- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06452485
Re-irradiazione postoperatoria con e senza IPERtermia: tossicità, qualità della vita e sopravvivenza nei pazienti con carcinoma mammario ricorrente locoregionale (RT-HYPE)
30 settembre 2025 aggiornato da: Desiree H.J.G.D. van den Bongard, MD Ph, Amsterdam UMC, location VUmc
Nei Paesi Bassi, i pazienti affetti da cancro al seno con recidiva locoregionale (LRR) e fattori ad alto rischio vengono trattati con re-irradiazione postoperatoria con o senza ipertermia.
Studi retrospettivi hanno dimostrato che il controllo locoregionale a 3 anni dopo la re-irradiazione postoperatoria con ipertermia era del 68-83% e una grave tossicità fino al 40% dei pazienti con LRR.
Sfortunatamente, non sono disponibili dati prospettici (randomizzati) sugli esiti clinici.
Di conseguenza, esistono variazioni nei programmi di trattamento dell’ipertermia e di re-irradiazione.
I dati prospettici del mondo reale sugli esiti oncologici, sulla tossicità e sulla qualità della vita sono altamente necessari per un processo decisionale condiviso tra pazienti e professionisti.
Questi dati verranno utilizzati nella progettazione di un futuro studio randomizzato che confronti la re-irradiazione postoperatoria e il trattamento dell'ipertermia in pazienti con LRR ad alto rischio.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Descrizione dettagliata
La gestione ottimale del cancro al seno LRR è multidisciplinare e si basa su vari fattori di rischio prognostici e trattamenti precedenti.
Il trattamento chirurgico delle recidive locali è la mastectomia di salvataggio dopo una precedente terapia conservativa del seno o l'escissione locale dopo una precedente mastectomia.
Il trattamento regionale dei linfonodi positivi al tumore consiste nella radioterapia ascellare e/o nella dissezione linfonodale.
I pazienti con LRR ad alto rischio hanno un'indicazione all'irradiazione postoperatoria per migliorare il controllo locoregionale e la sopravvivenza libera da malattia.
Nei pazienti LRR ad alto rischio precedentemente irradiati, nei Paesi Bassi la re-irradiazione postoperatoria viene somministrata con o senza ipertermia a seconda del centro curante e del professionista curante.
Prima dell’era del trattamento sistemico preoperatorio, la re-irradiazione primaria con ipertermia era lo standard di cura basato sull’evidenza nella LRR non resecabile ad alto rischio.
L’ipertermia è stata utilizzata per aumentare l’efficacia terapeutica della re-irradiazione.
L’introduzione della terapia sistemica preoperatoria nel 2010 ha portato a LRR ad alto rischio resecabili.
Ciò ha comportato una re-irradiazione postoperatoria invece di una re-irradiazione primaria nei pazienti con LRR, inclusa la variazione nell’uso dell’ipertermia.
Non esiste uno standard di cura basato sull’evidenza per quanto riguarda la combinazione di re-irradiazione postoperatoria con o senza ipertermia nei pazienti con LRR ad alto rischio.
Il problema principale è che sono disponibili solo dati retrospettivi e nessun dato prospettico (randomizzato) sugli esiti oncologici (sopravvivenza e recidiva) e sulla tossicità dopo re-irradiazione postoperatoria e ipertermia.
Di conseguenza, vi è una forte necessità di valutare gli esiti oncologici e la tossicità della re-irradiazione postoperatoria con o senza ipertermia in uno studio randomizzato e controllato (RCT).
Finora, un RCT non è stato fattibile a causa della grande variazione nella re-irradiazione e nell’ipertermia postoperatorie e delle preferenze riguardo al trattamento dell’ipertermia da parte dei professionisti.
Nello studio RT-HYPE, i ricercatori valutano gli esiti oncologici, la tossicità e la qualità della vita nei pazienti con LRR ad alto rischio, compresa l’armonizzazione del trattamento dell’ipertermia.
I risultati dello studio RT-HYPE sono necessari per l’ottimizzazione del processo decisionale condiviso (SDM) sulla re-irradiazione postoperatoria con o senza ipertermia, tra professionisti e pazienti.
Inoltre, questi risultati consentono di impostare un futuro RCT confrontando la re-irradiazione postoperatoria con e senza trattamento di ipertermia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Lisca Wurfbain, MD
- Numero di telefono: +31 6-25414750
- Email: l.f.wurfbain@amsterdamumc.nl
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Desiree Van Den Bongard, Dr
- Numero di telefono: +31 6-25414750
- Email: h.j.vandenbongard@amsterdamumc.nl
Luoghi di studio
-
-
-
Amsterdam, Olanda
- Reclutamento
- Amsterdam UMC
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Contatto:
- Lisca Wurfbain, MD
- Email: l.f.wurfbain@amsterdamumc.nl
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti di età pari o superiore a 18 anni con indicazione alla re-irradiazione postoperatoria con o senza ipertermia, pazienti eleggibili con una LRR con caratteristiche ad alto rischio trattati con mastectomia/escissione locale e re-irradiazione postoperatoria, o mastectomia/escissione locale e re-irradiazione postoperatoria. irradiazione con ipertermia.
I pazienti trattati anche con trattamento sistemico (neo-)adiuvante e/o con oligometastasi (<=5 metastasi) possono far parte della popolazione in studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Scala di prestazione dell'OMS ≤2
- >=18 anni
- Pazienti con cancro al seno LRR dopo irradiazione postoperatoria del cancro al seno primario. L’LRR è definita come una recidiva locale e/o regionale, che include pazienti con un secondo tumore mammario primario ipsilaterale.
- Pazienti trattati con mastectomia di salvataggio con caratteristiche tumorali ad alto rischio* o escissione locale con indicazione alla re-irradiazione postoperatoria.
- Precedentemente trattate con irradiazione mammaria totale o parziale.
- La terapia sistemica (neo)adiuvante (NST) è consentita.
- Uso della (FES/FDG-)PET-CT nella stadiazione della malattia nodale e disseminata.
- Sono consentite oligometastasi nei linfonodi del mediastino, del collo, della regione ascellare/sopraclavicolare controlaterale (fino a un numero massimo di cinque).
- Adeguate capacità di comunicazione e comprensione della lingua olandese.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di sarcoma mammario primario
- Avere un LRR a basso rischio dopo un precedente intervento chirurgico/terapia conservativa del seno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Re-irradiazione postoperatoria con ipertermia
Re-irradiazione postoperatoria con ipertermia in pazienti con carcinoma mammario ricorrente locoregionale
|
I pazienti riceveranno cure standard.
I pazienti devono compilare dei questionari, questi sono interventi aggiuntivi per il soggetto incluso.
I questionari per i risultati riportati dai pazienti (PROM) e la tossicità verranno compilati una settimana prima del trattamento, una settimana prima della re-irradiazione, una settimana e tre mesi dopo la re-irradiazione, uno, due e cinque anni dopo l'intervento chirurgico.
|
|
Re-irradiazione postoperatoria senza ipertermia
Re-irradiazione postoperatoria senza ipertermia in pazienti con carcinoma mammario ricorrente locoregionale
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I pazienti riceveranno cure standard.
I pazienti devono compilare dei questionari, questi sono interventi aggiuntivi per il soggetto incluso.
I questionari per i risultati riportati dai pazienti (PROM) e la tossicità verranno compilati una settimana prima del trattamento, una settimana prima della re-irradiazione, una settimana e tre mesi dopo la re-irradiazione, uno, due e cinque anni dopo l'intervento chirurgico.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tossicità riferita dal paziente secondo PRO-CTCAE nei pazienti con LRR
Lasso di tempo: Cinque anni
|
Tossicità riferita dal paziente secondo PRO-CTCAE dopo un follow-up mediano di cinque anni dopo la diagnosi di malattia LRR (successiva).
|
Cinque anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Qualità della vita a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
Lasso di tempo: a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
|
EORTC-C30
|
a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
|
|
Qualità della vita a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
Lasso di tempo: a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
|
EORTC-BR45
|
a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
|
|
Sopravvivenza libera da LRR nei pazienti con LRR
Lasso di tempo: a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
|
a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
|
|
|
sopravvivenza libera da metastasi a distanza nei pazienti con LRR
Lasso di tempo: a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
|
a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
|
|
|
Sopravvivenza libera da eventi di cancro al seno nelle pazienti con LRR
Lasso di tempo: a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
|
a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
|
|
|
sopravvivenza globale nei pazienti con LRR
Lasso di tempo: a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
|
a 2 e 5 anni dalla diagnosi di malattia LRR
|
|
|
Modelli di riferimento in pazienti con diagnosi di LRR
Lasso di tempo: 5 anni
|
Modelli di riferimento (per istituto, professionista, fattori correlati al paziente, tra cui performance status e distanza di viaggio).
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Desiree Van Den Bongard, Dr, Amsterdam UMC
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
11 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
6 ottobre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Ferite e lesioni
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Cambiamenti di temperatura corporea
- Disturbi da stress da calore
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Segni e sintomi
- Ipertermia
- Neoplasie mammarie
- Amministrazione dei servizi sanitari
- Qualità, accesso e valutazione dell'assistenza sanitaria
- Tecniche investigative
- Metodi epidemiologici
- Raccolta dei dati
- Meccanismi di valutazione dell'assistenza sanitaria
- Qualità dell'assistenza sanitaria
- Sanità pubblica
- Ambiente e salute pubblica
- Economia e organizzazioni sanitarie
- Valutazione dei risultati, assistenza sanitaria
- Esito e valutazione del processo, assistenza sanitaria
- Sondaggi e questionari
- Pianificazione sanitaria
- Sondaggi sanitari
- Ricerca sui servizi sanitari
- Valutazione dei risultati del paziente
- Misure di esito riportate da paziente
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2012094
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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