Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Endoskopowa ultrasonografia (EUS) Doguzowa iniekcja komórek CAR-NK w leczeniu zaawansowanego raka trzustki

21 grudnia 2024 zaktualizowane przez: TingBo Liang, Zhejiang University

Jednoośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie kliniczne ze zwiększaniem dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności przeciwnowotworowej doguzowego wstrzyknięcia komórek NKG2D CAR-NK pod kontrolą EUS w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka trzustki.

Jest to jednoośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie kliniczne ze zwiększaniem dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności przeciwnowotworowej doguzowego wstrzyknięcia komórek NKG2D CAR-NK pod kontrolą ultrasonografii endoskopowej w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka trzustki.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
        • Rekrutacyjny
        • the first affiliated hospital of Zhejiang University,school of medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. 18–75 lat (wliczając wartość graniczną), zarówno mężczyźni, jak i kobiety.
  2. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony gruczolakorak przewodowy trzustki lub rakotwórczość IPMN.
  3. Nawracający lub nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany rak trzustki. Do badania kwalifikują się również pacjenci z nowotworami, które są technicznie resekcyjne, ale nie mogą zostać poddani leczeniu chirurgicznemu ze względu na choroby współistniejące lub odmowę operacji przez pacjenta.
  4. Wynik ECOG PS 0-1.
  5. Według oceny badacza oczekiwana długość życia w chwili badania przesiewowego wynosi co najmniej 3 miesiące.
  6. Podmiot ma odpowiednią funkcję narządów i szpiku kostnego. Wyniki badań laboratoryjnych powinny mieścić się w stabilnym zakresie opisanym poniżej i nie należy stosować ciągłego leczenia wspomagającego (w przypadku naciekania przewodu żółciowego wspólnego rak trzustki dozwolona jest terapia łagodząca żółtaczkę, taka jak PTCD, ENBD lub stentowanie dróg żółciowych). a) Biochemia krwi: kreatynina w surowicy ≤ 1,5 × GGN, bilirubina całkowita w surowicy ≤ 2,0 × GGN i aminotransferaza wątrobowa w surowicy ≤ 3 × GGN b) Badania krwi: liczba neutrofili ≥ 1,5 × 109/l, liczba płytek krwi ≥ 60 × 109/l , hemoglobina ≥ 8,0g/dl, liczba limfocytów ≥ 0,4×109/l;
  7. Stan rozrodczy: niebędąca w ciąży i, jeśli jest w wieku rozrodczym, chcąca stosować skuteczną antykoncepcję od chwili podpisania formularza świadomej zgody do 6 miesięcy od ostatniej infuzji komórek (kobiety w wieku rozrodczym obejmują kobiety przed menopauzą i kobiety w ciągu 2 lat po menopauzie ).
  8. Uczestnicy muszą podpisać pisemny formularz świadomej zgody.
  9. Uczestnicy muszą być dobrowolni i być w stanie przestrzegać zaplanowanego schematu leczenia, badań laboratoryjnych, obserwacji i innych wymogów badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Samice w ciąży i karmiące piersią.
  2. Otrzymał jakąkolwiek terapię przeciwnowotworową (w tym między innymi radioterapię, chemioterapię lub immunoterapię) z powodu raka trzustki w ciągu 28 dni przed włączeniem do badania.
  3. W opinii badacza technika EUS stwarza nadmierne ryzyko dla pacjenta, w tym między innymi: - Poprzednią technikę EUS-FNA uznano za technicznie zbyt trudną do wykonania; - Obrazowanie przedstawiające wiele naczyń obocznych wokół lub w pobliżu docelowego guza w trzustce; - Obecność żylaków w pobliżu docelowego guza. - Jeżeli którykolwiek z powyższych profili ryzyka stanie się widoczny po badaniu przesiewowym uczestników i/lub włączeniu do badania, należy rozważyć wycofanie się z badania przed leczeniem.
  4. Historia nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy.
  5. Każdy inny stan zdrowia, według oceny badacza, wykluczałby udział w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CAR-NK: wstrzyknięcie do guza połączone z wlewem dożylnym
Endoskopowa iniekcja doguzowa CAR-NK pod kontrolą USG raz w dniu 0, w połączeniu z dożylnym wlewem CAR-NK dwa razy w dniach 4 i 5

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna tolerowana dawka
Ramy czasowe: w ciągu 28 dni po leczeniu NKG2D CAR-NK
Określ optymalny środek dla NKG2D CAR-NK w maksymalnej tolerowanej dawce
w ciągu 28 dni po leczeniu NKG2D CAR-NK
Toksyczność ograniczająca dawkę
Ramy czasowe: Od zapisania się na pierwszy przedmiot do zakończenia kontynuacji ostatniego przedmiotu (do 2 lat)
Opisać działania niepożądane ograniczenia dalszego zwiększania dawki NKG2D CAR-NK
Od zapisania się na pierwszy przedmiot do zakończenia kontynuacji ostatniego przedmiotu (do 2 lat)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena efektywności
Ramy czasowe: W tygodniach 4, 8 i 3, 6, 9, 12, 16, 20 i 24 miesiącach po leczeniu
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych, wersja 1.1
W tygodniach 4, 8 i 3, 6, 9, 12, 16, 20 i 24 miesiącach po leczeniu
Komórka kontynuowała czas przeżycia in vivo
Ramy czasowe: W tygodniach 4, 8 i 3, 6, 9, 12, 16, 20 i 24 miesiącach po leczeniu
Wykrywanie liczby kopii DNA NKG2D CAR we krwi obwodowej w każdym punkcie wizyty po zakończeniu infuzji, aż do uzyskania negatywnych wyników w dwóch kolejnych testach
W tygodniach 4, 8 i 3, 6, 9, 12, 16, 20 i 24 miesiącach po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CAR-NK

Subskrybuj