Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At give sunde måltidssæt og madlavningstimer til familier i landdistrikter med fødevaresikkerhed.

17. februar 2026 opdateret af: Lauren Ciszak, MaineHealth

Mad og familier: En pilotundersøgelse af acceptabilitet, gennemførlighed og mental sundhedseffekter af et måltidskitintervention i landdistrikterne, lavindkomstfamilier

Målet med dette kliniske forsøg er at lære, hvis det at levere sunde måltider til fødevaresikre familier kan hjælpe med at mindske de sociale og følelsesmæssige virkninger af fødevaresikkerhed på børn og deres plejere i Maine i landdistrikterne. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

  1. Er det at modtage sunde måltider, der leveres til hjem, der er muligt og acceptabelt for landdistrikterne Maine -familier?
  2. Forbedrer modtagelse af måltider (sammen med en app til at hjælpe med at lære at tilberede mad) fødevaresikkerhed og diætkvalitet i landdistrikterne Maine -familier?
  3. Forbedrer modtagelse af måltidssæt (sammen med en app til at hjælpe med at lære at tilberede mad) familiefunktion i landdistrikterne Maine -familier? Vi vil se på plejepersoners stress, familiekonflikt, husholdningskaos og følelsesmæssige opførselssymptomer til børn.

Deltagerne vil:

  1. Modtag og forbered et diætist-designet måltidssæt med 10 måltider om ugen i 4 uger.
  2. Modtag gratis uddannelse af kulinarisk medicin via en app, som de fortsat vil have adgang til, når undersøgelsen er afsluttet.
  3. Udfyld et virtuelt besøg på 1-1,5 timer i begyndelsen af ​​og slutningen af ​​undersøgelsen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maine
      • Portland, Maine, Forenede Stater, 04102
        • MaineHealth

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år eller ældre.
  • Juridisk plejeperson for et barn i alderen 6-12 år, som de bor mindst 75% af tiden.
  • Bopæl i landdistrikterne i Maine som udpeget af sundhedsressourcerne og -tjenestens administration.
  • Støtter madinsufficiens inden for den sidste måned på deres screeningsspørgeskema.
  • I stand til at tale og læse på engelsk.
  • Stabil adresse med muligheden for at modtage pakker

Ekskluderingskriterier:

  • Utilstrækkelig adgang (<5 dage/uge) til et køkken med køling og opvarmningselementer for at tilberede måltider.
  • Madbegrænsende diæt (dvs. veganisme, glutenfri, dialyseafhængig, alvorlig hjertesvigt).
  • Et husholdningsmedlem med enhver anafylaktisk fødevareallergi.
  • Ingen adgang til en smartphone med sms -kapaciteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagere
Deltagerne vil modtage 4 ugers sundhedsmåltidssæt leveret til deres hjem derudover uddannelse af kulinarisk medicin via en app. De vil også deltage i ugentlige såvel som vurderinger af før-intervention.
Denne intervention vil involvere fire faser: (1) en baseline -vurdering; (2) en 7-dages overvågningsfase, (3) en 30-dages interventionsfase, hvor alle husholdninger modtager ugentlige måltider, der leveres til deres hjem ud over mobil uddannelse af kulinarisk medicin; og (4) en opfølgningsvurdering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
USDA Husholdning Fødevaresikkerhedsundersøgelse
Tidsramme: Baseline og 5 uger
Et spørgeskema på 18 punkter designet til at vurdere et husholdningsniveau af fødevaresikkerhed i det forløbne år, herunder spørgsmål relateret til både bekymring og insufficiens i forhold til både voksne og børn, der bor i husstanden
Baseline og 5 uger
Hurtig prime diætkvalitetscreener
Tidsramme: Baseline og 5 uger
En diæt-screener på 13 punkter, der vurderer den hyppighed, hvormed forskellige kategorier af mad blev konsumeret i løbet af den sidste måned (f.eks. Forarbejdet kød, grøntsager, læskedrikke).
Baseline og 5 uger
Forvirring, hubbub og ordre skala
Tidsramme: Baseline og 5 uger
Et 15-punkts spørgeskema på plejepersonalet, der vurderer niveauet for miljømæssig forvirring i hjemmet
Baseline og 5 uger
24-timers mad tilbagekaldelse
Tidsramme: Baseline og 5 uger
En struktureret vurdering beregnet til at fange detaljerede oplysninger om alle fødevarer, drikkevarer og kosttilskud, der forbruges af deltageren i det sidste 24 timer. Vurderingsforespørgsler om tidspunktet på dagen, delstørrelsen og tilberedningsmetoder for hver fødevarepost.
Baseline og 5 uger
Madlavning og fødevareforsynings -handlingsskala
Tidsramme: Baseline og 5 uger
Et 28-spørgsmål valideret spørgeskema, der vurderer fødevarebureauet i tre separate kategorier (selveffektivitet, struktur og holdning).
Baseline og 5 uger
Forældre Stress Index - Kort form
Tidsramme: Baseline og 5 uger
En plejepersonrapport på 36 punkter vurderer tre domæner af stress (forældrenes nød, dysfunktionelle forældre-barn-interaktioner og vanskeligt barn).
Baseline og 5 uger
Oplevet stressskala
Tidsramme: Baseline og 5 uger
En 10-artikels, selvrapporteringsforanstaltning, der vurderer, i hvilken grad forskellige situationer vurderes som stressende, uforudsigelig og ukontrollerbar.
Baseline og 5 uger
Alabama Parenting Spørgeskema - Kort form
Tidsramme: Baseline og 5 uger
Et 9-punkts, plejeprapportmål for forældrepraksis, der vurderer domæner af positiv forældre, dårlig overvågning/tilsyn og inkonsekvent disciplin
Baseline og 5 uger
Familiemiljøskala - Fjerde udgave
Tidsramme: Baseline og 5 uger
En selvrapporteringsvurdering designet til at vurdere forskellige aspekter af familiefunktion via 90 sande eller falske spørgsmål. For at reducere deltagerbelastningen administreres kun genstande fra samhørighed, konflikt, organisation og kontrolunderskala.
Baseline og 5 uger
Tjekliste over børns adfærd
Tidsramme: Baseline og 5 uger
Child Behaviour checklisten (CBCL) er en plejeprapportmål, der består af 120 problememner, der er vurderet på en tre-punkts skala (0 = ikke sandt, 1 = noget eller undertiden sandt, 2 = meget sandt eller ofte sandt), der giver empirisk afledte underskalaer relateret til forskellige psykologiske symptomer og kompetence inden for flere funktionsområder. Underskalaer er ensartede på tværs af alder, køn, informant og kultur og har pålideligheder på test-retest mellem 0,74 og 0,95 og Cronbach alphas mellem 0,79 og 0,97. Den korte problemmonitor er en 19-punkter plejepersonrapportforanstaltning med parallelle genstande og skalaer til CBCL designet til at vurdere ændringer over tid.
Baseline og 5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Voksen selvrapport
Tidsramme: Baseline og 5 uger
En selvrapportbeholdning, som plejere vurderede, i hvilket omfang de har oplevet 126 psykologiske problemer i løbet af de sidste seks måneder på en tre-punkts skala 1 = noget eller nogle gange sandt, 2 = meget sandt eller ofte sandt). Elementer danner empirisk validerede underskalaer, der normeres efter alder, køn og kultur.
Baseline og 5 uger
Promis træthedsprofil
Tidsramme: Baseline og 5 uger
16-varer, selvrapporteringsforanstaltning, der vurderer træthedsintensitet og dens virkninger på social funktion, kognition og motivation.
Baseline og 5 uger
Positiv og negativ påvirkningsplan
Tidsramme: Baseline og 5 uger
En selvrapportforanstaltning på 20 punkter, der vurderer, i hvilket omfang deltagerne har forskellige stemninger i en specificeret tidsramme (dvs. 30 dage), der giver uafhængige positive og negative påvirkningsunderskalaer.
Baseline og 5 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografisk undersøgelse
Tidsramme: Baseline
Et 14-punkts spørgeskema designet specifikt til den aktuelle undersøgelse blev brugt til at få grundlæggende oplysninger om plejepersonalet (f.eks. Alder, kønsidentitet, race, etnicitet, erhverv og uddannelsesniveau) samt husstandens sammensætning og økonomiske omstændigheder.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Merelise Ametti, PhD, MPH, MaineHealth
  • Ledende efterforsker: Lauren Ciszak, MD, MaineHealth

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

For patientbeskyttelse vil IPD ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fødevareusikkerhed

Abonner