- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00925743
A Study to Evaluate the Effects of Combining Cabazitaxel With Cisplatin Given Every 3 Weeks in Patients With Advanced Solid Cancer
A Dose-Escalation Study Of The Safety, Tolerability, And Pharmacokinetics Of Cabazitaxel In Combination With Cisplatin Administered Every 3 Weeks In Subjects With Advanced Solid Malignancies
This study is designed as a phase 1, multicenter, open-label, single arm, dose-escalation, study of Cabazitaxel in combination with cisplatin, to determine safety, pharmacokinetics (PK), and efficacy in solid tumors (parts 1 and 2) and single sequence, two-treatment, crossover studies to determine the effect of strong CYP3A4 inhibition and induction on the PK of Cabazitaxel in patients with solid tumors (part 3 and part 4, respectively).
There are 4 parts to the study:
Part 1: Determine the Dose Limiting Toxicities (DLT)'s and Maximum Tolerated Dose (MTD) based on safety.
Part 2: Determine the anti-tumor activity of the combination regimen at the Maximum Tolerated Dose (MTD) in an extended cohort of patients.
Part 3: Determine the effect of a strong CYP3A4 inhibitor (ketoconazole) on the pharmacokinetic (PK) of Cabazitaxel.
Part 4: Determine the effect of a strong CYP3A4 inducer (rifampin) on the pharmacokinetic (PK) of Cabazitaxel.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
The total duration on the study per subject will be about 26 weeks broken down as follows:
- A maximum of 21-day screening phase,
- 21-days (+/- 2 weeks) study treatment cycles,
- 30-day follow-up visit after the last dose of study medication.
- Cut-off date for parts 1, 2, 3 and 4: when the last patient has completed 6 cycles (parts 1 and 2) or 2 cycles (parts 3 and 4) of treatment or discontinued study treatment (for disease progression, unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or investigator's decision to withdraw), whichever comes first, in the corresponding part.
Patients still receiving treatment at the cut-off date may continue to receive treatment beyond the cut-off date at investigator's discretion if benefiting.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
- Investigational Site Number 840008
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92123
- Investigational Site Number 840003
-
-
Illinois
-
Decatur, Illinois, Estados Unidos, 62526
- Investigational Site Number 840010
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
- Investigational Site Number 840002
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Investigational Site Number 840006
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45267-0542
- Investigational Site Number 840007
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- Investigational Site Number 840005
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion criteria:
- confirmed metastatic or unremovable advanced solid malignancy that is metastatic or unresectable, and for which standard curative measures do not exist, but for which cisplatin based therapy is appropriate
- signed informed consent
Exclusion criteria
- limited physical functioning (as evaluated by the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scale)
- inability to follow study requirements and schedule
- treatment of cancer within 3 weeks of study, concurrent treatment in another clinical trial or with any other cancer therapy
- serious medical illness at same time of study and/or significantly abnormal lab reports
- lack of pregnancy contraception (women of childbearing potential), pregnancy, or breast feeding.
- Women of childbearing potential not protected by highly effective contraceptive method of birth control OTHER than hormonal contraception (Part 4 only).
- prior significant hearing or kidney problems
- continued toxic effects of prior chemotherapy
- cancers that cannot be physically measured (Part 2 only)
The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: 1
|
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Dose Limiting Toxicities (DLT)'s of the combination of cabazitaxel and cisplatin (part 1)
Periodo de tiempo: first cycle (i.e.3 weeks)
|
first cycle (i.e.3 weeks)
|
Objective response ratio (Complete response (CR) and partial response (PR)) (part 2)
Periodo de tiempo: up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
Pharmacokinetics (PK) of cabazitaxel (part 3 and 4)
Periodo de tiempo: up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Time to progression (TTP) (part 1 and 2)
Periodo de tiempo: up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
Duration of response (DR) (Part 1 and 2)
Periodo de tiempo: up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
Cabazitaxel pharmacokinetic (part 1 and 2)
Periodo de tiempo: up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
up to 6 cycles, ie 18 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- TCD10870
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