- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07292467
Evaluering av fordelene med sjampo i løpet av 4 uker med behandling og etter 24 uker
Evaluering av fordelene med sjampo under 4 ukers behandling og etter 24 uker med 1 applikasjon per uke (vedlikeholdsfase) på personer med moderat til alvorlig dødsflass og alvorlig kløetilstand.
Målet med denne studien er å evaluere effekten av sjampo etter 4 uker (behandlingsfase) og etter 5 uker, 8 uker, 10 uker, 12 uker, 16 uker, 20 uker og 24 uker med 1 applikasjon per uke (vedlikeholdsfase) på personer med moderat til alvorlig skjell og alvorlig kløetilstand.
Deltakere vil:
Bruke undersøkelsesprodukter 3 ganger i uken i løpet av 4 uker og undersøkelsesproduktet en gang i uken og nøytralt produkt to ganger i uken i løpet av 24 uker Besøke senteret 10 ganger i løpet av studien for evalueringer Føre en dagbok over ubehaget sitt og antall ganger de bruker undersøkelsesproduktene
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
=> etter 4 uker (behandlingsfase) og 5 uker, 8 uker, 10 uker, 12 uker, 16 uker, 20 uker og 24 uker med 1 applikasjon per uke (vedlikeholdsfase)
Primært mål:
• Å vurdere reduksjonen av totalt mugg (festet og ikke-festet)
Sekundære mål:
- Å vurdere utviklingen i livskvalitet (QoL)
- Å vurdere reduksjonen av ubehag (kløe, stikkende følelse, brennende følelse)
- Å vurdere reduksjonen av skjell
- Å vurdere de kosmetiske egenskapene til undersøkelsesproduktet
- Å vurdere toleransen til undersøkelsesproduktet
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Phoenix, Mauritius, 73408
- CIDP
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ved baseline: Et moderat til alvorlig nivå av skjell: Total skjellscore (tilknyttet + ikke-tilknyttet) ≥ 4 (fra 0 til 10) inkludert en tilknyttet skjellscore ≥ 2,5 (fra 0 til 5) og ingen grense for ikke-tilknyttet skjellscore ved inkludering (Gruppene må balanseres for å sikre en rettferdig fordeling)
- Alle typer hodebunn.
- Hvilken som helst fototype
- Spørreskjema inkludering: Matvaner og søvn (minst 30 vols per post, en person kan inkluderes i begge grupper)
- Alvorlig kløescore ≥ 7
- Person med hårlengde > 2 cm.
- Person som har mottatt informasjon om studiemoduser og har gitt sin skriftlige samtykke og har signert "informert samtykkeskjemaet" spesifikt for denne studien, i samsvar med tilsvarende prosedyre.
- Person som vanligvis bruker sjampo 3 ganger i uken og godtar å følge en rate på 3 ganger i uken gjennom hele studieperioden.
Person som samtykker i ikke å bruke noen andre hårprodukter enn de som er gitt for studien (til slutten av studien); spesielt:
- ingen stylingprodukter (tonikum, spray, lotion, skum) tre dager før studiebesøket.
- ingen behandlende hårpleieprodukter (balsam, hårmaske, ikke-skylt hårpleieprodukt, olje...).
- ingen anti-skjell produkter (uansett type: sjampo, behandling...).
- ingen hårfarging eller hårbleking innen en uke før et studiebesøk.
- Person som samtykker i ikke å ta kort hårklipp i hele studieperioden.
- Personer i god generell og mental helse etter forskerens mening
- Personer som viser forståelse av studieprosedyrer, restriksjoner og vilje til å delta som bevist av frivillig skriftlig informert samtykke og har mottatt en signert og datert kopi av informert samtykkeskjema
- Personer som har samtykket i å følge prosedyrene og kravene til studien og delta på planlagte vurderingsbesøk
Ekskluderingskriterier:
- Person med hodebunnspsoriasis
- Person med mer enn 60% hvitt hår som påvirker scoringen av skjell.
- Person som har hudmerker på hodebunnen som kan forstyrre vurderingen (pigmenteringsproblemer, arr-elementer...).
- Person med alopecia i vertex (stadium > IIIa Hamilton og > I Ludwig)
- Person som har brukt lokalbehandling for hodebunnen (anti-hårtap, beroligende...) i løpet av de tre siste ukene før studiestart.
- Person som har brukt produkter for hodebunnen (farging, bleking, permanent og retting ...) innen de tre ukene før studien.
- Person med historie om allergi og/eller reaksjoner på latex.
Person som har tatt:
- Kortikosteroider (lokalt eller per os) innen 2 uker før studiestart
- Antihistaminika, antimykotika, ikke-steroide antiinflammatoriske, immunsuppressive eller litiumbaserte medisiner mindre enn 1 måned før studiestart,
- retinoidsyre (lokalt eller per os) siden mindre enn 6 måneder før studiestart.
- Person som regelmessig driver med vannsport og/eller har regelmessige saunatimer.
- Person utsatt for sol eller UV-stråler på en overdreven måte i løpet av den siste måneden (etter forskerens mening).
- Svangerskap, amming, fruktbarhet uten tilstrekkelig prevensjon, eller uregelmessige menstruasjonssykluser.
- Historie om misbruk av rusmidler eller alkohol
- Historie eller mistanke om upålitelighet, dårlig samarbeid eller manglende overholdelse av medisinsk behandling
- Lokalbehandling av hodebunnen med annen antimykotisk medisin eller med kortikosteroider i de siste 3 ukene før studiestart.
- Systemisk bruk av erytromycin, tetracyclin eller noen av dets derivater, trimetoprim/sulfametoksazol, eller metronidazol innen 28 dager før studiestart
- Person med personlig historie om allergi og/eller bivirkninger til kosmetiske produkter som inneholder overflateaktive stoffer (såper, dusjgel, balsam ...)
- Sannsynlighet for å kreve behandling i studieperioden med medisiner som ikke er tillatt av studieforskningsprotokollen
- Kliniske tegn og/eller historie om immunsuppresjon
- Alvorlig sykdom (f.eks. kreft, hjerteinfarkt, ustabil angina pectoris)
- Behandling med noe annet undersøkelsesmedikament i de 4 ukene før studiestart
- Ansatt hos sponsor eller studiestedet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Shampoo
|
1% SES2
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hodebunnsvurdering (ikke-festet og festet)
Tidsramme: Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
|
Total skåre for hårskjegg = skåre for fastsittende og løst hårskjegg, som er 2 skalaer fra 0 til 5 "0 tilsvarer ingen hårskjegg og 5 indikerer en svært stor mengde hårskjegg.
|
Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvvurdering av ubehagssensasjoner (stikkende, kløende, brennende følelse) på en strukturert skala;
Tidsramme: Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
|
Strukturert skala 0 til 9 (0 tilsvarer ingen, positivt resultat og 9 indikerer enormt, negativt resultat)
|
Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
|
|
Selvvurdering av forsøksperson av mjølltilstand og fettet aspekt på strukturert skala
Tidsramme: Strukturert skala 0 til 9 (0 tilsvarer ingen, positivt resultat og 9 indikerer svært, negativt resultat)
|
Strukturert skala 0 til 9 (0 tilsvarer ingen, positivt resultat og 9 indikerer svært, negativt resultat)
|
Strukturert skala 0 til 9 (0 tilsvarer ingen, positivt resultat og 9 indikerer svært, negativt resultat)
|
|
Livskvalitetskjema - Scalpdex
Tidsramme: Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
|
Publiser livskvalitets-spørreskjema, hvert punkt vurderes med en 5-punkts skala fra 0 (aldri, positivt resultat) til 100 (alltid, negativt resultat)
|
Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
|
|
Standardiserte bilder av hodebunnen
Tidsramme: Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
|
Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
|
|
|
Effekt og kutane akseptabilitet
Tidsramme: Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
|
Spørreskjema med 5 svaralternativer for hvert spørsmål: helt enig, delvis enig, verken enig eller uenig, delvis uenig, helt uenig
|
Dag 0, uke 4, uke 9, uke 12, uke 14, uke 16, uke 20, uke 24 og uke 28
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gitanjali PETKAR, Dr, CIDP
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VCY 25-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Selen -disulfid
-
Sakarya UniversityFullført
-
Peking Union Medical College HospitalUkjent
-
Cosmetique Active InternationalFullført
-
Abant Izzet Baysal UniversityFullført
-
Beytepe Murat Erdi Eker State HospitalFullførtFremre segment iskemi (diagnose)
-
University of ArizonaNational Cancer Institute (NCI)FullførtProstatakreft
-
Ankara Etlik City HospitalHar ikke rekruttert ennåOksidativt stress | DexmedetomidinTyrkia
-
University of CalgaryInternational Centre for Diarrhoeal Disease Research, BangladeshFullført
-
Muğla Sıtkı Koçman UniversityFullførtOksidativt stress | Lavgradig plateepitellesjon | Høygradige plateepiteliske intraepiteliale lesjonerTyrkia
-
Muğla Sıtkı Koçman UniversityFullførtOksidativt stress | Endometrium kreftTyrkia