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Computertomographie (CT) bei Kopf-Hals-Patienten

14. Dezember 2010 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Minimaldosis-CT zur Erkennung von Lungenknoten bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs

Diese Studie führt einen Vergleich von Thorax-Röntgen (CXR) und Minimaldosis-Thorax-CT (MnDCT) bei der Erkennung von Lungenknoten (Metastasen) bei Patienten mit Kopf-Hals-Karzinom durch.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Lungentumoren

Intervention / Behandlung

Verfahren: CT-Thorax

Detaillierte Beschreibung

Ein Vergleich von Thorax-Röntgen (CXR) und Minimaldosis-Thorax-CT (MnDCT) bei der Erkennung von Lungenknoten (Metastasen) bei Patienten mit Kopf-Hals-Karzinom

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

100

Phase

Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Kanada
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Kanada
    - Princess Margaret Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Diagnose
Zuteilung: Nicht randomisiert
Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Erkennung von Lungenmetastasen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Ermittler

Hauptermittler: Narinder Paul, FRCP C, University Health Network, Toronto

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2003

Studienabschluss

1. September 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat