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Iniezione intratumorale di cellule CAR-NK con ecografia endoscopica (EUS) nel trattamento del cancro pancreatico avanzato

21 dicembre 2024 aggiornato da: TingBo Liang, Zhejiang University

Uno studio clinico monocentrico, a braccio singolo, in aperto, con aumento della dose per valutare la sicurezza e l'efficacia antitumorale dell'iniezione intratumorale di cellule CAR-NK NKG2D guidata dall'EUS nel trattamento del cancro pancreatico localmente avanzato.

Si tratta di uno studio clinico monocentrico, a braccio singolo, in aperto, con incremento della dose, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia antitumorale dell’iniezione intratumorale di cellule CAR-NK NKG2D guidata da ultrasuoni endoscopici nel trattamento del cancro pancreatico localmente avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310009
        • Reclutamento
        • the first affiliated hospital of Zhejiang University,school of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 18~75 anni (incluso il valore limite), sia maschi che femmine.
  2. Adenocarcinoma duttale pancreatico o carcinogenesi IPMN confermata istologicamente o citologicamente.
  3. Cancro pancreatico localmente avanzato ricorrente o non resecabile. Sono idonei all'arruolamento anche i pazienti con tumori tecnicamente resecabili ma che sono considerati non in grado di sottoporsi a trattamento chirurgico a causa di comorbidità mediche o per il rifiuto dell'intervento chirurgico da parte del paziente.
  4. Punteggio PS ECOG di 0-1.
  5. Almeno 3 mesi di aspettativa di vita allo screening, a giudizio dello sperimentatore.
  6. Il soggetto ha un'adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo. I risultati dello screening di laboratorio dovrebbero rientrare nell'intervallo stabile descritto di seguito e non dovrebbero esserci cure di supporto in corso (la terapia per alleviare l'ittero come PTCD, ENBD o stent del dotto biliare è consentita quando il cancro del pancreas invade il dotto biliare comune). a) Biochimica del sangue: creatinina sierica ≤ 1,5×ULN, bilirubina totale sierica ≤ 2,0×ULN e aminotransferasi epatica sierica ≤ 3 ×ULN b) Esami del sangue: conta dei neutrofili ≥ 1,5×109/L, conta piastrinica ≥ 60×109/L , emoglobina ≥ 8,0 g/dL, conta linfocitaria ≥ 0,4×109/L;
  7. Stato fertile: non incinta e, se potenzialmente fertile, disposta a utilizzare un metodo contraccettivo efficace dal momento della firma del modulo di consenso informato fino a 6 mesi dopo l'ultima infusione di cellule (le donne in età fertile includono donne in premenopausa e donne entro 2 anni dal periodo postmenopausale ).
  8. I soggetti devono firmare un modulo di consenso informato scritto.
  9. I soggetti devono essere volontari e in grado di rispettare il regime terapeutico programmato, i test di laboratorio, il follow-up e altri requisiti dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Femmine in gravidanza e in allattamento.
  2. Ricevuto qualsiasi terapia antitumorale (inclusa ma non limitata a radioterapia, chemioterapia o immunoterapia) per il cancro del pancreas entro 28 giorni prima dell'arruolamento.
  3. Secondo l'opinione dello sperimentatore, la tecnica EUS pone rischi eccessivi per il soggetto, inclusi ma non limitati a: - La precedente EUS-FNA era tecnicamente ritenuta troppo difficile da eseguire; - Imaging che mostra più vasi collaterali attorno o vicino al tumore bersaglio all'interno del pancreas; - Presenza di vene varicose vicino al tumore bersaglio. - Se uno qualsiasi dei profili di rischio di cui sopra diventa evidente dopo lo screening e/o l'arruolamento del soggetto, si dovrebbe prendere in considerazione il ritiro dallo studio prima del trattamento.
  4. Storia di neoplasie maligne entro 5 anni, ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle e del carcinoma in situ della cervice.
  5. Qualsiasi altra condizione di salute a giudizio dello sperimentatore precluderebbe la partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CAR-NK: iniezione intratumorale combinata con infusione endovenosa
Iniezione intratumorale di CAR-NK endoscopica guidata da ultrasuoni una volta al giorno 0, combinata con infusione endovenosa di CAR-NK due volte al giorno 4 e 5

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose massima tollerata
Lasso di tempo: entro 28 giorni dal trattamento NKG2D CAR-NK
Determinare l'agente ottimale per NKG2D CAR-NK alla dose massima tollerata
entro 28 giorni dal trattamento NKG2D CAR-NK
Tossicità dose-limitante
Lasso di tempo: Dall'arruolamento del primo soggetto al completamento del follow-up dell'ultimo soggetto(fino a 2 anni))
Descrivere gli eventi avversi legati alla limitazione di ulteriori aumenti della dose di NKG2D CAR-NK
Dall'arruolamento del primo soggetto al completamento del follow-up dell'ultimo soggetto(fino a 2 anni))

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'efficacia
Lasso di tempo: Alle settimane 4,8 e ai mesi 3,6,9,12,16,20 e 24 dopo il trattamento
Tasso di risposta obiettiva (ORR) secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi Versione 1.1
Alle settimane 4,8 e ai mesi 3,6,9,12,16,20 e 24 dopo il trattamento
La cellula ha continuato il tempo di sopravvivenza in vivo
Lasso di tempo: Alle settimane 4,8 e ai mesi 3,6,9,12,16,20 e 24 dopo il trattamento
Rilevare il numero di copie di NKG2D CAR DNA nel sangue periferico in ciascun punto di visita dopo la fine dell'infusione, fino a quando 2 risultati di test consecutivi non sono risultati negativi
Alle settimane 4,8 e ai mesi 3,6,9,12,16,20 e 24 dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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