- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07292467
Evaluering af fordelene ved shampoo under 4 ugers behandling og efter 24 uger
Evaluering af fordelene ved shampoo under 4 ugers behandling og efter 24 uger med 1 anvendelse om ugen (vedligeholdelsesfase) hos forsøgspersoner med moderat til svær skæl og svær kløetilstand.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af shampoo efter 4 uger (behandlingsfase) og efter 5 uger, 8 uger, 10 uger, 12 uger, 16 uger, 20 uger og 24 uger med 1 anvendelse pr. uge (vedligeholdelsesfase) på personer med moderat til svær skæl og svær kløetilstand.
Deltagere vil:
Anvende undersøgelsesprodukter 3 gange om ugen i 4 uger og undersøgelsesprodukt én gang om ugen og neutralt produkt to gange om ugen i 24 uger Besøge centret 10 gange i løbet af undersøgelsen til evalueringer Føre en dagbog over deres ubehag og antallet af gange, de bruger undersøgelsesprodukterne
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
=> efter 4 uger (behandlingsfase) og 5 uger, 8 uger, 10 uger, 12 uger, 16 uger, 20 uger og 24 uger med 1 applikation om ugen (vedligeholdelsesfase)
Primært formål:
• At evaluere reduktionen af totalt skæl (fastsiddende og ikke-fastsiddende)
Sekundære formål:
- At evaluere udviklingen i livskvalitet (QoL)
- At evaluere reduktionen af ubehag (kløe, stikken, brændende fornemmelse)
- At evaluere reduktionen af skæl
- At vurdere de kosmetiske egenskaber af undersøgelsesproduktet
- At vurdere tolerancen af undersøgelsesproduktet
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Phoenix, Mauritius, 73408
- CIDP
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ved baseline: Et moderat til svært niveau af skæl: Total skælscore (fastsiddende + løst) ≥ 4 (fra 0 til 10) inklusive en fastsiddende skælscore ≥ 2,5 (fra 0 til 5) og ingen grænse for løs skælscore ved inklusion (Grupperne skal afbalanceres for at sikre en retfærdig fordeling)
- Alle typer hovedbund.
- Enhver fototype
- Spørgeskema-inklusion: Spisevaner og søvn (mindst 30 vols pr. emne, et forsøgsperson kan inkluderes i begge grupper)
- Svær kløescore ≥ 7
- Forsøgsperson med hårlængde > 2 cm.
- Forsøgsperson, der har modtaget information om studiemodaliteterne og har givet sin skriftlige samtykke og har underskrevet det "informerede samtykke-skema" specifikt for dette studie i overensstemmelse med den tilsvarende procedure.
- Forsøgsperson, der normalt bruger shampoo 3 gange om ugen og accepterer at følge en hyppighed på 3 gange om ugen i hele studieperioden.
Forsøgsperson, der accepterer ikke at bruge andre hårprodukter end dem, der er leveret til studiet (indtil studiet er afsluttet); især:
- ingen stylingprodukter (tonic, spray, lotion, skum) tre dage før studiebesøget.
- ingen behandlende hårplejeprodukter (balsam, hårmaske, ikke-afskylt hårpleje, olie...).
- ingen anti-skæl produkter (uanset type: shampoo, behandling...).
- ingen hårfarvning eller hårblegning inden for en uge før ethvert studiebesøg.
- Forsøgsperson, der accepterer ikke at få en kort klipning i hele studieperioden.
- Forsøgspersoner i god generel og mental sundhed efter forskerens vurdering
- Forsøgspersoner, der viser forståelse af studiprocedurerne, begrænsningerne og villighed til at deltage, dokumenteret ved frivilligt skriftligt informeret samtykke og som har modtaget et underskrevet og dateret eksemplar af informeret samtykke-skema
- Forsøgspersoner, der har accepteret at overholde studiet procedurer og krav og at deltage i de planlagte vurderingsbesøg
Eksklusionskriterier:
- Forsøgsperson med hovedbundspsoriasis
- Forsøgsperson med mere end 60% hvidt hår, der påvirker scoringen af skæl.
- Forsøgsperson, der har hudmærker på hovedbunden, der kan forstyrre vurderingen (pigmentforstyrrelser, arvæv...).
- Forsøgsperson med alopeci i isseområdet (stadie > IIIa Hamilton og > I Ludwig)
- Forsøgsperson, der har brugt lokalbehandling til hovedbunden (anti-hårtab, beroligende...) i løbet af de sidste tre uger før studiestart.
- Forsøgsperson, der har brugt produkter til hovedbunden (farvning, bleget, permanent og glatning...) inden for de tre uger før studiet.
- Forsøgsperson med historie for allergi og/eller reaktioner mod latex.
Forsøgsperson, der har indtaget:
- Kortikosteroider (lokalt eller per os) inden for 2 uger før studieindgang
- Antihistaminer, antimykotika, ikke-steroide antiinflammatoriske, immundæmpende eller litiumbaserede lægemidler mindre end 1 måned før studieindgang,
- retinsyre (lokalt eller per os) inden for mindre end 6 måneder før studieindgang.
- Forsøgsperson, der regelmæssigt dyrker vandsport og/eller har regelmæssige sauna-besøg.
- Forsøgsperson udsat for sol eller UV-stråler på en overdreven måde i løbet af den sidste måned (efter forskerens vurdering).
- Graviditet, amning, frugtbarhed uden tilstrækkelig prævention eller uregelmæssig menstruationscyklus.
- Historie for misbrug af stoffer eller alkohol
- Historie eller mistanke om upålidelighed, dårligt samarbejde eller manglende overholdelse af medicinsk behandling
- Lokal behandling af hovedbunden med anden antimykotisk medicin eller med kortikosteroider i de sidste 3 uger før studiestart.
- Systemisk brug af erytromycin, tetracyclin eller ethvert af dets derivater, trimethoprim/sulfamethoxazol eller metronidazol inden for 28 dage før studiestart
- Forsøgsperson med personlig historie for allergi og/eller bivirkninger mod kosmetiske produkter, der indeholder overfladeaktive stoffer (sæber, brusebadsgel, balsam...)
- Sandsynlighed for at kræve behandling i løbet af studieperioden med lægemidler, der ikke er tilladt af studiet protokollen
- Kliniske tegn og/eller historie for immundæmpelse
- Svær sygdom (f.eks. kræft, hjerteinfarkt, ustabil angina pectoris)
- Behandling med ethvert andet undersøgelseslægemiddel i de 4 uger før studieindgang
- Ansat hos sponsor eller studiecenteret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Shampoo
|
1% SES2
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skælevaluering (ikke-fastsiddende og fastsiddende)
Tidsramme: Dag 0, uge 4, uge 9, uge 12, uge 14, uge 16, uge 20, uge 24 og uge 28
|
Samlet score for skæl = score for fastsidende og løst skæl, som er 2 skalaer fra 0 til 5 "0 svarer til ingen skæl og 5 angiver en meget stor mængde skæl.
|
Dag 0, uge 4, uge 9, uge 12, uge 14, uge 16, uge 20, uge 24 og uge 28
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvevaluering af ubehagssensation (stikken, kløe, brændende fornemmelse) på en struktureret skala;
Tidsramme: Dag 0, Uge 4, Uge 9, Uge 12, Uge 14, Uge 16, Uge 20, Uge 24 og Uge 28
|
Struktureret skala 0 til 9 (0 svarer til ingen, positivt resultat og 9 angiver enormt, negativt resultat)
|
Dag 0, Uge 4, Uge 9, Uge 12, Uge 14, Uge 16, Uge 20, Uge 24 og Uge 28
|
|
Selvvurdering af forsøgspersonens skæl-tilstand og fedtet udseende på en struktureret skala
Tidsramme: Struktureret skala fra 0 til 9 (0 svarer til ingen, positivt resultat og 9 angiver ekstremt, negativt resultat)
|
Struktureret skala fra 0 til 9 (0 svarer til ingen, positivt resultat og 9 indikerer ekstremt, negativt resultat)
|
Struktureret skala fra 0 til 9 (0 svarer til ingen, positivt resultat og 9 angiver ekstremt, negativt resultat)
|
|
Spørgeskema om livskvalitet - Scalpdex
Tidsramme: Dag 0, uge 4, uge 9, uge 12, uge 14, uge 16, uge 20, uge 24 og uge 28
|
Udgiv spørgeskema om livskvalitet, hvert punkt evalueres på en 5-punkts skala fra 0 (aldrig, positivt resultat) til 100 (altid, negativt resultat)
|
Dag 0, uge 4, uge 9, uge 12, uge 14, uge 16, uge 20, uge 24 og uge 28
|
|
Standardiserede billeder af hovedbunden
Tidsramme: Dag 0, uge 4, uge 9, uge 12, uge 14, uge 16, uge 20, uge 24 og uge 28
|
Dag 0, uge 4, uge 9, uge 12, uge 14, uge 16, uge 20, uge 24 og uge 28
|
|
|
Effektivitet og hudacceptabilitet
Tidsramme: Dag 0, Uge 4, Uge 9, Uge 12, Uge 14, Uge 16, Uge 20, Uge 24 og Uge 28
|
Spørgeskema med 5 udsagn for hvert spørgsmål: helt enig, delvist enig, hverken enig eller uenig, delvist uenig, helt uenig
|
Dag 0, Uge 4, Uge 9, Uge 12, Uge 14, Uge 16, Uge 20, Uge 24 og Uge 28
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gitanjali PETKAR, Dr, CIDP
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- VCY 25-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Selen Disulfid
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalAfsluttet
-
Peking Union Medical College HospitalUkendt
-
Cengiz Gokcek Women's and Children's HospitalAfsluttet
-
Aydin Adnan Menderes UniversityAfsluttetPeriodontale sygdommeKalkun
-
Cosmetique Active InternationalAfsluttet
-
Sakarya UniversityAfsluttet
-
Beytepe Murat Erdi Eker State HospitalAfsluttetForreste segmentiskæmi (diagnose)
-
Abant Izzet Baysal UniversityAfsluttet
-
Muğla Sıtkı Koçman UniversityAfsluttetOxidativt stress | Endometrium cancerKalkun
-
Muğla Sıtkı Koçman UniversityAfsluttetOxidativt stress | Lav grad af pladeepitellæsion | Højgradige pladeepitellæsionerKalkun