- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00123526
Workplace-Sponsored Diet and Exercise Program to Reduce Obesity
Active Living and Healthy Diet at the Workplace
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
BACKGROUND:
Obesity is a significant public health problem in the United States, prompting policy makers and researchers to call for action against the epidemic. Obesity and associated health conditions affect all age groups and both genders, yet disproportionately affect racial and ethnic minorities. Health consequences of obesity include high blood pressure, high cholesterol, hyperinsulinemia, type 2 diabetes, heart disease, stroke, gallbladder disease, arthritis, sleep disturbances, breathing problems, and certain types of cancer. Hospitals are important worksite environments that employ large numbers of people in diverse job categories from diverse educational and socioeconomic backgrounds.
DESIGN NARRATIVE:
The purpose of this study is to promote weight loss among those who are overweight and obese, and prevent weight gain among those of normal weight through an environmental intervention targeted to all employees at six hospitals in central Massachusetts. The hospitals will be matched according to size, and within each matched pair randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention will promote active living, in which physical activity is incorporated into each participants' daily routine. Participants will also follow a healthy diet, characterized by higher intakes of fruits, vegetables, fish, poultry, legumes, and whole grains. Participants will consume less high fat foods and refined grains, and reduce their total caloric intake through smaller portion sizes.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01655
- University of Massachusetts
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Works at least 20 hours per week at a participating hospital
- Speaks English or Spanish
Exclusion criteria:
- Works at only one hospital within the participating hospital system
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: 1
Worksite intervention
|
Participants will also follow a healthy diet, characterized by higher intakes of fruits, vegetables, fish, poultry, legumes, and whole grains.
Participants will consume less high fat foods and refined grains, and reduce their total caloric intake through smaller portion sizes.
The intervention will promote active living, in which physical activity is incorporated into each participants' daily routine.
|
Kein Eingriff: 2
Receive no intervention
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Body mass index
Zeitfenster: Measured at Months 12 and 24
|
Measured at Months 12 and 24
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Stephenie Lemon, University of Massachusetts, Worcester
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 223
- R01HL079483 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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