Plasmodium-Immuntherapie für fortgeschrittene Krebsarten

Einschlusskriterien:

• 18-70 Jahre alt, männlich oder weiblich.
• Patienten mit fortgeschrittenem Krebs, bestätigt durch Histopathologie und Bildgebung; und bildgebende Läsionen des Tumors klar und messbar sind, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dickdarmkrebs, Brustkrebs, Leberkrebs, Lungenkrebs, Magenkrebs, Sarkom und andere solide Tumore (außer Nasopharynxkarzinom, Lymphkrebs, Gebärmutterhalskrebs und Melanom) .
• Das Zeitintervall für die Beendigung einer Chemotherapie (einschließlich interventioneller Chemotherapie) oder Strahlentherapie beträgt mindestens 3 Monate bei Patienten, die eine Chemotherapie (einschließlich interventioneller Chemotherapie) oder Strahlentherapie erhalten haben; mindestens 5 Halbwertszeiten für Patienten, die eine zielgerichtete medikamentöse Therapie erhalten haben (die Halbwertszeit des zielgerichteten Arzneimittels entspricht den Anweisungen des Arzneimittels);
• Alle Patienten, die keine Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie oder zielgerichtete medikamentöse Therapie erhalten haben und sich weigern, die oben genannten Behandlungen zu akzeptieren, müssen alle verbleibenden Anforderungen erfüllen, die in den Einschlusskriterien aufgeführt sind;
• ECGO-Score von 0 oder 1;
• Erwartetes Überleben ≥ 6 Monate;
• PLT ≥ 100 × 10 ^ 9/l, NE ≥ 1,5 × 10 ^ 9/l und HGB ≥ 100 g/l; keine signifikanten morphologischen Anomalien der roten Blutkörperchen oder Anämie (Eisenmangelanämie, autoimmunhämolytische Anämie, Thalassämie usw.);
• Das periphere Blutbild der Immunzellen ist nahezu normal oder normal, das Ergebnis des Immunfunktionstests ist nahe oder auf dem Niveau der normalen Bevölkerung, und die Funktion von Herz, Lunge, Leber und Nieren ist grundsätzlich normal (die Leberfunktionsklassifikation von Child-Push ist A oder B, Cr ≤ 1,5 × ULN);
• Die Patienten-Compliance erfüllt die Notwendigkeit einer Nachsorge;
• Die Probanden sind in der Lage, eine Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

• Patienten mit schwerer Hämoglobinerkrankung oder schwerem G6PD-Mangel;
• Patienten mit Splenektomie oder Splenomegalie;
• Patienten mit Drogen- oder Alkoholabhängigkeit;
• Bei den folgenden Krankheiten oder Zuständen: neu diagnostizierte ZNS-Metastasen (ausgenommen, dass die Tumorläsionen des ZNS nach der Behandlung verschwunden sind) und schwere oder unkontrollierte systemische Erkrankung oder instabile systemische Erkrankungen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf aktive Infektion, Bluthochdruck dritten Grades, instabile Angina pectoris, dekompensierte Herzinsuffizienz, Herzerkrankungen der Klasse III oder IV, schwere Arrhythmie, Leber- und Nierenfunktionsstörungen oder Stoffwechselerkrankungen), eine eindeutige Vorgeschichte von neurologischen oder psychiatrischen Störungen usw.;
• Akzeptieren Sie gleichzeitig jede andere Antitumorbehandlung;
• Patienten mit deutlich geringerer Immunfunktion als die der Normalbevölkerung;
• Die Lungenfunktion ist stark beeinträchtigt, der MNW <39 % oder kann nicht aus dem Bett aufstehen, fühlt sich im Ruhezustand immer noch kurzatmig;
• Rauer Husten, Dyspnoe, ohne normale Ernährung oder schwierig zu kooperieren;
• Schlechter körperlicher Zustand, die Forscher schätzen, dass die Patienten die Immuntherapie nicht vertragen;
• Schwangere oder stillende Frauen;
• Frauen im gebärfähigen Alter mit positivem Ergebnis für Schwangerschaftstests;
• Jede Bedingung, die das Subjekt von der Teilnahme ausschließt (nach Meinung des Ermittlers).