Verhinderung von Selbstmord (PARS) Sucht im Zusammenhang mit Sucht im Zusammenhang mit dem Selbstmord (PARS) (PARS)
Verhinderung von Selbstmord (PARS) - kontrollierter Studie zur sekundären Selbstmordprävention
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studien zeigen, dass Selbstmord und Selbstmordverhalten in hohem Maße mit Substanzstörungen (SUDs) zusammenhängen. Jüngste Überprüfungen ergeben, dass das Selbstmordrisiko für Personen, die mehrere Drogen, Drogen und Alkoholkonsumstörungen anwenden, 10-17-mal höher sind. SUDS hängen auch mit Selbstmordgedanken und Selbstmordversuchen zusammen. Klienten, die für Alkoholbehandlung zugelassen wurden, berichten über eine viel höhere Rate an Selbstmordversuchen für Lebenszeit (40-43%) als eine national repräsentative Stichprobe von Erwachsenen (4,6%). Darüber hinaus zeigen prospektive Daten, dass Personen in der Suchtbehandlung im Vergleich zu denjenigen, die nicht in der Behandlung nicht in der Behandlung sind, die Wahrscheinlichkeit eines Selbstmordversuchs über fünf Jahre hatten, was die Suchtbehandlung als wichtige Chancen für die Einführung von Strategien zur Selbstmordprävention betonte.
Basierend auf den Richtlinien der Stufe I für die Entwicklung und Anpassung von Verhaltensinterventionen und Informationen aus einem Behandlungsverbesserungsprotokoll (TIP50) für Suizid und Sucht (TIP50) von Drogenmissbrauch und psychischem Gesundheitswesen (SAMHSA).
Um die Implementierungswahrscheinlichkeit zu maximieren, wurde Pars als ein Community-freundliches Programm mit einem Team von Community-Partnern (d. H. Administratoren, Berater, Kunden) entwickelt, die über den Umfang, die Dauer und den Ansatz beraten. Gemeindevorsteher überprüften die Pars während seiner Entwicklung und Pilottests wurden in ihren Gemeindebehandlungsumgebungen durchgeführt. Daher basiert Pars gleichzeitig auf der evidenzbasierten Praxis und den Zielen und Bedürfnissen von Gemeinschaftsbehandlungseinrichtungen. Wichtig ist, dass Pars ein ausgewähltes Präventionsprogramm ist und keine Intervention zur Selbstmörder an Se-It für alle Kunden in der Suchtbehandlung als Standardbestandteil der Versorgung ausgelegt ist. Das Ziel von Pars ist eine verstärkte Hilfe bei der Suche nach Suchtbehandlungskunden sowie von Freunden und der Familie von Kunden, wenn sie selbst selbstmörderisch werden. Die Bereitstellung von Hilfe führt zu einer Pflege, die Selbstmord angehen und beheben kann. Pars ist das einzige veröffentlichte ausgewählte Präventionsprogramm für diese Hochrisikopopulation.
Pars ist ein psychoedukationales Programm, das als ein einziges dreistündiges Modul unterrichtet wird, das in ein standardmäßiges Gruppentherapie-orientiertes intensives Ambulant (IOP) integriert ist, der häufigsten Form der Behandlung mit Gemeinschaftssucht. Die Pilottests von Pars in drei Gemeinschaftsbehörden zeigten einen signifikanten Anstieg der genauen Informationen über Selbstmord und Verringerung der schlecht angepassten Einstellungen gegenüber Selbstmord. Diese Änderungen bei der Nachintervention wurden nach 1-monatiger Follow-up beibehalten. Noch überzeugender, 1-monatige Follow-up-Bewertungen zeigten, dass sich die Wahrscheinlichkeit einer positiven Hilfe für die Selbstmordversuche im Vergleich zum Monat zuvor für den Monat nach den Pars verdoppelte. Kunden baten Selbstmordfreunde (von 9% auf 22%) und Familie (9% bis 17%) erheblich häufiger, um Hilfe zu suchen und sich selbst zu helfen (4% bis 9%).
Angesichts dieser vielversprechenden Ergebnisse im Stadium III schlagen wir eine vollständige Studie zur Effektivität von Stadium III mit Pars im Vergleich zu Behandlungs-As-usual (TAU) mit einem Stufenkeildesign vor, wobei 900 Kunden an 15 Community-Suchtbehandlungsstellen eingeschrieben sind. Wir werden nach der Intervention und bei 1, 3 und 6 Monaten Follow-up erfassen. Wir schlagen die folgenden Forschungsziele vor:
Ziel 1: Vergleichen Sie die Wirksamkeit von IOP, die Pars mit Tau integrieren, um die Überzeugungen über Selbstmord und Selbstmordprävention zu verändern.
Hypothese 1A: Kunden, die Pars erhalten, werden genauere Informationen über Selbstmord kennen.
Hypothese 1B: Klienten, die Pars erhalten, haben weniger schlecht angepasste Einstellungen zu Selbstmord.
AIM 2: Vergleichen Sie die Effektivität von IOP, die Pars mit Tau integrieren, um das Verhalten der Hilfesuche für Kunden und für Freunde der Kunden oder Familiengefahr von Selbstmord zu erhöhen.
Hypothese 1C: Kunden, die Pars erhalten
AIM 3: Bewerten Sie, ob Änderungen der Überzeugungen zu Selbstmord und Selbstmordprävention in Bezug auf Warnzeichen für Selbstmord, einschließlich Sucht, Vergiftung und Rückfall, sowie Überzeugungen, dass Selbstmord vermeidbar ist, wenn Maßnahmen ergriffen werden-sind mögliche Mechanismen, durch die PARs das Hilfsfassungsverhalten erhöht.
Hypothese 2: Die Auswirkung von Pars gegen Tau auf Änderungen der Hilfesuche wird durch verbesserte Informationen und Einstellungen vermittelt.
Explorationsziel 4: Bewerten Sie mögliche Dosisauswirkungen der Pars-Verabreichung auf Klinikebene, so dass die Ergebnisse der Teilnehmer die längeren Pars in Kliniken verbessern.
Erkundungsziel 5: Vergleichen Sie die Auswirkungen von Pars mit Tau auf die Selbstmord- und Substanzkonsum der Kunden in der Nachbeobachtungszeit.
Durch die Integration von Pars in die Behandlung von IOP-Gruppen sind die Behandlungsbehörden in der Gemeinde in einer einzigartigen Position, um als wichtige Akteure in der nationalen Strategie zur Selbstmordprävention zu fungieren, indem sie Informationen zur Selbstmordprävention bereitstellen, die Einstellungen in Bezug auf Selbstmord verbessern und die Fähigkeiten der Hilfe für eine der am stärksten gefährdeten Bevölkerungsgruppen für Selbstmord erhöhen. Dieser Vorschlag ist in seinem Fokus, die Entwicklung von Pars in Gemeinschaftsumgebungen sowie die Verwendung eines gestuften Keildesigns innovativ.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Washington
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Auburn, Washington, Vereinigte Staaten, 98002
- Lakeside-Milam
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Edmonds, Washington, Vereinigte Staaten, 98026
- Lakeside-Milam
-
Everett, Washington, Vereinigte Staaten, 98201
- Evergreen Recovery Centers
-
Everett, Washington, Vereinigte Staaten, 98204
- Lakeside-Milam
-
Gig Harbor, Washington, Vereinigte Staaten, 98335
- Olalla Recovery Centers
-
Issaquah, Washington, Vereinigte Staaten, 98027
- Lakeside-Milam
-
Kirkland, Washington, Vereinigte Staaten, 98033
- Lakeside-Milam
-
Lakewood, Washington, Vereinigte Staaten, 98499
- Northwest Integrated Health
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Lynnwood, Washington, Vereinigte Staaten, 98036
- Evergreen Recovery Centers
-
Puyallup, Washington, Vereinigte Staaten, 98371
- Lakeside-Milam
-
Puyallup, Washington, Vereinigte Staaten, 98374
- Northwest Integrated Health
-
Renton, Washington, Vereinigte Staaten, 98055
- Lakeside-Milam
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98102
- Lakeside-Milam
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
- THS
-
Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten, 98405
- Lakeside-Milam
-
Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten, 98406
- Northwest Integrated Health
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eingeschriebener Kunden in eine der Gemeinschaftsbehandlungseinstellungen
- Über 18 Jahre alt (kein maximales Alter)
- Fähigkeit, geschriebene und gesprochene Englisch zu verstehen
Ausschlusskriterien:
1. Jede klinische medizinische/psychiatrische Erkrankung, Schwere dieser Erkrankung oder Lebenssituation, die nach Meinung der Berater oder Dr. Comtois oder Ries würden eine sichere und freiwillige Studienbeteiligung beeinträchtigen (z. B. Psychose, Sorgerechtskonflikt). Es wird erwartet, dass dies ein seltener Umstand ist und vor der Einstellungssitzung bekannt sein wird. Wenn ein Berater nicht möchte, dass jemand beteiligt ist, wird dies nicht der Fall sein. Wenn sich der Berater nicht sicher ist, erleichtern Dr. Comtois oder Ries die Entscheidung mit dem Berater im Voraus, um die Entscheidung zu unterstützen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Behandlung wie gewohnt
Intensive Ambulanzprogramm (IOP) Suchtbehandlung
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Intensives Ambulanzprogramm (IOP) Substanzmissbrauchsgruppensitzung, der sich auf Depressionen, Trauer oder Verwaltung von Emotionen konzentriert.
Das ortsspezifische Sitzungsthema ist das, was dieser IOP normalerweise vor Beginn des Studiums von Agentur-Leads ausgewählt hat und wurde.
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Experimental: Experimental
Sekundärpräventionsintervention (PARS) plus Behandlung wie gewohnt
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Pars ist ein Modul, das für eine einzelne Sitzung eines intensiven ambulanten Programms (IOP) mit einer bestimmten Kombination aus didaktischen Präsentationen und Gruppendiskussionen entwickelt wurde.
Pars -Themen umfassen: Ziele und Ziele; Selbstmordübersicht; Der starke Zusammenhang zwischen Sucht und Selbstmord; Selbstmordmythen und Fakten; Gemeinsame Auslöser von Selbstmordgedanken und Verhaltensweisen; Warnzeichen von Selbstmord; Selbstmordrisikofaktoren; Selbstmordschutzfaktoren; Wie Sie Sucht im Zusammenhang mit Selbstmord verhindern können; Aktionsschritte, die Sie unternehmen müssen, wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, selbstmörderisch wird
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pars hilfsuchende Skala
Zeitfenster: Sechs Monate
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Die PARS-Hilfsuchskala besteht aus 4 Elementen, die das durchsuchende Verhalten von Hilfsmitteln im Zusammenhang mit Selbstmordgedanken oder Gefühlen (z. B. als Krise/Selbstmord-Hotline bezeichnen) für unser Pilotversuch22 basierend auf früheren Suizidpräventionsprogrammen entwickelt werden.
Die Teilnehmer berichteten über die Häufigkeit der Hilfe in der Vergangenheit, in dem sich selbst oder andere, einschließlich Freunde und Familienmitglieder, von "Never" (= 0) bis "mehr als dreimal" (= 4) bei der Suche nach Hilfe in der vergangenen Monate berichteten.
Die Antworten wurden summiert, um eine Punktzahl von 0 auf 16 mit höheren Zahlen zu erstellen, was auf das bessere Ergebnis einer erhöhten Hilfesuchung hinweist.
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Sechs Monate
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Pars Selbstmordwissenskala
Zeitfenster: Sechs Monate
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Die Selbstmordwissenschaftskala von Pars ist eine 11-Punkte-Maßnahme, die aus der Selbstmordversuche (SSPS) der Selbstmordverhütung von Mitarbeitern angepasst ist, die das sachliche Verständnis des Selbstmordes bewertet und dem Inhalt von Pars genau zugeordnet ist.
Die korrekten Antworten wurden summiert, um eine Punktzahl von 0 bis 11 zu erzielen, wobei höhere Punktzahlen das bessere Ergebnis von größerem Selbstmordwissen darstellen.
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Sechs Monate
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Pars Attitude Scale
Zeitfenster: Sechs Monate
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Die PARS -Einstellungsskala, die aus der Selbstmordverhütung der Mitarbeiter (SSPS) angepasst ist, besteht aus 6 Punkten, die schlecht anpassende Einstellungen zu Selbstmordstigma und Prävention bewerten.
Die Antworten auf einer 5-Punkte-Skala von "stark nicht zustimmen" (= 1) auf "stark zustimmen" (= 5) wurden summiert, um eine Punktzahl von 6 bis 30 zu erzielen, bei der niedrigere Punktzahlen ein besseres Ergebnis hinweisen.
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Sechs Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstmordverhaltensfragebogen - überarbeitet
Zeitfenster: Sechs Monate
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Der Fragebogen für Suizidverhalten - Überarbeitet werden seit der letzten Bewertung Selbstmordversuche, Ideen, Kommunikation und Absicht bewertet.
Gesamtpunktzahl mit höherem Hinweis auf das schlechtere Ergebnis des Selbstmordrisikos vom niedrigsten (3) bis zum höchsten (18); nicht klinischer Grenzwert 7 und höher
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Sechs Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Katherine Anne Comtois, PhD, MPH, University of Washington
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00001966
- 1R01DA041486-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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