Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness-baseret Skriveudtrykstræning Blandt Militærpersonale

15. februar 2026 opdateret af: Xiaofan Yan

Effektiviteten af mindfulness-baseret skriveudtrykstræning på stress og kognitiv fleksibilitet blandt militært personel

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, om mindfulness-baseret skriveudtrykstræning virker til at forbedre stress og kognitiv fleksibilitet blandt militært personel. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Sænker mindfulness-baseret skriveudtrykstræning scoren på den opfattede stressskala og på kognitiv fleksibilitetsinventar?
  • Forskere vil sammenligne mindfulness-baseret skriveudtrykstræning med den almindelige mental sundhedsundervisning for at se, om mindfulness-baseret skriveudtrykstræning virker til at lindre stress og forbedre kognitiv fleksibilitet blandt militært personel.

Deltagerne vil:

Interventionsgruppen modtog fem sessioner af mindfulness-baseret ekspressiv skrivetræning.

Kontrolgruppen udførte aktiviteter i henhold til den daglige mental sundhedsundervisning uden yderligere intervention.

Alle deltagere gennemførte vurderinger af kognitiv fleksibilitet og opfattet stress ved hjælp af Spørgeskemaet om Kognitiv Fleksibilitet og Skalaen for Oplevet Stress, udført både før og efter den randomiserede kontrollerede undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Chongqing, Kina
        • Army Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Aktive militært personel, der oplever psykisk stress, kan deltage i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe for mindfulness-baseret skriveudtrykstræning
Interventionsgruppen modtog fem sessioner af mindfulness-baseret ekspressiv skrivetræning. Hver session varer 40 til 60 minutter og omfatter 10 minutters mindfulness-meditation, 20 til 30 minutters skriveudtryk samt 10 til 20 minutters diskussion og deling. Dette udføres én gang dagligt i 5 på hinanden følgende dage.
Andet: mindfulness-baseret skriveudtryksintervention
Hver interventionssession fulgte en standardiseret protokol bestående af: (1) en 5-minutters guidet mindfulness-åndedrætsøvelse; (2) 20-30 minutter af ekspressiv skrivning; (3) 10-20 minutter af faciliteret gruppedeling og diskussion; og (4) en afsluttende 5-minutters guidet mindfulness-åndedrætsøvelse.
Aktiv komparator: kontrolgruppe
Kontrolgruppen udførte regelmæssige mental sundhedsuddannelsesaktiviteter i samme periode, hver session varede 40 til 60 minutter, en gang om dagen i 5 på hinanden følgende dage.
Andet: Regelmæssig Mental Sundhedsuddannelsesgruppe
Regelmæssig mental sundhedsundervisning dækker: almindelige psykologiske problemer hos aktivt tjenestegørende militært personel, metoder til stresslindring og teknikker til at identificere og håndtere unormale psykologiske tilstande. 40 til 60 minutter hver dag, i alt 5 dage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
opfattet stress
Tidsramme: Baseline: Den opfattede stressniveau hos militært personale vurderes en dag før interventionen. Efter 5 interventionssessioner anvendes den samme skala igen for at vurdere det opfattede stress hos militært personale umiddelbart bagefter.
Den Perceived Stress Scale (PSS) anvendes til at måle deltagernes opfattede stressniveau over den foregående måned.
Denne skala indeholder 14 punkter, herunder 7, der måler tab af kontrol, og 7, der måler opfattet spænding, med svar, der spænder fra 0 (aldrig) til 4 (altid).
Det er værd at bemærke, at punkterne 4, 5, 6, 7, 9, 10 og 13 scores i omvendt rækkefølge.
De samlede scores varierede mellem 0 og 56, hvor højere scores indikerer øgede stressniveauer.
Baseline: Den opfattede stressniveau hos militært personale vurderes en dag før interventionen. Efter 5 interventionssessioner anvendes den samme skala igen for at vurdere det opfattede stress hos militært personale umiddelbart bagefter.
kognitiv fleksibilitet
Tidsramme: De militære personales kognitive fleksibilitetsniveau evalueres en dag før interventionen. Efter 5 interventionssessioner bruges den samme skala igen til at vurdere de militære personales kognitive fleksibilitet umiddelbart efter.
Det Cognitive Flexibility Inventory (CFI) bruges til at måle deltagernes kognitive fleksibilitetsniveauer. Det indeholder 20 elementer, som inkluderer 10 til kontrol evne og 10 til alternativer, med svar fra 1 (meget uenig) til 7 (helt enig). Vigtigt er, at elementer 2, 4, 7, 9, 11 og 17 vurderes i omvendt rækkefølge. De samlede point lå mellem 20 og 140, hvor højere point indikerer højere kognitive fleksibilitetsniveauer.
De militære personales kognitive fleksibilitetsniveau evalueres en dag før interventionen. Efter 5 interventionssessioner bruges den samme skala igen til at vurdere de militære personales kognitive fleksibilitet umiddelbart efter.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
angst
Tidsramme: Militærpersonels angstniveau blev evalueret en dag før interventionen. Efter 5 interventionssessioner blev den samme skala brugt igen til at vurdere militærpersonlets angst umiddelbart efter.
Angstniveauet hos aktivt tjenestegørende militært personel Deltagernes angst måles ved Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7). Det er et mål, der bruges til at vurdere sværhedsgraden af symptomer på generaliseret angstlidelse. Denne skala indeholder 7 punkter, scorerne for hvert punkt på GAD-skalaen spænder fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), og den samlede score spænder fra 0 til 21. En højere samlet score indikerer et højere angstniveau. En GAD-7-score > 14 har vist sig at indikere svær angst.
Militærpersonels angstniveau blev evalueret en dag før interventionen. Efter 5 interventionssessioner blev den samme skala brugt igen til at vurdere militærpersonlets angst umiddelbart efter.
depression
Tidsramme: Militærpersonels depressionniveau vurderes en dag før indgrebet. Efter 5 interventionssessioner bruges den samme skala igen til at vurdere militærpersonels depressionniveau umiddelbart bagefter.
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) bruges til at vurdere sværhedsgraden af depression blandt militært personale. Skalaen indeholder 9 punkter. Svarmulighederne for hvert punkt på PHQ-9 spænder fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). Den samlede PHQ-9-score spænder fra 0 til 27. En højere totalscore indikerer et højere niveau af depression.
Militærpersonels depressionniveau vurderes en dag før indgrebet. Efter 5 interventionssessioner bruges den samme skala igen til at vurdere militærpersonels depressionniveau umiddelbart bagefter.
posttraumatisk vækst
Tidsramme: Militærpersonales niveau af posttraumatisk vækst vurderes en dag før interventionen. Efter 5 interventionssessioner bruges den samme skala igen til at vurdere militærpersonales posttraumatiske vækst umiddelbart efter.
Posttraumatic Growth Inventory (PTGI) bruges til at bestemme de positive forandringer, der opstår som følge af de traumatiske begivenheder, som militært personale har oplevet. Deltagerne bliver bedt om at vurdere, i hvilket omfang de har oplevet den forandring, som hvert enkelt punkt beskriver. Skalaen består i alt af 21 punkter og bruger en 6-punkts Likert-type svarskala, der spænder fra 0 (næsten aldrig) til 5 (næsten altid). Den samlede score spænder fra 0 til 105, og jo højere scoren er, desto større er niveauet for posttraumatisk vækst.
Militærpersonales niveau af posttraumatisk vækst vurderes en dag før interventionen. Efter 5 interventionssessioner bruges den samme skala igen til at vurdere militærpersonales posttraumatiske vækst umiddelbart efter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xiaofan Yan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ArmyMedUniversity

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med mindfulness-baseret skriveudtryksintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner