Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocovací technologie pro odběry krve v místě péče pacienty

6. ledna 2026 aktualizováno: Alachua Government Services, Inc.

Studie fáze 1 hodnotící technologie pro odběry krve v místě péče na podporu decentralizovaného ambulantního hodnocení v prostředí pandemie a klinických studií

Studie hodnotící technologie pro použití v místě péče v klinických studiích.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie hodnotící přístroj pro odběr krve Tasso+, který umožňuje bezpečný a pohodlný odběr krve laickou osobou (např. pacientem nebo účastníkem studie) pod dohledem poskytovatele zdravotní péče.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Riverside, California, Spojené státy, 92503
        • Victor Salib

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí muži nebo ženy (18 let nebo starší včetně), v době informovaného souhlasu. Účastnice, které jsou při screeningu považovány za těhotné na základě těhotenského testu moči, zůstávají způsobilé.
  • Schopný porozumět a ochoten poskytnout informovaný souhlas a schopen dodržovat studijní postupy a omezení.
  • Účastník je považován za zdravého nebo v dobře kompenzovaném zdraví podle anamnézy, souběžně užívaných léků a fyzického vyšetření (včetně vitálních funkcí).

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza nebo nálezy fyzikálního vyšetření (včetně vitálních funkcí), které zkoušejícímu naznačují, že účastník má nediagnostikovaný nebo neléčený zdravotní stav (stavy), který by mohl zmást hodnocení AE a tím podkopat cíle studie.
  • Jakákoli známá anamnéza infekce HIV (CD4<200 a/nebo detekovatelná virová nálož během předchozích 3 měsíců), hepatitidou B (pozitivní HBsAg) nebo hepatitidou C (pozitivní protilátka proti viru hepatitidy C).
  • Chronické onemocnění, u kterého má zkoušející podezření, že imunitní systém účastníka je narušený nebo pozměněný, jako je rakovina, autoimunitní stavy a cukrovka.
  • Účast v jiné výzkumné studii do 30 dnů od udělení souhlasu nebo tak plánuje učinit v průběhu této studie.
  • Velká tetování nebo kožní erupce překrývající některý z deltových svalů, které by mohly zmařit monitorování lokální reaktogenity po podání Tasso+™.
  • Použití systémové imunomodulační léčby, včetně perorálních kortikosteroidů, během posledních 6 měsíců; nebo plánované použití léků nebo výživových doplňků, o kterých je známo nebo které by potenciálně mohly ovlivnit funkci orgánů, během 30 dnů před screeningem až do konce studie.
  • Akutní onemocnění během 14 dnů před použitím zařízení, pokud zkoušející nestanoví, že onemocnění je mírné závažnosti a je nepravděpodobné, že bude pokračovat.
  • S omezenou právní způsobilostí.
  • Jakýkoli stav (včetně podezření na závislost na alkoholu nebo drogách), který brání adekvátnímu porozumění, spolupráci a/nebo dodržování studijních postupů, nebo jakýkoli stav, který by mohl podle úsudku zkoušejícího představovat riziko pro bezpečnost účastníka.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kohorta A
Po příjezdu do centrální laboratoře se vzorky odstředí/rozdělí na alikvoty.
Souprava pro odběr krve Tasso+™ je odběrové zařízení (nazývané Tasso+™) a kapilární odběrová zkumavka, která umožňuje uchovávání krve v kapalné formě v různých matricích.
Aktivní komparátor: Kohorta B
Vzorky se před odesláním do centrální laboratoře odstředí/rozdělí na alikvoty v místě odběru.
Souprava pro odběr krve Tasso+™ je odběrové zařízení (nazývané Tasso+™) a kapilární odběrová zkumavka, která umožňuje uchovávání krve v kapalné formě v různých matricích.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit integritu vzorku Tasso+™
Časové okno: 1. den
Procento celkových vzorků Tasso+™/z odběrové trubice s separátorem séra (SST), které mají dostatečný objem a neobsahují střední ani výraznou hemolýzu
1. den
Posoudit integritu vzorku Tasso+™
Časové okno: 29. den
Procento celkových vzorků Tasso+™/zátkové zkumavky (SST) odebraných v dostatečném objemu a bez středního nebo hrubého hemolýzu
29. den
Posoudit integritu vzorku Tasso+™
Časové okno: Den 57
Procento celkových vzorků zkumavek Tasso+™/sérových separátorů (SST) odebraných s dostatečným objemem a bez střední nebo hrubé hemolýzy
Den 57
Posoudit integritu vzorku Tasso+™
Časové okno: Den 1
Procento celkových vzorků Tasso+™/ethylendiamintetraoctové kyseliny (EDTA) odebráno s dostatečným objemem, bez střední nebo hrubé hemolýzy a bez srážení
Den 1
Posoudit integritu vzorku Tasso+™
Časové okno: 29. den
Procento celkových vzorků Tasso+™/ethylendiamintetraoctové kyseliny (EDTA) odebratých s dostatečným objemem, bez střední nebo výrazné hemolýzy a bez srážení
29. den
Posoudit integritu vzorku Tasso+™
Časové okno: Den 57
Procento celkových vzorků Tasso+™/ethylendiamintetraoctové kyseliny (EDTA) s odpovídajícím objemem, bez střední nebo výrazné hemolýzy a bez sraženin
Den 57
Posoudit přesnost testování Tasso+™
Časové okno: Den 1
Korelace sérologie SARS-CoV-2 (pozitivní na protilátky IgG) mezi odběrem žilní krve a vzorky Tasso+™/SST nebo Tasso+™/EDTA pro Kohortu A
Den 1
Posoudit přesnost testování Tasso+™
Časové okno: Den 1
Korelace sérologie SARS-CoV-2 (pozitivní na IgG protilátky) mezi venepunkcí a vzorky Tasso+™/SST nebo Tasso+™/EDTA pro Kohortu B
Den 1
Posoudit přesnost testování přístroje Tasso+™ ve srovnání se vzorky odebranými venepunkcí pro stanovení sodíku
Časové okno: Den 1
Korelace sodíku mezi venepunkcí a vzorky Tasso+™/SST pro každou kohortu
Den 1
Posoudit spolehlivost Tasso+™
Časové okno: Den 1
Procento selhání zařízení Tasso+™
Den 1
Posoudit spolehlivost zařízení Tasso+™
Časové okno: 29. den
Procento selhání zařízení Tasso+™
29. den
Posoudit spolehlivost Tasso+™
Časové okno: 57. den
Procento selhání zařízení Tasso+™
57. den
Posoudit přesnost testování systému Tasso+™ ve srovnání se vzorky odebranými venepunkcí pro stanovení draslíku
Časové okno: Den 1
Korelace draslíku mezi venepunkcí a vzorky Tasso+™/SST pro každou kohortu
Den 1
Posoudit přesnost testování systému Tasso+™ ve srovnání se vzorky odebranými venepunkcí pro stanovení chloridů
Časové okno: Den 1
Korelace chloridů mezi odběry žilní krve a vzorky Tasso+™/SST pro každou kohortu
Den 1
Posoudit přesnost testování Tasso+™ ve srovnání se vzorky odebranými venepunkcí pro kreatinin
Časové okno: Den 1
Korelace kreatininu mezi odběry žilní krve a vzorky Tasso+™/SST pro každou kohortu
Den 1
Posoudit přesnost testování Tasso+™ ve srovnání se vzorky odebranými venepunkcí pro glukózu
Časové okno: Den 1
Korelace glukózy mezi vzorky z venepunkce a Tasso+™/SST pro každou kohortu
Den 1
Posoudit přesnost testování Tasso+™ ve srovnání se vzorky odebranými venepunkcí pro stanovení fosfátu
Časové okno: Den 1
Korelace fosfátu mezi vzorky získanými venepunkcí a Tasso+™/SST pro každou kohortu
Den 1
Posoudit přesnost testování systému Tasso+™ ve srovnání se vzorky odebranými venepunkcí pro stanovení hladiny kyseliny močové
Časové okno: Den 1
Korelace hladiny kyseliny močové mezi vzorky z venepunkce a vzorky Tasso+™/SST pro každou kohortu
Den 1
Posoudit přesnost testování Tasso+™ ve srovnání se vzorky odebranými venepunkcí pro C-reaktivní protein
Časové okno: Den 1
Korelace C-reaktivního proteinu mezi vzorky z venepunkce a Tasso+™/SST pro každou kohortu
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnotit uživatelský zážitek se zařízením Tasso+™ (bezpečnost)
Časové okno: Do 7 dnů po podání Tasso+™
Procento způsobilých účastníků, kteří zaznamenají vyžádané lokální nežádoucí účinky (AE) včetně bolesti, citlivosti, zarudnutí, otoku nebo modřin do 7 dnů po podání přípravku Tasso+™
Do 7 dnů po podání Tasso+™
K vyhodnocení uživatelského zážitku (bezpečnosti) přístroje Tasso+™
Časové okno: Den 29
Procento způsobilých subjektů, které zaznamenaly nežádoucí účinky (AE) do 28 dnů po podání Tasso+™
Den 29
Vyhodnotit uživatelskou zkušenost (bezpečnost) Tasso+™
Časové okno: Den 29
Procento způsobilých subjektů, které zaznamenaly související AE stupně 3, související AE stupně 4, související AE vedoucí k ukončení studie nebo související závažnou nežádoucí příhodu do 28 dnů po podání Tasso+™
Den 29
Hodnocení uživatelského zážitku (snášenlivost) zařízení Tasso+™
Časové okno: Den 57
Procento způsobilých účastníků, kteří dokončí poslední podání Tasso+™ (den 57)
Den 57
Posoudit uživatelskou zkušenost (použitelnost) Tasso+™
Časové okno: Den 1
Snadnost použití hodnocená účastníkem vyplňujícím dotazník Tasso bezprostředně po podání
Den 1
Vyhodnotit uživatelskou zkušenost (použitelnost) Tasso+™
Časové okno: 29. den
Snadnost použití hodnocená účastníkem vyplňujícím dotazník Tasso bezprostředně po aplikaci
29. den
Vyhodnotit uživatelskou zkušenost (použitelnost) Tasso+™
Časové okno: Den 57
Snadnost použití hodnocená účastníkem, který vyplňuje dotazník Tasso bezprostředně po podání
Den 57
Vyhodnotit uživatelský zážitek (použitelnost) Tasso+™
Časové okno: Den 85
Ochota používat zařízení Tasso byla hodnocena účastníkem vyplněním dotazníku Tasso
Den 85
Pro sledování infekce SARS-CoV-2
Časové okno: Den 1
Procento způsobilých účastníků s pozitivním výtěrem z nosohltanu na SARS-CoV-2 polymerázovou řetězovou reakci (PCR) v den 1
Den 1
Provádět dohled nad infekcí SARS-CoV-2
Časové okno: Mezi dny 1 a 57
Procento způsobilých účastníků, kteří sérokonvertovali na SARS-CoV-2 mezi 1. a 57. dnem
Mezi dny 1 a 57
Vyhodnotit uživatelskou zkušenost (použitelnost) Tasso+™
Časové okno: Den 29
Ochota používat zařízení Tasso byla hodnocena prostřednictvím vyplnění dotazníku Tasso účastníkem
Den 29
K vyhodnocení uživatelské zkušenosti s Tasso+™ (použitelnost)
Časové okno: Den 57
Ochota použít zařízení Tasso byla hodnocena pomocí dotazníku Tasso, který účastník vyplnil
Den 57
Vyhodnotit uživatelskou zkušenost (použitelnost) Tasso+™
Časové okno: 1. den
Ochotu používat zařízení Tasso jsme posoudili tak, že účastník vyplnil dotazník Tasso
1. den
Vyhodnotit uživatelskou zkušenost (použitelnost) s Tasso+™
Časové okno: Den 85
Preferovaná metoda pro budoucí odběr krve byla hodnocena účastníkem vyplněním dotazníku Tasso
Den 85

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení vlivu předchozího školení na následné aplikace Tasso+™ a integritu vzorku
Časové okno: 57. den
Procento vzorků Tasso+™/SST s dostatečným objemem a bez střední nebo hrubé hemolýzy mezi pacienty, kteří požádali o podporu proktora, a těmi, kteří o podporu proktora nepožádali, při použití Tasso+™ v den 57
57. den
Vyhodnotit vliv předchozího školení na následná podání přístroje Tasso+™ a integritu vzorků
Časové okno: Den 57
Procento vzorků Tasso+™/EDTA odebraných s dostatečným objemem a bez střední nebo hrubé hemolýzy mezi pacienty, kteří požadovali proktora podporu, a těmi, kteří ji nepožadovali, pro použití Tasso+™ v den 57
Den 57
Posoudit vliv předchozího tréninku na následné podání přístroje Tasso+™ a jeho spolehlivost
Časové okno: Den 57
Procento selhání zařízení Tasso+™ mezi pacienty, kteří požádali o podporu proktora, a těmi, kteří o podporu proktora nepožádali, při použití Tasso+™ v den 57
Den 57
Vyhodnotit dopad předchozího výcviku na následné podání Tasso+™ a bezpečnost
Časové okno: Do 7 dnů po podání Tasso+™ v den 57, maximálně do 64 dnů
Procento subjektů se vyžádanými lokálními nežádoucími účinky do 7 dnů po podání Tasso+™ v den 57 mezi pacienty, kteří požádali o podporu proktora, a těmi, kteří o podporu proktora pro použití Tasso+™ nepožádali
Do 7 dnů po podání Tasso+™ v den 57, maximálně do 64 dnů
Vyhodnotit vliv předchozího školení na následná podání Tasso+™ a bezpečnost
Časové okno: Do 28 dnů po podání Tasso+™ v den 57, až do dne 85
Procento subjektů s nežádoucími účinky (AE), souvisejícím AE stupně 3, souvisejícím AE stupně 4, souvisejícím AE vedoucím k ukončení léčby nebo souvisejícím závažným nežádoucím účinkem (SAE) do 28 dnů po podání Tasso+™ mezi pacienty, kteří požádali o podporu proktora, a těmi, kteří o podporu proktora nepožádali, při použití Tasso+™ v den 57
Do 28 dnů po podání Tasso+™ v den 57, až do dne 85
Posoudit vliv předchozího školení na následné aplikace Tasso+™ a použitelnost
Časové okno: Den 57
Snadnost použití podle hodnocení účastníka vyplňujícího dotazník Tasso bezprostředně po podání
Den 57
Vyhodnotit vliv předchozího zaškolení na následné aplikace zařízení Tasso+™ a jeho použitelnost
Časové okno: Den 57
Ochota použít zařízení Tasso byla hodnocena prostřednictvím vyplnění dotazníku Tasso účastníkem
Den 57

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

4. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

4. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 5309/0024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Tasso+™

Předplatit