- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01299714
Gemeinschaftsbewusstsein, Ressourcen und Bildung (CARE II): Projekt 3
23. April 2018 aktualisiert von: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Forscher der Ohio State University und der University of Michigan arbeiten zusammen, um Gebärmutterhalskrebs zu verstehen.
Einer der Bereiche, die sie untersuchen, ist, wie sich Stress, den Sie möglicherweise in Ihrem Leben erfahren, auf Ihre Reaktion auf GARDASIL® auswirkt.
GARDASIL® ist ein von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassener Impfstoff zur Vorbeugung einiger Arten von Infektionen mit humanen Papillomaviren (HPV), die Gebärmutterhalskrebs verursachen können.
Die Teilnehmer werden aus der Appalachen-Region von Ohio rekrutiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ein vierwertiger HPV 6, 11, 16, 18-Impfstoff (GARDASIL®) wurde für die Anwendung bei Frauen im Alter von 9 bis 26 Jahren zur Vorbeugung von Gebärmutterhals-/Vaginal-/Vulvakrebs und Genitalwarzen zugelassen.
Die Wirksamkeit des Impfstoffs wurde in klinischen Studien gezeigt, aber die Wirksamkeit dieses Impfstoffs wurde nicht in der klinischen Praxis getestet.
Patienten, die stärkerem Stress ausgesetzt sind, haben eine verringerte Fähigkeit, eine Immunantwort auf andere Arten von Impfstoffen aufzubauen.
Dasselbe Phänomen besteht wahrscheinlich für Gardasil, aber es gibt keine Daten.
Es wird vorgeschlagen, dass der Einfluss von psychischem Stress auf die Immunantwort auf einen Impfstoff über das Gesundheitsverhalten (mehrere lebenslange Sexualpartner, niemals die Verwendung von Kondomen, früherer abnormaler Pap-Abstrich, Rauchen und HPV-Infektion) oder durch direkte Dysregulation des Immunsystems wirkt.
Wir haben höhere Raten von zervikalem HPV bei Frauen aus den Appalachen, Ohio, höhere Raten von abnormaler zervikaler Zytologie und sehr hohe Raten von psychischem Stress im Vergleich zu städtischen und vorstädtischen Frauen gefunden.
Das Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob bei Frauen im Alter von 18-26 Jahren, denen der GARDASIL®-Impfstoff verabreicht wurde, die Serum-HPV-6/11/16/18-Antikörperreaktion durch Stress verändert wird.
Dies wird durch eine Studie mit 432 Frauen im Alter von 18 bis 26 Jahren erreicht, die über die gesamte Bandbreite von Lebensstressoren berichten, die aus Appalachian Ohio rekrutiert wurden.
Alle Teilnehmer erhalten den GARDASIL®-Impfstoff zu Beginn, nach zwei Monaten und nach sechs Monaten.
Vor der Impfung werden Fragebogendaten in Bezug auf HPV-Expositions-Risikoverhalten und psychologische Stressoren gesammelt.
Zervixproben werden für Zytologie- und HPV-Tests entnommen.
Serumproben werden für HPV 6-, 11-, 16- und 18-Antikörper-Assays zu Studienbeginn und in Monat 12 entnommen.
Die Fragebogendaten und Serumproben werden nach 12 Monaten wiederholt.
Das primäre Ergebnismaß ist die Differenz der Serumantikörper gegen HPV 6, 11, 16 und 18 zu Studienbeginn und Monat 12.
Die interessierenden Variablen sind wahrgenommener Stress, Sexualverhalten, sozioökonomischer Status, Zugang zur Gesundheitsversorgung (Krankenversicherung ja/nein), Rauchen, Appalachen-Selbstidentität, HPV-Zervixstatus zu Studienbeginn und abnorme zervikale Zytologie in der Vorgeschichte, wie in a vorgeschlagen Psychoneuroimmunologisches Modell.
In diesem Modell wird vorgeschlagen, dass die Appalachen-Selbstidentität, der sozioökonomische Status, die Einsamkeit, der Zugang zur Gesundheitsversorgung und die Bewältigung zum wahrgenommenen Stress einer Frau beitragen.
Die Auswirkungen des wahrgenommenen Stresses auf die Immunantwort auf die Impfung mit Gardasil können durch Gesundheitsverhalten wie mehrere lebenslange Sexualpartner (> 4), niemals die Verwendung von Kondomen, früherer abnormaler Pap-Abstrich, Rauchen und HPV-Status zum Zeitpunkt der Impfung sein.
Wahrgenommener Stress kann einen direkten physiologischen Einfluss auf die Immunantwort haben, indem er eine Immundysregulation hervorruft, die durch erhöhte EBV-VCA-IgG-Titer gemessen wird.
Depressive Symptome können die Auswirkungen von wahrgenommenem Stress auf die Immunfunktion vermitteln.
Wenn festgestellt wird, dass psychischer Stress die Immunantwort auf GARDASIL® moduliert, können wir feststellen, ob die Modulation die klinische Wirksamkeit des Impfstoffs verringert, und Methoden untersuchen, um die Auswirkungen von Stress zu begrenzen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
191
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ohio
-
Athens, Ohio, Vereinigte Staaten, 45701
-
Gallipolis, Ohio, Vereinigte Staaten, 45631
-
Logan, Ohio, Vereinigte Staaten, 43138
-
Pomeroy, Ohio, Vereinigte Staaten, 45769
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer sind Frauen im Alter von 18 bis 26 Jahren, die in einer Appalachen-Region leben und keine HPV-Impfung in der Vergangenheit haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weiblich
- 18-26 Jahre
- Einwohner eines Landkreises in den Appalachen
- Intakter Gebärmutterhals
- Englisch lesen und verstehen können
- Kognitiv in der Lage, eine informierte Zustimmung zu geben
- Bereit, für vier Klinikbesuche zu kommen
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Gebärmutterhalskrebs
- Vorgeschichte einer zervikalen Läsion, die mit Kryotherapie oder einer anderen Form der chirurgischen Entfernung eines Teils des Gebärmutterhalses zur Behandlung von CIN behandelt wurde
- Kein Gebärmutterhals
- Schwanger oder planen, im nächsten Jahr schwanger zu werden
- Geschichte der Immunstörung: Autoimmun, primäres Immunsystem oder erworben
- Eventuelle Kontraindikationen für die GARDASIL®-Impfstoffreihe
- Einnahme von immunsuppressiven Medikamenten
- Jede frühere Exposition gegenüber einem HPV-Impfstoff jeglicher Art
- Planen, im nächsten Jahr aus der unmittelbaren Umgebung auszuziehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Serum-Antikörperspiegel für HPV 6, 11, 16 und 18
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Serum-Antikörperspiegel für Epstein-Barr-Virus (EBV)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Grundlinie
|
|
Center for Epidemiological Studies – Depression (CES-D) Scale Score
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
|
empfundener Stress
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Mack T Ruffin, IV, MD, MPH, University of Michigan
- Studienleiter: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Februar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Februar 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Februar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. April 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2018
Zuletzt verifiziert
1. April 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OSU-10096 (Andere Kennung: OSU Comprehensive Cancer Center)
- P50CA105632 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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