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The Interaction Between Severe Acute Respiratory Distress Syndrome Viral Proteins and Monocytes

6. Dezember 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Severe acute respiratory syndrome (SARS) is a new threat to public health since November, 2002. The SARS is highly contagious and is believed to be transmitted by person-to-person through droplet and direct contact. The patients present with fever, chills, cough, myalgia, dyspnea, and diarrhea. The symptoms aggravate in the second week and nearly 40% of the patients develop respiratory failure that requires assisted ventilation. The mortality rate is reported as 6.5%-7%.

After several months, the world scientists found the etiology to be a new coronavirus not belonging to the previous coronavirus group I, II and III. The new virus is called SARS associated coronavirus (SARS-CoV).

Although the high morbidity and mortality of SARS occurred in adults, there was rare mortality reported in the children. The report from Hong Kong pointed out that the symptoms of SARS in younger children were milder and the clinical course was not as aggressive as in adults. Therefore, the aim of the project is to design the experiment to see the differences of immunological responses to SARS-CoV protein in healthy younger children, teenagers, and adults. The investigators hope that the result could explain the reason for milder disease in younger children and the immunological pathogenesis of SARS.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, China, 100
        • Li-Chieh Wang, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults, children and cord blood

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2012

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schweres akutes respiratorisches Syndrom

Klinische Studien zur Blutprobe

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