Parodontale Wundheilung mit CHX und Hyaluronsäure (CHX+HA+ADS)

EINSCHLUSSKRITERIEN

Patienten wurden in die Studie aufgenommen, wenn sie für jedes der folgenden patientenbezogenen Kriterien positiv waren:

• 18 Jahre oder älter;
• in der Lage und bereit sind, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben;
• bereit, die ausreichende Einhaltung der experimentellen Verfahren zu gewähren.

Patienten wurden in die Studie aufgenommen, wenn sie für jedes der folgenden chirurgischen Kriterien positiv waren (als Teil ihres Gesamtbehandlungsplans verifiziert):

• Indikation für mindestens eine oralchirurgische Sitzung (einschließlich Parodontalchirurgie, endodontische Chirurgie, Zahnextraktion und Implantatchirurgie), die das Anheben eines Umschlags oder eines dreieckigen Gingiva-/Schleimhautlappens in voller Dicke erfordert;
• Hinweis auf eine Lappenerweiterung zur Interdentalpapille zwischen entweder dem Eckzahn und dem ersten Prämolar oder dem ersten und dem zweiten Prämolar, um die chirurgische Sichtbarkeit zu verbessern (Zähne in diesem Bereich wurden als Versuchszähne identifiziert);
• intaktes (d. h. kein klinischer Attachmentverlust) oder reduziertes Parodontium mit Sondierungstaschentiefen ≤ 3 mm und kein Diastema an Versuchszähnen;
• Hinweis auf die Neupositionierung des chirurgischen Lappens auf der präoperativen Ebene auf den Versuchszähnen beim Nähen (d. h. kein koronares Vorschieben oder apikales Verschieben des Lappens).

AUSSCHLUSSKRITERIEN

Patienten wurden aus der Studie ausgeschlossen (entweder bei der Rekrutierung oder während der experimentellen Phase), wenn sie für eines oder mehrere der folgenden patientenbezogenen Kriterien positiv waren:

• Schwangerschaft oder Stillzeit;
• Gendefekte (z. Down-Syndrom) mit nachgewiesener Auswirkung auf den Parodontalstatus;
• Diabetes Mellitus;
• Störungen des Immunsystems (z. HIV/AIDS);
• starke Raucher (≥ 10 Zigaretten/Tag);
• schwere Bluterkrankungen mit einem dokumentierten qualitativen und/oder quantitativen Mangel an polymorphkernigen und/oder Blutplättchen;
• Einnahme von Medikamenten mit Wirkung auf das Zahnfleisch und/oder die Mundschleimhaut (z. Diphenylhydantoin, Calciumkanalblocker, Cyclosporin A, Immunstimulanzien/Immunmodulatoren),
• Annahme oraler Kontrazeptiva;
• Anwendung von systemischen oder lokalen Antibiotika in den letzten 4 Wochen vor Studienbeginn und während der gesamten Versuchsphase;
• dokumentierte Allergie gegen CHX und/oder HA.

Patienten wurden von der Studie ausgeschlossen, wenn die Versuchszähne für eines oder mehrere der folgenden Kriterien positiv waren:

• zahnärztliche Behandlung innerhalb der letzten zwei Monate;
• Vorhandensein von unbehandelter Karies oder endodontischen Läsionen;
• Vorhandensein von Wurzelfrakturen;
• Zahnveränderungen (z. Amelogenesis imperfecta, Tetracyclin-Färbung), die die Färbeauswertungen beeinträchtigt;
• Vorhandensein unzureichender Restaurationen;
• kieferorthopädische Geräte;
• Indikation zur mukogingivalen Chirurgie.