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Nicht nahrhaftes Saugen und Pucken zur Schmerzlinderung bei termingerechten Neugeborenen: Randomisierte kontrollierte Studie

25. Februar 2009 aktualisiert von: Sociedade Hospital Samaritano

Nicht nahrhaftes Saugen und Pucken zur Schmerzlinderung bei Neugeborenen: eine randomisierte kontrollierte Studie

Nicht-pharmakologische Ansätze sind bei der Schmerzkontrolle bei Neugeborenen wichtig, insbesondere bei reifgesunden Neugeborenen. Nicht nahrhaftes Saugen und Pucken gelten als wirksame Strategien zur Schmerzkontrolle in dieser Bevölkerungsgruppe, aber die Wirkung in ihrem Zusammenhang ist bis jetzt nicht klar. Die Hypothese der Studie ist, dass die Assoziation zwischen nicht nahrhaftem Saugen und Pucken die Schmerzwerte aufgrund von Venenpunktion im Vergleich zu nicht nahrhaftem Saugen allein verringert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Tage bis 5 Tage (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Neugeborene austragen

Ausschlusskriterien:

  • Aufnahme in die neonatologische Intensivstation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schmerzpunktzahl
Zeitfenster: vor dem schmerzhaften Eingriff
vor dem schmerzhaften Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sociedade Hospital Samaritano

Ermittler

  • Hauptermittler: Mariana Bueno, MSN, Sociedade Hospital Samaritano
  • Hauptermittler: Edna A Bussotti, RN, Sociedade Hospital Samaritano
  • Hauptermittler: Andréia Silva, RN, Sociedade Hospital Samaritano

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2007

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

23. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

26. Februar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHS 52/06

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