- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00925743
A Study to Evaluate the Effects of Combining Cabazitaxel With Cisplatin Given Every 3 Weeks in Patients With Advanced Solid Cancer
A Dose-Escalation Study Of The Safety, Tolerability, And Pharmacokinetics Of Cabazitaxel In Combination With Cisplatin Administered Every 3 Weeks In Subjects With Advanced Solid Malignancies
This study is designed as a phase 1, multicenter, open-label, single arm, dose-escalation, study of Cabazitaxel in combination with cisplatin, to determine safety, pharmacokinetics (PK), and efficacy in solid tumors (parts 1 and 2) and single sequence, two-treatment, crossover studies to determine the effect of strong CYP3A4 inhibition and induction on the PK of Cabazitaxel in patients with solid tumors (part 3 and part 4, respectively).
There are 4 parts to the study:
Part 1: Determine the Dose Limiting Toxicities (DLT)'s and Maximum Tolerated Dose (MTD) based on safety.
Part 2: Determine the anti-tumor activity of the combination regimen at the Maximum Tolerated Dose (MTD) in an extended cohort of patients.
Part 3: Determine the effect of a strong CYP3A4 inhibitor (ketoconazole) on the pharmacokinetic (PK) of Cabazitaxel.
Part 4: Determine the effect of a strong CYP3A4 inducer (rifampin) on the pharmacokinetic (PK) of Cabazitaxel.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The total duration on the study per subject will be about 26 weeks broken down as follows:
- A maximum of 21-day screening phase,
- 21-days (+/- 2 weeks) study treatment cycles,
- 30-day follow-up visit after the last dose of study medication.
- Cut-off date for parts 1, 2, 3 and 4: when the last patient has completed 6 cycles (parts 1 and 2) or 2 cycles (parts 3 and 4) of treatment or discontinued study treatment (for disease progression, unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or investigator's decision to withdraw), whichever comes first, in the corresponding part.
Patients still receiving treatment at the cut-off date may continue to receive treatment beyond the cut-off date at investigator's discretion if benefiting.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90048
- Investigational Site Number 840008
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92123
- Investigational Site Number 840003
-
-
Illinois
-
Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
- Investigational Site Number 840010
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
- Investigational Site Number 840002
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Investigational Site Number 840006
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45267-0542
- Investigational Site Number 840007
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
- Investigational Site Number 840005
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion criteria:
- confirmed metastatic or unremovable advanced solid malignancy that is metastatic or unresectable, and for which standard curative measures do not exist, but for which cisplatin based therapy is appropriate
- signed informed consent
Exclusion criteria
- limited physical functioning (as evaluated by the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scale)
- inability to follow study requirements and schedule
- treatment of cancer within 3 weeks of study, concurrent treatment in another clinical trial or with any other cancer therapy
- serious medical illness at same time of study and/or significantly abnormal lab reports
- lack of pregnancy contraception (women of childbearing potential), pregnancy, or breast feeding.
- Women of childbearing potential not protected by highly effective contraceptive method of birth control OTHER than hormonal contraception (Part 4 only).
- prior significant hearing or kidney problems
- continued toxic effects of prior chemotherapy
- cancers that cannot be physically measured (Part 2 only)
The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: 1
|
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Dose Limiting Toxicities (DLT)'s of the combination of cabazitaxel and cisplatin (part 1)
Zeitfenster: first cycle (i.e.3 weeks)
|
first cycle (i.e.3 weeks)
|
Objective response ratio (Complete response (CR) and partial response (PR)) (part 2)
Zeitfenster: up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
Pharmacokinetics (PK) of cabazitaxel (part 3 and 4)
Zeitfenster: up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Time to progression (TTP) (part 1 and 2)
Zeitfenster: up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
Duration of response (DR) (Part 1 and 2)
Zeitfenster: up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
Cabazitaxel pharmacokinetic (part 1 and 2)
Zeitfenster: up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- TCD10870
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