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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06452485
Postoperative erneute Bestrahlung mit und ohne HYPERthermie: Toxizität, Lebensqualität und Überleben bei Patienten mit lokoregional rezidivierendem Brustkrebs (RT-HYPE)
30. September 2025 aktualisiert von: Desiree H.J.G.D. van den Bongard, MD Ph, Amsterdam UMC, location VUmc
In den Niederlanden werden Brustkrebspatientinnen mit lokoregionärem Rezidiv (LRR) und Hochrisikofaktoren mit einer postoperativen erneuten Bestrahlung mit oder ohne Hyperthermie behandelt.
Retrospektive Studien zeigten, dass die lokoregionäre Kontrolle nach der postoperativen erneuten Bestrahlung mit Hyperthermie nach 3 Jahren bei 68–83 % lag und bei bis zu 40 % der LRR-Patienten schwere Toxizität auftrat.
Leider liegen keine prospektiven (randomisierten) Daten zu klinischen Ergebnissen vor.
Folglich gibt es Unterschiede bei den Hyperthermie-Behandlungs- und Wiederbestrahlungsplänen.
Für eine gemeinsame Entscheidungsfindung zwischen Patienten und Fachkräften sind prospektive reale Daten zu onkologischen Ergebnissen, Toxizität und Lebensqualität dringend erforderlich.
Diese Daten werden für die Gestaltung einer zukünftigen randomisierten Studie verwendet, in der die postoperative erneute Bestrahlung und die Hyperthermiebehandlung bei Hochrisiko-LRR-Patienten verglichen werden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
Die optimale Behandlung von LRR-Brustkrebs erfolgt multidisziplinär und basiert auf verschiedenen prognostischen Risikofaktoren und früheren Behandlungen.
Die chirurgische Behandlung von Lokalrezidiven ist die Salvage-Mastektomie nach vorangegangener brusterhaltender Therapie oder die lokale Exzision nach vorangegangener Mastektomie.
Die regionale Behandlung tumorpositiver Lymphknoten besteht aus einer axillären Strahlentherapie und/oder einer Lymphknotendissektion.
Bei Hochrisiko-LRR-Patienten besteht eine Indikation für eine postoperative Bestrahlung, um die lokoregionäre Kontrolle und das krankheitsfreie Überleben zu verbessern.
Bei zuvor bestrahlten Hochrisiko-LRR-Patienten wird in den Niederlanden je nach Behandlungszentrum und behandelndem Fachpersonal eine postoperative erneute Bestrahlung mit oder ohne Hyperthermie durchgeführt.
Vor der Ära der präoperativen systemischen Behandlung war die primäre erneute Bestrahlung mit Hyperthermie der evidenzbasierte Behandlungsstandard bei inoperablem LRR mit hohem Risiko.
Hyperthermie wurde eingesetzt, um die therapeutische Wirksamkeit der erneuten Bestrahlung zu erhöhen.
Die Einführung der präoperativen systemischen Therapie im Jahr 2010 führte zu mehr resektablen Hochrisiko-LRRs.
Dies führte bei LRR-Patienten zu einer postoperativen erneuten Bestrahlung anstelle einer primären erneuten Bestrahlung, einschließlich einer Variation bei der Verwendung von Hyperthermie.
Es gibt keinen evidenzbasierten Behandlungsstandard für die Kombination einer postoperativen erneuten Bestrahlung mit oder ohne Hyperthermie bei Hochrisiko-LRR-Patienten.
Das Hauptproblem besteht darin, dass nur retrospektive Daten und keine prospektiven (randomisierten) Daten zu onkologischen Ergebnissen (Überleben und Wiederauftreten) und Toxizität nach postoperativer erneuter Bestrahlung und Hyperthermie verfügbar sind.
Folglich besteht ein hoher Bedarf, die onkologischen Ergebnisse und die Toxizität einer postoperativen erneuten Bestrahlung mit oder ohne Hyperthermie in einer randomisierten kontrollierten Studie (RCT) zu bewerten.
Bisher war eine RCT aufgrund der großen Unterschiede bei der postoperativen Wiederbestrahlung und Hyperthermie sowie den Präferenzen von Fachleuten hinsichtlich der Hyperthermiebehandlung nicht durchführbar.
In der RT-HYPE-Studie bewerten die Forscher onkologische Ergebnisse, Toxizität und Lebensqualität bei Hochrisiko-LRR-Patienten, einschließlich der Harmonisierung der Hyperthermie-Behandlung.
Die Ergebnisse der RT-HYPE-Studie werden für die Optimierung des Shared Decision Making (SDM)-Prozesses zur postoperativen erneuten Bestrahlung mit oder ohne Hyperthermie zwischen Fachkräften und Patienten benötigt.
Darüber hinaus ermöglichen diese Ergebnisse die Erstellung einer zukünftigen RCT, in der die postoperative erneute Bestrahlung mit und ohne Hyperthermiebehandlung verglichen wird.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Lisca Wurfbain, MD
- Telefonnummer: +31 6-25414750
- E-Mail: l.f.wurfbain@amsterdamumc.nl
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Desiree Van Den Bongard, Dr
- Telefonnummer: +31 6-25414750
- E-Mail: h.j.vandenbongard@amsterdamumc.nl
Studienorte
-
-
-
Amsterdam, Niederlande
- Rekrutierung
- Amsterdam UMC
-
Kontakt:
- Lisca Wurfbain, MD
- E-Mail: l.f.wurfbain@amsterdamumc.nl
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten ab 18 Jahren mit einer Indikation für eine postoperative erneute Bestrahlung mit oder ohne Hyperthermie, geeignete Patienten mit einem LRR mit Hochrisikomerkmalen, die mit Mastektomie/lokaler Exzision und postoperativer erneuter Bestrahlung oder Mastektomie/lokaler Exzision und postoperativer erneuter Bestrahlung behandelt werden. Bestrahlung mit Hyperthermie.
Patienten, die auch mit (neo-)adjuvanter Systemtherapie und/oder mit Oligometastasen (<=5 Metastasen) behandelt werden, dürfen Teil der Studienpopulation sein.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- WHO-Leistungsskala ≤2
- >=18 Jahre
- Patientinnen mit einem LRR-Brustkrebs nach postoperativer Bestrahlung des primären Brustkrebses. LRR ist definiert als ein lokales und/oder regionales Rezidiv, einschließlich Patienten mit einem zweiten primären ipsilateralen Brustkrebs.
- Patienten, die mit einer Salvage-Mastektomie mit Hochrisiko*-Tumormerkmalen oder einer lokalen Exzision mit Indikation für eine postoperative erneute Bestrahlung behandelt wurden.
- Zuvor mit einer vollständigen oder teilweisen Brustbestrahlung behandelt.
- Eine (neo)adjuvante systemische Therapie (NST) ist erlaubt.
- Einsatz von (FES/FDG-)PET-CT beim Staging nodaler und disseminierter Erkrankungen.
- Oligometastasen in Lymphknoten im Mediastinum, am Hals und im kontralateralen Achsel-/Supraklavikularbereich (maximal fünf) sind zulässig.
- Ausreichende Kommunikations- und Verständnisfähigkeiten der niederländischen Sprache.
Ausschlusskriterien:
- Bei ihr wurde ein primäres Brustsarkom diagnostiziert
- Haben Sie eine LRR mit geringem Risiko nach einer vorherigen brusterhaltenden Operation/Therapie?
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Postoperative Nachbestrahlung mit Hyperthermie
Postoperative erneute Bestrahlung mit Hyperthermie bei Patientinnen mit lokoregional rezidivierendem Brustkrebs
|
Die Patienten erhalten eine Standardversorgung.
Patienten müssen Fragebögen ausfüllen. Hierbei handelt es sich um zusätzliche Interventionen für das eingeschlossene Thema.
Fragebögen zu patientenberichteten Ergebnissen (PROMs) und Toxizität werden eine Woche vor der Behandlung, eine Woche vor der erneuten Bestrahlung, eine Woche und drei Monate nach der erneuten Bestrahlung sowie ein, zwei und fünf Jahre nach der Operation ausgefüllt.
|
|
Postoperative Nachbestrahlung ohne Hyperthermie
Postoperative Nachbestrahlung ohne Hyperthermie bei Patientinnen mit lokoregional rezidivierendem Brustkrebs
|
Die Patienten erhalten eine Standardversorgung.
Patienten müssen Fragebögen ausfüllen. Hierbei handelt es sich um zusätzliche Interventionen für das eingeschlossene Thema.
Fragebögen zu patientenberichteten Ergebnissen (PROMs) und Toxizität werden eine Woche vor der Behandlung, eine Woche vor der erneuten Bestrahlung, eine Woche und drei Monate nach der erneuten Bestrahlung sowie ein, zwei und fünf Jahre nach der Operation ausgefüllt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Von Patienten berichtete Toxizität gemäß PRO-CTCAE bei LRR-Patienten
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Vom Patienten berichtete Toxizität gemäß PRO-CTCAE nach einer mittleren Nachbeobachtungszeit von fünf Jahren nach der Diagnose einer (späteren) LRR-Erkrankung.
|
5 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lebensqualität 2 und 5 Jahre nach Diagnose der LRR-Erkrankung
Zeitfenster: 2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
|
EORTC-C30
|
2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
|
|
Lebensqualität 2 und 5 Jahre nach Diagnose der LRR-Erkrankung
Zeitfenster: 2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
|
EORTC-BR45
|
2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
|
|
LRR-freies Überleben bei LRR-Patienten
Zeitfenster: 2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
|
2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
|
|
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Fernmetastasenfreies Überleben bei LRR-Patienten
Zeitfenster: 2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
|
2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
|
|
|
Ereignisfreies Überleben bei Brustkrebs bei LRR-Patientinnen
Zeitfenster: 2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
|
2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
|
|
|
Gesamtüberleben bei LRR-Patienten
Zeitfenster: 2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
|
2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
|
|
|
Überweisungsmuster bei Patienten mit diagnostizierter LRR
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Überweisungsmuster (pro Institut, beruflich, patientenbezogene Faktoren einschließlich Leistungsstatus und Reisedistanz).
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Desiree Van Den Bongard, Dr, Amsterdam UMC
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
6. Oktober 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Wunden und Verletzungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Hautkrankheiten
- Brusterkrankungen
- Änderungen der Körpertemperatur
- Hitzestressstörungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Anzeichen und Symptome
- Hyperthermie
- Neoplasien der Brust
- Verwaltung des Gesundheitswesens
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Datenerfassung
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Gesundheitsökonomie und Organisationen
- Ergebnisbewertung, Gesundheitsversorgung
- Ergebnis- und Prozessbewertung, Gesundheitswesen
- Umfragen und Fragebögen
- Gesundheitsplanung
- Gesundheitsumfragen
- Forschung im Gesundheitswesen
- Bewertung des Patientenergebnisses
- Patienten gemeldete Ergebnismaßnahmen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2012094
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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