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Postoperative erneute Bestrahlung mit und ohne HYPERthermie: Toxizität, Lebensqualität und Überleben bei Patienten mit lokoregional rezidivierendem Brustkrebs (RT-HYPE)

30. September 2025 aktualisiert von: Desiree H.J.G.D. van den Bongard, MD Ph, Amsterdam UMC, location VUmc
In den Niederlanden werden Brustkrebspatientinnen mit lokoregionärem Rezidiv (LRR) und Hochrisikofaktoren mit einer postoperativen erneuten Bestrahlung mit oder ohne Hyperthermie behandelt. Retrospektive Studien zeigten, dass die lokoregionäre Kontrolle nach der postoperativen erneuten Bestrahlung mit Hyperthermie nach 3 Jahren bei 68–83 % lag und bei bis zu 40 % der LRR-Patienten schwere Toxizität auftrat. Leider liegen keine prospektiven (randomisierten) Daten zu klinischen Ergebnissen vor. Folglich gibt es Unterschiede bei den Hyperthermie-Behandlungs- und Wiederbestrahlungsplänen. Für eine gemeinsame Entscheidungsfindung zwischen Patienten und Fachkräften sind prospektive reale Daten zu onkologischen Ergebnissen, Toxizität und Lebensqualität dringend erforderlich. Diese Daten werden für die Gestaltung einer zukünftigen randomisierten Studie verwendet, in der die postoperative erneute Bestrahlung und die Hyperthermiebehandlung bei Hochrisiko-LRR-Patienten verglichen werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die optimale Behandlung von LRR-Brustkrebs erfolgt multidisziplinär und basiert auf verschiedenen prognostischen Risikofaktoren und früheren Behandlungen. Die chirurgische Behandlung von Lokalrezidiven ist die Salvage-Mastektomie nach vorangegangener brusterhaltender Therapie oder die lokale Exzision nach vorangegangener Mastektomie. Die regionale Behandlung tumorpositiver Lymphknoten besteht aus einer axillären Strahlentherapie und/oder einer Lymphknotendissektion. Bei Hochrisiko-LRR-Patienten besteht eine Indikation für eine postoperative Bestrahlung, um die lokoregionäre Kontrolle und das krankheitsfreie Überleben zu verbessern. Bei zuvor bestrahlten Hochrisiko-LRR-Patienten wird in den Niederlanden je nach Behandlungszentrum und behandelndem Fachpersonal eine postoperative erneute Bestrahlung mit oder ohne Hyperthermie durchgeführt. Vor der Ära der präoperativen systemischen Behandlung war die primäre erneute Bestrahlung mit Hyperthermie der evidenzbasierte Behandlungsstandard bei inoperablem LRR mit hohem Risiko. Hyperthermie wurde eingesetzt, um die therapeutische Wirksamkeit der erneuten Bestrahlung zu erhöhen. Die Einführung der präoperativen systemischen Therapie im Jahr 2010 führte zu mehr resektablen Hochrisiko-LRRs. Dies führte bei LRR-Patienten zu einer postoperativen erneuten Bestrahlung anstelle einer primären erneuten Bestrahlung, einschließlich einer Variation bei der Verwendung von Hyperthermie. Es gibt keinen evidenzbasierten Behandlungsstandard für die Kombination einer postoperativen erneuten Bestrahlung mit oder ohne Hyperthermie bei Hochrisiko-LRR-Patienten. Das Hauptproblem besteht darin, dass nur retrospektive Daten und keine prospektiven (randomisierten) Daten zu onkologischen Ergebnissen (Überleben und Wiederauftreten) und Toxizität nach postoperativer erneuter Bestrahlung und Hyperthermie verfügbar sind. Folglich besteht ein hoher Bedarf, die onkologischen Ergebnisse und die Toxizität einer postoperativen erneuten Bestrahlung mit oder ohne Hyperthermie in einer randomisierten kontrollierten Studie (RCT) zu bewerten. Bisher war eine RCT aufgrund der großen Unterschiede bei der postoperativen Wiederbestrahlung und Hyperthermie sowie den Präferenzen von Fachleuten hinsichtlich der Hyperthermiebehandlung nicht durchführbar. In der RT-HYPE-Studie bewerten die Forscher onkologische Ergebnisse, Toxizität und Lebensqualität bei Hochrisiko-LRR-Patienten, einschließlich der Harmonisierung der Hyperthermie-Behandlung. Die Ergebnisse der RT-HYPE-Studie werden für die Optimierung des Shared Decision Making (SDM)-Prozesses zur postoperativen erneuten Bestrahlung mit oder ohne Hyperthermie zwischen Fachkräften und Patienten benötigt. Darüber hinaus ermöglichen diese Ergebnisse die Erstellung einer zukünftigen RCT, in der die postoperative erneute Bestrahlung mit und ohne Hyperthermiebehandlung verglichen wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten ab 18 Jahren mit einer Indikation für eine postoperative erneute Bestrahlung mit oder ohne Hyperthermie, geeignete Patienten mit einem LRR mit Hochrisikomerkmalen, die mit Mastektomie/lokaler Exzision und postoperativer erneuter Bestrahlung oder Mastektomie/lokaler Exzision und postoperativer erneuter Bestrahlung behandelt werden. Bestrahlung mit Hyperthermie. Patienten, die auch mit (neo-)adjuvanter Systemtherapie und/oder mit Oligometastasen (<=5 Metastasen) behandelt werden, dürfen Teil der Studienpopulation sein.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • WHO-Leistungsskala ≤2
  • >=18 Jahre
  • Patientinnen mit einem LRR-Brustkrebs nach postoperativer Bestrahlung des primären Brustkrebses. LRR ist definiert als ein lokales und/oder regionales Rezidiv, einschließlich Patienten mit einem zweiten primären ipsilateralen Brustkrebs.
  • Patienten, die mit einer Salvage-Mastektomie mit Hochrisiko*-Tumormerkmalen oder einer lokalen Exzision mit Indikation für eine postoperative erneute Bestrahlung behandelt wurden.
  • Zuvor mit einer vollständigen oder teilweisen Brustbestrahlung behandelt.
  • Eine (neo)adjuvante systemische Therapie (NST) ist erlaubt.
  • Einsatz von (FES/FDG-)PET-CT beim Staging nodaler und disseminierter Erkrankungen.
  • Oligometastasen in Lymphknoten im Mediastinum, am Hals und im kontralateralen Achsel-/Supraklavikularbereich (maximal fünf) sind zulässig.
  • Ausreichende Kommunikations- und Verständnisfähigkeiten der niederländischen Sprache.

Ausschlusskriterien:

  • Bei ihr wurde ein primäres Brustsarkom diagnostiziert
  • Haben Sie eine LRR mit geringem Risiko nach einer vorherigen brusterhaltenden Operation/Therapie?

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Postoperative Nachbestrahlung mit Hyperthermie
Postoperative erneute Bestrahlung mit Hyperthermie bei Patientinnen mit lokoregional rezidivierendem Brustkrebs
Die Patienten erhalten eine Standardversorgung. Patienten müssen Fragebögen ausfüllen. Hierbei handelt es sich um zusätzliche Interventionen für das eingeschlossene Thema. Fragebögen zu patientenberichteten Ergebnissen (PROMs) und Toxizität werden eine Woche vor der Behandlung, eine Woche vor der erneuten Bestrahlung, eine Woche und drei Monate nach der erneuten Bestrahlung sowie ein, zwei und fünf Jahre nach der Operation ausgefüllt.
Postoperative Nachbestrahlung ohne Hyperthermie
Postoperative Nachbestrahlung ohne Hyperthermie bei Patientinnen mit lokoregional rezidivierendem Brustkrebs
Die Patienten erhalten eine Standardversorgung. Patienten müssen Fragebögen ausfüllen. Hierbei handelt es sich um zusätzliche Interventionen für das eingeschlossene Thema. Fragebögen zu patientenberichteten Ergebnissen (PROMs) und Toxizität werden eine Woche vor der Behandlung, eine Woche vor der erneuten Bestrahlung, eine Woche und drei Monate nach der erneuten Bestrahlung sowie ein, zwei und fünf Jahre nach der Operation ausgefüllt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Von Patienten berichtete Toxizität gemäß PRO-CTCAE bei LRR-Patienten
Zeitfenster: 5 Jahre
Vom Patienten berichtete Toxizität gemäß PRO-CTCAE nach einer mittleren Nachbeobachtungszeit von fünf Jahren nach der Diagnose einer (späteren) LRR-Erkrankung.
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität 2 und 5 Jahre nach Diagnose der LRR-Erkrankung
Zeitfenster: 2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
EORTC-C30
2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
Lebensqualität 2 und 5 Jahre nach Diagnose der LRR-Erkrankung
Zeitfenster: 2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
EORTC-BR45
2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
LRR-freies Überleben bei LRR-Patienten
Zeitfenster: 2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
Fernmetastasenfreies Überleben bei LRR-Patienten
Zeitfenster: 2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
Ereignisfreies Überleben bei Brustkrebs bei LRR-Patientinnen
Zeitfenster: 2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
Gesamtüberleben bei LRR-Patienten
Zeitfenster: 2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
2 und 5 Jahre nach der Diagnose der LRR-Erkrankung
Überweisungsmuster bei Patienten mit diagnostizierter LRR
Zeitfenster: 5 Jahre
Überweisungsmuster (pro Institut, beruflich, patientenbezogene Faktoren einschließlich Leistungsstatus und Reisedistanz).
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Desiree Van Den Bongard, Dr, Amsterdam UMC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Brustkrebs

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