- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07381465
Effektivitet og sikkerhed af IL-1-hæmmere ved mild til moderat systemisk lupus erythematosus
26. januar 2026 opdateret af: Chinese SLE Treatment And Research Group
Effekt og sikkerhed af IL-1-hæmmere i behandlingen af mild til moderat systemisk lupus erythematosus med utilstrækkelig respons på konventionel terapi: Et enkelt-centret, enkelt-armet, pilotstudie
Systemisk lupus erythematosus (SLE) er en systemisk autoimmun sygdom, hvor pro-inflammatoriske faktorer fra IL-1-familien spiller en afgørende rolle i dens patogenese.
Hos SLE-patienter fører en medfødt immunhyperreaktivitet kombineret med overdreven inflammasomaktivering til betydelig IL-1β-produktion, som udløser inflammatoriske fenotyper såsom feber og serositis.
For SLE-patienter, der ikke reagerer på konventionelle behandlinger, især dem med høj feber og serositis, der indikerer overaktivering af det medfødte immunsystem, er effektive målrettede behandlinger stadig få.
Firsekibart, som det første anti-IL-1β-biologiske lægemiddel, giver håb om nye terapeutiske fordele for SLE-patienter med høj-inflammatoriske fenotyper, der viser sig refraktære over for standardbehandlinger.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
15
Fase
- Fase 4
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 til 65 år, mand eller kvinde; kvindelige deltagere må ikke være gravide eller ammende og skal acceptere at anvende effektiv prævention i forsøgsperioden.
- Opfylder SLICC-klassifikationskriterierne fra 2012 for SLE eller ACR/EULAR-klassifikationskriterierne fra 2019 for SLE;
- Let til moderat sygdomsaktivitet, 1 point ≤ SLEDAI ≤ 12 point (cSLEDAI ≠ 0);
- Tilstedeværelse af mindst én af følgende nylige kliniske manifestationer: feber (eksklusiv feber forårsaget af infektion, tumor, endokrine eller metaboliske lidelser, sygdomme i centralnervesystemet, lægemidler eller fysiske faktorer), serositis (såsom perikarditis eller pleuritis), artritis, udslæt eller hårtab;
- ESR eller CRP overstiger den øvre grænseværdi for normal, dvs. ESR > 20 mm/t eller CRP > 10 mg/L;
- Patienter havde modtaget standardbehandling før administration af undersøgelseslægemidlet: ≤1 immunosuppressivt middel i mindst 12 uger (methotrexat ≤15 mg/uge, azathioprin ≤100 mg/dag, mycophenolat mofetil ≤1,5 g/dag, tacrolimus ≤2 mg/dag, cyclosporin ≤150 mg/dag, sirolimus ≤1,5 mg/dag); Hydroxychloroquin (HCQ) kan anvendes; Patienter tidligere behandlet med biologika (f.eks. Belimumab, Telitacicept, Anifrolumab) med utilstrækkelig respons kan også overvejes til inklusion, forudsat at de gennemgår en udvaskningsperiode på tre halveringstider under screening.
- Patienten deltog frivilligt i dette forsøg, viste god compliance og besad evnen til at forstå og underskrive informeret samtykkeerklæringen før studiet.
Eksklusionskriterier:
- SLE med større organdysfunktion, inklusive bevidsthedspåvirkning, kognitiv nedgang, nyreinsufficiens, hjerteinsufficiens (NYHA klasse 3 eller 4), pulmonal hypertension og interstitiel lungesygdom.
- Aktiv SLE-organinvolvering, herunder men ikke begrænset til aktiv lupus encefalopati, aktiv lupus nefritis (proteinuri ≥1g/24t), hjerteinvolvering, gastrointestinal involvering, diffus alveolar blødning, trombocytopenisk purpura, hemofagocytisk syndrom og retinopati.
- SLE sameksisterende med andre autoimmune sygdomme, der potentielt kan påvirke effektvurderingen, herunder men ikke begrænset til reumatoid artritis, ankyloserende spondylitis, psoriatisk artritis og psoriasis.
- Unormal leverfunktion: alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) > 1,5 gange den øvre grænseværdi for normal; totalt bilirubin (TBIL) > 1 gang den øvre grænseværdi for normal.
- Enhver aktiv malignitet eller historie for malignitet inden for de foregående fem år.
- Samtidige tilstande, der kræver glukokortikoidbehandling, såsom astma eller Crohns sygdom.
- Akutte eller kroniske infektioner, der kræver antiinfektiv behandling, herunder men ikke begrænset til tuberkulose, HBV- eller HCV-infektion, HIV-infektion eller CMV-infektion.
- Større kirurgiske indgreb inden for de foregående tre måneder.
- Overfølsomhed eller intolerance over for Firsekibart; personer med kendt overfølsomhed over for produkter afledt af kinesisk hamster-ovarie (CHO)-celler bør også udelukkes (Firsekibart er et rekombinant monoklonalt antistof med potentiel residual CHO-ekspressionsrisiko).
- Graviditet, planlagt graviditet eller amning.
- Brug af biologiske midler inden for 3 måneder før indskrivning, herunder men ikke begrænset til CD20 monoklonale antistoffer (f.eks. rituximab), B-lymfocyt stimulerende faktorhæmmere (f.eks. belimumab, telitacicept) eller TNF-α-hæmmere (f.eks. adalimumab, infliximab).
- Modtagelse inden for 3 måneder før indskrivning af højdosis glukokortikoider (prednisolon eller ækvivalent ≥60mg qd), plasmaudskiftning, IVIG eller oral/intravenøs cyclophosphamid.
- Personer, der har modtaget levende svækkede vacciner (f.eks. skoldkopper, helvedesild, intranasale influenzavacciner) inden for 3 måneder før indskrivning, eller som planlægger at modtage levende vacciner i forsøgsperioden.
- Enhver tilstand, som undersøgeren vurderer potentielt kan forhindre forsøgspersonen i at gennemføre studiet eller udgøre en signifikant risiko for forsøgspersonen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Firsekibart-gruppen
Firsekibart kombineret med standardbehandling: subkutan injektion af 200mg Firsekibart i uge 0, 4 og 8. Firsekibart-monoterapi afbrudt i uge 12-24, mens alle andre standardbehandlinger forbliver uændrede.
Overvåg for tilbagefald; hvis tilbagefald opstår, vil patienterne blive fjernet fra gruppen og modtage yderligere behandling.
|
Firsekibart kombineret med standardbehandling: subkutan injektion af 200 mg Firsekibart i ugerne 0, 4 og 8. Afbryd Firsekibart i ugerne 12-24, mens alle andre standardbehandlinger forbliver uændrede.
Observer for tilbagefald; hvis tilbagefald opstår, vil patienterne blive fjernet fra gruppen og modtage yderligere medicin.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdelen af patienter, der opnår en Bicla -respons i slutningen af 12 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 12 uger
|
BICLA-responsen blev defineret som en reduktion af alle alvorlige (BILAG-2004 A) eller moderat alvorlige (BILAG-2004 B) sygdomsaktivitet ved baseline til lavere niveauer (BILAG-2004 B, C eller D og C eller D, henholdsvis) og ingen forværring i andre organsystemer (med forværring defineret som ≥1 new BilAG-2004 A vare eller ≥2 new Bilag -200 4 Bils;; Ingen forværring i sygdomsaktivitet, som bestemt af SLEDAI-2K-score (ingen stigning fra baseline) og ved PGA-score (ingen stigning på ≥0,3 point fra baseline)
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdelen af patienter, der opnår en Bicla -respons i slutningen af 24 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 24 uger
|
BICLA-responsen blev defineret som en reduktion af alle alvorlige (BILAG-2004 A) eller moderat alvorlige (BILAG-2004 B) sygdomsaktivitet ved baseline til lavere niveauer (BILAG-2004 B, C eller D og C eller D, henholdsvis) og ingen forværring i andre organsystemer (med forværring defineret som ≥1 new BilAG-2004 A vare eller ≥2 new Bilag -200 4 Bils;; Ingen forværring i sygdomsaktivitet, som bestemt af SLEDAI-2K-score (ingen stigning fra baseline) og ved PGA-score (ingen stigning på ≥0,3 point fra baseline)
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 24 uger
|
|
Procentdelen af patienter, der opnår SRI-4-respons i slutningen af 12 uger.
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 12 uger
|
SRI-4 (SLE Responder Index-4) Respons blev defineret som en reduktion på mindst 4 point i Sledai-score sammenlignet med basisniveauet, ingen nye britiske øer Lupus Assessment Group (BILAG) A Organ Domain Score eller ikke mere end en ny Bilag B-organ-domænescore og ingen forværring i fysikens globale vurdering (s. PGA) (<0.3 Points Worsening fra basisniveauet).
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 12 uger
|
|
Ændringer fra baseline i Sledai efter 24 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 24 uger
|
Sledai står for systemisk lupus erythematosus sygdomsaktivitetsindeks, med en score på 0-6, der repræsenterer mild sygdomsaktivitet, 7-12 repræsenterer moderat sygdomsaktivitet og 12-16, der repræsenterer alvorlig sygdomsaktivitet
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 24 uger
|
|
Ændringer fra baseline i PGA efter 24 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 24 uger
|
PGA står for Physician's Global Assessment (PGA).
Det bruges til at vurdere aktiviteten af systemisk lupus erythematosus på en skala, der spænder fra 0 til 3, hvor 0 ikke angiver nogen sygdomsaktivitet og 3 indikerer den mest alvorlige sygdomsaktivitet.
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 24 uger
|
|
Ændringer fra baseline af SJC og TJC efter 24 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 24 uger
|
Hævet ledtælling (SJC) og ømt fælles antal (TJC) angiver antallet af hævede og ømme led i henholdsvis 28 led.
28 samlinger henviser til begge skuldre, begge albuer, begge håndled, begge knæ, 10 metacarpophalangeale led og 10 proximale interphalangeale led, der spænder fra 0 til 28, den højere værdi betyder mere alvorlig sygdomsaktivitet.
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 24 uger
|
|
procentdelen af patienter, der opnår SRI-4 respons ved afslutningen af 24 uger.
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 24 uger
|
SRI-4 (SLE Responder Index-4) respons blev defineret som en reduktion på mindst 4 point i SLEDAI-scoren sammenlignet med basisniveauet, ingen ny British Isles Lupus Assessment Group (BILAG) A organ domænescore eller ikke mere end én ny BILAG B organ domænescore, og ingen forværring i Physician's Global Assessment (PGA) (<0,3 point forværring fra basisniveauet).
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 24 uger
|
|
Ændringer fra baseline i SLEDAI efter 12 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
SLEDAI står for Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index, hvor en score på 0-6 repræsenterer mild sygdomsaktivitet, 7-12 repræsenterer moderat sygdomsaktivitet og 12-16 repræsenterer alvorlig sygdomsaktivitet
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
|
Ændringer fra baseline i PGA ved 12 uger
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af behandlingen efter 12 uger
|
PGA står for Physician's Global Assessment (PGA).
Det bruges til at vurdere aktiviteten af systemisk lupus erythematosus på en skala fra 0 til 3, hvor 0 angiver ingen sygdomsaktivitet og 3 angiver den mest alvorlige sygdomsaktivitet.
|
Fra indskrivning til afslutningen af behandlingen efter 12 uger
|
|
Ændringer fra baseline for SJC og TJC efter 12 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
Swollen Joint Count(SJC) og Tender Joint Count(TJC) angiver antallet af hævede og ømme led i 28 led, henholdsvis.
28 led refererer til begge skuldre, begge albuer, begge håndled, begge knæ, 10 metacarpophalangealled og 10 proximale interfalangealled, som spænder fra 0 til 28, hvor en højere værdi betyder mere alvorlig sygdomsaktivitet. |
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
|
Ændringer fra baseline i niveauerne af Erytrocytsedimentationshastighed (ESR) efter 24 uger
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter 24 uger
|
Erytrocytsedimentationshastigheden (ESR) bruges til at indikere niveauet af inflammation.
I denne undersøgelse er det normale område 0-15 mm/t.
En værdi, der overskrider den øvre normale grænse, indikerer et forhøjet niveau af inflammation, hvor højere værdier tyder på en større grad af inflammation.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandlingen efter 24 uger
|
|
Ændringer fra baseline for niveauerne af Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR) efter 12 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
Erythrocytsedimentationshastigheden (ESR) anvendes til at indikere niveauet af inflammation.
I denne undersøgelse er normalområdet 0-15 mm/h.
En værdi, der overstiger den øvre grænse for normal, indikerer et forhøjet niveau af inflammation, hvor højere værdier tyder på en større grad af inflammation.
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
|
Ændringer fra baseline i CLASI-scoren ved 24 uger
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 24 uger
|
Cutaneous Lupus Erythematosus Disease Area and Severity Index (CLASI) blev anvendt i denne undersøgelse til at vurdere sygdomsaktivitet og læsionssværhed ved kutant SLE-involvering.
Scorer på 0-9 indikerer mild sygdom, 10-20 moderat sygdom og 21-70 svær sygdom.
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 24 uger
|
|
Ændringer fra baseline i CLASI-scoren ved 12 uger
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
Cutaneous Lupus Erythematosus Disease Area and Severity Index (CLASI) blev anvendt i denne undersøgelse til at vurdere sygdomsaktivitet og læsionssværhed ved kutant SLE-involvering.
Score på 0-9 indikerer mild sygdom, 10-20 moderat sygdom og 21-70 svær sygdom.
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
|
Ændringer fra baseline i niveauerne af C-reaktivt protein (CRP) efter 24 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 24 uger
|
C-reaktionsprotein (CRP) bruges til at indikere niveauet af inflammation.
I denne undersøgelse er normområdet 0-10 mg/L.
En værdi, der overstiger den øvre grænse for normalt, indikerer et forhøjet niveau af inflammation, hvor højere værdier tyder på en større grad af inflammation.
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 24 uger
|
|
Ændringer fra baseline for niveauerne af C-reaktivt protein (CRP) efter 12 uger
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
C-reaktionsprotein (CRP) bruges til at indikere inflammationsniveauet.
I denne undersøgelse er det normale interval 0-10 mg/L.
En værdi, der overstiger den øvre normale grænse, indikerer et forhøjet inflammationsniveau, hvor højere værdier tyder på en højere grad af inflammation.
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. april 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
2. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CSTAR012
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lupus erythematosus, systemisk
-
BiogenTilmelding efter invitationSubakut kutan lupus erythematosus | Kronisk kutan lupus erythematosusForenede Stater, Brasilien, Spanien, Taiwan, Canada, Frankrig, Tyskland, Japan, Italien, Colombia, Det Forenede Kongerige, Serbien, Chile, Filippinerne, Bulgarien, Kina, Sverige, Schweiz, Mexico, Sydkorea, Argentina, Ungarn, Slovakiet, Pole... og mere
-
BiogenRekrutteringSubakut kutan lupus erythematosus | Kronisk kutan lupus erythematosusForenede Stater, Japan, Taiwan, Belgien, Argentina, Chile, Ukraine, Kina, Spanien, Canada, Bulgarien, Italien, Ungarn, Serbien, Polen, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Brasilien, Filippinerne, Schweiz, Saudi Arabien, Sverige, Tyskland, Mexi... og mere
-
SanofiAfsluttetKutan Lupus Erythematosus-Systemisk Lupus ErythematosusJapan
-
Immunovant Sciences GmbHAktiv, ikke rekrutterendeSubakut kutan lupus erythematosus | Kronisk kutan lupus erythematosusSerbien, Forenede Stater, Argentina, Bulgarien, Canada, Chile, Georgien, Tyskland, Grækenland, Polen, Puerto Rico, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyIkke rekrutterer endnuKutan lupus erythematosus | Systemisk Lupus ErythematosusTyskland
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyRekrutteringSystemisk lupus erythematosus (SLE) | Kutan lupus erythematosus (CLE)Forenede Stater
-
Bristol-Myers SquibbAktiv, ikke rekrutterendeLupus Erythematosus, Discoid | Lupus erythematosus, subakut kutanMexico, Australien, Forenede Stater, Argentina, Frankrig, Tyskland, Polen, Taiwan
-
Florida Academic Dermatology CentersUkendtDiscoid Lupus Erythematosus (DLE)Forenede Stater
-
University of RochesterIncyte CorporationAfsluttetDiscoid Lupus ErythematosusForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalNovartisTrukket tilbageDiscoid Lupus ErythematosusForenede Stater
Kliniske forsøg med Firsekibart
-
Tongji HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Tongji HospitalIkke rekrutterer endnuTP53 genmutation | Resistent kræft | HCC - Hepatocellulært karcinom | Uoprettelig
-
Ruijin HospitalRekrutteringStills sygdom, voksendebutKina