Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af teknologier til point-of-care blodudtagninger af patienter

6. januar 2026 opdateret af: Alachua Government Services, Inc.

Fase 1-undersøgelse, der evaluerer teknologier til point-of-care-blodudtagninger til støtte for decentraliserede ambulante vurderinger i pandemiske og kliniske forsøgsindstillinger

En undersøgelse, der evaluerer teknologier til point-of-care brug i kliniske forsøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En undersøgelse, der evaluerer Tasso+ blodopsamlingsanordningen, der muliggør sikker og bekvem opsamling af blod af en lægmand (f.eks. patient eller undersøgelsesdeltager) under opsyn af en sundhedsplejerske.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Riverside, California, Forenede Stater, 92503
        • Victor Salib

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige eller kvindelige voksne (18 år eller ældre, inklusive), på tidspunktet for informeret samtykke. Deltagere, der anses for gravide ved uringraviditetstest ved screening, forbliver berettigede.
  • I stand til at forstå og villig til at give informeret samtykke og i stand til at overholde undersøgelsesprocedurerne og begrænsningerne.
  • Deltageren anses for at være rask eller i velkompenseret helbred i henhold til sygehistorie, samtidig medicinering og fysisk undersøgelse (inklusive vitale tegn).

Ekskluderingskriterier:

  • Sygehistorie eller fysiske undersøgelser (inklusive vitale tegn), der tyder på investigatoren, at deltageren har udiagnosticeret eller ubehandlet medicinsk tilstand, der kan forvirre AE-evalueringen og derved underminere undersøgelsens mål.
  • Enhver kendt anamnese med infektion med HIV (CD4<200 og/eller påviselig viral belastning inden for de foregående 3 måneder), hepatitis B (positivt HBsAg) eller hepatitis C (positivt hepatitis C-virus antistof).
  • Kronisk sygdom, for hvilken en deltagers immunsystem mistænkes af Investigator for at være svækket eller ændret, såsom cancer, autoimmune tilstande og diabetes.
  • Deltagelse i en anden undersøgelse inden for 30 dage efter samtykke eller planlægger at gøre det i løbet af denne undersøgelse.
  • Store tatoveringer eller hududbrud, der ligger over en af ​​deltamusklerne, som kan forvirre overvågningen for lokal reaktogenicitet efter Tasso+™-administrationer.
  • Anvendelse af systemisk immunmodulerende terapi, inklusive orale kortikosteroider, inden for de seneste 6 måneder; eller planlagt brug af medicin eller kosttilskud, som er kendt af eller som potentielt kan påvirke organfunktionen inden for 30 dage før screening indtil afslutningen af ​​undersøgelsen.
  • Akut sygdom inden for 14 dage før brug af apparatet, medmindre det er fastslået af investigator, at sygdommen er mild i sværhedsgrad og sandsynligvis ikke udvikler sig.
  • Med begrænset retsevne.
  • Enhver tilstand (herunder mistanke om alkohol- eller narkotikarelateret afhængighed), der udelukker tilstrækkelig forståelse, samarbejde og/eller overholdelse af undersøgelsesprocedurer eller enhver tilstand, der kan udgøre en risiko for deltagerens sikkerhed i henhold til efterforskerens vurdering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kohorte A
Prøver centrifugeret/alikvoteret efter ankomst til centralt laboratorium.
Tasso+™ blodopsamlingssættet er en opsamlingsanordning (kaldet Tasso+™) og et kapillæropsamlingsrør, der giver mulighed for opbevaring af blodet i flydende format i forskellige matricer.
Aktiv komparator: Kohorte B
Prøver centrifugeret/alikvoteret på indsamlingsstedet før forsendelse til centralt laboratorium.
Tasso+™ blodopsamlingssættet er en opsamlingsanordning (kaldet Tasso+™) og et kapillæropsamlingsrør, der giver mulighed for opbevaring af blodet i flydende format i forskellige matricer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder prøveintegriteten af Tasso+™
Tidsramme: Dag 1
Procentdel af de samlede Tasso+™/serumseparatorrør (SST)-prøver, der indsamles, som har tilstrækkeligt volumen og uden moderat eller grov hæmolyse
Dag 1
Vurder prøveintegriteten af Tasso+™
Tidsramme: Dag 29
Procentdel af de samlede Tasso+™/serumseparatorrør (SST)-prøver, der indsamles med tilstrækkeligt volumen og uden moderat eller grov hæmolyse
Dag 29
Vurder prøveintegriteten af Tasso+™
Tidsramme: Dag 57
Procentdel af de samlede Tasso+™/serumseparatorrør (SST)-prøver, der er indsamlet med tilstrækkeligt volumen og uden moderat eller grov hæmolyse
Dag 57
Vurder Tasso+™-prøvens integritet
Tidsramme: Dag 1
Procentdel af de samlede Tasso+™/ethylenediaminetetraeddikesyre (EDTA)-prøver, der indsamles, som har tilstrækkeligt volumen, uden moderat eller grov hæmolyse og uden koagulation
Dag 1
Vurder prøvens integritet med Tasso+™
Tidsramme: Dag 29
Procentdel af de samlede Tasso+™/ethylenediaminetetraacetat (EDTA)-prøver, der er indsamlet med tilstrækkeligt volumen, uden moderat eller groft hæmolysæ og uden koagulering
Dag 29
Vurder Tasso+™ prøveintegriteten
Tidsramme: Dag 57
Procentdel af de samlede Tasso+™/ethylenediaminetetraacetat (EDTA)-prøver, der er indsamlet med tilstrækkeligt volumen, uden moderat eller grov hæmolyse og uden koagulering
Dag 57
Vurder testnøjagtigheden af Tasso+™
Tidsramme: Dag 1
Korrelation af SARS-CoV-2 (positiv for IgG-antistof) serologi mellem venepunktur og Tasso+™/SST eller Tasso+™/EDTA-prøver for Kohorte A
Dag 1
Vurder testnøjagtigheden af Tasso+™
Tidsramme: Dag 1
Korrelation af SARS-CoV-2 (positiv for IgG-antistof) serologi mellem venepunktur og Tasso+™/SST eller Tasso+™/EDTA-prøver for Kohorte B
Dag 1
Vurder testnøjagtigheden af Tasso+™ i forhold til prøver indsamlet ved venepunktur for natrium
Tidsramme: Dag 1
Korrelation af natrium mellem venepunktur og Tasso+™/SST-prøver for hver kohorte
Dag 1
Vurder pålideligheden af Tasso+™
Tidsramme: Dag 1
Procentdel af Tasso+™ enhedsfejl
Dag 1
At vurdere pålideligheden af Tasso+™
Tidsramme: Dag 29
Procentdel af Tasso+™-enhedsfejl
Dag 29
Vurder pålideligheden af Tasso+™
Tidsramme: Dag 57
Procentdel af Tasso+™-enhedsfejl
Dag 57
Vurder testnøjagtigheden af Tasso+™ i forhold til prøver indsamlet via venepunktur for kalium
Tidsramme: Dag 1
Korrelation af kalium mellem venepunktur og Tasso+™/SST-prøver for hver kohorte
Dag 1
Vurder testnøjagtigheden af Tasso+™ i forhold til prøver indsamlet via venepunktur for klorid
Tidsramme: Dag 1
Korrelation af klorid mellem venepunktur og Tasso+™/SST-prøver for hver kohorte
Dag 1
Vurder prøveningsnøjagtigheden af Tasso+™ i forhold til prøver indsamlet via venepunktur til kreatinin
Tidsramme: Dag 1
Korrelation af kreatinin mellem venepunktur og Tasso+™/SST-prøver for hver kohorte
Dag 1
Vurder nøjagtigheden af test med Tasso+™ sammenlignet med prøver indsamlet via venepunktur for glukose
Tidsramme: Dag 1
Korrelation af glukose mellem venepunktur og Tasso+™/SST-prøver for hver kohorte
Dag 1
Vurder testnøjagtigheden af Tasso+™ sammenlignet med prøver indsamlet via venepunktur for fosfat
Tidsramme: Dag 1
Korrelation af fosfat mellem venepunktur og Tasso+™/SST-prøver for hver kohorte
Dag 1
Vurder testnøjagtigheden af Tasso+™ sammenlignet med prøver indsamlet via venepunktur for urat
Tidsramme: Dag 1
Korrelation af urat mellem venepunktur og Tasso+™/SST-prøver for hver kohorte
Dag 1
Vurder testnøjagtigheden af Tasso+™ sammenlignet med prøver indsamlet via venepunktur for C-reaktivt protein
Tidsramme: Dag 1
Korrelation af C-reaktivt protein mellem venepunktur og Tasso+™/SST-prøver for hver kohorte
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At evaluere Tasso+™ brugeroplevelse (sikkerhed)
Tidsramme: Inden for 7 dage efter Tasso+™ administration
Procentdel af kvalificerede deltagere, der oplever efterspurgte lokale bivirkninger (AEs) inklusive smerte, ømhed, rødme, hævelse eller blå mærker inden for 7 dage efter Tasso+™ administration
Inden for 7 dage efter Tasso+™ administration
At evaluere Tasso+™ brugeroplevelse (sikkerhed)
Tidsramme: Dag 29
Procentdel af kvalificerede forsøgspersoner, der oplevede uopfordrede bivirkninger inden for 28 dage efter Tasso+™ administration
Dag 29
Til at evaluere Tasso+™ brugeroplevelse (sikkerhed)
Tidsramme: Dag 29
Procentdel af berettigede forsøgspersoner, der oplevede en relateret Grad 3-bivirkning, en relateret Grad 4-bivirkning, en relateret bivirkning, der førte til afbrydelse af studiet, eller en relateret alvorlig bivirkning inden for 28 dage efter Tasso+™-administration
Dag 29
At evaluere Tasso+™ brugeroplevelse (tålelighed)
Tidsramme: Dag 57
Procentdel af kvalificerede deltagere, der gennemfører sidste Tasso+™ administration (dag 57)
Dag 57
At Evaluere Tasso+™ Brugeroplevelse (Brugervenlighed)
Tidsramme: Dag 1
Brugervenlighed vurderet af deltageren, der udfylder Tasso-spørgeskemaet umiddelbart efter administration
Dag 1
At evaluere Tasso+™ brugeroplevelse (brugervenlighed)
Tidsramme: Dag 29
Brugervenlighed vurderet af deltageren, der udfylder Tasso-spørgeskemaet umiddelbart efter administration
Dag 29
At evaluere Tasso+™ brugeroplevelse (brugervenlighed)
Tidsramme: Dag 57
Brugervenlighed vurderet af deltageren ved udfyldelse af Tasso-spørgeskemaet umiddelbart efter administration
Dag 57
At evaluere Tasso+™ brugeroplevelse (brugervenlighed)
Tidsramme: Dag 85
Deltagerens villighed til at bruge Tasso-enheden blev vurderet ved, at deltageren udfyldte Tasso-spørgeskemaet
Dag 85
At udføre overvågning for SARS-CoV-2-infektion
Tidsramme: Dag 1
Procentdel af kvalificerede deltagere med en positiv nasofaryngeal svaber for SARS-CoV-2 polymerasekædereaktion (PCR) på dag 1
Dag 1
At udføre overvågning for SARS-CoV-2-infektion
Tidsramme: Mellem dag 1 og 57
Procentdel af kvalificerede deltagere, der serokonverterer til SARS-CoV-2 mellem dag 1 og 57
Mellem dag 1 og 57
At evaluere Tasso+™ brugeroplevelse (brugervenlighed)
Tidsramme: Dag 29
Deltagerens villighed til at bruge Tasso-enheden blev vurderet ved, at deltageren udfyldte Tasso-spørgeskemaet
Dag 29
Til evaluering af Tasso+™ brugeroplevelse (brugbarhed)
Tidsramme: Dag 57
Deltagerens villighed til at bruge Tasso-enheden blev vurderet ved, at deltageren udfyldte Tasso-spørgeskemaet
Dag 57
Til evaluering af Tasso+™ brugervenlighed (brugbarhed)
Tidsramme: Dag 1
Villigheden til at bruge Tasso-enheden blev vurderet ved, at deltageren udfyldte Tasso-spørgeskemaet
Dag 1
At evaluere Tasso+™ brugeroplevelse (brugervenlighed)
Tidsramme: Dag 85
Deltagerens foretrukne metode til fremtidig blodprøvetagning blev vurderet ved, at deltageren udfyldte Tasso-spørgeskemaet
Dag 85

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At evaluere effekten af tidligere træning på efterfølgende Tasso+™-administrationer og prøveintegritet
Tidsramme: Dag 57
Procentdel af Tasso+™/SST-prøver indsamlet med tilstrækkeligt volumen og uden moderat eller betydelig hæmolyse blandt patienter, der anmodede om proktorstøttet, og dem, der ikke anmodede om proktorstøttet for brugen af Tasso+™ på dag 57
Dag 57
At evaluere effekten af tidligere træning på efterfølgende Tasso+™ administrationer og prøveintegritet
Tidsramme: Dag 57
Procentdel af Tasso+™/EDTA-prøver indsamlet med tilstrækkeligt volumen og uden moderat eller grov hemolyse blandt patienter, der anmodede om proctor-understøttet, og dem, der ikke anmodede om proctor-understøttet til brug af Tasso+™ på dag 57
Dag 57
At evaluere påvirkningen af tidligere træning på efterfølgende Tasso+™ administrationer og pålidelighed
Tidsramme: Dag 57
Procentdel af Tasso+™-enhedsfejl blandt patienter, der anmodede om proktorstøtte, og dem, der ikke anmodede om proktorstøtte til brug af Tasso+™ på dag 57
Dag 57
At evaluere effekten af tidligere træning på efterfølgende Tasso+™-administrationer og sikkerhed
Tidsramme: Inden for 7 dage efter Tasso+™ administration på dag 57, op til maksimalt 64 dage
Procentdel af forsøgspersoner med opfordrede lokale bivirkninger inden for 7 dage efter Tasso+™-administration på dag 57 blandt patienter, der anmodede om vejleder-støttet brug, og dem, der ikke anmodede om vejleder-støttet brug af Tasso+™
Inden for 7 dage efter Tasso+™ administration på dag 57, op til maksimalt 64 dage
At evaluere virkningen af tidligere træning på efterfølgende Tasso+™-administrationer og sikkerhed
Tidsramme: Inden for 28 dage efter Tasso+™-administration på dag 57, op til dag 85
Procentdel af forsøgspersoner med uopfordrede bivirkninger, relateret grad 3 bivirkning, relateret grad 4 bivirkning, relateret bivirkning der førte til afbrydelse, eller relateret alvorlig bivirkning inden for 28 dage efter Tasso+™ administration blandt patienter, der anmodede om proktorstøtte og dem, der ikke anmodede om proktorstøtte til brug af Tasso+™ på dag 57
Inden for 28 dage efter Tasso+™-administration på dag 57, op til dag 85
At evaluere virkningen af tidligere træning på efterfølgende Tasso+™-administrationer og brugervenlighed
Tidsramme: Dag 57
Brugervenlighed vurderet af deltageren ved udfyldelse af Tasso-spørgeskemaet umiddelbart efter administration
Dag 57
At evaluere effekten af tidligere træning på efterfølgende Tasso+™-administrationer og brugervenlighed
Tidsramme: Dag 57
Deltagerens villighed til at bruge Tasso-enheden blev vurderet ved, at deltageren udfyldte Tasso-spørgeskemaet
Dag 57

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

4. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5309/0024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tasso+™

Abonner