Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kronisk Obstruktiv Lungesygdom, Livskvalitet, COPD-vurderingstest, Nepal, Dyspnø, Spirometri

28. november 2025 opdateret af: Abhishek Kumar Shah, Institute of medicine, Maharagjung medical campus

Kronisk Obstruktiv Lungesygdom, Livskvalitet, COPD Vurderingstest, Nepal, Dyspnø, Spirometri

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) er karakteriseret ved luftvejsbegrænsning, der ikke er fuldt reversibel. Studiet "Livskvalitet blandt mennesker med Kronisk Obstruktiv Lungesygdom - besøgende spirometricenteret på Tribhuvan University Teaching Hospital, Kathmandu Nepal" har til formål at vurdere livskvaliteten (QOL) hos KOL-patienter og de faktorer, der påvirker den.

Et tværsnitsstudie vil blive udført blandt patienter, der besøger spirometricenteret på Tribhuvan University Teaching Hospital, Kathmandu Nepal, ved hjælp af bekvemmelighedsprøvetagning. Etisk godkendelse vil blive indhentet fra Institutional Review Board (IRB) på TUTH, og skriftlig/verbal samtykke til dataindsamling vil blive indhentet fra undervisningshospitalets ledelse såvel som fra respondenterne. CAT-spørgeskemaet vil blive brugt til at vurdere livskvalitet, og Medical Research Council-spørgeskemaet vil blive brugt til at vurdere sværhedsgraden af åndenød. Datastyring og -analyse vil blive udført ved hjælp af Statistical Package for Social Sciences (SPSS) version 26.0.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

71

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiet inkluderede deltagere på 20 år eller derover, som blev henvist til spirometricentret på Tribhuvan University Teaching Hospital. Det primære inklusionskriterium var en bekræftet diagnose af KOL baseret på Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) kriterierne, defineret som et postbronkodilator forhold mellem tvungen ekspiratorisk volumen på et sekund og tvungen vitalkapacitet (FEV1/FVC) < 0,70.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 20 år
  • Henvist til spirometricentret på Tribhuvan University Teaching Hospital
  • Bekræftet diagnose af KOL baseret på GOLD-kriterier: post-bronkodiltor FEV1/FVC < 0,7

Eksklusionskriterier:

  • Ikke i stand til at udføre acceptable spirometrimanøvrer
  • Tilstedeværelse af signifikante luftvejssygdomme, der kan forvirre KOL-vurderingen (f.eks. astma, bronkiektasier, aktiv tuberkulose)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Health-Related Quality of Life (HRQoL) Score (COPD Assessment Test - CAT)
Tidsramme: 1 måned
COPD Assessment Test (CAT)-scoren spænder fra 0 til 40, hvor 0 angiver ingen påvirkning og 40 angiver den værst tænkelige påvirkning af livskvaliteten.
Højere scorer repræsenterer dårligere resultater.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2025

Først opslået (Anslået)

3. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Da dette er et observationsstudie med fokus på at evaluere livskvaliteten hos KOL-patienter, vil individuelle deltagerdata (IPD) ikke deles som en del af studiet resultaterne. Dog vil de aggregerede resultater, såsom overordnede tilfredshedsscorer og analyse af demografiske faktorer, der påvirker forståelsen af samtykke, blive præsenteret i den endelige studierapport.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Evaluering af livskvalitet hos patienter med KOL

Abonner