- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06478459
Endoskopisk ultralyd (EUS) intratumoral injektion af CAR-NK-celler til behandling af avanceret bugspytkirtelkræft
21. december 2024 opdateret af: TingBo Liang, Zhejiang University
Et enkelt-center, enkelt-arm, åbent, dosis-eskaleringsstudie til evaluering af sikkerheden og antitumoreffektiviteten af intratumoral NKG2D CAR-NK-celleinjektion guidet af EUS i behandling af lokalt avanceret pancreascancer.
Dette er et enkelt-center, enkelt-arm, åbent, dosis-eskalerende klinisk studie for at evaluere sikkerheden og antitumoreffektiviteten af intratumoral NKG2D CAR-NK celleinjektion styret af endoskopisk ultralyd i behandlingen af lokalt fremskreden bugspytkirtelkræft.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Qi Zhang, M.D.
- Telefonnummer: 8613858108798
- E-mail: qi.zhang@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Rekruttering
- the first affiliated hospital of Zhejiang University,school of medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18~75 år (inklusive grænseværdi), både mand og kvinde.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet pancreas duktalt adenokarcinom eller IPMN-karcinogenese.
- Tilbagevendende eller ikke-operable lokalt fremskreden kræft i bugspytkirtlen. Patienter med teknisk resecerbare tumorer, men som anses for ude af stand til at gennemgå kirurgisk behandling på grund af medicinske komorbiditeter eller patientens afvisning af operation, er også berettiget til optagelse.
- ECOG PS-score på 0-1.
- Mindst 3 måneders forventet levetid ved screening, som vurderet af investigator.
- Forsøgspersonen har tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion. Laboratoriescreeningsresultater bør være inden for det stabile område, der er beskrevet nedenfor, og der bør ikke være nogen løbende støttende behandling ("gulsotsbehandling" såsom PTCD, ENBD eller galdevejsstenting er tilladt, når bugspytkirtelkræft invaderer den almindelige galdegang). a) Blodbiokemi: serumkreatinin ≤ 1,5×ULN, serum total bilirubin ≤ 2,0×ULN og serumleveraminotransferase ≤ 3 ×ULN b) Blodprøver: neutrofiltal ≥ 1,5×109/L, 09×0 1 blodpladeantal , hæmoglobin ≥ 8,0 g/dL, lymfocyttal ≥ 0,4 x 109/L;
- Den fødedygtige status: ikke gravid og, hvis den er i den fødedygtige alder, villig til at bruge effektiv prævention fra tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring indtil 6 måneder efter den sidste celleinfusion (kvinder i den fødedygtige alder omfatter præmenopausale kvinder og kvinder inden for 2 år efter postmenopausal tid ).
- Forsøgspersoner skal underskrive en skriftlig informeret samtykkeerklæring.
- Forsøgspersoner skal være frivillige og i stand til at overholde det planlagte behandlingsregime, laboratorietests, opfølgning og andre undersøgelseskrav.
Ekskluderingskriterier:
- Drægtige og ammende hunner.
- Modtog enhver antitumorbehandling (herunder, men ikke begrænset til, strålebehandling, kemoterapi eller immunterapi) for bugspytkirtelkræft inden for 28 dage før tilmelding.
- Efter efterforskerens opfattelse udgør EUS-teknikken unødige risici for emnet, herunder, men ikke begrænset til: - Tidligere EUS-FNA blev teknisk set anset for at være for vanskelig at udføre; - Billeddannelse, der viser flere kollaterale kar omkring eller nær måltumoren i bugspytkirtlen; - Tilstedeværelse af åreknuder nær måltumoren. - Hvis nogen af ovenstående risikoprofiler viser sig efter forsøgspersonscreening og/eller tilmelding, bør det overvejes at trække sig fra undersøgelsen før behandlingen.
- Anamnese med malignitet inden for 5 år, med undtagelse af basalcellekarcinom i huden og carcinom in situ i livmoderhalsen.
- Enhver anden helbredstilstand efter investigators vurdering ville udelukke deltagelse i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CAR-NK: intratumoral injektion kombineret med intravenøs infusion
|
Endoskopisk ultralydsstyret intratumoral CAR-NK-injektion én gang på dag 0, kombineret med intravenøs CAR-NK-infusion to gange på dag 4 og 5
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis
Tidsramme: inden for 28 dage efter NKG2D CAR-NK behandling
|
Bestem det optimale middel til NKG2D CAR-NK ved maksimal tolereret dosis
|
inden for 28 dage efter NKG2D CAR-NK behandling
|
|
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: Fra indskrivning af første fag til afslutning af opfølgning af sidste fag (op til 2 år)
|
Beskriv de uønskede hændelser ved at begrænse yderligere stigninger i dosis af NKG2D CAR-NK
|
Fra indskrivning af første fag til afslutning af opfølgning af sidste fag (op til 2 år)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitetsevaluering
Tidsramme: I uge 4, 8 og måneder 3, 6, 9, 12, 16, 20 og 24 efter behandling
|
Objektiv responsrate (ORR) i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1
|
I uge 4, 8 og måneder 3, 6, 9, 12, 16, 20 og 24 efter behandling
|
|
Celle fortsatte overlevelsestid in vivo
Tidsramme: I uge 4, 8 og måneder 3, 6, 9, 12, 16, 20 og 24 efter behandling
|
Detekter kopinummeret af NKG2D CAR DNA i perifert blod ved hvert besøgspunkt efter afslutningen af infusionen, indtil eventuelle 2 på hinanden følgende testresultater var negative
|
I uge 4, 8 og måneder 3, 6, 9, 12, 16, 20 og 24 efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
27. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. december 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IIT-C1/22A1-08
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med BIL-NK
-
Chongqing Public Health Medical CenterZhejiang Qixin Biotech; Chongqing Sidemu BiotechUkendt
-
Hangzhou Cheetah Cell Therapeutics Co., LtdAfsluttetSikkerhed og effektivitetKina
-
Guangdong ProCapZoom Biosciences Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuIldfast Myasthenia Gravis
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.Shanghai Changzheng HospitalRekrutteringMyelomatose | PlasmacelleleukæmiKina
-
The Second Hospital of Shandong UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
The Second Hospital of Shandong UniversityAktiv, ikke rekrutterendeSikkerhed og effektivitet af cellulære lægemidler, objektiv responsrate for forsøgspersoner osvKina
-
First Affiliated Hospital of Shantou University...Guangdong ProCapZoom Biosciences Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuAvanceret tredobbelt negativ brystkræftKina
-
Shantou University Medical CollegeGuangdong ProCapZoom Biosciences Co., Ltd.AfsluttetAvanceret hepatocellulært karcinomKina
-
Asclepius Technology Company Group (Suzhou) Co....UkendtKræft i bugspytkirtlenKina
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringRecidiverende/Refraktær Akut Myeloid Leukæmi | Relapsed/Refractory T-cell LymphomaKina