- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00238706
Use of Radiofrequency Ablation to Eliminate Continuous Atrial Fibrillation in Patients Undergoing Mitral Valve Surgery
Left Atrial Radiofrequency Ablation During Mitral Valve Surgery for Continuous Atrial Fibrillation: A Prospective Randomized Clinical Trial
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Atrial fibrillation (AF) is a frequent and important contributor to symptoms and morbidity in patients with mitral valve (MV) disease.Radiofrequency ablation (RFA) of the left atrium (LA) during open- heart surgery has emerged as a novel surgical modality for the treatment of AF. Although RFA therapy of the LA is being increasingly offered to patients with chronic AF undergoing MV surgery, its efficacy has not been tested in the context of an adequately powered randomized study. The aim of this prospective randomized clinical trial was to evaluate the early and late outcome following left atrial RFA during MV surgery for the treatment of continuous AF and to assess the functional effects of restoration of SR.
Patients were randomized to undergo MV surgery or MV surgery plus RFA of the LA. Additional cardiac procedures were performed as required.
The primary outcome endpoint was the presence of SR at 12 months. Secondary endpoints included patient functional status and exercise capacity, LA contractility, and LA and left ventricular (LV) dimension and function and plasma levels of B-Type natriuretic peptide (BNP).
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients requiring MV surgery with at least 6 month history of atrial fibrillation
Exclusion Criteria:
- Patients with sick sinus syndrome
- Hyperthyroidism
- Permanent pacemaker
- Previous cardiac surgery
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
The primary outcome endpoint was the presence of SR at 12 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Secondary endpoints included:
|
patient functional status and exercise capacity
|
Left atrial contractility
|
Left atrial and left ventricular dimension and function Plasma levels of B-Type natriuretic peptide (BNP).
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Nilesh Samani, FRCP, University of Leicester, Dept of Cardiology
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BHF PG/2001096
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