Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Mørkeretreat: et Pilotstudie

19. februar 2026 opdateret af: Jaroslaw Michalowski, University of Social Sciences and Humanities, Warsaw

Effekten af et Mørkecenterophold på Bekymringer og Ruminering i en Ikke-klinisk Population: et Pilotstudie

Hovedformålet med dette pilotstudie er at teste gennemførligheden og sikkerheden af en forskningsprotokol for et frivilligt mørkeretræt.

Studiet vil også muliggøre en foreløbig undersøgelse af retreatets psykologiske virkninger. Forskerne vil undersøge, om deltagerne oplever ændringer i deres trivsel og tankemønstre, om disse ændringer varer over tid, og om disse effekter påvirkes af individuelle karakteristika såsom parathed til forandring eller subjektiv vurdering af oplevelsen samt hyppigheden af deltagernes monitorering.

Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af to eksperimentelle grupper, som begge vil tilbringe 3 dage og 3 nætter i isolation. Disse grupper vil kun adskille sig i hyppigheden af psykologisk monitorering under retreatet, hvilket giver os mulighed for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af hver protokol.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med pilotstudiet er at teste en forskningsprotokol designet til at vurdere de psykologiske effekter af flere dages frivilligt mørkeretræte. Det primære mål med piloten er at undersøge, om protokollen er gennemførlig, implementerbar og sikker under virkelige forhold, når man arbejder med en ikke-klinisk population. Vores stikprøve vil bestå af 30 psykologisk sunde studerende i alderen 30-50 med højere niveauer af trækangst og bekymring. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af de to betingelser: (1) Lavfrekvent monitorering: én struktureret psykologisk konsultation om dagen (en fuld psykologisk konsultation om dagen) (2) Højfrekvent monitorering: tre konsultationer om dagen (en fuld konsultation + to kortere tjek).

Forsøget vil også give foreløbige data om, hvorvidt deltagelse i et mørkeretræte er forbundet med ændringer i trivsel og ruminativ tankestil. Forskere vil undersøge, om der observeres ændringer i niveauer af angst, ruminativ stil, bekymring, mindfulness og en følelse af mening i livet, om disse ændringer adskiller sig i henhold til monitoreringsfrekvensen (høj monitorering vs. lav monitorering), og om disse ændringer vedvarer over tid (ved 6-måneders opfølgning).

Studiet bruger et 2 × 3 blandet faktordesign med to interventionsarme (lavfrekvent vs. højfrekvent monitorering) og tre måletidspunkter: T1 - lige før interventionen, T2 - umiddelbart efter interventionen, og T3 - seksmåneders opfølgning. Den primære intervention varer tre dage og tre nætter. Alle primære og sekundære resultater vurderes ved hjælp af selvadministrerede online spørgeskemaer på polsk. Hvert primært resultatmål vil blive analyseret ved hjælp af 2 (arme) × 3 (tidspunkter) ANOVA-modeller for at teste for interventionens korte og lange sigt effekter. Yderligere analyser vil bruge standard NHST-procedurer (f.eks. t-tests og korrelationskoefficienter) med et konventionelt signifikansniveau på α = .05.

Under studiet vil deltagerne ikke blive informeret om, at dets primære mål er at sammenligne to varianter af den psykologiske monitoreringsprotokol. Denne information vil blive tilbageholdt for at minimere risikoen for forventningseffekter. For at sikre de højeste etiske standarder vil en debriefing-procedure blive udført efter afslutningen af studiet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Poznan, Polen
        • Rekruttering
        • SWPS University of Social Sciences and Humanities
        • Kontakt:
    • Wielkopolska
      • Poznan, Wielkopolska, Polen, 61-719
        • Rekruttering
        • Poznań Laboratory of Affective Neuroscience, Institute of Psychology, SWPS University, Warsaw, Poland
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Deltagere vil blive rekrutteret fra universitets-/kandidatstuderende gennem en to-trins proces.

Trin I. Personer, der udtrykker interesse for deltagelse, vil blive bedt om at bekræfte, at de ikke i øjeblikket er i psykoterapi eller coaching, ikke tager psykotrop medicin og er i generelt god fysisk sundhed. Følgende personer vil blive udelukket fra undersøgelsen: dem med diagnosticeret akut eller kronisk somatisk sygdom (f.eks. hjerte-kar-sygdom); psykiatriske eller neurologiske lidelser (f.eks. depression, afhængighed, bipolar lidelse, skizofreni, epilepsi, slagtilfælde, alvorlig hjerneskade, Parkinsons sygdom, Alzheimers sygdom eller andre former for demens); dem, der udviser aktive selvmordstendenser med en plan eller hensigt; dem, der tager psykotrop medicin; er i psykoterapi eller coaching; og gravide personer.

Foreløbig verificering af disse kriterier vil blive udført ved hjælp af et screeningsspørgeskema, der indeholder demografiske spørgsmål og punkter vedrørende psykoterapi/coaching, brug af psykoaktiv medicin, somatisk sundhed, selvmordstendenser, graviditet og bekræftelse af en historie med diagnoser inden for kategorierne psykotiske lidelser, spiseforstyrrelser, tvangslidelser, stofmisbrugslidelser, bipolar lidelse sammen med følgende spørgeskemaer:

PSWQ: Inklusionskriterier baseret på PSWQ (Penn State Worry Questionnaire, interval 16-80, højere score indikerer dårligere funktion):

Deltagere skal opnå en samlet score mellem 40 og 80. (40-59 = moderat niveau af bekymring/angst) (60-80 = højt niveau af bekymring/angst)

I tilfælde, hvor deltagere falder inden for det høje interval, hvis kliniske niveauer af bekymring identificeres under det kliniske interview, vil de blive udelukket fra deltagelse.

Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9, interval 0-27, højere score indikerer dårligere funktion): Personer, der scorer over 10, vil blive betragtet som forhøjet risiko for depression, og dem, der scorer 20 eller højere, vil ikke blive inviteret til det kliniske interview.

Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7, interval 0-21, højere score indikerer dårligere funktion): Personer, der scorer 7 eller højere, vil blive klassificeret som havende forhøjede generaliserede angstsymptomer, og dem, der scorer 15 eller højere, vil blive udelukket fra yderligere deltagelse.

Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT, interval 0-40, højere score indikerer dårligere funktion): Personer, der scorer over 8, vil blive betragtet som forhøjet risiko for problematisk alkoholforbrug, og dem, der scorer 22 eller højere, vil ikke blive inviteret til det kliniske interview.

Drug Use Disorders Identification Test (DUDIT, interval 0-44, højere score indikerer dårligere funktion): Personer, der scorer over 4, vil blive klassificeret som forhøjet risiko for stofmisbrug, og dem, der scorer 7 eller højere, vil blive udelukket.

Spørgeskemaet vil også indeholde følgende mål, som ikke vil blive brugt til automatisk udelukkelse, men vil indikere behovet for yderligere evaluering under det kliniske interview, hvis følgende tærskler opnås:

DSM-5 - Panikangst (interval 0-40, højere score indikerer dårligere funktion): score ≥ 26 DSM-5 - Social angst (interval 0-40, højere score indikerer dårligere funktion): score ≥ 26 DSM-5 - Post-traumatisk stresslidelse (interval 0-44, højere score indikerer dårligere funktion): score > 22

Kun personer, der ikke udelukkes baseret på ovenstående kriterier, vil blive inviteret til næste trin.

Trin II. Kandidater, der opfylder de foreløbige kriterier, vil blive inviteret til et online klinisk interview med en psykolog. Cirka en uge før det planlagte interview vil deltagerne modtage en e-mail med et link til Personality Beliefs Questionnaire (PBQ; Zawadzki et al., 2017), som vil hjælpe med en mere dybdegående vurdering af psykologisk funktion under det faktiske møde. For at udelukke kliniske tilfælde vil psykologen bruge det strukturede kliniske interview M.I.N.I. (Mini International Neuropsychiatric Interview)

Deltagere, der gennemfører det psykologiske interview - uanset deres endelige kvalifikation til undersøgelsen - vil modtage en kompensation på cirka 200 ZŁ i gavekort (50EUR).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Overvågning med lav frekvens
Deltagere, der er tildelt den lavfrekvente monitoreringsgruppe, vil modtage én struktureret (fuld) psykologisk konsultation pr. dag gennem hele det tre-dages mørkeretreat. Konsultationerne vil følge en standardiseret interviewprotokol med fokus på følelsesmæssig tilstand, sikkerhedsvurdering og deltagerens velbefindende. Hver session vil blive gennemført uden direkte visuel eller fysisk kontakt og finde sted gennem en væg, der adskiller deltagerens hytte fra det tilstødende monitoreringsrum. Konsultationerne vil falde sammen med måltidslevering for at minimere forstyrrelser af retreateoplevelsen.

Interventionen er et frivilligt mørkeretræt, der involverer tre dage og tre nætter i kontinuerlig isolation i en fuldstændig mørk hytte uden adgang til eksterne lyskilder eller elektroniske enheder. Under retrætet konsulteres deltagerne om deres velbefindende gennem en standardiseret interviewprotokol, hvor konsultationshyppigheden bestemmes af deres tildelte gruppe. Deltagere i begge grupper vil blive udstyret med WHOOP armbånd - enheder, der overvåger fysiologisk aktivitet. Disse armbånd vil tjene et dobbelt formål:

Fra et forskningsperspektiv vil de give adgang til biologiske data - cirkadiske rytmemønstre og hjertefrekvensvariabilitet, hvilket giver dybere indsigt i de fysiologiske processer, der ledsager mørkeretrætoplevelsen.

Fra et sikkerhedsperspektiv vil de muliggøre realtidsmonitorering af deltagernes tilstand, hvilket understøtter et af pilotundersøgelsens hovedmål: at sikre deltagernes sikkerhed samtidig med at vurdere procedurens gennemførlighed.

Eksperimentel: Højfrekvent overvågning
Deltagere, der er tildelt den højfrekvente monitoreringsgruppe, vil modtage tre psykologiske konsultationer om dagen under det tre dage lange mørkeretræt: et fuldt struktureret interview og to kortere tjek-ins. Alle konsultationer vil følge en foruddefineret protokol for at sikre konsistens, hvor det fulde interview vurderer følelsesmæssig tilstand, sikkerhed og velvære, og de kortere tjek-ins fokuserer på korte statusopdateringer og sikkerhedsscreening. Som i lavfrekvensbetingelsen vil der ikke være direkte visuel eller fysisk kontakt; alle interaktioner vil finde sted gennem en væg, der adskiller deltagerens hytte fra monitoreringsrummet. Konsultationer vil blive planlagt med ca. tre timers mellemrum i vågentiden for at muliggøre mere detaljeret og tidsfølsom dataindsamling.

Interventionen er et frivilligt mørkeretræt, der involverer tre dage og tre nætter i kontinuerlig isolation i en fuldstændig mørk hytte uden adgang til eksterne lyskilder eller elektroniske enheder. Under retrætet konsulteres deltagerne om deres velbefindende gennem en standardiseret interviewprotokol, hvor konsultationshyppigheden bestemmes af deres tildelte gruppe. Deltagere i begge grupper vil blive udstyret med WHOOP armbånd - enheder, der overvåger fysiologisk aktivitet. Disse armbånd vil tjene et dobbelt formål:

Fra et forskningsperspektiv vil de give adgang til biologiske data - cirkadiske rytmemønstre og hjertefrekvensvariabilitet, hvilket giver dybere indsigt i de fysiologiske processer, der ledsager mørkeretrætoplevelsen.

Fra et sikkerhedsperspektiv vil de muliggøre realtidsmonitorering af deltagernes tilstand, hvilket understøtter et af pilotundersøgelsens hovedmål: at sikre deltagernes sikkerhed samtidig med at vurdere procedurens gennemførlighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Studieprotokol Gennemførlighed
Tidsramme: Fra rekrutteringsstart indtil afslutningen af den seks måneders opfølgning.
Gennemførligheden vil blive vurderet på baggrund af deltagernes rekruttering og fastholdelsesrater, overholdelse af interventionsplanen, fuldstændigheden af dataindsamlingen på alle tidspunkter og forekomsten af eventuelle bivirkninger under mørkeretreatet.
Fra rekrutteringsstart indtil afslutningen af den seks måneders opfølgning.
Penn State Bekymringsspørgeskema Scoreændring
Tidsramme: Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den forrige måling (tidspunkt 2).
Den samlede sumscore for den polske version af Penn State Bekymringsspørgeskemaet.
Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den forrige måling (tidspunkt 2).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CESD-R Scoreændring
Tidsramme: Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Den samlede sumscore for den polske version af Center for Epidemiologic Studies Depression Scale Revised.
Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
State-Trait Angstinventar Scoreændring
Tidsramme: Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Den samlede sumscore for den polske version af State-Trait Anxiety Inventory.
Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Forkortet Fem Facet Mindfulness Spørgeskema Scoreændring
Tidsramme: Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Den samlede sumscore for den polske version af Abbreviated Five Facet Mindfulness Questionnaire.
Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Skift i Ruminative Tanker Spørgeskema Score
Tidsramme: Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Den samlede sumscore for den polske version af Ruminative Thoughts Questionnaire.
Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Ændring i Score for Spørgeskema om Mening i Livet
Tidsramme: Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Den samlede sumscore for den polske version af Meaning in Life Questionnaire.
Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Selvmedfølelseskala - Kort Form Scoreændring
Tidsramme: Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Den samlede sumscore for den polske version af Self-Compassion Scale - Short Form.
Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Ændring i Posttraumatisk Vækstscore
Tidsramme: Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den forrige måling (tidspunkt 2).
Den samlede sumscore for den polske version af Posttraumatisk Vækst.
Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den forrige måling (tidspunkt 2).
Go / no-go Testændring
Tidsramme: Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den forrige måling (tidspunkt 2).
Den samlede ændring i testens gennemførelsestid.
Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den forrige måling (tidspunkt 2).

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Personal Development Initiative Scale score ændring
Tidsramme: Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den forrige måling (tidspunkt 2).
Den samlede sumscore for den polske version af Personal Development Initiative Scale.
Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den forrige måling (tidspunkt 2).
Ændring i score for kundetilfredshedsspørgeskema
Tidsramme: Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Den samlede sumscore for den polske version af Klienttilfredshedsspørgeskemaet.
Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Ændring i spørgeskemaets score for troværdighed/forventninger
Tidsramme: Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den forrige måling (tidspunkt 2).
Den samlede sumscore for den polske version af Credibility/Expectations Questionnaire
Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den forrige måling (tidspunkt 2).
Spørgeskema om negative effekter af intervention scoreændring
Tidsramme: Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).
Den samlede sumscore for den polske version af Negative Effects of Intervention Questionnaire.
Tidspunkt 1: Lige før interventionen. Tidspunkt 2: Umiddelbart efter interventionen. Tidspunkt 3: Seks måneder efter den foregående måling (tidspunkt 2).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Soláriková, P., Bartolen, I. (2025). Effects of chamber restricted environmental stimulation therapy on state mindfulness, physiological regulation and emotional experience in young adults: Exploring variations by resting heart rate variability. Acta psychologica, 253, 104697. https://doi.org/10.1016/j.actpsy.2025.104697
  • Hruby, H., Schmidt, S., Feinstein, J. S., Wittmann, M. (2024). Induction of altered states of consciousness during Floatation-REST is associated with the dissolution of body boundaries and the distortion of subjective time. Scientific Reports, 14, 9316. https://doi.org/10.1038/s41598-024-59642-y
  • Flux, M. C., Fine, T. H., Poplin, T., Al Zoubi, O., Schoenhals, W. A., Schettler, J., Refai, H. H., Naegele, J., Wohlrab, C., Yeh, H.-W., Lowry, C. A., Levine, J. C., Smith, R., Khalsa, S. S., Feinstein, J. S. (2022). Exploring the acute cardiovascular effects of Floatation-REST. Frontiers in Neuroscience, 16. https://doi.org/10.3389/fnins.2022.995594
  • Feinstein, J. S., Khalsa, S. S., Yeh, H., Al Zoubi, O., Arevian, A. C., Wohlrab, C., Pantino, M. K., Cartmell, L. J., Simmons, W. K., Stein, M. B., Paulus, M. P. (2018). The elicitation of relaxation and interoceptive awareness using floatation therapy in individuals with high anxiety sensitivity. Biological Psychiatry: Cognitive Neuroscience and Neuroimaging, 3(6), 555-562. https://doi.org/10.1016/j.bpsc.2018.02.005

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SWPS_Retreat_RCT_1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede data fra alle indskrevne deltagere vil være offentligt tilgængelige i projektets OSF-repositorium.

IPD-delingstidsramme

IPD og støttedokumenter vil være tilgængelige, så snart forskningsresultater er offentliggjort.

IPD-delingsadgangskriterier

IPD og understøttende dokumenter vil være offentligt tilgængelige.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Studieprotokol Gennemførlighed

Abonner