- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01179477
QuickFlex Micro linksventrikuläre Elektrode nach Zulassungsstudie
1. Juli 2019 aktualisiert von: Abbott Medical Devices
QuickFlex® μ Modell 1258T Schrittmacherelektrode für das linke Herz nach der Zulassungsstudie
Der Zweck dieser multizentrischen Post-Zulassungsstudie ist die Bewertung der akuten und chronischen Leistungsfähigkeit der linksventrikulären (LV) Elektrode QuickFlex® μ 1258T.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die primären Endpunkte der Studie sind:
- Freiheit von LV-Elektroden-bedingten Komplikationen nach 5 Jahren
- Bipolare LV-Erregungsschwelle der LV-Elektrode QuickFlex®µ 1258T von St. Jude Medical, gemessen bei 0,5 ms nach 5 Jahren
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1930
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35213
- Cardiovascular Associates P.C.
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
- University Hospital - Univ. of Alabama at Birmingham (UAB)
-
Huntsville, Alabama, Vereinigte Staaten, 35801
- Heart Center Research, LLC.
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
- Alaska Heart Institute
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85013
- Arizona Arrhythmia Research Center
-
Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85252
- Arizona Arrhythmia Consultants
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72211
- Arkansas Heart Hospital
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
- Arkansas Cardiology
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
- St. Vincent Heart Clinic Arkansas
-
Springdale, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72764
- Northwest Cardiology
-
-
California
-
Glendale, California, Vereinigte Staaten, 91206
- Glendale Memorial Hospital and Medical Center
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
- Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
-
Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95819
- Regional Cardiology Associates
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92118
- University of California at San Diego (UCSD) Medical Center
-
Santa Barbara, California, Vereinigte Staaten, 93105
- Claudio Bonometti MD, Inc
-
Torrance, California, Vereinigte Staaten, 90502
- Los Angeles Biomedical Research Institute at Harbor-UCLA
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19713
- Christiana Hospital
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32209
- Shands Jacksonville
-
Kissimmee, Florida, Vereinigte Staaten, 32804
- Naushad Shaik, MD
-
Ocala, Florida, Vereinigte Staaten, 34471
- Munroe Regional Medical Center
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
- Orlando Heart Center
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32803
- Usman R. Siddiqui, MD
-
Rockledge, Florida, Vereinigte Staaten, 32955
- Brevard Cardiovascular Research Associates, Inc.
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33606
- University of South Florida, Cardiovascular Services
-
-
Georgia
-
Athens, Georgia, Vereinigte Staaten, 30306
- Athens Regional Medical Center
-
Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30045
- St. Joseph's Hospital
-
Rome, Georgia, Vereinigte Staaten, 30165
- Redmond Regional Medical Center
-
-
Illinois
-
Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62701
- Prairie Education And Research Cooperative
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Vereinigte Staaten, 46805
- Parkview Research Center
-
Newburgh, Indiana, Vereinigte Staaten, 47630
- The Heart Group
-
-
Iowa
-
West Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50266
- Iowa Heart Center
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
- Mid-America Cardiology Associates, PC
-
-
Kentucky
-
Ashland, Kentucky, Vereinigte Staaten, 41101
- King's Daughters Medical Center
-
Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40503
- Central Baptist Hospital
-
Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40217
- Norton Bluegrass Heart Specialists
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Vereinigte Staaten, 21804
- Peninsula Cardiology Associates, P.A.
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48197
- Trinity Health-Michigan d/b/a Michigan Heart
-
Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48912
- Thoracic Cardio Healthcare Found. (aka Sparrow Research)
-
Midland, Michigan, Vereinigte Staaten, 48640
- MidMichigan Physicians Group
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39216
- Jackson Heart Clinic
-
Tupelo, Mississippi, Vereinigte Staaten, 38801
- Cardiology Associates of North Mississippi
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63131
- Missouri Baptist Medical Center
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68122
- Heart Consultants P.C.
-
-
New Jersey
-
Pomona, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08240
- AtlantiCare Regional Medical Center
-
Voorhees, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08043
- Lourdes Cardiology Services
-
West Orange, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07052
- New Jersey Cardiology Associates
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10028
- Lenox Hill Hospital
-
-
North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27401
- LeBauer HeartCare
-
Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
- Wake Forest University Medical Center Clinical Sciences
-
-
Ohio
-
Kettering, Ohio, Vereinigte Staaten, 45429
- Primed Cardiology/Kettering Medical Center Network
-
Steubenville, Ohio, Vereinigte Staaten, 43953
- Regional Cardiovascular Medical Center
-
Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43623
- Toledo Clinic
-
Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43615
- The Toledo Hospital
-
Youngstown, Ohio, Vereinigte Staaten, 44505
- St. Elizabeth Health Center
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97220
- Providence Heart and Vascular Institute
-
-
Pennsylvania
-
Beaver, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15009
- Tri-State Medical Group Cardiology
-
Camp Hill, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17011
- Capital Cardiovascular Associates
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
Sayre, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18840
- Donald Guthrie Foundation for Education and Research
-
York, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17405
- WellSpan Health
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Tennessee
-
Johnson City, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37601
- Cardiology Consultants
-
Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38104
- Methodist University Hospital
-
Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38120
- The Stern Cardiovascular Foundation
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78705
- Texas Cardiac Arrhythmia
-
Bedford, Texas, Vereinigte Staaten, 76021
- HeartPlace
-
Plano, Texas, Vereinigte Staaten, 75093
- Advanced Heart Care
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78234
- Brooke Army Medical Center
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78201
- South Texas Cardiovascular Consultants
-
Tyler, Texas, Vereinigte Staaten, 75701
- Cardiovascular Associates of East Texas
-
-
Utah
-
Ogden, Utah, Vereinigte Staaten, 84403
- McKay-Dee Heart Services
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84132
- University of Utah Hospital
-
-
Virginia
-
Chesapeake, Virginia, Vereinigte Staaten, 23320
- Cardiovascular Associates Ltd
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Vereinigte Staaten, 25304
- Charleston Area Medical Center
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53715
- St. Mary's Hospital
-
Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53211
- Cardiac Rhythm Specialists, S.C.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit einer zugelassenen Indikation zur Implantation eines CRT-D-Systems
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Haben Sie eine genehmigte Indikation gemäß den Richtlinien des American College of Cardiology/American Heart Association/Heart Rhythm Society für die Implantation eines CRT-D-Systems oder haben Sie an der QuickFlex® μ1258T-Studie (Investigational Device Exemption (IDE)) teilgenommen
- Die Fähigkeit haben, eine informierte Einwilligung zur Studienteilnahme zu erteilen und bereit und in der Lage zu sein, die vorgeschriebenen Folgetests und den Bewertungsplan einzuhalten
Ausschlusskriterien:
- Überempfindlichkeit gegen eine Einzeldosis von 1,0 mg Dexamethason-Natriumphosphat oder kurzzeitigen Kontakt mit Heparin haben
- Haben Sie eine Lebenserwartung von weniger als 5 Jahren aufgrund einer Erkrankung
- Unter 18 Jahre alt sein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prozentsatz der Teilnehmer am Leben und ohne eine Komplikation im Zusammenhang mit der linksventrikulären Elektrode
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Prozentsatz der lebenden Teilnehmer und ohne linksventrikuläre elektrodenbedingte Komplikation nach 5 Jahren Nachbeobachtung.
Laut FDA wurden Daten von IDE-Probanden, die einem Rollover in die Post-Zulassungsstudie an Standorten, die an der Post-Zulassungsstudie teilnahmen, nicht zugestimmt hatten, in diese Analyse eingeschlossen (siehe klinisches Prüfprotokoll).
|
5 Jahre
|
|
Erregungsschwelle für die linksventrikuläre bipolare Stimulation
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Mittlere linke ventrikuläre bipolare Stimulationsreizschwelle, gemessen bei 0,5 ms Impulsbreite nach 5 Jahren Nachbeobachtung
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Clay Cohorn, Abbott Medical Devices
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. August 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. August 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. August 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. August 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juli 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CRD561
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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