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Eine Beobachtungsstudie zu Tarceva (Erlotinib) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

1. November 2016 aktualisiert von: Hoffmann-La Roche

Eine Patientenkohorte mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, der mit Tarceva (Erlotinib)-Monotherapie behandelt wurde und nach mindestens 9 Monaten keine Fortschritte machte

In dieser prospektiven, multizentrischen Beobachtungsstudie werden das progressionsfreie Überleben und die Sicherheit von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs untersucht, die mit Tarceva (Erlotinib) behandelt werden und deren Krankheit nach mindestens 9 Monaten nicht fortschreitet. Die Daten werden 24 Monate lang erhoben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
217

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Abbeville, Frankreich, 80142
      • Agen, Frankreich, 47000
      • Aix En Provence, Frankreich, 13616
      • Aix En Provence, Frankreich, 13617
      • Ajaccio, Frankreich, 20176
      • Amiens, Frankreich, 80090
      • Angers, Frankreich, 49933
      • Annecy, Frankreich, 74000
      • Aubagne, Frankreich, 13400
      • Auxerre, Frankreich, 89000
      • Bastia, Frankreich, 20200
      • Bordeaux, Frankreich, 33077
      • Bourg En Bresse, Frankreich, 01012
      • Brest, Frankreich, 29200
      • Brest, Frankreich, 29240
      • Bron, Frankreich, 69677
      • Bry Sur Marne, Frankreich, 94366
      • Caen, Frankreich, 14076
      • Cagnes Sur Mer, Frankreich, 06805
      • Chalon Sur Saone, Frankreich, 71100
      • Chambray Les Tours, Frankreich, 37175
      • Chaumont, Frankreich, 52014
      • Chauny, Frankreich, 02303
      • Cholet, Frankreich, 49325
      • Clamart, Frankreich, 92141
      • Clermont-ferrand, Frankreich, 63003
      • Colmar, Frankreich, 68024
      • Compiegne, Frankreich, 60321
      • Coquelles, Frankreich, 62231
      • Cornebarrieu, Frankreich, 31700
      • Creil, Frankreich, 60109
      • Creteil, Frankreich, 94010
      • DAX, Frankreich, 40107
      • Dijon, Frankreich, 21079
      • Draguignan, Frankreich, 83007
      • Eaubonne, Frankreich, 95602
      • Frejus, Frankreich, 83608
      • GAP, Frankreich, 05007
      • Gleize, Frankreich, 69400
      • Helfaut, Frankreich, 62570
      • Hyeres, Frankreich, 83400
      • La Chaussee St Victor, Frankreich, 41260
      • La Roche Sur Yon, Frankreich, 85925
      • La Rochelle, Frankreich, 17019
      • La Source, Frankreich, 45100
      • La Tronche, Frankreich, 38700
      • Le Plessis Robinson, Frankreich, 92350
      • Libourne, Frankreich, 33505
      • Limoges, Frankreich, 87042
      • Longjumeau, Frankreich, 91161
      • Lyon, Frankreich, 69365
      • Lyon, Frankreich, 69275
      • Meaux, Frankreich, 77104
      • Metz, Frankreich, 57000
      • Meudon, Frankreich, 92360
      • Montauban, Frankreich, 82013
      • Montpellier, Frankreich, 34070
      • Mulhouse, Frankreich, 68070
      • Nancy, Frankreich, 54100
      • Nantes, Frankreich, 44202
      • Nevers, Frankreich, 58033
      • Paris, Frankreich, 75908
      • Paris, Frankreich, 75571
      • Paris, Frankreich, 75230
      • Perpignan, Frankreich, 66046
      • Perpignan, Frankreich, 66012
      • Pierre Benite, Frankreich, 69495
      • Pontoise, Frankreich, 95300
      • Reims, Frankreich, 51056
      • Reims, Frankreich, 51057
      • Rennes, Frankreich, 35033
      • Rouen, Frankreich, 76000
      • Saint Jean, Frankreich, 31240
      • Saint Priest En Jarez, Frankreich, 42770
      • Salon de Provence, Frankreich, 13300
      • Senlis, Frankreich, 60309
      • St Aubin Les Elbeuf, Frankreich, 76410
      • St Avold, Frankreich, 57502
      • St Brieuc, Frankreich, 22027
      • St Quentin, Frankreich, 02321
      • St-Priest-En-Jarez, Frankreich, 42271
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
      • Strasbourg, Frankreich, 67010
      • Strasbourg, Frankreich, 67065
      • Tarbes, Frankreich, 65000
      • Thionville, Frankreich, 57126
      • Toulon, Frankreich, 83056
      • Toulon, Frankreich, 83041
      • Toulouse, Frankreich, 31059
      • Tours, Frankreich, 37044
      • Venissieux, Frankreich, 69200
      • Vichy, Frankreich, 3201

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten, >/=18 Jahre alt
  • Diagnose von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC, Stadium III/IV)
  • Behandlung mit Tarceva-Monotherapie und keine Fortschritte nach mindestens 9 Monaten zum Zeitpunkt des Studienbeginns

Ausschlusskriterien:

  • Nicht einverstanden mit einer Nachsorge (für maximal 24 Monate)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Kohorte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Bestes Ansprechen auf die Behandlung
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Sicherheit (Inzidenz unerwünschter Ereignisse)
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Art des Ansprechens auf die Behandlung
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Behandlungscompliance des Patienten
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hoffmann-La Roche

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. November 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ML22973

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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