Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af fordelene ved shampoo under 4 ugers behandling og efter 24 uger

3. marts 2026 opdateret af: Vichy Laboratoires

Evaluering af fordelene ved shampoo under 4 ugers behandling og efter 24 uger med 1 anvendelse om ugen (vedligeholdelsesfase) hos forsøgspersoner med moderat til svær skæl og svær kløetilstand.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af shampoo efter 4 uger (behandlingsfase) og efter 5 uger, 8 uger, 10 uger, 12 uger, 16 uger, 20 uger og 24 uger med 1 anvendelse pr. uge (vedligeholdelsesfase) på personer med moderat til svær skæl og svær kløetilstand.

Deltagere vil:

Anvende undersøgelsesprodukter 3 gange om ugen i 4 uger og undersøgelsesprodukt én gang om ugen og neutralt produkt to gange om ugen i 24 uger Besøge centret 10 gange i løbet af undersøgelsen til evalueringer Føre en dagbog over deres ubehag og antallet af gange, de bruger undersøgelsesprodukterne

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

=> efter 4 uger (behandlingsfase) og 5 uger, 8 uger, 10 uger, 12 uger, 16 uger, 20 uger og 24 uger med 1 applikation om ugen (vedligeholdelsesfase)

Primært formål:

• At evaluere reduktionen af totalt skæl (fastsiddende og ikke-fastsiddende)

Sekundære formål:

  • At evaluere udviklingen i livskvalitet (QoL)
  • At evaluere reduktionen af ubehag (kløe, stikken, brændende fornemmelse)
  • At evaluere reduktionen af skæl
  • At vurdere de kosmetiske egenskaber af undersøgelsesproduktet
  • At vurdere tolerancen af undersøgelsesproduktet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med moderat til svær skæl og svær kløetilstand i Phoenix på Mauritius

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ved baseline: Et moderat til svært niveau af skæl: Total skælscore (fastsiddende + løst) ≥ 4 (fra 0 til 10) inklusive en fastsiddende skælscore ≥ 2,5 (fra 0 til 5) og ingen grænse for løs skælscore ved inklusion (Grupperne skal afbalanceres for at sikre en retfærdig fordeling)
  • Alle typer hovedbund.
  • Enhver fototype
  • Spørgeskema-inklusion: Spisevaner og søvn (mindst 30 vols pr. emne, et forsøgsperson kan inkluderes i begge grupper)
  • Svær kløescore ≥ 7
  • Forsøgsperson med hårlængde > 2 cm.
  • Forsøgsperson, der har modtaget information om studiemodaliteterne og har givet sin skriftlige samtykke og har underskrevet det "informerede samtykke-skema" specifikt for dette studie i overensstemmelse med den tilsvarende procedure.
  • Forsøgsperson, der normalt bruger shampoo 3 gange om ugen og accepterer at følge en hyppighed på 3 gange om ugen i hele studieperioden.
  • Forsøgsperson, der accepterer ikke at bruge andre hårprodukter end dem, der er leveret til studiet (indtil studiet er afsluttet); især:

    • ingen stylingprodukter (tonic, spray, lotion, skum) tre dage før studiebesøget.
    • ingen behandlende hårplejeprodukter (balsam, hårmaske, ikke-afskylt hårpleje, olie...).
    • ingen anti-skæl produkter (uanset type: shampoo, behandling...).
    • ingen hårfarvning eller hårblegning inden for en uge før ethvert studiebesøg.
  • Forsøgsperson, der accepterer ikke at få en kort klipning i hele studieperioden.
  • Forsøgspersoner i god generel og mental sundhed efter forskerens vurdering
  • Forsøgspersoner, der viser forståelse af studiprocedurerne, begrænsningerne og villighed til at deltage, dokumenteret ved frivilligt skriftligt informeret samtykke og som har modtaget et underskrevet og dateret eksemplar af informeret samtykke-skema
  • Forsøgspersoner, der har accepteret at overholde studiet procedurer og krav og at deltage i de planlagte vurderingsbesøg

Eksklusionskriterier:

  • Forsøgsperson med hovedbundspsoriasis
  • Forsøgsperson med mere end 60% hvidt hår, der påvirker scoringen af skæl.
  • Forsøgsperson, der har hudmærker på hovedbunden, der kan forstyrre vurderingen (pigmentforstyrrelser, arvæv...).
  • Forsøgsperson med alopeci i isseområdet (stadie > IIIa Hamilton og > I Ludwig)
  • Forsøgsperson, der har brugt lokalbehandling til hovedbunden (anti-hårtab, beroligende...) i løbet af de sidste tre uger før studiestart.
  • Forsøgsperson, der har brugt produkter til hovedbunden (farvning, bleget, permanent og glatning...) inden for de tre uger før studiet.
  • Forsøgsperson med historie for allergi og/eller reaktioner mod latex.
  • Forsøgsperson, der har indtaget:

    • Kortikosteroider (lokalt eller per os) inden for 2 uger før studieindgang
    • Antihistaminer, antimykotika, ikke-steroide antiinflammatoriske, immundæmpende eller litiumbaserede lægemidler mindre end 1 måned før studieindgang,
    • retinsyre (lokalt eller per os) inden for mindre end 6 måneder før studieindgang.
  • Forsøgsperson, der regelmæssigt dyrker vandsport og/eller har regelmæssige sauna-besøg.
  • Forsøgsperson udsat for sol eller UV-stråler på en overdreven måde i løbet af den sidste måned (efter forskerens vurdering).
  • Graviditet, amning, frugtbarhed uden tilstrækkelig prævention eller uregelmæssig menstruationscyklus.
  • Historie for misbrug af stoffer eller alkohol
  • Historie eller mistanke om upålidelighed, dårligt samarbejde eller manglende overholdelse af medicinsk behandling
  • Lokal behandling af hovedbunden med anden antimykotisk medicin eller med kortikosteroider i de sidste 3 uger før studiestart.
  • Systemisk brug af erytromycin, tetracyclin eller ethvert af dets derivater, trimethoprim/sulfamethoxazol eller metronidazol inden for 28 dage før studiestart
  • Forsøgsperson med personlig historie for allergi og/eller bivirkninger mod kosmetiske produkter, der indeholder overfladeaktive stoffer (sæber, brusebadsgel, balsam...)
  • Sandsynlighed for at kræve behandling i løbet af studieperioden med lægemidler, der ikke er tilladt af studiet protokollen
  • Kliniske tegn og/eller historie for immundæmpelse
  • Svær sygdom (f.eks. kræft, hjerteinfarkt, ustabil angina pectoris)
  • Behandling med ethvert andet undersøgelseslægemiddel i de 4 uger før studieindgang
  • Ansat hos sponsor eller studiecenteret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Shampoo
1% SES2

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skælevaluering (ikke-fastsiddende og fastsiddende)
Tidsramme: Dag 0, uge 4, uge 9, uge 12, uge 14, uge 16, uge 20, uge 24 og uge 28
Samlet score for skæl = score for fastsidende og løst skæl, som er 2 skalaer fra 0 til 5 "0 svarer til ingen skæl og 5 angiver en meget stor mængde skæl.
Dag 0, uge 4, uge 9, uge 12, uge 14, uge 16, uge 20, uge 24 og uge 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvevaluering af ubehagssensation (stikken, kløe, brændende fornemmelse) på en struktureret skala;
Tidsramme: Dag 0, Uge 4, Uge 9, Uge 12, Uge 14, Uge 16, Uge 20, Uge 24 og Uge 28
Struktureret skala 0 til 9 (0 svarer til ingen, positivt resultat og 9 angiver enormt, negativt resultat)
Dag 0, Uge 4, Uge 9, Uge 12, Uge 14, Uge 16, Uge 20, Uge 24 og Uge 28
Selvvurdering af forsøgspersonens skæl-tilstand og fedtet udseende på en struktureret skala
Tidsramme: Struktureret skala fra 0 til 9 (0 svarer til ingen, positivt resultat og 9 angiver ekstremt, negativt resultat)
Struktureret skala fra 0 til 9 (0 svarer til ingen, positivt resultat og 9 indikerer ekstremt, negativt resultat)
Struktureret skala fra 0 til 9 (0 svarer til ingen, positivt resultat og 9 angiver ekstremt, negativt resultat)
Spørgeskema om livskvalitet - Scalpdex
Tidsramme: Dag 0, uge 4, uge 9, uge 12, uge 14, uge 16, uge 20, uge 24 og uge 28
Udgiv spørgeskema om livskvalitet, hvert punkt evalueres på en 5-punkts skala fra 0 (aldrig, positivt resultat) til 100 (altid, negativt resultat)
Dag 0, uge 4, uge 9, uge 12, uge 14, uge 16, uge 20, uge 24 og uge 28
Standardiserede billeder af hovedbunden
Tidsramme: Dag 0, uge 4, uge 9, uge 12, uge 14, uge 16, uge 20, uge 24 og uge 28
Dag 0, uge 4, uge 9, uge 12, uge 14, uge 16, uge 20, uge 24 og uge 28
Effektivitet og hudacceptabilitet
Tidsramme: Dag 0, Uge 4, Uge 9, Uge 12, Uge 14, Uge 16, Uge 20, Uge 24 og Uge 28
Spørgeskema med 5 udsagn for hvert spørgsmål: helt enig, delvist enig, hverken enig eller uenig, delvist uenig, helt uenig
Dag 0, Uge 4, Uge 9, Uge 12, Uge 14, Uge 16, Uge 20, Uge 24 og Uge 28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gitanjali PETKAR, Dr, CIDP

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2025

Først opslået (Faktiske)

18. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • VCY 25-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selen Disulfid

Abonner