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Wirksamkeit und Sicherheit von KAI-9531 bei Teilnehmern mit Adipositas oder Übergewicht mit gewichtsbedingten Begleiterkrankungen ohne Diabetes

7. Mai 2026 aktualisiert von: Kailera

Eine Phase-3-, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KAI-9531, das einmal wöchentlich bei Teilnehmern mit Adipositas oder Übergewicht mit gewichtsbezogenen Begleiterkrankungen ohne Diabetes verabreicht wird

Das primäre Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen einer wöchentlichen subkutanen (SC) Injektion von KAI-9531 im Vergleich zu einem Placebo auf die prozentuale Veränderung des Körpergewichts zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1800

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Australien
    • Auckland
      • Silverdale, Auckland, Australien, 0932
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • New South Wales
      • Charlestown, New South Wales, Australien, 2290
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2228
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2100
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2019
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
      • Wollongong, New South Wales, Australien, 2500
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Queensland
      • Sippy Downs, Queensland, Australien, 4556
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • South Australia
      • Norwood, South Australia, Australien, 5067
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3025
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
  • Neuseeland
      • Auckland, Neuseeland, 0610
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
      • Nelson, Neuseeland, 7011
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Auckland
      • Grafton, Auckland, Neuseeland, 1010
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Waikato Region
      • Hamilton, Waikato Region, Neuseeland, 3200
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Vereinigte Staaten, 36207
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
      • Cullman, Alabama, Vereinigte Staaten, 35055
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Arizona
      • Sun City, Arizona, Vereinigte Staaten, 85351
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • California
      • Escondido, California, Vereinigte Staaten, 92025
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
      • Toluca Lake, California, Vereinigte Staaten, 91602
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80012
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Connecticut
      • Bridgeport, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06606
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Florida
      • Jupiter, Florida, Vereinigte Staaten, 33458
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Georgia
      • Lilburn, Georgia, Vereinigte Staaten, 30047
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62072
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Maryland
      • Columbia, Maryland, Vereinigte Staaten, 21045
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89119
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14609
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • North Carolina
      • Morehead City, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28557
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Oklahoma
      • Chickasha, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73018
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • South Carolina
      • Mauldin, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29662
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37405
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Vereinigte Staaten, 79124
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
      • DeSoto, Texas, Vereinigte Staaten, 75115
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
      • Tomball, Texas, Vereinigte Staaten, 77375
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84124
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site
    • Virginia
      • Danville, Virginia, Vereinigte Staaten, 24541
        • Rekrutierung
        • Kailera Clinical Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI ≥30 kg/m² oder BMI ≥27 kg/m² und zuvor mit mindestens einem der folgenden Diagnosen:

    1. Hypertonie,
    2. Dyslipidämie,
    3. obstruktive Schlafapnoe oder
    4. kardiovaskuläre (CV) Erkrankung.
  • Anamnese von mindestens einem selbstberichteten erfolglosen Versuch, innerhalb der letzten 6 Monate durch Ernährung und Bewegung Gewicht zu verlieren.

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Diagnose oder Anamnese von Diabetes mellitus.
  • Beginn von Medikamenten innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening, die zu erheblicher Gewichtszunahme führen können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf trizyklische Antidepressiva, atypische Antipsychotika und Stimmungsstabilisatoren.
  • Instabiles Gewicht, definiert als selbstberichtete Körpergewichtsänderung von mehr als 5 % innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
  • Familiäre oder persönliche Anamnese von multipler endokriner Neoplasie Typ 2 oder medullärem Schilddrüsenkarzinom.
  • Unkontrollierte Hypertonie oder instabile kardiovaskuläre Erkrankung.
  • Anamnese von chronischer oder akuter Pankreatitis.
  • Bekannte klinisch signifikante Magenentleerungsstörung oder chronische Behandlung mit Medikamenten, die die gastrointestinale Motilität direkt beeinflussen.
  • Anamnese von Suizidversuch.
  • Anamnese von signifikanter aktiver oder instabiler Major Depression (MDD) oder anderer schwerer psychiatrischer Störung.
  • Behandlung mit Semaglutid, Tirzepatid, GLP-1-Rezeptoragonist, GLP-1/glukoseabhängigem insulinotropem Polypeptid (GIP) oder Glukagon-Rezeptoragonist innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening erhalten.

Hinweis: Weitere Einschluss-/Ausschlusskriterien können gemäß Protokoll gelten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: KAI-9531: Dosis 1
Die Teilnehmer erhalten einmal wöchentlich Dosis 1 von KAI-9531.
Arzneimittel: KAI-9531
SC-Injektion
Placebo-Komparator: Placebo
Die Teilnehmer erhalten einmal wöchentlich ein Placebo, das KAI-9531 entspricht.
Arzneimittel: Placebo
SC-Injektion
Experimental: KAI-9531: Dosis 2
Teilnehmer erhalten Dosis 2 von KAI-9531 einmal wöchentlich.
Arzneimittel: KAI-9531
SC-Injektion
Experimental: KAI-9531: Dosis 3
Die Teilnehmer erhalten einmal wöchentlich Dosis 3 von KAI-9531.
Arzneimittel: KAI-9531
SC-Injektion
Experimental: KAI-9531: Dosis 4
Die Teilnehmer erhalten einmal wöchentlich Dosis 4 von KAI-9531.
Arzneimittel: KAI-9531
SC-Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dosis 3 und 4 gegenüber Placebo: Prozentuale Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert in Woche 76
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung des Taillenumfangs gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Änderung des absoluten Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 76
Ausgangswert, Woche 76
Veränderung vom Ausgangswert des systolischen Blutdrucks (SBP)
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 76
Ausgangswert, Woche 76
Prozentuale Veränderung der Nüchtern-Triglyceride gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 76
Ausgangswert, Woche 76
Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei nüchternem High-Density-Lipoprotein (HDL)-Cholesterin
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Prozentuale Veränderung vom Ausgangswert bei nüchternem Non-HDL-Cholesterin
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Impact of Weight on Quality of Life-Lite Clinical Trials Version (IWQOL-Lite-CT) Physical Function Composite Score
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 76
Ausgangswert, Woche 76
Prozentsatz der Teilnehmer mit einer Verringerung des Körpergewichts um ≥30 %
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 76
Ausgangswert, Woche 76
Veränderung vom Ausgangswert im Control of Eating Questionnaire (CoEQ) Craving Control Score
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im CoEQ-Positivstimmungswert
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Veränderung vom Ausgangswert im CoEQ-Verlangen-nach-Süßigkeiten-Score
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Änderung vom Ausgangswert im CoEQ-Heißhunger auf herzhafte Speisen-Score
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Änderung vom Ausgangswert im CoEQ-Hunger-Score
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Änderung vom Ausgangswert im CoEQ-Sättigungs-Score
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Änderung des CoEQ-Gesamtscores gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Änderung vom Ausgangswert im Food Noise Questionnaire (FNQ)-Score
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: Tag 1 bis Woche 80
Tag 1 bis Woche 80
Anzahl der Teilnehmer mit Antidrogen-Antikörpern (ADAs)
Zeitfenster: Bis Woche 80
Bis Woche 80
Anzahl der Teilnehmer mit neutralisierenden Antikörpern (NAbs)
Zeitfenster: Bis Woche 80
Bis Woche 80
Plasmakonzentrationen von KAI-9531
Zeitfenster: Bis zu Woche 76
Bis zu Woche 76
Prozentsatz der Teilnehmer mit einer Reduktion des Körpergewichts von ≥5 %, ≥10 %, ≥15 %, ≥20 % und ≥25 %
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Änderung des Nüchternblutzuckers gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Teilnehmer mit einem Body-Mass-Index (BMI) ≥35 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m²): Prozentuale Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Änderung des BMI gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Änderung des diastolischen Blutdrucks (DBP) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Very Low-density Lipoprotein (VLDL)-Cholesterin
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Prozentuale Veränderung des Nüchterninsulinspiegels gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Dosis 1 und 2 versus Placebo: Prozentuale Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert in Woche 76
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Prozentuale Veränderung des Gesamtcholesterins gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76
Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Cholesterin
Zeitfenster: Baseline, Woche 76
Baseline, Woche 76

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kailera

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
18. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. Februar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • K9531-3103
  • 2025-523486-17-00 (Ctis)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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