- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00597948
Healthy Lifestyles for People With Intellectual Disabilities (HLID)
Efficacy of a Health Intervention for People With Intellectual Disabilities
Relatively few health promotion and disease prevention programs have included or targeted people with disabilities, and even fewer have focused on individuals with intellectual disabilities.
The long-term objectives of the Healthy Lifestyles for People with Intellectual Disabilities Study (HLID) are to increase the health of persons with intellectual disabilities by establishing the efficacy of a health promotion program and promoting its adoption. The HLID Study is based in the Center on Community Accessibility (CCA) at Oregon Health & Science University. The mission of CCA is to increase the health and health-related quality of life of persons with disabilities.
A pilot study conducted by CCA has established the effectiveness of the Healthy Lifestyles (HL) intervention among a cross-disability population in increasing health behavior adoption. The specific aim of the HLID Study is to test the efficacy of the HL program specifically with adults with intellectual disabilities.
The HLID Study uses a randomized control study design. The HL intervention will be administered to 75 adults and will compare results to those of an additional 75 adults who receive no intervention. Measurement will include anthropometric assessments to measure impacts on overweight and obesity, as well as self-report measures of healthy behaviors, health status, health care utilization, and secondary conditions. Results will be shared with research participants, presented through professional conferences and newsletters, and published in peer-reviewed journals with the assistance of community partners.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Living in Oregon or Southwest Washington
- Ages 18-65 years
- Have mild or moderate mental retardation/developmental disability/intellectual disability as defined by Oregon or Washington state (depending on place of residence) developmental disability service delivery system
- Eligible in Oregon or Washington (depending on place of residence) to receive services for people with mental retardation/developmental/intellectual disability
- Living in the community (i.e., group home, with family/friends, on own with or without support)
- Participant defined health status of excellent, good, or fair
- Participant expressed interest in participation in study
- Participant expressed willingness to be assigned to either Workshop or Control study group
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: 1
Workshop Group: Receives Healthy Lifestyles curriculum and subsequent support.
|
Three consecutive days of six hours of training comprised of instruction and participant interaction.
|
Kein Eingriff: 2
Comparison Group: Does not receive Healthy Lifestyles curriculum and subsequent support.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Health Promoting Lifestyles Profile II
Zeitfenster: Pre, post, and follow-up
|
Pre, post, and follow-up
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Body Mass Index (BMI)
Zeitfenster: Pre, post, and follow-up
|
Pre, post, and follow-up
|
waist circumference
Zeitfenster: pre, post, and follow-up
|
pre, post, and follow-up
|
Community Integration Questionnaire
Zeitfenster: pre, post, and follow-up
|
pre, post, and follow-up
|
Healthy Lifestyles Knowledge Test
Zeitfenster: pre, post, and follow-up
|
pre, post, and follow-up
|
Starting and Continuing Healthy Behaviors
Zeitfenster: pre, post, and follow-up
|
pre, post, and follow-up
|
Self-Efficacy and Social Support for Activity for Persons with Intellectual Disabilities
Zeitfenster: pre, post, follow-up
|
pre, post, follow-up
|
Living Well with a Disability Evaluation
Zeitfenster: pre, post, follow-up
|
pre, post, follow-up
|
General Health Survey
Zeitfenster: pre, post, follow-up
|
pre, post, follow-up
|
Healthy Lifestyles Goal Tracking Form
Zeitfenster: post and follow-up
|
post and follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Willi Horner-Johnson, Ph.D., Oregon Health and Science University/Center on Community Accessibility
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- Autismus
- Psychische Gesundheit
- Autismus-Spektrum-Störung
- Verhütung
- emotionale Gesundheit
- zerebrale Lähmung
- Gesundheitsförderung
- körperliche Gesundheit
- mentale Behinderung
- Entwicklungsstörungen
- Verhaltensgesundheit
- Entwicklungsstörung
- Geistige Behinderungen
- beschränkter Intellekt
- spirituelle Gesundheit
- Krankheitsprävention
- downs syndrome
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1R21HD055189-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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