Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon sähköisen lihasstimulaatioharjoituksen vaikutukset selkärangan motoneuronaaliseen aktivaatioon vanhemmilla aikuisilla

keskiviikko 11. helmikuuta 2026 päivittänyt: Kristina Kelly, University of Missouri-Columbia
Tämän pilottitutkimuksen aikana tutkijat tutkivat koko kehon sähköisen lihasstimulaatioharjoituksen (WB-EMS Exercise) vaikutuksia motoneuronaaliseen aktivaatioon terveillä aikuisilla, mikä tyypillisesti vähenee iän myötä. Tutkijat testaavat myös, parantaako WB-EMS-harjoitus fyysistä toimintaa. Osallistujat käyvät läpi kliiniset ja sähköfysiologiset testit ennen ja jälkeen WB-EMS-harjoituksen. WB-EMS Exercise -interventio toimitetaan kaksi kertaa viikossa neljän viikon ajan. Oletuksena on, että koko kehon sähköinen lihasstimulaatio yhdistettynä fyysiseen harjoitteluun (WB-EMS Exercise) voisi ohittaa riittämättömän motoneuronaalisen aktivoitumisen ongelman parantamaan liikunnan vaikutusta ikääntyneillä aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän pilottitutkimuksen aikana tutkijat tutkivat koko kehon sähköisen lihasstimulaatioharjoituksen (WB-EMS Exercise) vaikutuksia motoneuronaaliseen aktivaatioon terveillä aikuisilla, mikä tyypillisesti vähenee iän myötä. Tutkijat testaavat myös, parantaako WB-EMS-harjoitus fyysistä toimintaa. Interventio koostuu WB-EMS harjoituksesta kahdesti viikossa neljän viikon ajan. Tutkijat käyttävät hajoamiselektromyografiaa, interpoloitua nykimistekniikkaa ja kliinisiä toimenpiteitä arvioidakseen ennen ja jälkeen hoitoa motoneuronaalista aktivaatiota ja fyysistä toimintaa. Suoritetaan korrelaatiomatriisit yhdistämällä motoneuronaalisen aktivaation mittarit fyysisen toiminnan mittauksiin (pre-interventio-arvot, intervention jälkeiset arvot ja muutosarvot). Tutkimuksen päätteeksi odotetut tulokset sisältävät, että koko kehon sähköinen lihasstimulaatio yhdistettynä fyysiseen harjoitteluun (WB-EMS Exercise) voisi ohittaa riittämättömän motoneuronaalisen aktivoitumisen ongelman parantamaan ikääntyneiden aikuisten harjoituksen tehoa. Tämä projekti edustaa varhaista työtä WB-EMS-harjoituksen motoneuronaalisten mekanismien paljastamiseksi iäkkäillä aikuisilla. Interventiolla, jossa yhdistyvät motoneuronien vapaaehtoinen ja tahaton aktivointi harjoituksen tehostamiseksi, voisi olla merkittävä vaikutus ikääntyvän väestön toiminnallisen riippumattomuuden maksimoinnissa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
12

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: W. David Arnold, MD

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
        • Rekrytointi
        • NextGen Precision Health Building, Clinical and Translational Science Unit
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kristina M Kelly, DPT, MS
        • Alatutkija:
          • W. David Arnold, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä (65 vuotta tai vanhempi) terveille vanhemmille aikuisille ja 18-39 terveille nuoremmille aikuisille
  • Avohoito ilman apuvälinettä
  • Enemmän kuin painovoiman esto suurissa lihasryhmissä manuaalisella lihastestauksella arvioituna
  • Lääketieteellinen lupa osallistua harjoitusohjelmaan
  • Kyky täyttää opintojen vaatimukset (esim. osallistuminen arviointi- ja interventiokäynteihin, nykyisen tutkimukseen kuulumattoman fyysisen aktiivisuuden säilyttäminen tutkimuksen ajan, ei aikomusta siirtää paikkaa opintojen puolivälissä)

Poissulkemiskriteerit:

  • Liikkumista helpottavan apuvälineen säännöllinen käyttö (esim. keppi, kävelijä, pyörätuoli)
  • Tahdistimen, metalli-implanttien tai muiden implantoitujen lääketieteellisten laitteiden läsnäolo, jotka voivat vaikuttaa osallistujien turvallisuuteen WB-EMS-toimenpiteen aikana
  • Tunnettu raskaus seulonnan aikana
  • Epästabiilin akuutin tai kroonisen sairauden esiintyminen (esim. munuaisten vajaatoiminta, reumatologinen sairaus, sydämen rytmihäiriö, kasvain, hallitsematon verenpainetauti)
  • Terminaalin sairauden esiintyminen (esim. saattohoitopalveluja)
  • Sellaisten lääkkeiden aikaisempi käyttö, joiden tiedetään vaikuttavan lihasmassaan tai suorituskykyyn 6 kuukauden sisällä; Näitä voivat olla, mutta eivät rajoittuen, anaboliset steroidit, IGF01, kasvuhormoni, korvaus- ja androgeenihoito, antiandrogeenihoito.
  • Tunnettu neuromuskulaarinen tai neurologinen tila, joka vaikuttaa somatosensoriseen tai motoriseen toimintaan/kontrolliin (ts. motorinen hermosairaus, lihassairaus, vaikea perifeerinen neuropatia, NMJ-sairaus, Parkinsonin tauti, MS-tauti, h/o aivohalvaus, TBI, SCI, ataksia, apraksia, hemiplegia jne.)
  • Tuki- ja liikuntaelinten sairaus tai leikkaus viimeisen vuoden aikana, joka saattaisi hämmentää harjoitustoimenpiteiden tuloksia (esim. TKA, THA, RTC korjaus, selkärangan fuusio)
  • Muut lääketieteelliset tilat, merkit tai oireet, jotka häiritsevät tutkimuksen suorittamista tai tulosten tulkintaa PI:n määrittämänä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Terveet aikuiset
Kaikki osallistujat saavat WB-EMS-harjoitusintervention 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Osallistujat suorittavat vain tasoitettuja harjoitusohjelmia "voima"-harjoitustilassa. Nämä ohjelmat ovat 20 minuutin videoita liikuntaammattilaisten johtamina. Ne ovat koko kehon harjoituksia, joissa yksikään lihasryhmä ei kiinnitä enemmän huomiota kuin toinen. Ne koostuvat 10-12 harjoituksesta, jotka suoritetaan 14 toistoa. Jokaisen toiston suorittaminen kestää 4 sekuntia (aika, jolloin stimulaatio on "päällä"), ja sitä seuraa 4 sekunnin tauko (aika, jolloin stimulaatio on "pois päältä"). Kaikki harjoitukset tehdään kaksiraaja-asennossa. Useimmat harjoitukset tehdään jalat leveässä tukipohjassa, lantion leveydellä tai kauempana toisistaan. Kaikki harjoitukset ovat interventiota johtavan ja valvovan terveydenhuollon ammattilaisen muokattavissa osallistujan turvallisen ja käytettävissä olevan liikeradan mukaan (esim. käsivarsien liikkeet, vartalon asennot, polven taivutuksen laajuus).
Laite: Käyttää
WB-EMS Device on kuntolaite, joka tuottaa koko kehon sähköistä lihasstimulaatiota harjoitusohjelmien yhteydessä. Kun olet pukenut päällesi pohjakerroksen, joka koostuu istuvista shortseista ja paidasta, liivistä, shortseista ja käsivarsista, joissa on integroidut elektrodit, jotka on sovitettu tärkeimpiin lihasryhmiin (hauis, triceps, rintalihakset, vatsalihakset, perikapulaariset lihakset, paraspinaalinen lihakset, pakaralihakset, nelipäiset ja takareisilihakset) ) on puettu. Puku yhdistetään impulssipakkaukseen, joka kommunikoi Katalyst iPad -sovelluksen kanssa ohjelmoidun stimulaation toimittamiseksi osallistujalle. Katalyst Appissa on tasoitettuja harjoitusohjelmia, joissa matalat tasot (esim. Tasot 1 ja 2) ovat yksinkertaisia ​​liikkeitä ja korkeampia tasoja (esim. Tasoilla 3, 4 ja 5) on monimutkaisempia ja dynaamisempia liikkeitä. Jokaisen yksittäisen lihasryhmän stimulaatiotaso on täysin käyttäjän hallinnassa osallistujien reaktioiden ja toleranssin mukaan.
Muut nimet:
  • Koko kehon sähköinen stimulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos lähtötasosta vastus lateralis-lihaksen moottoriyksiköiden laukaisunopeudessa hajoamiselektromografiaa (dEMG) käyttämällä
Aikaikkuna: Mitattu 3 päivän sisällä toimenpiteen aloittamisesta ja 3 päivän sisällä toimenpiteen päättymisestä
Hajoamiselektromyografia (dEMG) on motorisen yksikön aktiivisuuden mittaus; pintaelektrodi asetetaan reiden vastus lateralis -lihaksen päälle ja osallistujia pyydetään aktivoimaan kyseinen lihas.
Mitattu 3 päivän sisällä toimenpiteen aloittamisesta ja 3 päivän sisällä toimenpiteen päättymisestä
Keskimääräinen muutos lähtötilanteesta vasten lateraalisen keskimääräisessä aktivaatiosuhteessa käyttämällä interpoloitua nykimistekniikkaa (ITT)
Aikaikkuna: Mitattu 3 päivän sisällä toimenpiteen aloittamisesta ja 3 päivän sisällä toimenpiteen päättymisestä
Keskitetty aktivointisuhde (CAR) on esitys siitä, kuinka täysin henkilö voi vapaaehtoisesti käyttää maksimivoimantuotantokapasiteettiaan. Pintaelektrodit asetetaan reiden vastus lateralisin päälle ja osallistujia pyydetään aktivoimaan kyseinen lihas.
Mitattu 3 päivän sisällä toimenpiteen aloittamisesta ja 3 päivän sisällä toimenpiteen päättymisestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos perustasosta tasapainotestauksessa
Aikaikkuna: Mitattu 3 päivän sisällä toimenpiteen aloittamisesta ja 3 päivän sisällä toimenpiteen päättymisestä
Balance Outcome Measure for Elder Rehabilitation (BOOMER) on vanhemmille aikuisille tarkoitettu tasapainomittaus. Se on yhdistelmätesti, joka koostuu askeltestistä (askelen napauttaminen yhdellä jalalla mahdollisimman monta kertaa turvallisesti 15 sekunnissa), Timed Up and Go (TUG; nouse tuolilta, kävele 3 metriä, käänny ympäri ja palaa) tuolissa istumiseen), toiminnallinen ulottuvuustesti (FRT; seisominen eteenpäin käsivarret ojennettuina niin pitkälle kuin henkilö voi hallita) ja ajastettu staattinen asento (kapea asento, silmät kiinni jopa 90 sekuntia). Osallistujat suorittavat myös Single Leg Hop -testin ja Star Excursion -testin.
Mitattu 3 päivän sisällä toimenpiteen aloittamisesta ja 3 päivän sisällä toimenpiteen päättymisestä
Hoidon palautekysely
Aikaikkuna: Mitattu 3 päivän kuluessa toimenpiteen suorittamisesta
Hoitopalautekyselyn loi päätutkija kerätäkseen järjestelmällisesti mielekästä palautetta osallistujilta heidän mielipiteistään, vaikutelmistaan ​​ja suosituksistaan ​​WB-EMS-harjoitusinterventiosta. Tämä on osa jatkuvaa pyrkimystä kehittää tehokkaita ja potilaskeskeisiä liikuntatoimenpiteitä, joita voidaan ottaa käyttöön ja ylläpitää pitkän aikavälin terveyden edistämiseksi.
Mitattu 3 päivän kuluessa toimenpiteen suorittamisesta
Keskimääräinen muutos lähtötasosta liikkuvuustestissä
Aikaikkuna: Mitattu 3 päivän sisällä toimenpiteen aloittamisesta ja 3 päivän sisällä toimenpiteen päättymisestä
Ikääntyneiden aikuisten itsenäisyyden säilyttämisen kannalta olennaisten yleisten toiminnallisten liikkeiden muutosten havaitsemiseksi tutkijat keräävät tietoja kävelynopeudesta (10 metrin kävely/juoksutesti), portaiden etenemisestä (4 portaiden nousu ja lasku), noususta/laskemisesta tuoli (30 sekuntia istumaan seisomaan) ja laskeutuminen lattialle/nouseminen lattialta (lattian siirtotesti).
Mitattu 3 päivän sisällä toimenpiteen aloittamisesta ja 3 päivän sisällä toimenpiteen päättymisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Missouri-Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 18. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 14. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2116666

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia