Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

A Study to Determine the Safety and Efficacy of Once Daily Raltegravir Compared to Twice Daily Raltegravir (MK-0518-071)

14. Februar 2017 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC

A Phase III Multicenter, Double-Blind, Randomized, Active Comparator-Controlled Clinical Trial to Study the Safety and Efficacy of Once Daily Raltegravir (MK0518) Versus Twice Daily Raltegravir, Each in Combination With TRUVADA™, in Treatment-Naïve HIV Infected Patients

A study to evaluate the safety, tolerability and efficacy of once daily Raltegravir compared to twice daily raltegravir when each is given in combination with TRUVADA™ in treatment-naïve human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Following the 96-week double-blind study period (MK0518-071)(NCT00745823), subjects may enroll in an extension study (MK0518-071-10)(NCT00745823). From weeks 96 to 120, subjects' treatment assignments will remain as in the base study.

From week 120 to 240, all subjects will receive open-label raltegravir (800 mg, once daily) in combination with TRUVADA™.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

775

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient is male or female 18 years of age or older
  • Patient is HIV positive
  • Patient is naïve to antiretroviral therapy (ART) or has received less than 7 days total of any ART

Extension Study:

  • The planned extension study did not take place as the study was terminated after the Week 48 analysis.

Exclusion Criteria:

  • Patient is a user of recreational or illicit drugs or has had a recent history (within the last year) of drug or alcohol abuse or dependence
  • Patient has documented resistance to tenofovir or emtricitabine
  • Patient is currently participating or has participated in a study with an investigational compound or device within 45 days of signing informed consent
  • Patient is pregnant or breastfeeding, or expecting to conceive

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Raltegravir 400 mg b.i.d.
Arzneimittel: Comparator: Raltegravir 400 mg b.i.d.
Raltegravir 400 mg tablet by mouth (PO) twice daily (b.i.d.) + two raltegravir placebo tablets + one tablet of TRUVADA™ once daily (q.d.)
Andere Namen:
  • ISENTRESS™
Arzneimittel: TRUVADA™
One tablet TRUVADA™ q.d. (fixed combination 200 mg emtricitabine and 300 mg tenofovir disoproxil fumarate)
Experimental: Raltegravir 800 mg q.d.
Arzneimittel: TRUVADA™
One tablet TRUVADA™ q.d. (fixed combination 200 mg emtricitabine and 300 mg tenofovir disoproxil fumarate)
Arzneimittel: Experimental: Raltegravir 800 mg q.d.
Raltegravir 800 mg tablet PO q.d. + two raltegravir placebo tablets + one tablet TRUVADA™ q.d.
Andere Namen:
  • ISENTRESS™

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of Participants With HIV Ribonucleic Acid (RNA) <50 Copies/mL at 48 Weeks
Zeitfenster: Week 48
Week 48
Number of Participants With One or More Adverse Events at 48 Weeks
Zeitfenster: Week 48
Week 48
Number of Participants Who Discontinued Due to an Adverse Event at 48 Weeks
Zeitfenster: Week 48
Week 48

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants With HIV Ribonucleic Acid (RNA) <400 Copies/mL at 48 Weeks
Zeitfenster: 48 weeks
48 weeks
Mean Change From Baseline to Week 48 in CD4 Cell Count
Zeitfenster: Baseline and Week 48
Baseline and Week 48
Number of Participants With HIV RNA <50 Copies/mL at 96 Weeks
Zeitfenster: Week 96
As the study was terminated after the 48-week analysis, the planned secondary analyses for Week 96 were not performed.
Week 96
Number of Participants With HIV RNA <400 Copies/mL at 96 Weeks
Zeitfenster: Week 96
As the study was terminated after the 48-week analysis, the planned secondary analyses for Week 96 were not performed.
Week 96
Mean Change From Baseline to Week 96 in CD4 Cell Count
Zeitfenster: Baseline and Week 96
As the study was terminated after the 48-week analysis, the planned secondary analyses for Week 96 were not performed.
Baseline and Week 96
Number of Participants With One or More Adverse Events at 96 Weeks
Zeitfenster: Week 96
As the study was terminated after the 48-week analysis, the planned secondary analyses for Week 96 were not performed.
Week 96
Number of Participants Who Discontinued Due to an Adverse Event at 96 Weeks
Zeitfenster: Week 96
As the study was terminated after the 48-week analysis, the planned secondary analyses for Week 96 were not performed.
Week 96

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. September 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0518-071
  • 2008_543 (Andere Kennung: Merck Registration Number)
  • CTRI/2009/091/000145 (Registrierungskennung: CTRI)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren