- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06869993
At give sunde måltidssæt og madlavningstimer til familier i landdistrikter med fødevaresikkerhed.
17. februar 2026 opdateret af: Lauren Ciszak, MaineHealth
Mad og familier: En pilotundersøgelse af acceptabilitet, gennemførlighed og mental sundhedseffekter af et måltidskitintervention i landdistrikterne, lavindkomstfamilier
Målet med dette kliniske forsøg er at lære, hvis det at levere sunde måltider til fødevaresikre familier kan hjælpe med at mindske de sociale og følelsesmæssige virkninger af fødevaresikkerhed på børn og deres plejere i Maine i landdistrikterne. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
- Er det at modtage sunde måltider, der leveres til hjem, der er muligt og acceptabelt for landdistrikterne Maine -familier?
- Forbedrer modtagelse af måltider (sammen med en app til at hjælpe med at lære at tilberede mad) fødevaresikkerhed og diætkvalitet i landdistrikterne Maine -familier?
- Forbedrer modtagelse af måltidssæt (sammen med en app til at hjælpe med at lære at tilberede mad) familiefunktion i landdistrikterne Maine -familier? Vi vil se på plejepersoners stress, familiekonflikt, husholdningskaos og følelsesmæssige opførselssymptomer til børn.
Deltagerne vil:
- Modtag og forbered et diætist-designet måltidssæt med 10 måltider om ugen i 4 uger.
- Modtag gratis uddannelse af kulinarisk medicin via en app, som de fortsat vil have adgang til, når undersøgelsen er afsluttet.
- Udfyld et virtuelt besøg på 1-1,5 timer i begyndelsen af og slutningen af undersøgelsen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maine
-
Portland, Maine, Forenede Stater, 04102
- MaineHealth
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller ældre.
- Juridisk plejeperson for et barn i alderen 6-12 år, som de bor mindst 75% af tiden.
- Bopæl i landdistrikterne i Maine som udpeget af sundhedsressourcerne og -tjenestens administration.
- Støtter madinsufficiens inden for den sidste måned på deres screeningsspørgeskema.
- I stand til at tale og læse på engelsk.
- Stabil adresse med muligheden for at modtage pakker
Ekskluderingskriterier:
- Utilstrækkelig adgang (<5 dage/uge) til et køkken med køling og opvarmningselementer for at tilberede måltider.
- Madbegrænsende diæt (dvs. veganisme, glutenfri, dialyseafhængig, alvorlig hjertesvigt).
- Et husholdningsmedlem med enhver anafylaktisk fødevareallergi.
- Ingen adgang til en smartphone med sms -kapaciteter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Deltagere
Deltagerne vil modtage 4 ugers sundhedsmåltidssæt leveret til deres hjem derudover uddannelse af kulinarisk medicin via en app.
De vil også deltage i ugentlige såvel som vurderinger af før-intervention.
|
Denne intervention vil involvere fire faser: (1) en baseline -vurdering; (2) en 7-dages overvågningsfase, (3) en 30-dages interventionsfase, hvor alle husholdninger modtager ugentlige måltider, der leveres til deres hjem ud over mobil uddannelse af kulinarisk medicin; og (4) en opfølgningsvurdering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
USDA Husholdning Fødevaresikkerhedsundersøgelse
Tidsramme: Baseline og 5 uger
|
Et spørgeskema på 18 punkter designet til at vurdere et husholdningsniveau af fødevaresikkerhed i det forløbne år, herunder spørgsmål relateret til både bekymring og insufficiens i forhold til både voksne og børn, der bor i husstanden
|
Baseline og 5 uger
|
|
Hurtig prime diætkvalitetscreener
Tidsramme: Baseline og 5 uger
|
En diæt-screener på 13 punkter, der vurderer den hyppighed, hvormed forskellige kategorier af mad blev konsumeret i løbet af den sidste måned (f.eks. Forarbejdet kød, grøntsager, læskedrikke).
|
Baseline og 5 uger
|
|
Forvirring, hubbub og ordre skala
Tidsramme: Baseline og 5 uger
|
Et 15-punkts spørgeskema på plejepersonalet, der vurderer niveauet for miljømæssig forvirring i hjemmet
|
Baseline og 5 uger
|
|
24-timers mad tilbagekaldelse
Tidsramme: Baseline og 5 uger
|
En struktureret vurdering beregnet til at fange detaljerede oplysninger om alle fødevarer, drikkevarer og kosttilskud, der forbruges af deltageren i det sidste 24 timer.
Vurderingsforespørgsler om tidspunktet på dagen, delstørrelsen og tilberedningsmetoder for hver fødevarepost.
|
Baseline og 5 uger
|
|
Madlavning og fødevareforsynings -handlingsskala
Tidsramme: Baseline og 5 uger
|
Et 28-spørgsmål valideret spørgeskema, der vurderer fødevarebureauet i tre separate kategorier (selveffektivitet, struktur og holdning).
|
Baseline og 5 uger
|
|
Forældre Stress Index - Kort form
Tidsramme: Baseline og 5 uger
|
En plejepersonrapport på 36 punkter vurderer tre domæner af stress (forældrenes nød, dysfunktionelle forældre-barn-interaktioner og vanskeligt barn).
|
Baseline og 5 uger
|
|
Oplevet stressskala
Tidsramme: Baseline og 5 uger
|
En 10-artikels, selvrapporteringsforanstaltning, der vurderer, i hvilken grad forskellige situationer vurderes som stressende, uforudsigelig og ukontrollerbar.
|
Baseline og 5 uger
|
|
Alabama Parenting Spørgeskema - Kort form
Tidsramme: Baseline og 5 uger
|
Et 9-punkts, plejeprapportmål for forældrepraksis, der vurderer domæner af positiv forældre, dårlig overvågning/tilsyn og inkonsekvent disciplin
|
Baseline og 5 uger
|
|
Familiemiljøskala - Fjerde udgave
Tidsramme: Baseline og 5 uger
|
En selvrapporteringsvurdering designet til at vurdere forskellige aspekter af familiefunktion via 90 sande eller falske spørgsmål.
For at reducere deltagerbelastningen administreres kun genstande fra samhørighed, konflikt, organisation og kontrolunderskala.
|
Baseline og 5 uger
|
|
Tjekliste over børns adfærd
Tidsramme: Baseline og 5 uger
|
Child Behaviour checklisten (CBCL) er en plejeprapportmål, der består af 120 problememner, der er vurderet på en tre-punkts skala (0 = ikke sandt, 1 = noget eller undertiden sandt, 2 = meget sandt eller ofte sandt), der giver empirisk afledte underskalaer relateret til forskellige psykologiske symptomer og kompetence inden for flere funktionsområder.
Underskalaer er ensartede på tværs af alder, køn, informant og kultur og har pålideligheder på test-retest mellem 0,74 og 0,95 og Cronbach alphas mellem 0,79 og 0,97.
Den korte problemmonitor er en 19-punkter plejepersonrapportforanstaltning med parallelle genstande og skalaer til CBCL designet til at vurdere ændringer over tid.
|
Baseline og 5 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Voksen selvrapport
Tidsramme: Baseline og 5 uger
|
En selvrapportbeholdning, som plejere vurderede, i hvilket omfang de har oplevet 126 psykologiske problemer i løbet af de sidste seks måneder på en tre-punkts skala 1 = noget eller nogle gange sandt, 2 = meget sandt eller ofte sandt).
Elementer danner empirisk validerede underskalaer, der normeres efter alder, køn og kultur.
|
Baseline og 5 uger
|
|
Promis træthedsprofil
Tidsramme: Baseline og 5 uger
|
16-varer, selvrapporteringsforanstaltning, der vurderer træthedsintensitet og dens virkninger på social funktion, kognition og motivation.
|
Baseline og 5 uger
|
|
Positiv og negativ påvirkningsplan
Tidsramme: Baseline og 5 uger
|
En selvrapportforanstaltning på 20 punkter, der vurderer, i hvilket omfang deltagerne har forskellige stemninger i en specificeret tidsramme (dvs. 30 dage), der giver uafhængige positive og negative påvirkningsunderskalaer.
|
Baseline og 5 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografisk undersøgelse
Tidsramme: Baseline
|
Et 14-punkts spørgeskema designet specifikt til den aktuelle undersøgelse blev brugt til at få grundlæggende oplysninger om plejepersonalet (f.eks. Alder, kønsidentitet, race, etnicitet, erhverv og uddannelsesniveau) samt husstandens sammensætning og økonomiske omstændigheder.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Merelise Ametti, PhD, MPH, MaineHealth
- Ledende efterforsker: Lauren Ciszak, MD, MaineHealth
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. april 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. juli 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
11. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Food and Families
- 2268160-1 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: MaineHealth)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
For patientbeskyttelse vil IPD ikke blive delt.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fødevareusikkerhed
-
Biomerics, LLCUkendt
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)AfsluttetInteraktion Drug FoodForenede Stater
-
HealthPartners InstituteAfsluttet
-
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office...Aktiv, ikke rekrutterendeInteraktion Drug FoodForenede Stater
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)AfsluttetInteraktion Drug FoodForenede Stater
-
Hebrew University of JerusalemTilmelding efter invitationFødevarerespons | Madstop | Food Response-hæmningIsrael
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreFederal University of Rio Grande do SulUkendtAldring | Interaktion Drug Food | Primær hypothyroidismeBrasilien
-
Fondation LenvalRekrutteringFood Protein Induced Enterocolitis Syndrome (FPIES)Frankrig