- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06589089
Autolog hæmatopoietisk stamcelle-boost-undersøgelse efter CAR-T-terapi
21. oktober 2024 opdateret af: Zhao Weili, Ruijin Hospital
Prospektiv undersøgelse af autolog hæmatopoietisk stamcelleboost for at forbedre myelosuppression hos B-NHL-patienter med højrisiko immunologisk hæmatologisk toksisk efter kimærisk antigenreceptor T-celle immunterapi
Dette er et prospektivt, enkelt-arm, åbent studie for at observere effektiviteten og sikkerheden af CART-SCB regimet (Klinisk regime for det prospektive studie af autolog hæmatopoietisk stamcelleboost til forbedring af knoglemarvssuppression hos patienter med højrisiko immunhæmatologisk Toksicitet lymfom efter kimærisk antigenreceptor T (CAR-T)-celleimmunterapiterapi).
Efter at patienten har afsluttet CAR-T-behandling, hvis patienten har ulindret hæmatologisk toksicitet, overveje at infundere en reserve af stamceller, 2x10^5/kg ad gangen; hvis myelosuppression ikke er blevet væsentligt lindret som vurderet en måned efter infusionen, overveje at infusionere yderligere 2x10^5/kg stamceller.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
18
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Weili Zhao, Doctor
- Telefonnummer: 610707 +862164370045
- E-mail: zhao.weili@yahoo.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lingshuang Sheng, Doctor
- Telefonnummer: 610707 +862164370045
- E-mail: lssheng1122@163.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Weili Zhao
- E-mail: zwl_trial@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre og kønsneutral;
- Diagnose af B-celle non-Hodgkins lymfom bekræftet histologisk eller cytologisk i henhold til World Health Organization 2016 kriterier;
- Tidligere CAR-T-celle immunterapi;
- Patienter med høj risiko ifølge CAR-HEMATOTOX-score før leukaferese; eller patienter, der klinisk anses for potentielt at have høj risiko for hæmatologisk toksicitet efter immunterapi (herunder alder > 60 år; eller Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status≥ 2 point; eller antal tidligere behandlingslinjer ≥ 2 osv.);
- Myelosuppression som bestemt af investigator er forekommet efter CAR-T-terapi;
- Har et lager af stamceller;
- Stabil lymfomsygdomsstatus (endelig investigator-vurderet effekt CR/PR);
- Knoglemarvsbiopsi for at udelukke hæmofili/infektion/knoglemarvsinfiltration;
- Tilstrækkelig organfunktion;
- I stand til at give skriftligt informeret samtykke (ICF) og i stand til at forstå og acceptere at overholde undersøgelseskravene og vurderingsplanen;
- Patienter i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge højeffektiv prævention i hele undersøgelsens varighed og i 120 dage efter den sidste behandlingsdosis.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Anamnese med epilepsi, cerebrovaskulær iskæmi/blødning, demens, cerebellar sygdom eller enhver autoimmun sygdom, der involverer centralnervesystemet;
- Tilstedeværelse af eller aktuelle samtidige andre maligne sygdomme inden for de seneste 2 år, med undtagelse af helbredt carcinom in situ af livmoderhalsen, non-melanom hudkræft og overfladiske blæretumorer (Ta (ikke-invasive tumorer), Tis (carcinoma in situ) ), og T1 (tumorer, der infiltrerer basalmembranen));
- Lider af alvorlig kardiovaskulær sygdom: grad II eller større myokardieiskæmi eller myokardieinfarkt, dårligt kontrollerede arytmier; grad III-IV hjerteinsufficiens i henhold til New York Heart Association (NYHA) kriterier eller hjerteultralyd, der tyder på en venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <50 %;
- Allergi over for ethvert forsøgslægemiddel eller hjælpestof;
- Tilstedeværelse af enhver aktiv autoimmun sygdom (herunder, men ikke begrænset til: autoimmun hepatitis, interstitiel pneumonitis, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysebetændelse, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme), eller kendt historie med allograft transplantation eller patienter med langvarig transplantation, og kraftig brug af hormoner eller brug af andre immunmodulerende midler eller andre patienter, som vurderes af Investigator Patienter, der anses for at have en indflydelse på undersøgelsesbehandlingen;
- Har en aktiv infektion;
- Anamnese med ukontrolleret systemisk sygdom, herunder diabetes mellitus, hypertension og akut lungesygdom;
- Kendt human immundefekt virus (HIV) infektion;
- Tilstedeværelse af en underliggende medicinsk tilstand eller alkohol-/stofmisbrug eller afhængighed, der ikke er befordrende for administration af undersøgelsesmedicin, eller som kan forstyrre fortolkningen af resultater, eller som sætter patienten i høj risiko for at udvikle behandlingskomplikationer;
- End-organskader på grund af autoimmun sygdom (f.eks. Crohns sygdom, leddegigt, systemisk lupus erythematosus) inden for de seneste 2 år, eller behovet for systemisk immunsuppression eller anden systemisk sygdomsbekæmpende medicin.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patienter behandlet med stamcelleboost
Hvis patienten fortsat har ulindret hæmatologisk toksicitet efter CAR-T-celleterapi, skal du overveje at infundere en reserve af stamceller; Hvis der ikke er nogen signifikant bedring efter myelosuppression, kan der udføres en anden stamcelleinfusion.
|
Intervention blev givet myelosuppression, der ikke kan kontrolleres med andre lægemidler som vurderet af efterforskerne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1 års samlet overlevelse
Tidsramme: 1 år efter CAR-T celleinfusion
|
Samlet overlevelse blev defineret som tiden fra datoen for leukaferese til datoen for død uanset årsag.
|
1 år efter CAR-T celleinfusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
En uønsket hændelse er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der har administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis behøver at have en årsagssammenhæng med behandlingen.
En uønsket hændelse kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder f.eks. et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af et farmaceutisk produkt, uanset om det anses for at være relateret til det farmaceutiske produkt.
Eksisterende tilstande, der forværres under en undersøgelse, betragtes også som uønskede hændelser.
|
Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
|
Bedste objektive svarprocent
Tidsramme: Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
Defineret som andelen af patienter med en effektivitetsevaluering af komplet respons (CR) eller partiel respons (PR) på et hvilket som helst tidspunkt efter tilbageinfusion af CAR-T-celler som en procentdel af alle patienter, med effektivitet vurderet af efterforskerne i henhold til 2014 Lugano effektivitetskriterier
|
Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
|
Bedste komplette svarprocent
Tidsramme: Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
Defineret som andelen af patienter med en effektivitetsevaluering af CR på et hvilket som helst tidspunkt efter infusion af CAR-T-celler tilbage som en procentdel af alle patienter, med effektivitet vurderet af efterforskerne i henhold til Lugano-effektivitetskriterierne fra 2014
|
Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
|
Tid til at svare
Tidsramme: Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
Tid fra CAR-T-celle-infusion til den første vurdering af CR eller PR på baggrund af investigator-vurderinger i henhold til 2014 Lugano-kriterier.
|
Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
Tid fra den første effektvurdering af CR eller PR til tidspunktet for første sygdomsprogression på grundlag af investigatorvurderinger i henhold til 2014 Lugano-kriterier.
|
Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
Progressionsfri overlevelse blev defineret som tiden fra datoen for leukaferese til datoen for den første dokumenterede dag for sygdomsprogression eller tilbagefald, ved brug af 2014 Lugano-kriterier, eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtrådte først.
|
Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
Samlet overlevelse blev defineret som tiden fra datoen for leukaferese til datoen for død uanset årsag.
|
Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
|
Samlet indlæggelsesdage
Tidsramme: Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
Defineret som det samlede antal dage, der er indlagt på hospitalet, siden de blev infunderet tilbage til CAR-T, inklusive dage med genindlæggelse for støttende behandling for myelosuppression
|
Slut på behandlingsbesøg (1 år efter stamcelleinfusion)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. september 2024
Først opslået (Faktiske)
19. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CART-SCB
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diffust storcellet B-celle lymfom
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAktiv, ikke rekrutterendeLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
-
National Cancer Institute (NCI)Trukket tilbageDiffust, stort B-cellet lymfom | Lymfom, diffust storcellet | Lymfom, diffus storcellet B-celle | Storcellet lymfom, diffust
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.Afsluttet
-
Grupo Español de Linfomas y Transplante Autólogo...Janssen-Cilag, S.A.AfsluttetDiffus, stor B-celle, lymfomSpanien
-
Xinjiang Medical UniversityUkendtDiffus, stor B-celle, lymfomKina
-
University of Southern CaliforniaAfsluttetDiffus, stor B-celle, lymfomForenede Stater
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetDiffus, stor B-celle, lymfomKina
-
BayerAfsluttetDiffus, stor B-celle, lymfomBelgien, Frankrig, Canada, Korea, Republikken, Australien, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Italien, Danmark, Singapore
-
Zhejiang Teruisi Pharmaceutical Inc.Ikke rekrutterer endnuCD20-positiv diffus stort B-celle lymfomKina
-
Neumedicines Inc.UkendtLymfom, stor B-celle, diffus (DLBCL)