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Workplace-Sponsored Diet and Exercise Program to Reduce Obesity

23. September 2013 aktualisiert von: Stephenie Lemon, University of Massachusetts, Worcester

Active Living and Healthy Diet at the Workplace

This study will evaluate the effectiveness of an environmental worksite intervention to reduce obesity among hospital employees.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Obesity is a significant public health problem in the United States, prompting policy makers and researchers to call for action against the epidemic. Obesity and associated health conditions affect all age groups and both genders, yet disproportionately affect racial and ethnic minorities. Health consequences of obesity include high blood pressure, high cholesterol, hyperinsulinemia, type 2 diabetes, heart disease, stroke, gallbladder disease, arthritis, sleep disturbances, breathing problems, and certain types of cancer. Hospitals are important worksite environments that employ large numbers of people in diverse job categories from diverse educational and socioeconomic backgrounds.

DESIGN NARRATIVE:

The purpose of this study is to promote weight loss among those who are overweight and obese, and prevent weight gain among those of normal weight through an environmental intervention targeted to all employees at six hospitals in central Massachusetts. The hospitals will be matched according to size, and within each matched pair randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention will promote active living, in which physical activity is incorporated into each participants' daily routine. Participants will also follow a healthy diet, characterized by higher intakes of fruits, vegetables, fish, poultry, legumes, and whole grains. Participants will consume less high fat foods and refined grains, and reduce their total caloric intake through smaller portion sizes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

899

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01655
        • University of Massachusetts

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • Works at least 20 hours per week at a participating hospital
  • Speaks English or Spanish

Exclusion criteria:

  • Works at only one hospital within the participating hospital system

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Worksite intervention
Participants will also follow a healthy diet, characterized by higher intakes of fruits, vegetables, fish, poultry, legumes, and whole grains. Participants will consume less high fat foods and refined grains, and reduce their total caloric intake through smaller portion sizes.
The intervention will promote active living, in which physical activity is incorporated into each participants' daily routine.
Kein Eingriff: 2
Receive no intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Body mass index
Zeitfenster: Measured at Months 12 and 24
Measured at Months 12 and 24

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephenie Lemon, University of Massachusetts, Worcester

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juli 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. September 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 223
  • R01HL079483 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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