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Auswirkungen von Ganzkörperübungen zur elektrischen Muskelstimulation auf die motorneuronale Aktivierung der Wirbelsäule bei älteren Erwachsenen

11. Februar 2026 aktualisiert von: Kristina Kelly, University of Missouri-Columbia
Während dieser Pilotstudie werden die Forscher die Auswirkungen von Ganzkörperübungen zur elektrischen Muskelstimulation (WB-EMS-Übung) auf die motoneuronale Aktivierung bei gesunden Erwachsenen untersuchen, die typischerweise mit zunehmendem Alter abnimmt. Die Forscher werden auch testen, ob WB-EMS-Übungen die Messung der körperlichen Funktion verbessern. Die Teilnehmer werden vor und nach der WB-EMS-Übungsintervention klinischen und elektrophysiologischen Tests unterzogen. Die WB-EMS-Übungsintervention wird vier Wochen lang zweimal pro Woche durchgeführt. Die Hypothese ist, dass eine elektrische Ganzkörpermuskelstimulation in Kombination mit körperlicher Bewegung (WB-EMS-Übung) das Problem einer unzureichenden motoneuronalen Aktivierung umgehen könnte, um den Trainingseffekt bei älteren Erwachsenen zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Während dieser Pilotstudie werden die Forscher die Auswirkungen von Ganzkörperübungen zur elektrischen Muskelstimulation (WB-EMS-Übung) auf die motoneuronale Aktivierung bei gesunden Erwachsenen untersuchen, die typischerweise mit zunehmendem Alter abnimmt. Die Forscher werden auch testen, ob WB-EMS-Übungen die Messung der körperlichen Funktion verbessern. Die Intervention besteht aus WB-EMS-Übungen zweimal pro Woche für vier Wochen. Die Forscher werden Zersetzungselektromyographie, interpolierte Zuckungstechnik und klinische Maßnahmen verwenden, um die motoneuronale Aktivierung und körperliche Funktionsfähigkeit vor und nach der Behandlung zu beurteilen. Es werden Korrelationsmatrizen erstellt, die die Maße der motoneuronalen Aktivierung mit den Maßen der körperlichen Funktion verknüpfen (Werte vor dem Eingriff, Werte nach dem Eingriff und Änderungswerte). Am Ende der Studie werden unter anderem die erwarteten Ergebnisse erwartet, dass eine Ganzkörper-Elektromuskelstimulation in Kombination mit körperlicher Bewegung (WB-EMS-Übung) das Problem einer unzureichenden motoneuronalen Aktivierung umgehen könnte, um den Trainingseffekt bei älteren Erwachsenen zu verbessern. Dieses Projekt stellt eine frühe Arbeit zur Aufdeckung motoneuronaler Mechanismen von WB-EMS-Übungen bei älteren Erwachsenen dar. Eine Intervention, die die freiwillige und unfreiwillige Aktivierung von Motoneuronen kombiniert, um die Wirksamkeit des Trainings zu steigern, könnte erhebliche Auswirkungen auf die Maximierung der funktionellen Unabhängigkeit einer alternden Bevölkerung haben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: W. David Arnold, MD

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
        • Rekrutierung
        • NextGen Precision Health Building, Clinical and Translational Science Unit
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kristina M Kelly, DPT, MS
        • Unterermittler:
          • W. David Arnold, MD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter (65 Jahre oder älter) für gesunde ältere Erwachsene und zwischen 18 und 39 Jahren für gesunde jüngere Erwachsene
  • Ambulant ohne Hilfsmittel
  • Mehr als Anti-Schwerkraft-Kraft in wichtigen Muskelgruppen, gemessen durch manuelle Muskeltests
  • Ärztliche Genehmigung zur Teilnahme an einem Trainingsprogramm
  • Fähigkeit, den Anforderungen des Studiums gerecht zu werden (d. h. Teilnahme an Beurteilungs- und Interventionsbesuchen, Aufrechterhaltung des aktuellen Niveaus an körperlicher Aktivität außerhalb der Studie für die Dauer der Studie, keine Absicht, mitten in der Studie umzuziehen)

Ausschlusskriterien:

  • Regelmäßige Nutzung eines Hilfsmittels zur Mobilität (z.B. Gehstock, Gehhilfe, Rollstuhl)
  • Vorhandensein eines Herzschrittmachers, Metallimplantaten oder anderer implantierter medizinischer Geräte, die die Sicherheit der Teilnehmer während des WB-EMS-Eingriffs beeinträchtigen könnten
  • Bekannte Schwangerschaft zum Zeitpunkt des Screenings
  • Vorliegen einer instabilen akuten oder chronischen Erkrankung (d. h. Nierenversagen, rheumatologische Erkrankungen, Kardiaarrhythmie, Neubildung, unkontrollierter Bluthochdruck)
  • Vorliegen einer unheilbaren Krankheit (d. h. Hospizdienste in Anspruch nehmen)
  • Aktueller früherer Konsum von Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie die Muskelmasse oder -leistung beeinflussen, innerhalb von 6 Monaten; Dazu können unter anderem anabole Steroide, IGF01, Wachstumshormon, Ersatz- und Androgentherapie sowie Antiandrogentherapie gehören.
  • Bekannte neuromuskuläre oder neurologische Erkrankung, die die somatosensorische oder motorische Funktion/Kontrolle beeinträchtigt (d. h. Motoneuronerkrankung, Muskelerkrankung, schwere periphere Neuropathie, NMJ-Erkrankung, Parkinson-Krankheit, Multiple Sklerose, H/O-Schlaganfall, TBI, SCI, Ataxie, Apraxie, Hemiplegie usw.)
  • Muskel-Skelett-Erkrankung oder Operation im vergangenen Jahr, die die Ergebnisse von Trainingsinterventionen verfälschen würde (z. B. TKA, THA, RTC-Reparatur, Wirbelsäulenversteifung)
  • Andere medizinische Zustände, Anzeichen oder Symptome, die die Durchführung der Studie oder die Interpretation der von einem PI ermittelten Ergebnisse beeinträchtigen würden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gesunde Erwachsene
Alle Teilnehmer erhalten 4 Wochen lang zweimal pro Woche die WB-EMS-Übungsintervention. Die Teilnehmer führen nur abgestufte Trainingsprogramme im Trainingsmodus „Kraft“ durch. Bei diesen Programmen handelt es sich um 20-minütige Videos, die von Trainingsprofis geleitet werden. Es handelt sich um Ganzkörpertrainingseinheiten, bei denen keine Muskelgruppe mehr Aufmerksamkeit erhält als die andere. Sie bestehen aus 10-12 Übungen mit 14 Wiederholungen. Jede Wiederholung dauert 4 Sekunden (die Zeit, in der die Stimulation „an“ ist), gefolgt von einer 4-sekündigen Pause (die Zeit, in der die Stimulation „aus“ ist). Alle Übungen finden im Beidbeinstand statt. Die meisten Übungen werden mit Füßen in breiter Stützbasis, hüftbreit oder weiter auseinander durchgeführt. Alle Übungen können vom medizinischen Fachpersonal geändert werden, das die Intervention basierend auf dem sicheren und verfügbaren Bewegungsbereich des Teilnehmers durchführt und überwacht (d. h. Armbewegungen, Rumpfpositionen, Ausmaß der Kniebeugung).
Gerät: Übung
Das WB-EMS-Gerät ist ein Fitnessgerät, das in Verbindung mit Trainingsprogrammen eine elektrische Ganzkörpermuskelstimulation liefert. Nach dem Anziehen einer Basisschicht bestehend aus taillierten Shorts und Hemd, einer Weste, Shorts und Armschlaufen mit integrierten Elektroden, die den wichtigsten Muskelgruppen zugeordnet sind (Bizeps, Trizeps, Brustmuskeln, Bauchmuskeln, periskapuläre Muskulatur, paraspinale Muskulatur, Gesäßmuskulatur, Quadrizeps und Oberschenkelmuskulatur). ) werden angelegt. Der Anzug ist mit einem Impulspaket verbunden, das mit der Katalyst-iPad-App kommuniziert, um dem Teilnehmer die programmierte Stimulation zuzuführen. In der Katalyst-App gibt es abgestufte Trainingsprogramme, bei denen niedrige Stufen (d. h. Level 1 und 2) sind einfache Bewegungen und höhere Level (d. h. Die Stufen 3, 4 und 5 verfügen über komplexere und dynamischere Bewegungen. Der Benutzer hat die vollständige Kontrolle über das Stimulationsniveau jeder einzelnen Muskelgruppe, um es an die Reaktionen und Toleranz der Teilnehmer anzupassen.
Andere Namen:
  • Ganzkörper-Elektrostimulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Veränderung der motorischen Einheitsfeuerraten des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert mittels Zersetzungselektromyographie (dEMG)
Zeitfenster: Gemessen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn des Eingriffs und innerhalb von 3 Tagen nach Abschluss des Eingriffs
Die Zersetzungselektromyographie (dEMG) ist eine Messung der Aktivität motorischer Einheiten; Eine Oberflächenelektrode wird über dem Vastus lateralis im Oberschenkel platziert und die Teilnehmer werden gebeten, diesen Muskel zu aktivieren.
Gemessen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn des Eingriffs und innerhalb von 3 Tagen nach Abschluss des Eingriffs
Mittlere Änderung des zentralen Aktivierungsverhältnisses des Vastus lateralis gegenüber dem Ausgangswert unter Verwendung der interpolierten Twitch-Technik (ITT)
Zeitfenster: Gemessen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn des Eingriffs und innerhalb von 3 Tagen nach Abschluss des Eingriffs
Die zentrale Aktivierungsrate (CAR) gibt an, wie vollständig eine Person freiwillig auf ihre maximale Kraftproduktionskapazität zugreifen kann. Oberflächenelektroden werden über dem Vastus lateralis im Oberschenkel platziert und die Teilnehmer werden gebeten, diesen Muskel zu aktivieren.
Gemessen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn des Eingriffs und innerhalb von 3 Tagen nach Abschluss des Eingriffs

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert beim Gleichgewichtstest
Zeitfenster: Gemessen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn des Eingriffs und innerhalb von 3 Tagen nach Abschluss des Eingriffs
Das Balance Outcome Measure for Elder Rehabilitation (BOOMER) ist ein spezifisches Gleichgewichtsmaß für ältere Erwachsene. Es handelt sich um einen zusammengesetzten Test, der aus einem Schritttest (so oft wie möglich innerhalb von 15 Sekunden mit einem Fuß auf eine Stufe treten) und dem Timed Up and Go (Ziehen) besteht; von einem Stuhl aufstehen, 3 Meter gehen, sich umdrehen und zurückkehren zum Sitzen auf einem Stuhl), der Functional Reach Test (FRT; stehende Vorwärtsstreckung mit ausgestreckten Armen so weit, wie eine Person kontrollieren kann) und ein zeitgesteuerter statischer Stand (enger Stand, Augen bis zu 90 Sekunden geschlossen). Die Teilnehmer absolvieren außerdem den Single Leg Hop-Test und den Star Excursion Test.
Gemessen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn des Eingriffs und innerhalb von 3 Tagen nach Abschluss des Eingriffs
Fragebogen zum Behandlungsfeedback
Zeitfenster: Gemessen innerhalb von 3 Tagen nach Abschluss des Eingriffs
Der Behandlungs-Feedback-Fragebogen wurde vom Hauptforscher erstellt, um systematisch aussagekräftiges Feedback der Teilnehmer zu ihren Meinungen, Eindrücken und Empfehlungen zur WB-EMS-Übungsintervention zu sammeln. Dies ist Teil einer fortlaufenden Bemühung, Trainingsinterventionen zu entwickeln, die effektiv und patientenzentriert sind und zur Förderung der langfristigen Gesundheit übernommen und aufrechterhalten werden können.
Gemessen innerhalb von 3 Tagen nach Abschluss des Eingriffs
Mittlere Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Mobilitätstests
Zeitfenster: Gemessen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn des Eingriffs und innerhalb von 3 Tagen nach Abschluss des Eingriffs
Um Veränderungen in allgemeinen funktionellen Bewegungen zu erfassen, die für die Aufrechterhaltung der Unabhängigkeit bei älteren Erwachsenen relevant sind, werden die Forscher Daten zur Ganggeschwindigkeit (10-m-Geh-/Lauftest), zum Treppenverhalten (4-Stufen-Auf- und -Abstieg) und zum Auf-/Absteigen sammeln einem Stuhl (30 Sekunden sitzen und stehen) und Absenken auf/Aufstehen vom Boden (Bodentransfertest).
Gemessen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn des Eingriffs und innerhalb von 3 Tagen nach Abschluss des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Missouri-Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2116666

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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