i Antwerpen.
Resultaterne af denne tværsnitsundersøgelse vil informere fremtidige interventioner med fokus på 24-timers bevægelsesadfærd hos voksne med T1DM.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Marieke De Craemer, Professor
- Telefonnummer: 09 332 52 08
- E-mail: Marieke.Decraemer@ugent.be
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lotte Bogaert, PhD
- Telefonnummer: 093323638
- E-mail: Lotte.Bogaert@ugent.be
Studiesteder
-
-
-
Antwerp, Belgien, 2650
- Rekruttering
- University Hospital Antwerp
-
Kontakt:
- Eveline Dirinck, Professor
-
-
East Flanders
-
Ghent, East Flanders, Belgien, 9000
- Rekruttering
- University Hospital Ghent
-
Kontakt:
- Bruno Lapauw, Professor
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
I alt 150 voksne (25-50 år) med T1DM vil blive rekrutteret i denne undersøgelse.
Deltagerne vil blive rekrutteret gennem besøg hos diabetologer på universitetshospitalet i Gent og Antwerpen, diabetespædagoger, diætister, praktiserende læger og lokale sundhedscentre.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne mellem 25 og 50 år
- Diagnosticeret med T1DM i minimum to år
- Minimum daglig insulindosis på 10 enheder
- Brug af en kontinuerlig glukosemonitor
- Seneste HbA1c mellem 6 % og 9,5 %
Ekskluderingskriterier:
- Brug af en hybrid lukket sløjfe insulinpumpe
- Skifteholdsarbejdere
- Kendt hjerte-kar-sygdom (f. perifer arteriel sygdom, der forårsager claudicatio intermittens, der reducerer gåafstand til <500 meter, historie med cerebrovaskulære ulykker med resterende indvirkning på motorisk funktion eller hjertesvigt NYHA klasse 3 og 4)
- Fysiske handicap, der forstyrrer den daglige funktion (f. amputationer, lammelser)
- Andre tilstande, der påvirker normal bevægelsesadfærd (f. aktiv behandling for maligniteter, diabetisk nefropati stadium 4 eller 5, kronisk obstruktiv lungesygdom stadium 3 eller 4 eller astma stadium 3 eller 4)
- Synsforstyrrelser (f.eks. retinopati med synstab eller blindhed)
- Hypoglykæmi ubevidsthed (dvs. selvrapportering af biokemisk hypoglykæmi uden symptomer, tab af autonome symptomer (f. sult, svedtendens) som første tegn på hypoglykæmi)
- Symptomatisk perifer neuropati (dvs. tab af fornemmelser, smerte, overdreven følsomhed over for smertefri stimuli, paræstesier, sårskader eller amputationer)
- Professionelle eller semi-professionelle topatleter
- Deltagelse i en anden overvåget sund livsstil eller lægemiddelintervention
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Voksne med type 1-diabetes
Voksne med type 1-diabetes (25-50 år) vil bære et accelerometer for objektivt at måle deres 24-timers bevægelsesadfærd.
Et online spørgeskema og maddagbog vil blive udfyldt for at få indsigt i de forklarende variabler for 24-timers bevægelsesadfærd.
Oplysninger om glukosekontrol vil blive indsamlet gennem deltagerens kontinuerlige glukosemonitor.
|
Tværsnitsobservationsundersøgelse, der undersøger 24-timers bevægelsesadfærd og glukosekontrol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
24-timers bevægelsesadfærd
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Al bevægelsesadfærd udført inden for en dag (dvs.
PA, SB og søvn) vil blive målt objektivt ved hjælp af et Actigraph wGT3X-BT accelerometer.
Deltagerne vil bære accelerometeret i 14 sammenhængende dage.
Om dagen vil accelerometeret blive båret ved højre hofte, om natten vil accelerometeret blive skiftet til det ikke-dominante håndled.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Variationskoefficient (i %)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Variationskoefficient er et mål for intra-dag glukosekontrol og vil blive målt af deltagernes kontinuerlige glukosemonitor.
Rå CGM-data på 14 på hinanden følgende dage vil blive downloadet fra modtageren af deltagerne med programmet, der er kompatibelt med deres CGM (dvs.
Libreview, Dexcom studio, Glooko).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Tid inden for rækkevidde
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Tid inden for rækkevidde er et mål for intra-dag glukosekontrol og vil blive målt af deltagernes kontinuerlige glukosemonitor.
Rå CGM-data på 14 på hinanden følgende dage vil blive downloadet fra modtageren af deltagerne med programmet, der er kompatibelt med deres CGM (dvs.
Libreview, Dexcom studio, Glooko).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Taljeomkreds (i cm)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Taljeomkreds vil blive målt to gange med et målebånd (Seca 201).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Hofteomkreds (i cm)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Hofteomkredsen vil blive målt to gange med et målebånd (Seca 201).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Blodtryk (i mmHg)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Blodtrykket vil blive målt to gange med et interval på et minut med en automatisk OMRON M6 Comfort-enhed efter 10 minutters hvile.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Avancerede glycation slutprodukter
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
AGE'er, en forudsigelig værdi for udvikling af diabetiske og kardiovaskulære komplikationer, vil blive målt med en hud AGE-læser (Diagnoptics Technologies, Groningen, Holland).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
LDL-kolesterol (i mg/dl)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
LDL-kolesterol vil blive opnået gennem deltagernes seneste blodresultater.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
HDL-kolesterol (i mg/dl)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
HDL-kolesterol vil blive opnået gennem deltagernes seneste blodresultater.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Triglycerider (i mg/dl)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Triglycerider vil blive opnået gennem deltagernes seneste blodresultater.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Total kolesterol (i mg/dl)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Total kolesterol vil blive opnået gennem deltagernes seneste blodresultater.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Langsigtet glukoseregulering (i % eller mmol/mol)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Gennemsnitlig HbA1c over de sidste 10 år (eller fra diagnosen, hvis diagnosen var mindre end 10 år siden) vil blive indsamlet gennem patientjournalen.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Medicinindtag
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Oplysninger om medicinindtagelse vil blive indsamlet gennem patientjournalen.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
C-peptid niveau
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Oplysninger om C-peptidniveau vil blive indsamlet gennem patientfilen.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Komorbiditeter
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Oplysninger om følgesygdomme vil blive indsamlet gennem patientjournalen.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Vægt (i kg)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Vægten vil blive opsamlet gennem patientjournalen.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Gennemsnitlig glukose
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Den gennemsnitlige glucose for 14 på hinanden følgende dage vil blive afledt fra deltagerens rå CGM-data.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Standardafvigelse
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Standardafvigelsen for glukose, et mål for spredningen i glukoseaflæsninger omkring den gennemsnitlige glukose, vil blive udledt fra deltagerens rå CGM-data.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Gennemsnitlig amplitude af glykæmiske udsving
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Gennemsnitlig amplitude af glykæmiske udsving, en glukosevariabilitetsmetrik, vil blive afledt fra deltagerens rå CGM-data.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Kontinuerlig samlet netto glykæmisk virkning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Kontinuerlig samlet netto glykæmisk virkning, et mål for glykæmisk variabilitet, vil blive udledt fra deltagerens rå CGM-data.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Procent af målinger under 70 mg/dl (i %)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Procent af målinger under 70 mg/dl, et mål, der giver indsigt i tiden ved hypoglykæmi, vil blive udledt fra deltagerens rå CGM-data.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Procent af målinger over 180 mg/dl (i %)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Procent af målinger over 180 mg/dl, et mål, der giver indsigt i tiden ved hyperglykæmi, vil blive udledt fra deltagerens rå CGM-data.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Gennemsnit af daglige forskelle
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Gennemsnit af daglige forskelle, et mål, der giver indsigt i den glykæmiske variabilitet mellem dage, vil blive udledt fra deltagerens rå CGM-data.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografi
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Følgende demografi vil blive stillet spørgsmålstegn ved et selvudviklet spørgeskema: alder, køn, etnicitet, rygestatus, uddannelsesniveau, profession, familiesituation.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Sundhedsrelaterede variabler
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Sundhedsrelaterede variabler, der vil blive stillet spørgsmålstegn ved, er højde, vægt, tidspunkt for T1DM-diagnose, insulinleveringssystem (CSII versus flere daglige injektioner), insulin og anden medicin.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
To spørgeskemaer vil blive brugt til at måle HRQOL: Short Form 36 sundhedsundersøgelsesspørgeskemaet (SF-36) og Diabetes Quality of life spørgeskema-brevet (DQOLQ-brief).
SF-36 vil måle den generelle HLQOL.
DQOLQ-briefen vil vurdere diabetesrelateret QOL.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Depression og angst
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Hospitalets angst- og depressionsskala er et kort (14 punkter) og letanvendeligt spørgeskema.
Spørgeskemaet består af to underskalaer: den ene evaluerer angst (7 punkter) og den anden depression (7 punkter).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Diabetes viden
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Spørgeskemaet for patientuddannelse og viden (PEAK) vil blive brugt til at vurdere diabetes viden.
Diabetes viden bestemmes ud fra 10-elementer (dvs.
viden om insulintitrering, korrektionsfaktor, kulhydrattælling, PA og fortolkning af glukosetrends) med score fra 0 (ingen diabetesviden) til 10 (fremragende diabeteskendskab).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Sundhedsfærdigheder
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Sundhedsfærdigheder vil blive vurderet ved hjælp af det validerede Newest-Vital Sign-D (NVS-D) spørgeskema.
NVS-D er et spørgeskema med seks punkter, som vurderer en individuel evne til at finde, forstå og anvende information.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Selvstyring af diabetes
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Selvledelse af diabetes vil blive vurderet ved hjælp af det reviderede spørgeskema til selvstyring af diabetes (DSMQ-R).
DSMQ-R er et multidimensionelt valideret spørgeskema med 27 punkter vedrørende essentiel selvledelsespraksis (f.eks.
glukosemonitorering, fysisk aktivitet, samarbejde med diabetesteam) til T1DM.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Adfærdsmæssige faktorer
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
nyudviklet og pålideligt spørgeskema til vurdering af forklarende variable 24h-MBs hos voksne vil indsamle information om adfærdsfaktorer.
Adfærdsfaktorerne er baseret på den integrerede adfærdsændringsmodel (IBC).
Denne model kombinerer forskellige adfærdsændringsteorier, dvs. teorien om planlagt adfærd, selvbestemmelsesteorien og dual system-teorien.
Følgende adfærd vil blive stillet spørgsmålstegn ved: autonom motivation, holdning, intern adfærdskontrol (dvs.
vaner, færdigheder), ekstern adfærdskontrol (dvs.
barrierer) og self-efficacy.
De validerede barrierer for fysisk aktivitet i T1DM (BAPD-1) spørgeskema vil vurdere eksterne adfærdsmæssige kontrolfaktorer for fysisk aktivitet.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Miljømæssige faktorer
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Et nyudviklet og pålideligt spørgeskema til vurdering af forklarende variabler for 24-timers bevægelsesadfærd hos voksne vil indsamle information om socio-miljømæssige faktorer og fysiske miljøfaktorer.
De socio-miljømæssige faktorer er subjektiv norm, social modellering og social støtte.
De fysiske miljøfaktorer er elektroniske enheder i hjemmet, søvnmiljø, nabolag og arbejdsmiljø.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Kontekstrelateret information om fysisk aktivitet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Hvert accelerometer vil blive suppleret med en dagbog, hvor deltageren vil blive bedt om at give kontekstrelaterede oplysninger om PA (f.
type sport, aktiv transport) og søvn (f.eks.
søvnkvalitet).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Fødeindtagelse
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Diætindtagelse, en vigtig og uundværlig komponent i diabetesbehandlingen, vil blive målt med en 14-dages maddagbog, der udfyldes i den samme periode, hvor du bærer ActiGraph.
Da en skriftlig maddagbog er tidskrævende og kan resultere i indberetningsfejl (dvs.
underrapportering på grund af vanskeligheder med at estimere portionsstørrelser), vil applikationen Digitaal Dagboek (https://digitaaldagboek.be/) blive brugt til at registrere det daglige fødeindtag.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marieke De Craemer, Professor, University Ghent
- Ledende efterforsker: Bruno Lapauw, Professor, University Hospital, Ghent
- Ledende efterforsker: Eveline Dirinck, Professor, University Hospital, Antwerp
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. maj 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
22. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ONZ-2023-0611
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, type 1
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeType 2 Diabetes Mellitus 1Pakistan
-
Sultan Qaboos UniversityUniversity of Mosul; University of Child Health Sciences and Children's...Ikke rekrutterer endnuType 1 diabetes mellitus | T1DM | Type 1 diabetes mellitus (T1DM) | T1DM - Type 1 Diabetes Mellitus
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Beta Bionics, Inc.AfsluttetDiabetes mellitus, type 1 | Type 1 diabetes | Diabetes type 1 | Type 1 diabetes mellitus | Autoimmun diabetes | Diabetes mellitus, insulinafhængig | Juvenil-Debut Diabetes | Diabetes, autoimmun | Insulinafhængig diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insulinafhængig, 1 | Diabetes mellitus, skør | Diabetes Mellitus... og andre forholdForenede Stater
-
University of California, San FranciscoJuvenile Diabetes Research FoundationAfsluttetType 1 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, type I | Insulinafhængig diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insulinafhængig, 1 | IDDMForenede Stater, Australien
-
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.RekrutteringType 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus | T1DM | T1D | Type 1-diabetes i ungdomsårene | Type 1-diabetes hos børn | Type 1-diabetespatienter | Type 1 diabetes melitis | T1DM - Type 1 Diabetes Mellitus | Type 1-diabetes (juvenil debut)Forenede Stater
-
Capillary Biomedical, Inc.AfsluttetDiabetes mellitus, type 1 | Type 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, insulinafhængig, 1Australien
-
Liom Health AGDCB Research AGAfsluttetType 1 diabetes mellitus | Type 1 diabetes mellitus med hypoglykæmi | Type 1-diabetes mellitus med hyperglykæmiSchweiz
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuDiBortes mellitus type 1
-
Medical College of WisconsinIkke rekrutterer endnuType 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus | type 1 diabetes | Ikke-næringsmæssigt sødemiddelForenede Stater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...PPD; Rho Federal Systems Division, Inc.; Immune Tolerance Network (ITN)AfsluttetType 1 diabetes mellitus | T1DM | T1D | Nyopstået type 1-diabetes mellitusForenede Stater, Australien
Kliniske forsøg med 24-timers bevægelsesadfærd
-
Ocular Therapeutix, Inc.Afsluttet
-
Johns Hopkins UniversityAfsluttetRygsmerte | LændesmerterForenede Stater