Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postoperativ genbestråling med og uden hypertermi: toksicitet, livskvalitet og overlevelse hos patienter med lokoregional tilbagevendende brystkræft (RT-HYPE)

30. september 2025 opdateret af: Desiree H.J.G.D. van den Bongard, MD Ph, Amsterdam UMC, location VUmc
I Holland behandles brystkræftpatienter med lokoregionalt recidiv (LRR) og højrisikofaktorer med postoperativ genbestråling med eller uden hypertermi. Retrospektive undersøgelser viste, at 3-årig lokoregional kontrol efter postoperativ genbestråling med hypertermi var 68-83%, og alvorlig toksicitet hos op til 40% af LRR-patienterne. Desværre er der ingen prospektive (randomiserede) data tilgængelige om kliniske resultater. Som følge heraf er der variation i hypertermi-behandling og genbestrålingsplaner. Prospektive data fra den virkelige verden om onkologiske resultater, toksicitet og livskvalitet er stærkt nødvendige for fælles beslutningstagning mellem patienter og fagfolk. Disse data vil blive brugt i udformningen af ​​et fremtidigt randomiseret forsøg, der sammenligner postoperativ genbestråling og hypertermi-behandling hos højrisiko LRR-patienter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den optimale behandling af LRR brystkræft er tværfaglig og baseret på forskellige prognostiske risikofaktorer og tidligere behandlinger. Den kirurgiske behandling af lokale recidiv er redningsmastektomi efter tidligere brystbevarende behandling eller lokal excision efter tidligere mastektomi. Regional behandling af tumorpositive lymfeknuder består af aksillær strålebehandling og/eller lymfeknudedissektion. Højrisiko LRR-patienter har en indikation for postoperativ bestråling for at forbedre lokoregional kontrol og sygdomsfri overlevelse. Hos tidligere bestrålede højrisiko LRR-patienter administreres postoperativ genbestråling med eller uden hypertermi i Holland afhængigt af behandlingscenter og behandlende fagperson. Før den præoperative systemiske behandlingsæra var primær genbestråling med hypertermi den evidensbaserede standard for pleje ved højrisiko uoperabel LRR. Hypertermi blev brugt til at øge den terapeutiske effekt af genbestråling. Indførelsen af ​​præoperativ systemisk terapi i 2010 resulterede i flere resekterbare højrisiko-LRR'er. Dette resulterede i postoperativ genbestråling i stedet for primær genbestråling hos LRR-patienter, herunder variation i brugen af ​​hypertermi. Der er ingen evidensbaseret standard for pleje vedrørende kombinationen af ​​postoperativ genbestråling med eller uden hypertermi hos højrisiko LRR-patienter. Det største problem er, at kun retrospektive data og ingen prospektive (randomiserede) data er tilgængelige om onkologiske resultater (overlevelse og tilbagefald) og toksicitet efter postoperativ genbestråling og hypertermi. Som følge heraf er der et stort behov for at vurdere onkologiske resultater og toksicitet af postoperativ genbestråling med eller uden hypertermi i et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT). Hidtil har en RCT ikke været gennemførlig på grund af den store variation i postoperativ genbestråling og hypertermi, og præferencer vedrørende hypertermi-behandling af professionelle. I RT-HYPE-studiet evaluerer efterforskerne onkologiske resultater, toksicitet og livskvalitet hos højrisiko LRR-patienter, herunder harmoniseringen af ​​hypertermi-behandling. Resultaterne af RT-HYPE-studiet er nødvendige for optimering af den delte beslutningstagning (SDM)-processen ved postoperativ genbestråling med eller uden hypertermi mellem fagfolk og patienter. Derudover giver disse resultater mulighed for at opsætte en fremtidig RCT, der sammenligner postoperativ genbestråling med og uden hypertermibehandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 18 år og ældre med indikation for postoperativ genbestråling med eller uden hypertermi, egnede patienter med en LRR med højrisikokarakteristika behandlet med mastektomi/lokal excision og postoperativ genbestråling eller mastektomi/lokal excision og postoperativ re- bestråling med hypertermi. Patienter, der også behandles med (neo-)adjuverende systemisk behandling og/eller med oligometastaser (<=5 metastaser), tillades at være en del af undersøgelsespopulationen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • WHO præstationsskala ≤2
  • >=18 år
  • Patienter med en LRR brystkræft efter postoperativ bestråling af den primære brystkræft. LRR er defineret som et lokalt og/eller regionalt recidiv, herunder patienter med en anden primær ipsilateral brystkræft.
  • Patienter behandlet med salvage-mastektomi med højrisiko* tumorkarakteristika eller lokal excision med indikation for postoperativ genbestråling.
  • Tidligere behandlet med hel eller delvis brystbestråling.
  • (Neo)adjuverende systemisk terapi (NST) er tilladt.
  • Anvendelse af (FES/FDG-)PET-CT i stadieinddeling af nodal og dissemineret sygdom.
  • Oligometastaser i lymfeknuder i mediastinum, hals, kontralateral aksillær/supraclavikulær region (op til et maksimalt antal på fem) er tilladt.
  • Tilstrækkelige kommunikations- og forståelsesevner af det hollandske sprog.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosticeret med primær brystsarkom
  • Har en lavrisiko LRR efter tidligere brystbevarende operation/behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Postoperativ genbestråling med hypertermi
Postoperativ genbestråling med hypertermi hos patienter med lokoregional tilbagevendende brystkræft
Patienterne vil modtage standardbehandling. Patienterne skal udfylde spørgeskemaer, disse er yderligere interventioner for det inkluderede emne. Spørgeskemaer til patientrapporterede resultater (PROM'er) og toksicitet vil blive udfyldt en uge før behandling, en uge før genbestråling, en uge og tre måneder efter genbestråling, et, to og fem år efter operationen.
Postoperativ genbestråling uden hypertermi
Postoperativ genbestråling uden hypertermi hos patienter med lokoregional tilbagevendende brystkræft
Patienterne vil modtage standardbehandling. Patienterne skal udfylde spørgeskemaer, disse er yderligere interventioner for det inkluderede emne. Spørgeskemaer til patientrapporterede resultater (PROM'er) og toksicitet vil blive udfyldt en uge før behandling, en uge før genbestråling, en uge og tre måneder efter genbestråling, et, to og fem år efter operationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientrapporteret toksicitet ifølge PRO-CTCAE hos LRR-patienter
Tidsramme: Fem år
Patientrapporteret toksicitet ifølge PRO-CTCAE efter en median opfølgning på fem år efter diagnosticering af (efterfølgende) LRR-sygdom.
Fem år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet 2 og 5 år efter diagnosen LRR sygdom
Tidsramme: 2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
EORTC-C30
2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
Livskvalitet 2 og 5 år efter diagnosen LRR sygdom
Tidsramme: 2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
EORTC -BR45
2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
LRR-fri overlevelse hos LRR-patienter
Tidsramme: 2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
fjernmetastasefri overlevelse hos LRR-patienter
Tidsramme: 2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
brystkræfthændelsesfri overlevelse hos LRR-patienter
Tidsramme: 2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
samlet overlevelse hos LRR-patienter
Tidsramme: 2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
Henvisningsmønstre hos patienter diagnosticeret med LRR
Tidsramme: 5 år
Henvisningsmønstre (pr. institut, professionelle, patientrelaterede faktorer, herunder præstationsstatus og rejseafstand).
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Desiree Van Den Bongard, Dr, Amsterdam UMC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Abonner