Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: CV09050101 mRNA-vaccine (CVGBM) 100 μg

I alt 22 resultater

CureVac

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed og tolerabilitet af CVGBM hos voksne med nyligt diagnosticeret MGMT-umethyleret glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgien, Tyskland, Holland
ModernaTX, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af mRNA-1020 og mRNA-1030 sæsonbestemte influenzavacciner hos raske voksne

Sæsonbestemt influenza

Forenede Stater
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.
Shulan (Hangzhou) Hospital

Rekruttering

Et faseⅠ-studie til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af SARS-CoV-2 (COVID-19)-vaccine (ZSVG-02-O)

SARS-CoV-2 infektion

Kina
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Afsluttet

En dosisbekræftelsesundersøgelse til evaluering af sikkerheden, reaktogeniciteten og immunogeniciteten af vaccine CVnCoV hos raske voksne mod COVID-19

Svært akut respiratorisk syndrom | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Panama, Peru
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Afsluttet

Immunkompromitterede schweiziske kohorter baseret forsøgsplatform (COVERALL)

Immunkompromitterede patienter

Schweiz
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerheden og immunresponsen af 2 doser af en ny Shigella-vaccine hos kenyanske voksne

Shigella Sonnei infektion

Kenya
Bayer
CureVac

Trukket tilbage

COVID-19: Et forsøg, der studerer SARS-CoV-2 mRNA-vaccinen CVnCoV for at lære om immunresponsen, sikkerheden og graden af typiske vaccinationsreaktioner, når CVnCoV gives på samme tid som en influenzavaccine sammenlignet med, hvornår vaccinerne Gives separat til voksne på 60 år og ældre (CV-NCOV-011)

Coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) | SARS-CoV-2 infektion
Vaccine Company, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse af VXCO-100, en SARS-CoV kandidatvaccine, hos voksne i Republikken Sydafrika

SARS-CoV-2 | SARS-CoV

Sydafrika
Sanofi

Afsluttet

Fase I randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindet, dosisintervalundersøgelse, sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet

Clostridium Difficile infektion | Clostridium Difficile Diarré
ModernaTX, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af mRNA-1011.1, mRNA-1011.2 og mRNA-1012.1 kandidater til sæsoninfluenzavacciner hos raske voksne

Sæsonbestemt influenza

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et fase III-studie for at vurdere konsistensen fra lot-til-lot af GSK's undersøgelsesmæssige RSV-modervaccine og immunresponsen og sikkerheden af RSV-modervaccine, når den gives alene eller administreres sammen med GSK's influenza D-QIV-vaccine hos raske ikke-gravide kvinder.

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Finland, Spanien, Canada, Forenede Stater, Korea, Republikken
ModernaTX, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse af mRNA-1010 sæsonbestemt influenzavaccine hos voksne (IGNITE P303)

Sæsonbestemt influenza

Forenede Stater
ModernaTX, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af mRNA-1010 sæsonbestemt influenzavaccine hos voksne 50 år og ældre

Sæsonbestemt influenza

Spanien, Forenede Stater, Danmark, Polen, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Canada, Taiwan, Bulgarien, Holland, Estland
ModernaTX, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af mRNA-1010 sæsonbestemt influenzavaccine hos voksne

Sæsonbestemt influenza

Filippinerne, Australien, Colombia, Argentina, Panama
Baylor College of Medicine

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af en human hageormskandidatvaccine med eller uden yderligere adjuvans hos brasilianske voksne

Hageorm infektion | Hageorms sygdom

Brasilien
ModernaTX, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af mRNA-1010 sæsonbestemt influenzavaccine hos raske voksne

Sæsonbestemt influenza

Forenede Stater
ModernaTX, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden, reaktogeniciteten og immunogeniciteten af mRNA-1010 hos raske voksne

Influenza

Forenede Stater
Novavax

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluer sikkerheden og immunogeniciteten af forskellige boosterdosisniveauer af monovalente og bivalente SARS-CoV-2 rS-vacciner hos voksne ≥ 50 år (COVID-19)

COVID-19

Forenede Stater
International AIDS Vaccine Initiative
ModernaTX, Inc.; AURUM Tembisa Clinical Research; Center for Family Health...

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af eOD-GT8 60mer mRNA-vaccine (mRNA-1644)

HIV-1-infektion

Rwanda, Sydafrika
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af rekombinant human papillomavirusvaccine(6,11,16,18,31,33,45,52,58 type)(E.Coli)

Livmoderhalskræft | Condylomata Acuminata

Kina
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Afsluttet

Immunogenicitetsundersøgelse af rekombinant human papillomavirusvaccine(6,11,16,18,31,33,45,52,58 Type)(E.Coli)

Livmoderhalskræft | Condylomata Acuminata

Kina
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Suspenderet

Direkte tumormikroinjektion og FDG-PET til test af lægemiddelfølsomhed hos patienter med recidiverende eller refraktær non-Hodgkin lymfom, Hodgkin lymfom eller stadium IV brystkræft

Tilbagevendende Hodgkin-lymfom | Refraktært Hodgkin-lymfom | Tilbagevendende non-Hodgkin-lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende brystkarcinom | Tilbagevendende Mycosis Fungoides | Tilbagevendende primær kutan T-celle non-Hodgkin lymfom | Stage IV brystkræft AJCC v6 og v7 | Adenocarcinom... og andre forhold

Forenede Stater

3

Abonner