- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06452485
Postoperativ genbestråling med og uden hypertermi: toksicitet, livskvalitet og overlevelse hos patienter med lokoregional tilbagevendende brystkræft (RT-HYPE)
30. september 2025 opdateret af: Desiree H.J.G.D. van den Bongard, MD Ph, Amsterdam UMC, location VUmc
I Holland behandles brystkræftpatienter med lokoregionalt recidiv (LRR) og højrisikofaktorer med postoperativ genbestråling med eller uden hypertermi.
Retrospektive undersøgelser viste, at 3-årig lokoregional kontrol efter postoperativ genbestråling med hypertermi var 68-83%, og alvorlig toksicitet hos op til 40% af LRR-patienterne.
Desværre er der ingen prospektive (randomiserede) data tilgængelige om kliniske resultater.
Som følge heraf er der variation i hypertermi-behandling og genbestrålingsplaner.
Prospektive data fra den virkelige verden om onkologiske resultater, toksicitet og livskvalitet er stærkt nødvendige for fælles beslutningstagning mellem patienter og fagfolk.
Disse data vil blive brugt i udformningen af et fremtidigt randomiseret forsøg, der sammenligner postoperativ genbestråling og hypertermi-behandling hos højrisiko LRR-patienter.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Den optimale behandling af LRR brystkræft er tværfaglig og baseret på forskellige prognostiske risikofaktorer og tidligere behandlinger.
Den kirurgiske behandling af lokale recidiv er redningsmastektomi efter tidligere brystbevarende behandling eller lokal excision efter tidligere mastektomi.
Regional behandling af tumorpositive lymfeknuder består af aksillær strålebehandling og/eller lymfeknudedissektion.
Højrisiko LRR-patienter har en indikation for postoperativ bestråling for at forbedre lokoregional kontrol og sygdomsfri overlevelse.
Hos tidligere bestrålede højrisiko LRR-patienter administreres postoperativ genbestråling med eller uden hypertermi i Holland afhængigt af behandlingscenter og behandlende fagperson.
Før den præoperative systemiske behandlingsæra var primær genbestråling med hypertermi den evidensbaserede standard for pleje ved højrisiko uoperabel LRR.
Hypertermi blev brugt til at øge den terapeutiske effekt af genbestråling.
Indførelsen af præoperativ systemisk terapi i 2010 resulterede i flere resekterbare højrisiko-LRR'er.
Dette resulterede i postoperativ genbestråling i stedet for primær genbestråling hos LRR-patienter, herunder variation i brugen af hypertermi.
Der er ingen evidensbaseret standard for pleje vedrørende kombinationen af postoperativ genbestråling med eller uden hypertermi hos højrisiko LRR-patienter.
Det største problem er, at kun retrospektive data og ingen prospektive (randomiserede) data er tilgængelige om onkologiske resultater (overlevelse og tilbagefald) og toksicitet efter postoperativ genbestråling og hypertermi.
Som følge heraf er der et stort behov for at vurdere onkologiske resultater og toksicitet af postoperativ genbestråling med eller uden hypertermi i et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT).
Hidtil har en RCT ikke været gennemførlig på grund af den store variation i postoperativ genbestråling og hypertermi, og præferencer vedrørende hypertermi-behandling af professionelle.
I RT-HYPE-studiet evaluerer efterforskerne onkologiske resultater, toksicitet og livskvalitet hos højrisiko LRR-patienter, herunder harmoniseringen af hypertermi-behandling.
Resultaterne af RT-HYPE-studiet er nødvendige for optimering af den delte beslutningstagning (SDM)-processen ved postoperativ genbestråling med eller uden hypertermi mellem fagfolk og patienter.
Derudover giver disse resultater mulighed for at opsætte en fremtidig RCT, der sammenligner postoperativ genbestråling med og uden hypertermibehandling.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Lisca Wurfbain, MD
- Telefonnummer: +31 6-25414750
- E-mail: l.f.wurfbain@amsterdamumc.nl
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Desiree Van Den Bongard, Dr
- Telefonnummer: +31 6-25414750
- E-mail: h.j.vandenbongard@amsterdamumc.nl
Studiesteder
-
-
-
Amsterdam, Holland
- Rekruttering
- Amsterdam UMC
-
Kontakt:
- Lisca Wurfbain, MD
- E-mail: l.f.wurfbain@amsterdamumc.nl
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter i alderen 18 år og ældre med indikation for postoperativ genbestråling med eller uden hypertermi, egnede patienter med en LRR med højrisikokarakteristika behandlet med mastektomi/lokal excision og postoperativ genbestråling eller mastektomi/lokal excision og postoperativ re- bestråling med hypertermi.
Patienter, der også behandles med (neo-)adjuverende systemisk behandling og/eller med oligometastaser (<=5 metastaser), tillades at være en del af undersøgelsespopulationen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- WHO præstationsskala ≤2
- >=18 år
- Patienter med en LRR brystkræft efter postoperativ bestråling af den primære brystkræft. LRR er defineret som et lokalt og/eller regionalt recidiv, herunder patienter med en anden primær ipsilateral brystkræft.
- Patienter behandlet med salvage-mastektomi med højrisiko* tumorkarakteristika eller lokal excision med indikation for postoperativ genbestråling.
- Tidligere behandlet med hel eller delvis brystbestråling.
- (Neo)adjuverende systemisk terapi (NST) er tilladt.
- Anvendelse af (FES/FDG-)PET-CT i stadieinddeling af nodal og dissemineret sygdom.
- Oligometastaser i lymfeknuder i mediastinum, hals, kontralateral aksillær/supraclavikulær region (op til et maksimalt antal på fem) er tilladt.
- Tilstrækkelige kommunikations- og forståelsesevner af det hollandske sprog.
Ekskluderingskriterier:
- Diagnosticeret med primær brystsarkom
- Har en lavrisiko LRR efter tidligere brystbevarende operation/behandling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Postoperativ genbestråling med hypertermi
Postoperativ genbestråling med hypertermi hos patienter med lokoregional tilbagevendende brystkræft
|
Patienterne vil modtage standardbehandling.
Patienterne skal udfylde spørgeskemaer, disse er yderligere interventioner for det inkluderede emne.
Spørgeskemaer til patientrapporterede resultater (PROM'er) og toksicitet vil blive udfyldt en uge før behandling, en uge før genbestråling, en uge og tre måneder efter genbestråling, et, to og fem år efter operationen.
|
|
Postoperativ genbestråling uden hypertermi
Postoperativ genbestråling uden hypertermi hos patienter med lokoregional tilbagevendende brystkræft
|
Patienterne vil modtage standardbehandling.
Patienterne skal udfylde spørgeskemaer, disse er yderligere interventioner for det inkluderede emne.
Spørgeskemaer til patientrapporterede resultater (PROM'er) og toksicitet vil blive udfyldt en uge før behandling, en uge før genbestråling, en uge og tre måneder efter genbestråling, et, to og fem år efter operationen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientrapporteret toksicitet ifølge PRO-CTCAE hos LRR-patienter
Tidsramme: Fem år
|
Patientrapporteret toksicitet ifølge PRO-CTCAE efter en median opfølgning på fem år efter diagnosticering af (efterfølgende) LRR-sygdom.
|
Fem år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet 2 og 5 år efter diagnosen LRR sygdom
Tidsramme: 2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
|
EORTC-C30
|
2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
|
|
Livskvalitet 2 og 5 år efter diagnosen LRR sygdom
Tidsramme: 2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
|
EORTC -BR45
|
2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
|
|
LRR-fri overlevelse hos LRR-patienter
Tidsramme: 2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
|
2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
|
|
|
fjernmetastasefri overlevelse hos LRR-patienter
Tidsramme: 2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
|
2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
|
|
|
brystkræfthændelsesfri overlevelse hos LRR-patienter
Tidsramme: 2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
|
2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
|
|
|
samlet overlevelse hos LRR-patienter
Tidsramme: 2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
|
2 og 5 år efter diagnosen LRR-sygdom
|
|
|
Henvisningsmønstre hos patienter diagnosticeret med LRR
Tidsramme: 5 år
|
Henvisningsmønstre (pr. institut, professionelle, patientrelaterede faktorer, herunder præstationsstatus og rejseafstand).
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Desiree Van Den Bongard, Dr, Amsterdam UMC
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
11. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
6. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sår og skader
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Ændringer i kropstemperaturen
- Varmestressforstyrrelser
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Hud- og bindevævssygdomme
- Tegn og symptomer
- Hypertermi
- Brystneoplasmer
- Sundhedstjenester Administration
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Dataindsamling
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Sundhedsøkonomi og organisationer
- Resultatvurdering, sundhedsvæsen
- Resultat og procesvurdering, sundhedsvæsen
- Undersøgelser og spørgeskemaer
- Sundhedsplanlægning
- Undersøgelser af sundhedsvæsenet
- Sundhedstjenester forskning
- Vurdering af patientens resultat
- Patient rapporterede resultatmålinger
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012094
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringTNBC, Triple Negative Breast CancerKina