Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av fordelene med sjampo i løpet av 4 uker med behandling og etter 24 uker

3. mars 2026 oppdatert av: Vichy Laboratoires

Evaluering av fordelene med sjampo under 4 ukers behandling og etter 24 uker med 1 applikasjon per uke (vedlikeholdsfase) på personer med moderat til alvorlig dødsflass og alvorlig kløetilstand.

Målet med denne studien er å evaluere effekten av sjampo etter 4 uker (behandlingsfase) og etter 5 uker, 8 uker, 10 uker, 12 uker, 16 uker, 20 uker og 24 uker med 1 applikasjon per uke (vedlikeholdsfase) på personer med moderat til alvorlig skjell og alvorlig kløetilstand.

Deltakere vil:

Bruke undersøkelsesprodukter 3 ganger i uken i løpet av 4 uker og undersøkelsesproduktet en gang i uken og nøytralt produkt to ganger i uken i løpet av 24 uker Besøke senteret 10 ganger i løpet av studien for evalueringer Føre en dagbok over ubehaget sitt og antall ganger de bruker undersøkelsesproduktene

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

=> etter 4 uker (behandlingsfase) og 5 uker, 8 uker, 10 uker, 12 uker, 16 uker, 20 uker og 24 uker med 1 applikasjon per uke (vedlikeholdsfase)

Primært mål:

• Å vurdere reduksjonen av totalt mugg (festet og ikke-festet)

Sekundære mål:

  • Å vurdere utviklingen i livskvalitet (QoL)
  • Å vurdere reduksjonen av ubehag (kløe, stikkende følelse, brennende følelse)
  • Å vurdere reduksjonen av skjell
  • Å vurdere de kosmetiske egenskapene til undersøkelsesproduktet
  • Å vurdere toleransen til undersøkelsesproduktet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med moderat til alvorlig dødsflass og alvorlig kløetilstand i Phoenix på Mauritius

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Ved baseline: Et moderat til alvorlig nivå av skjell: Total skjellscore (tilknyttet + ikke-tilknyttet) ≥ 4 (fra 0 til 10) inkludert en tilknyttet skjellscore ≥ 2,5 (fra 0 til 5) og ingen grense for ikke-tilknyttet skjellscore ved inkludering (Gruppene må balanseres for å sikre en rettferdig fordeling)
  • Alle typer hodebunn.
  • Hvilken som helst fototype
  • Spørreskjema inkludering: Matvaner og søvn (minst 30 vols per post, en person kan inkluderes i begge grupper)
  • Alvorlig kløescore ≥ 7
  • Person med hårlengde > 2 cm.
  • Person som har mottatt informasjon om studiemoduser og har gitt sin skriftlige samtykke og har signert "informert samtykkeskjemaet" spesifikt for denne studien, i samsvar med tilsvarende prosedyre.
  • Person som vanligvis bruker sjampo 3 ganger i uken og godtar å følge en rate på 3 ganger i uken gjennom hele studieperioden.
  • Person som samtykker i ikke å bruke noen andre hårprodukter enn de som er gitt for studien (til slutten av studien); spesielt:

    • ingen stylingprodukter (tonikum, spray, lotion, skum) tre dager før studiebesøket.
    • ingen behandlende hårpleieprodukter (balsam, hårmaske, ikke-skylt hårpleieprodukt, olje...).
    • ingen anti-skjell produkter (uansett type: sjampo, behandling...).
    • ingen hårfarging eller hårbleking innen en uke før et studiebesøk.
  • Person som samtykker i ikke å ta kort hårklipp i hele studieperioden.
  • Personer i god generell og mental helse etter forskerens mening
  • Personer som viser forståelse av studieprosedyrer, restriksjoner og vilje til å delta som bevist av frivillig skriftlig informert samtykke og har mottatt en signert og datert kopi av informert samtykkeskjema
  • Personer som har samtykket i å følge prosedyrene og kravene til studien og delta på planlagte vurderingsbesøk

Ekskluderingskriterier:

  • Person med hodebunnspsoriasis
  • Person med mer enn 60% hvitt hår som påvirker scoringen av skjell.
  • Person som har hudmerker på hodebunnen som kan forstyrre vurderingen (pigmenteringsproblemer, arr-elementer...).
  • Person med alopecia i vertex (stadium > IIIa Hamilton og > I Ludwig)
  • Person som har brukt lokalbehandling for hodebunnen (anti-hårtap, beroligende...) i løpet av de tre siste ukene før studiestart.
  • Person som har brukt produkter for hodebunnen (farging, bleking, permanent og retting ...) innen de tre ukene før studien.
  • Person med historie om allergi og/eller reaksjoner på latex.
  • Person som har tatt:

    • Kortikosteroider (lokalt eller per os) innen 2 uker før studiestart
    • Antihistaminika, antimykotika, ikke-steroide antiinflammatoriske, immunsuppressive eller litiumbaserte medisiner mindre enn 1 måned før studiestart,
    • retinoidsyre (lokalt eller per os) siden mindre enn 6 måneder før studiestart.
  • Person som regelmessig driver med vannsport og/eller har regelmessige saunatimer.
  • Person utsatt for sol eller UV-stråler på en overdreven måte i løpet av den siste måneden (etter forskerens mening).
  • Svangerskap, amming, fruktbarhet uten tilstrekkelig prevensjon, eller uregelmessige menstruasjonssykluser.
  • Historie om misbruk av rusmidler eller alkohol
  • Historie eller mistanke om upålitelighet, dårlig samarbeid eller manglende overholdelse av medisinsk behandling
  • Lokalbehandling av hodebunnen med annen antimykotisk medisin eller med kortikosteroider i de siste 3 ukene før studiestart.
  • Systemisk bruk av erytromycin, tetracyclin eller noen av dets derivater, trimetoprim/sulfametoksazol, eller metronidazol innen 28 dager før studiestart
  • Person med personlig historie om allergi og/eller bivirkninger til kosmetiske produkter som inneholder overflateaktive stoffer (såper, dusjgel, balsam ...)
  • Sannsynlighet for å kreve behandling i studieperioden med medisiner som ikke er tillatt av studieforskningsprotokollen
  • Kliniske tegn og/eller historie om immunsuppresjon
  • Alvorlig sykdom (f.eks. kreft, hjerteinfarkt, ustabil angina pectoris)
  • Behandling med noe annet undersøkelsesmedikament i de 4 ukene før studiestart
  • Ansatt hos sponsor eller studiestedet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Shampoo
1% SES2

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hodebunnsvurdering (ikke-festet og festet)
Tidsramme: Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
Total skåre for hårskjegg = skåre for fastsittende og løst hårskjegg, som er 2 skalaer fra 0 til 5 "0 tilsvarer ingen hårskjegg og 5 indikerer en svært stor mengde hårskjegg.
Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvvurdering av ubehagssensasjoner (stikkende, kløende, brennende følelse) på en strukturert skala;
Tidsramme: Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
Strukturert skala 0 til 9 (0 tilsvarer ingen, positivt resultat og 9 indikerer enormt, negativt resultat)
Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
Selvvurdering av forsøksperson av mjølltilstand og fettet aspekt på strukturert skala
Tidsramme: Strukturert skala 0 til 9 (0 tilsvarer ingen, positivt resultat og 9 indikerer svært, negativt resultat)
Strukturert skala 0 til 9 (0 tilsvarer ingen, positivt resultat og 9 indikerer svært, negativt resultat)
Strukturert skala 0 til 9 (0 tilsvarer ingen, positivt resultat og 9 indikerer svært, negativt resultat)
Livskvalitetskjema - Scalpdex
Tidsramme: Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
Publiser livskvalitets-spørreskjema, hvert punkt vurderes med en 5-punkts skala fra 0 (aldri, positivt resultat) til 100 (alltid, negativt resultat)
Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
Standardiserte bilder av hodebunnen
Tidsramme: Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
Effekt og kutane akseptabilitet
Tidsramme: Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
Spørreskjema med 5 svaralternativer for hvert spørsmål: helt enig, delvis enig, verken enig eller uenig, delvis uenig, helt uenig
Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gitanjali PETKAR, Dr, CIDP

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

18. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VCY 25-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Selen -disulfid

Abonnere